2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题有精品答案(山西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACZ4V1H3U2X8L8O3HF2Y7G2O2G9M4C2ZB1A6H6T8N1Y9W42、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCC5Q3R4K6Q8B10N5HS2O7A2Q7U9R7N10ZE9O6O7M7P7B4B93、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCF8P7E9P2V7V3E4HP8O3N3X4G5A8M8ZA7D2Z7S3V4F9X84、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCF3T5C10M9Z5V1B6HC3L8X6L2R7S7P1ZB5R1B10C10Z1S9N105、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACT4J10S1S2U2Y8D3HP10W2N5U5H6B9C10ZN5V5G3X2R7R8H86、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCT2V6C8A3P5C5G10HH2L4W1H2C9V2H9ZA1N10L2S5Y3O5H87、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACM9B3T10G7W7P8V8HF2M1Q2P7H2O6B3ZN10Z8J3D9R8J10T88、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCF10A3E4B5K6G1O10HA1O7Q5K10O10I10E10ZJ3K9Q4A7U10G10J29、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCP5T1C2H2C4D4F8HD6Z3I3O9I4Q4T5ZA1B3R2C7L2A1Y410、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCM4Y3G8V1T3P7G7HS10H7T6R1W9L8R3ZR7N2G4P3P9F10J911、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCU5I6L8T4R5W5B6HR5P6L2K4U7G9G9ZV6J10E7O9W4Z4N1012、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCD2I5H8J6K6K6Z1HY7B2H6S7K8I10G7ZZ2M10D10L1T5T7P113、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCP8E2O2Y7Y1L9Q10HX3Q3Q3R9C8Y8T10ZB9P2W5T6I3Z5T314、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCO9J10E6R4T5H8H9HK10L6U7F5A8U10E8ZO7L2R1K9E9A8S615、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCX4L7P3S6Z8Z1S10HF8Y9C5S7G4G1E8ZX1Z9S3G5D6O4P116、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCN1Y7B7O10K3B4J4HV2O1V2W2H4D7J1ZF3G7I8U10S7J10X417、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCY5N7U6R5U5E3H1HV5P10Y6R9W4J9B2ZR6A1A9Y2Q3M4P118、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACH2R2P9G4G9M8P6HQ4T8Y5I5G2U3E4ZM3K5G2C5F2U9T719、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCY8H4Q5R8K7Z8Z4HU9T10E5P2A1T8D9ZI5O8J1P10A7J6T920、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCX8F3G8Q9L6X4R10HF9I10I1S9E7U3H8ZF6V3B8Y2S1W4N421、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCQ10V7C6N8Q4G3B4HW7C3N9J2Y10N3F4ZK7Y1M3C7Q3W5Q422、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCZ5Y7P4T3D6H3U3HY8N4F3Y10U2Y2K2ZM1F1X9D7T1O9K223、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACI3D4N6C10J8X8S1HY4W4J1X3Z9Z9D10ZD5D1M5H4N6K4X624、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACM1R9X8W10O5D1E2HE10Z1T3X4M3A10C8ZL6X6C5P10T8B10F425、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCJ3O2O7Z2P3T5V6HZ3U3G2F9B9T2J3ZL3H5M9S4H3H4Q526、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACA10M6O6D2G6J3H8HS5X3A5C1Z7X2W10ZZ6R7F9S8Z2H8F327、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACS8B4V8Y4S1W2Q4HX1E4Z10T4S6U10F9ZZ9O4L8F5M1N5T728、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCW7O3T4W6M1I6W1HT3J3A8O1J5U7C4ZN9S7E5P6O7I8G429、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCR4N1T9H4M10A8J9HK2N4A7V9Q2Q9D3ZO5B9B4I9H5G8W230、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCX9M3G1E6U7J3P9HU8H8J7V8L10H7J4ZD7U4T9D7B9T5C1031、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCI10R8H9G1M10V7S9HI5B4C4L2X9J2B4ZD2C7G8I5K1H2Z532、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCR1E6R7T10W5I8X1HA9L6Y8R8G2M6A4ZS9I6C3C2I7C1O1033、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCE5S5A10W10K10F1E1HR3O9U3R1B8E5M3ZH8S5T8D7R2S6C434、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCA10E8N3B4R3S8Y4HN5L6M3I4W7T6T5ZS2P10D8O9I7U8I335、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCW1M3Z8V8S9X8H3HT9G4T5S10B7K7G8ZL6Z6P2Z7V5Y6G136、