2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(带答案)(海南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCS10K4B8Z3B9P3K7HR1Z5O9U10M4S2J7ZH10D9C8V4A10I10Z92、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCF10K3G3J6V7C2R1HJ10T8M9J10X2U5A5ZK10D2H2H10Y3X3Z53、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCZ6T1K9P9A7C5G10HU4A7R4O3X6U4Z6ZV3H4O2K8Q10B1P84、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACC5Z8S7Z6Y8N2P4HU1B4R2M2E4D6N10ZC3Y10D6C1X3H2X105、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCD3F4S1S2W8B6O8HC3I9L10E2V3X5N8ZO10I2V8F5D6R10N76、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCT3X4B9J5B2N9P6HI7K4R1C6G4T7G2ZX1L6Q4T3T3T5X67、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACO2G10L3C5M2N9U5HV6D10I7T8F5N5B8ZY9J3X9W3Q8H3Z78、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACZ8C5Y1M1T8O9L2HP7E3S2S10X1I3I1ZW5U5H1F4Z6Z1X19、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACF2B10V7C10K2C10X8HV7K7V2O10V2U7F10ZV9T10C8N6V10M5S410、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCO5R1R7U5I4T9K9HR4P5R3Y10T9I2K6ZG3H9F1Y9S5L2S711、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCA3W8D6D4Y8V7O10HF5D4R3Q3Q9Z10A6ZJ2O9V7H7T1Z1K812、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCT4J1H2V1S6E5A7HI7C1W5C1H6M4Q7ZU7I6V7P1B10P9I213、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCA3L4A6V9N2Z5C4HW4J9Z8M1R9P4P3ZT1E4G9B1V8P2P414、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCV5J4W2P7L8E9V2HI8G6W3Y8P6O10H5ZG2D3Q6K2J7K10L815、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCF7R8H10F3W8R2H7HT9Y7B8Z4O4T1E4ZX2B6R1D4K5H3Q916、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCN10T1Y5Q1I7L7A8HR10D7P1Q7A3S6P9ZB8V9U8A6O9Z9A317、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCI7X10O6R10Q5L10M3HQ8C4F10U6H1P9N1ZQ6S1Q2R1Z4F7N718、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCL10I2I8D6U10Q4Z6HE10L4K5X4L9W9X5ZE9T5T7Z1Y2Q5D319、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACZ1Q3L10Z2G4Z8U1HP10V2M10U3S10F2P7ZS8D2Y1W1V1J5Q320、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACU10M10B5K5F3R4R7HS4W2L5F4N8S2O6ZK9F6F5O8P9S7H821、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACO8M5Z6A4X2J6X1HS5K7J4T3N10M10Y1ZK6X5J7V10L4P8M1022、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCT6O9E9T3K2P2V9HC8Y2T10F5Y3H5D6ZL4N8J6H2O1S5E823、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 BCK10W10R5W4M1J3O5HI2S3B8R5E10S5H6ZB2X1E7H7T9Z5C324、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCO8U6R3R1V3U5H10HJ7H10Q5R9J2E9N2ZN4W7O4Y6I8R8I625、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCY1I2I9U7O8L9Q2HE4O6U3Q8C2Z9G4ZF8F3Y4H9S1Q3W226、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCO4U4P7P1W7W6O9HM10X4Y10R8V9N9R8ZP4L7V5D8V10U6Q527、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCX6Y8I5E9L9C9U9HJ9K6G5I7Y5V7K1ZE9Q6J6Q6P3V3Z828、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCE9S9S2J9X8P6C3HC8W2B6X4X3L1T1ZS8H4H8E3Q6R10T129、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCF7I9P10S9D2V7S7HV6N5H7C2K10F6P4ZH5D5X6N4Q2X9L430、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACO5E7E8O9D7L6R2HR6L3N5P5C7I2W8ZG8F8N3R4O7Q7Q731、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACN7E8M10G7J9R1G1HT3S6F9S6F7L8Q4ZY9Q6K8M9O9T7T1032、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCA1Y3L9X4S4G9L6HM2K4M5C4X5T3H7ZQ9S7S4G5O3Y9R333、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCO4L1X10T7D1S4M5HW5J3Q3Q5T4B2W5ZO10J1X1K7Y4D1U234、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCN10W7W9J10V2X10H8HW6Y3L5Y8J10R8G8ZM7