2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题及答案下载(辽宁省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCQ3P4S4B4X4Q9F3HC1F9G1M4D4Y6T6ZI2X2Q2Q3R3K10H12、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCQ7A2H3Q10Y10Y10S5HZ7Q7M5L2M2R2J7ZL5F10L6T9F10Y3D23、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACF1L6T10C7H1I5D4HQ6M10M6E9M7M5O1ZA1S5J10D1W4B7H94、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACM1O6V7X3M1R8B3HY6F3D1F7E3A8A3ZT4A3L5C9I7Z4M85、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACT6M8H1U2Z5A8Q7HQ4H5H8P8J3J6V3ZJ3Z4T4W3Q1V3P66、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCT3H9F2L2B3B6A8HH7J9K3P7V6I3V9ZB10A2L1M6S5Q5O27、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCW4E7C8Z10O3L8C2HV6U10D2C5Q6N10V6ZS3J9U5L2S4G3B78、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACR6R2P4Q7G9S3N7HV3T9C7Y10J10G10H10ZW8Y3A7B5F3V7B69、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCM5V10X2S5X8W2L3HN4O4J6X8X1T7S4ZD3U2L10D7V7E7C810、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACF2K4N7A7A8Y10W7HK10M3J7C6A2L3K3ZC7U4C8O3K3D1E711、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACA2Y7R7S7Y3J7V7HV9S9I2V1V6D3L1ZQ10F5H3M4R1L2Q612、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACZ5P8Y2K3I9T1S5HI8P6M3F1A5X8D2ZS10R2A1P10S10P9B113、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCS6N6L4K5V10X8K2HQ4H9X7N2Q5H1C10ZH4Y6F4H8I7X7K314、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCJ7D4V6S1Q2E10L7HP8D1Q2B4Q6F5Z4ZZ7P3J3U8T1X8W915、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCD4U1F6T3X4G1V6HS10K7R5P5C9S10Y7ZL7O10Q3Z8E5L1Z316、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACU9W5U10B8U1L5J3HK2D2T1G8L10N7Y3ZK2R9Y6Z4Q8H4M817、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCW1F8Q3Q1Z2D10C6HI1M10Z3O3X4U6A8ZJ7H8E4I6K7X10D718、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACC5G4Y3F4O6F3X10HZ9D8C7K3Y8X10T3ZA9E3S5I3H9C4R219、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACG1C6T10L6B3F4R5HU4L9H4B8Z6Q6F4ZA7A1C6C5O4X8A820、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCM9C5Y6G10J9L7Z5HF7U3A5V3L5X2Q1ZX7U7V6Q3G7M4P521、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACF8M1H3F8L6X2T8HN7C3T10P8F3W4U8ZN6X10V2A7W1T5Q322、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCW1D6A5B8R2L4N3HU3C4C5L9J7B8D2ZZ3S7B5B1C2J6J923、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCC4R8H7Q4A7D10N10HS9T7M5R5Y7J8H4ZT2G8V4D3P7X10P624、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCT3Z6H9I4G9U2S1HH10K10W1X4Y8Y4F5ZK1U5T8J4I1C1U225、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACC9Q8J5T9L6U5B6HG1V3W5E1L2W3B9ZE2L1K2M8P5V5M326、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACM1R1P5J4A2V7H2HU5Q3U4B3W9V7J9ZL1C7F5M5E6T8F727、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCL7L10H3B4M1D8O2HJ1M5K9N10Q3R7Q2ZB7H3D1W7S5A3X228、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCJ2S6G6O3O5H7T3HM8P5Y2Q6L10J6D1ZU1V9V4L6V3P7Y529、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACK1D5H1R4M8D10E1HN10B6R8B1D3J9E7ZA9E3Z2V1X1G8N130、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCA9Z4Z4I9Q5T6V10HA10B1O8W4T8D7V1ZK5D6Z6P5W1W1F731、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCJ7U3L3P4I7W10U10HF2W8H5O10V8I2Y5ZG6W7B5Z8K8N8I832、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCI2C9L1H7S9D6F9HP9U3D10P6Y6H7E3ZH4C9P2Q4F5O7H533、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCN3E5C2P9Z4L6I8HY3Z5V1S1N9P6C5ZZ6Z10A8K8S8Y5A334、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCZ7F2M2Z3Z6O7F4HL9R7I5E6Y7I8E9ZS6O8M5D9M9F9P535、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCK8F6R10Y3L7Q5N2HR10R2B7M8U9P8U5ZY2Q2A6E9X7Y4Q736、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACL4V9L10F4E9E5O5HX8W2P6T7G6M8Z9ZA5U1J4Y9F6U4N237、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCQ3E8V4B9M2I8W1HF1D4G9S7S7L4Y4ZB2F10B5X5G1V5B138、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCI5K6I5G1C4E1N9HI10K10Y2H2W4H1L1ZY10V7I4K7R8I1S739、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCT1E9A2X9T2H3Z8HH2Z10L10W8J2Z3P9ZD9E5P1Q6V5J8V840、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCE8S2R2W1A5N1N5HS6K7N3M10X5H2P3ZB2Q6V8C4P6R10N441、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCA6S5O9Y10F5T9O3HV4G6V5J6K4O6O10ZF3X5F5L10W5Y5Q242、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCC6E2N9A6A7X4O1HR7A3M9Z5C9N6S9ZN10Z6M3N7Y6J2D443、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCQ4C5I6F8L1I1F1HX6B6E3E10J4L10W3ZV5G5W6Y3W1L1Z944、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCS6H2H4A5R3O5P1HV5P8W3H4P2Y5R4ZM4K1J3V4L1F8I845、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCE5D5M4U7Q9E1O5HT8T5D4Y5B10S6Y1ZZ3F2S5T4J3B7T446、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCH6V7Z6P3V4X5N9HS3Z2P6L7K2X9F5ZI9G10V7G2N10O8F447、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCJ1J2E3I10T6W10K7HT8Z2E8Y1Z5E6Y6ZE5D3D6B3E7K4M348、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCP3D5U4I2O10X5C7HW4O5V5M8M4D8M7ZK5Z7I4F5R2E1C849、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCZ10H8I4C6G6Y10N9HB2H6A8C5P10E6V7ZR1H3V9H7V3O4Z350、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCB5H2I7C2H6Q3T1HJ6G10Z8C1D6W10K7ZN7X5S5D2N8J1A851、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCE1C2Z5R4R5D7E10HW9N4A2F1C3K3I2ZJ6L10Y9A10T6C1P452、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCF3X4J7O10H9H9V3HA8I8H5F9U7A8N5ZV3Z10J8Z10E1H8P153、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCM1L7H5R1E10Y2A3HI5J7U6O6J9C1N1ZW8Z2U1Q7R1U4F254、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCP8H3N1G8I2B3O9HZ7M1P4A8P3O1R5ZV1Z9H7B3E2Y5J955、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACT6G9V6M3Q2V8V6HG4T6N8B9T8R2H7ZK1O9Q6E9F1J8O256、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACL5A7J3C2Q6R6R2HJ1C3D8Z8D1I8N7ZL6P10W6G2V9Z3L957、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCJ8J3K4J8N10L8R9HA1A4M10F6O10O10D5ZU3C3B3Y8F3V3R158、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCO4X6U6Z8F5H1T1HM2F7B2J2J6R1K7ZT1C1G10K3W7T8R159、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCF10E2L5Z10O8O4V8HG4C6Q7M3Q7Y9G8ZT6K10Y5C3A4F6D760、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCZ9T5M8B6Q5I7T8HE5Q5X3R9D3Q10E4ZL6N8L8U1F1W1R161、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCM5U4Q5L7V6Q1A4HV4X7R5B9H5O5W2ZI5R7C10J5H1A7L962、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCF2R2F9I8T4N6K3HE2L2A4O7R10P2E2ZG10N10I4R6H4L5M563、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCE5U9D2Q10R9D1E6HC1I5P9A1E4V5S1ZP10X10C2O8L8P2P464、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCS4M2S5W8D7T9L5HC5I7Y4M4N10I4D6ZZ3T4V1P7L6N1M1065、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCG10H9Z5M5L10U8G7HF4Y9K10B1V4H2Q7ZX3V2Y1E7U4F6C766、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACO9S5C6M8F7W5A10HQ6Z2S5W6L4C2Q7ZM7A2B10N6A4Q3Y867、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCJ8X5F9U7G10W10B9HY9J4M5H1S1Y3G8ZN6S3J10T2D1W7J168、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCG8S7Z2X8L6P4Q9HQ5P1K1X3O8S6M8ZO6Z9K7T4K4D7B969、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACE5F10N1H9Y3V1D4HX5Q2C7T1G9B9G8ZY7P1C8L6A6U9F570、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACC3S8T2M4E6P9W3HM4W4E6G9J7O4U8ZG7G8T9B1L5I4S471、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCJ1X1P7L9Q9R7N7HH9X6N9M6K8S10P9ZZ5Z5D6E3N2X6Z672、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACI7L10L7Z5U8M3C4HS10Z6F3F4P8I9Y8ZH5C7M6M10P9I3R773、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACI7W4N5U4U9S9M8HU8B10H7L9R8Z8E5ZY1M6D5U1K1S9F374、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCB1H6G5P10U6U7Q9HQ9A8A10B2H9P3F10ZS6L7P8E2F1D4R575、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCO8C9M9F9O4O3N9HZ4W6X6R10H8T10Y4ZO2Z2V10Z7T4W2C1076、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCQ2W10U6Q1D7J9N9HO8J7B8E10N4B1V7ZP3I5O10H1T2Y6J377、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCL10Y10J2O9V2F10D7HQ2J5K9K2S7E6B8ZA5N9X1W6Y8L2M178、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCG4B7J8B8I5N8T5HC1J5J8H2D8G6R1ZH6Z1S4H5I6H6Q379、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCV6L5T8C7G7C10H9HB1Z1U10X1L3S7K1ZF2Z3Y2E8G2U7P980、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCQ3I8C2Z6P6I2T1HF6D5H9O6H5X7A10ZR4T3O4W1A3T2M881、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCI7J10E6S10W8Z5W3HI2B5H2D1C4L7H6ZC3P8A3R6K3I1W282、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCR2K4H5A9P9Y4G10HE6H10P10O9L9O7Q2ZA6J6L6D2C6G6H183、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCT6N8R8G7F7L5C2HP7T4X1D6B6F6E10ZH1Q5A9K10R3D8T484、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCM2P3E6D8J10Y2Z6HF8R10U8O1Q2P3S4ZS3M4P2Y2L8Y7L785、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACO7I7N7E8O3G9H3HO3Z9Y1A2N7A5N1ZM10D3W1W5F8T10C886、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCA5G10Y2H9J4G2K7HV1U4E2W8N1U7S7ZA2M8R8A10V3J2M787、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACZ2W4V3Q8C8C5O3HR9U8I3O4H8S7I9ZI9X3W2H9R1H5C988、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCV6C2L10T7R4J9Q10HN5B5H5P5Q8G1V1ZC1B3J3X2G10L1Q789、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCD8Z5B8D5M6E10U8HW7A9G5E8U3E1A1ZZ1V6A3M3G3C1O690、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCT1N3S5S4D3H9Q2HZ8C7L7I7M3J3O3ZQ3G3P9N10C8P5Q391、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCM10I9L6X4Y10S10L1HW4W5Q3H5D7Q4P2ZC8Z9E9L2K1R10J1092、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACL6I9E7T1H3L10A5HX7X7M2X3U7P8N1ZY1Y4I2P3I6R7Z593、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCT8B1Z9G9T10O5C5HO8V3P5U8I10B4E1ZJ10Y5O3J10S2Q3O794、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACT2L10Q7C3N2B3D6HM1P9T6N7M6J9J4ZR8H4M3X7Q4H7R195、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCI3P9U9N9V10T7N2HW2A4C3N4K4U3I5ZD8H6G4Q10W1A5I896、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCT1P7W3I5F7R3D9HE4B6M2W2K9O9D3ZE6J1B1O9N10U9P797、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCG7D8H4S7N5B10R5HU8I10H1B3K2P10X3ZY8T9T7V9S4I2T598、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACV4T9P5H1S8H7F4HA5N8F10Q3D8Y8A8ZO7U2I10X5S10E10S999、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACW6D5J10X3M7H9H2HL10J3P7S3U1X4K8ZO8I8T10S4Z6E1Y2100、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCN7Q1T9A8M6B2J5HK8Z4T5I4O2W2V10ZZ3A9R8Y3C9T4N9101、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCG2R10N4Y1L5I8P8HD5N1D6F3E10N10T10ZL3R3Q2P10D6I6O2102、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.k>ka，且t足够大C.kD.k>ka，且t足够小E.k【答案】 CCC5Q5W9D7G7O6S5HK1X8R1N10Z2X5O1ZB4A3Y2T8F7L8V10103、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACA1Y4E5N9Y9H3J9HL3I8V6Q10R8W6E10ZH10E6O5G9R2E3L5104、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCO8H9Z2A4Q3P2C3HX5D1M2F1V2J1