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACC7N3A4P10F6J7P2HR9Y3V7T3H5J8K5ZJ8M7G2L3O3Y4L1037、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCZ4B4R9T10W6F1R1HZ10U1Q6Z7B7S8V7ZF4C1T8V9T7Q4F838、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCM6U7A10X1H2D8Q6HF4K3C7C10Q1F1U4ZY8Z4L6M4W7Z6O939、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCA2X3L7J1M5Q4Z1HE3W2H2D1U5E4T3ZH6I3T4N2X2Q7J640、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACR10F3B1S1U2W4O4HU4O6Q2P3E10G7T1ZU10B5N6Y8C5R9I741、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCG9G3U2O8V4B2J4HK9J6B8C9J2M9X5ZM5G9E5O7J6P4K642、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCA5H9F1A5A9C7Z3HX9O5C5C6Z7C5T4ZY4V7U8K9P10R1I143、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACM2X3R1C6K5E2Z5HO7U3K9Y4E4R5X2ZX3W7R6A7F2F6W844、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCX4X5R1V5Q3I6D3HH1C10B1U7A9U8I10ZZ7N1I10W3A1G8S645、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCZ5E8C8M3F1B9J1HB4L7E10M3Z1D6I3ZG7M3O7H1F7G6D646、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCC4K8H7E7N9G8E2HY2B2W1U1P7Q8J2ZY7R6X8F9Q6Y8C247、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCA5Y4E5F9X5B6Y9HN4Z9Y2G5U4T5G5ZZ5B10W3X5W4N1W248、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACJ5W8I4U10X5I4C5HV9O1T9Y5M4R10P1ZA6M7C9C3S7W1W549、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCS7K3C5E8I9C1U10HN7J2Z2M2I6X4C5ZS9W7K7W5G2G10W850、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCW4P8H9G8D10G10L8HN9Q10V2V3G5X10L9ZX2F3O3S5Q4T10U251、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACF7J2M8J2R5A1E10HA8Z6Y3D3M2Y7N9ZZ6D3C10O1D9A6E152、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCD4B10A9R8J4F1B6HF6Z5V5N6D5Z8U8ZR8Z7T1G5O4P9L253、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCX7V9Q4Y6K6K10D10HP4L1W6B9A8X4G9ZZ4N3U5Y3M3C4G754、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCF10O5S10Q2G6F3C2HB1D1W6G3V2V10X10ZS6V2W5U5E3U3X755、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCQ1M5A9Z8U5N6W5HL1C1E3U1C2I1V8ZY5P3U3R9I4R3K556、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACJ9R2R10M1X8F9V7HP10P4K2N4Q8X6K5ZI5X10V7L10Z4K8A357、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCM8Q1F7K6T9S9R7HQ9M3O5P7V1M7B3ZO4Z6A4V2G2K5Z858、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCA5E10W10M10O9H3M6HF4O2N9L10P10N7V1ZR9F3Z4L4H2G2Z759、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCH9Q3Q3F7W2S8Z8HH6U3M3S1Z7Q3E1ZZ3W7J3W7R5I5W960、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCK3R9Y3Q4H7H1V3HE4R5F7I1T4K5K3ZR4O4P2R3U6X4T861、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCG4V4D1P1V7A4N4HO2E2R3B9Y5X1S1ZG2O10X9S3W3V6H362、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACS5V3D10I1T10O6B3HX7J2C10F6G10N3R5ZE5L2Q7E9B7J10Y263、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCH7P7F2T10S4S7B4HE3O8Q5R1J2X3E6ZC3K9N10B2B3I1Q564、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCM5P9S7E2A2K3Y7HC3P2X4V4X3N7B8ZK4P6I4W9P6L6O365、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCW1K7G3Q3H2D5M9HD8A1K5D6D3H3T7ZT8P3V4S1A1M2P966、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCX7I8C4U7K6W1A2HK3P4Z8P1B5H3G2ZQ6B5I3A9L5B3S767、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCL8D10Q1A4P9K1Z3HL5O10Y2K3N3V7A8ZC5H2X1C6K9C8W568、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCQ6J2O7M3V7T5S3HI3S7K2H1F1F2C6ZT2P2P2X3K6T3R569、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40g·hml和36g·hml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCS9S4D4K4L7S9N3HL6Q7W4U3Z3Z7E6ZG8V9H9O4L4X10W670、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCS6E8A7W8R7J7D10HH1K3T1T6F9U3K5ZL6M1T2H2B8F6G271、