O4Y8F5Z9T2G735、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCF6M3U3Y5N1O8K6HB9K6D1L3Y8D8S2ZA1C4O9X4G4A2Y1036、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCP1X9T4O1W8C2D5HR3D2V3Q6J5I6V7ZM7O8R3K6V9S3J837、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCK1Z8G2M2Z2D5W8HE5X9F7P2C2F1G7ZX6S10C3P7J9S4P938、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACG8X6N10D10L6F3E2HS3T6O5R2N8R9G9ZA8Q8A8F3H3I9A939、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCX1N6S10R8C6H2L5HZ10T1K2F3J9N3P9ZF1C3N9L7W10T8C440、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCG2J4R9P1G6W7U9HH9G1R4B8M8P10E9ZQ3M9R8Q5D7Z3K641、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCR5K7S8D3Y7N2K1HR9S1A7R2V6P4G2ZY6M2P3F3M9N10A242、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCS10C6D3Q6I6X2Y3HC2E8T5W10H7B7G6ZI3B1E6G9U3R8D943、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACI3A6B2N10O2Q5K6HZ7V9P3K5W1H2T10ZU7Z7M1M2D8C7B844、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCT3P2N4Y1W1Y4N8HF6G4C2E3M6P3I5ZF9E8G1Q1Z3M6I745、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCK4X4R7S8J7Q1N5HJ10W8F3G6M9U3O8ZJ3G3P9V7E2R8N146、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACX7I3V2D8H9E1I1HU2H4S10Q2C6V7T10ZD1G7R1U3B3T6I1047、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCV1K6Y9V10M3I4L5HH10C3O5Z3S10R2W8ZF8B8O1H9B7I2C648、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCP9I3N5O1Y5Z1Z2HL5I10Q4F10E4J2L6ZQ9P4M5K3G4V2I749、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACH7T3U10R3Z6X4Y7HI10M6U2A9O8J9P3ZD7X2C9Y3C2F5N750、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCP8Q8U1K10Z5H6P5HE2X4Z8C8S1F3R7ZC9O9P2E7G7Y10U451、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACU5B5Y2N4P1J1X2HQ6H8Q2N10H3F10P4ZA7N9S6G5M3Q9G352、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCC5Q7W1J8W6C9Q9HN7J1G3O6Z3Z7Y2ZW4K3U9K4O7R1W653、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCF10H10M9K10E3I3L5HN7I10D3S1N2Q6C7ZQ3P9O3R7M10C8G954、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACF7C6W4P9P3V10S4HX6Y9O9W8P10W2E10ZB1W5X8B7W5S2D755、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCS8E4A4S4B6Q9D1HE7W8G10U3J6S7L6ZH7U7X8F1I6V8W456、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCQ10K7V4M5B2A8P1HR10U9L5O8G2G7B10ZF6W2S2P5Y2J9K857、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCN7N2A10C7F10U5U5HJ6S1O4H9P1S9J8ZB2T7O6J8A9O7I458、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCG9F5P10I9Q10G6P6HH10U5G7Z10G5V5R3ZY1G10Q7M4O4I10L459、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCT3Z2Z6N6R2P3G5HJ2X2F1I2O9E5E10ZW6P7Q10H2O3N4Y760、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACR8U6N3M1Z3C10U1HF9A6J9H7T3C9H7ZX9F2N3B10T4Y4H461、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCD5D10Z2W1B9G8N7HI7Y6V9H2C9I4N8ZD8F1Y10G5P10Q9G662、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCN8O2N6R8D8Q5N1HA2Q8F7G5S5D5G5ZL7E9V6Z9T8X2F263、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCK6A6D4A4B9W3R8HP1L9C9I2K7R4P3ZU8L7C9A2H4P10J964、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACC10Z6U9C3K9F5E5HV2U1O2A9E9S5V3ZD10H8L8A4N8X8E865、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACH7N4Q5K6I2T4D5HI10I7B3V2G10V10L5ZN2L10M9O8B4V8A966、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCV7Z2E3P2O7K4N4HA8S5A8X8T8J9K8ZL5B2Q1T1B7B9T867、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（<1）【答案】 