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACR8Q8D2Q2B10G9S3HZ7T4G3M4D1V5M5ZT3S2X3B3P6X1H672、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCC4V1N5W3Z7H7W4HJ5S9L6D5Y2Z6L3ZC4J3O2X6P3R8U773、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCZ4E9C8D3N9I8Q4HP4L2U8G4E3X8C7ZG7D3H9M5F9Q9Y1074、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCW10C7A8B1K6T10L3HW10K1J2D9P3E10W9ZB9L10V10C9B4P7O975、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCY2W9E10W8J4C7C2HW1V8D1O7V7S4C9ZF1F9O4W9P9R9G1076、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCS2V7H2O4B8F1P6HO10U1F3O9R4W6N3ZV4I1P9X10F9H8Z1077、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCO9J8Z4O5I2W10F10HH3L4J1M1V4H9L7ZJ10U2H3U7V8P8P578、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCN2N5X1X10E10Y8C7HG6F7J1M3U9F9V1ZR5K1M9D8I4F9V179、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACR3M9D8J3J6M1L10HF4O10Y5E1Q4Z10T2ZZ7Y4T2V3F4O7K980、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACX1Y2U4Q5O1O2E10HF8Q5B4G8U1I7F4ZJ4N7S6U2T7P7C181、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCJ2X1J1X4G2S1M9HF9W2C3N9Y2Z10O10ZX6U7I2D3F2B8Q582、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCU7J3C9M6I9I3R5HZ3E2A5J4J1C8H5ZR2O7E9P6X4S8R1083、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCM5I3B7P8D9E2C9HT2V2I10P9W6K9P2ZT5F3B3L6Y10B2F484、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACE1T9C3A7P6Z6E4HJ10J2R1O4Z2T5A8ZK3V8E4Z3P1E2O185、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCW1M4L8N3E1G4B6HI8O8J3E7F10H6O10ZX7C8H1W7N3I1J186、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCB1L5B4Q6K6D8A4HW2W1M8L6A9Z8X3ZL8X6X1W10Y5M8P787、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCF6V8F7U10P4H7J5HW7D2B9T10M2Q10M9ZG7H9A5D8W9L4P1088、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCA8L8B7O1U4Q10R1HQ6J3K7R2R7F9U3ZB3A5R9U7X2A10V989、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCV5U4C2A8J3X2P6HM4Y3E1T5G7D10I7ZM2T3X3M4F4J6S490、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCL6S5X7A2S9D10R5HN3Y2E6C9T3Z8B1ZO9D6A2T4M2V9Q491、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCK7M2A10E10T2J9X10HL7J10W5L2E4D5M3ZB2V2G4Z2E1R9U692、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCF5A8L2I2H8G2D5HZ1A2D7V1W8K5D7ZF8H4Z1S5D6O3K493、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCH1G7V8J7S8P7H1HO6P10Z4D9N2M2Y3ZA6V3Y9M10N2Z9U494、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCE1Q10Q8K7W5B8B8HY9L3H7C7T2S9Z1ZR9I9S3D9G6A3H895、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCX4H5A6L9Z6X1N9HR8W7L8S1F6J2Z2ZD6U8P9O3E9G5P696、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】 CCR8Y9O9Q5S9E7B10HO1H9Y6N10T8K5X4ZN2Z6T7R10Y8E6V997、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCZ4X8A2B8Z9X2A3HU10Q2B6R5H7A9G1ZA6Z8W5X6P9F1X498、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCS2U2F9E2Y1P6Q5HY3Y3L9C2E1Y10G8ZD3N2E4P6Q10E8D899、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCA1C2G9T3H7S1A10HZ8O2F5T8C1C3T8ZJ5E10Z1W6L10T3K1100、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCU2I2N3K1R7Y8P4HI3J4R7Q8Y2V8O7ZP6O7K7U5W7O9P6101、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCY7M3G1M8C1T3T9HJ2N7C3I8P10U3U3ZU9M1P9V9V5P10Y9102、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCQ8G4Z3S1F3S5W2HJ9V3V1R4O5I8H1ZL5V9D6O8A9I1N9103、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACT9O7E3T8T2I3J9HB5D3E7V10B9M5P5ZU1E3Z6F4G7L10B3104、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCQ10M2D5X6K10I7K8HG5K4M7A4X7Y4L6ZB3W10Q10U3O6Y2T10105、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCU10Q6H6U2D6X10P5HB10D6J7E3E7L4Y2ZG8L7G1A8H6Q4H4106、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCA1W3E6U10E4I7V9HC10O6S8G4E9E7J9Z