CCX3R9H6B9X3K2X6HZ6G3M7K7N5A10N10ZU3S9K1E8X6H7S568、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCE4P8F7V4Y7E6H10HT7A4E3S9Q10E10U5ZV9K7A8G10R7V7I569、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCJ1X3B10R2K2I3L5HT2V8Y7K3K4T8Y2ZM2X6I2V3G6O5R270、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACK2H1H10S6N6U2O4HS10T1C5M3S8Q5Y7ZU8O6H8J5M3B6L271、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCQ5E4A3M2Z2E6H7HP9C6N3X4B5S4Z4ZI4L10V2N7C6I8A772、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACB8W9S6N5C4Q9H2HR5I6B8B7W5P5A3ZE6K8Q5L6D5W5O1073、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCJ8V2L1O8J2Z8G4HH9Y8C9X3V3F9L5ZL3M9J8Y7J8Q1G574、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACF6J5P9N3O1F7T9HS5L1M2F9R3A2W6ZR6W3D9Q5A1S6A875、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCD7V5W1B2A3T2X8HX1F6K6Z6C7Q9V5ZN7O2C8R1P2H3A676、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACG9R3W10E9Y5Z5P1HY4B4F2N9S2M1M2ZD6F4L7S7H5T3T977、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCK7G5N7V2X10G6T10HS1I3O10T6U1U1S9ZM3Q8I2N5X2F9K678、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCW8M6O7Y6D4J3Q6HU6W8T6C3U2W6I3ZT6M5N1W6M2J5O679、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCE1S9B9M10F5X7I7HH7T9J10W8O10R5Y7ZD8L6L5K9W5Y1K580、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCJ3V7R1D7C8K1U8HI9Z4I2H3D8Z7F7ZJ2E2T5T10Q7W7Q581、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACD10V7W4E3O7K1N9HP5L4L3Y2O1D10E2ZE7N1Y5T10N7M5C782、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCL1K4M5W8Q8Z5U2HF3C4B10L4J9I10E7ZW6O5U2J4R6U7J283、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACN8D7J3M1N5C8E6HF9X7Z2E8Z8J8G3ZQ2O9A2R6J6N1J384、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCR10Q5I6D2V3G1S6HK9B10I6G1K3Z6P1ZW2G3R9D1O5C2Q785、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACG4F1L10Q8P1K4T6HZ9W8Z6D6D4F10V3ZL3N3T5J5D9X6V186、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCI10N7R6F7L3X4E3HR5M2F1V2O10L6I7ZL6J5M6F5T5Q8L187、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACF4T9Z2W10W4Z9N10HM7F9X4F5U3G7Y3ZQ7S2S8R1X5Z2B288、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCD3J7D2M9N10C3Q8HG5E2I7O10X9V10F9ZK3C2U8F3A2X5Q489、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACL3N3K6Y9L7V1S10HV9L9L8G9H6H8A7ZC6S6N5F2B7A3F190、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCE7D2Z5G8C7K10K9HP3A7N3L8U7A5A5ZY3R9F4Z6S5I10M891、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCP4K10S10R6L5W2K9HQ10B4T7P8P9L3I2ZK1H4N6T7X4H1B392、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCS1L7Z8I8B7C6X9HH3T8B9V4C4C8A4ZW2Q4C8Z10Z7E4N893、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCI7R5Z3N6W5X2C7HF4T3E3I7X3R1I5ZW2U6K3I2B3I9D494、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACM1Q6W9U5Z2L2K8HN8E7B9X8P9C9M6ZC2R5W10M9A8R9I295、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCR2W8B9K8M5O1V4HQ2J2R7P5M9H10P8ZD6T7J3B10Q1X9Z996、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCW2L8H3Q5D10T5V10HC9R2N8V3K7D2X2ZG2Y3Q1V4J5T2Z497、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACM3U6J7K5F3U3P10HY9Z7H8P2M10H7F1ZD8T8Y2S10N1Y7B698、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCI2W2L3M8Q7H9J2HK2M8Y3R8U9J6L7ZA5N1Q7M8S6H2E599、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCH7S2O8Z2G9M6I5HR3R5E10I10R2S1Y1ZR6W9B7C8W2E7A10100、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCW7R7U7L5D2J2O10HJ1N2V10Y5K2Y4M3ZY5B1I3E9W10K5U4101、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCR6U5Q9Q7M2G6K8HW10N1F1I7D6U3A8ZY7E3T8Q9M4X3T10102、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCU5Q8D3A4K7F1X8HK8E10M9I7W1J10C8ZO8R6G7R9Y9L3M8103、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACF8P3D4D7B2Q2Z2HX6Z5C1