2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题含下载答案(甘肃省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCL3Q6H4G2M8K4H6HW3T6T9J1K4E4P9ZH1R3A9O6T1Y8L62、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACQ10Y10A4G2P4U9P8HV4C2W7H9F1K3K9ZA4H2U6D10X6L6C73、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCN6H8A7E9N1H7R5HT10G4M1P7O10V10Z9ZK5Z2H10J4C10Y5C44、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCN3L7J7O4F4E10E5HQ5T10G8C2P1O3S6ZP5H2S5H5N5D7N95、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCZ8G4J6R8G4U1J9HT5K5V9G10H6E7I6ZA6G8S7T1D4Q2Q46、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCL1J9Y8Q5Y2U7U6HF2R2Q8C2V7T7H10ZK10Z8K10M10F6E1C107、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCJ8F9J10J3T10Q10N8HJ8F4H6Q7M6D4O10ZT5A8S1I2X1Z6Y18、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACY4Z9L4F1R2L1M1HX6Y3I9J10B8Z1W8ZH2N9N5X3Z8V10O49、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCP8J2H7M4H7K6Q2HX7R6K3H8D3J7N6ZS4Z10I5K4B5R8H310、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCK10B4E10R4G9Q2F7HL3F5L5Y4G5R2L1ZW7V4V1X4Z9G8W411、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCH4T1U4W4J9Q6F5HY5N1R3E2P8X5K4ZW5R5D8O10G2Q3U112、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCO7L10K8V9O8K1Z9HT5N7G2A7K10O10D3ZQ9R7T4W5W10P2W513、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCN6S2B5W5J9I4Q4HO9W5G2I1N6W5W4ZO9H6C6B5W7P4J614、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCP7L1D1B10R8V1X6HB6M8S3C8G6V10T6ZB7Z7C10I10H9Y7B615、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCS2T6Q4I3N5O10M9HL1G4R9Q8O3D7W2ZB4O2T1U5C8C2M916、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCT2W8Q7X4U5M6N5HO2Y2K1H10E9N8H10ZX4X8A9F5E10S3V417、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCL7Y5W9S6T3X5X9HP2M7E8E1O5U9W7ZA3G3Z9C9M8V6R718、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCI9N1R5V1I2Q2Z5HW6N7A9E1M7I6S4ZO8C4R7G10W10G9H819、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCS6I6Z9R10N8Z3P7HR9V5I4V6T1S6U6ZN1H7K9W1D9M2P620、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCY5A3R1B6W2J8B8HV10W7B2F5O10P3T3ZX2F10I4V6M7L7U221、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACM3B7T7O3X6T4G1HJ6K7E3L5I2Y3W4ZM3O8Z1Y10P4W3R922、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACH10J10R10S10D1E10D9HJ10H4Q4Q4Z1E6K4ZW9G4T6R9Z3R7I623、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCC9S9X8A3X1A6X10HD9Z8P5X10S5X8S4ZX1V10J4T8N9I1U524、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>>0，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCY8H9C7L5D10D2D9HC7Y9I4Q1X5O8D4ZA4D6Z1B3U1W1D925、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCI7R8Z8U4E7X9S7HJ2C10R9W8Q10K2W3ZG9D4W5Q5K9H10E826、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACO3H6J10A3E9O4J1HE6I4Q10W10R9J8A4ZK10H6Y5J8C3I8A627、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCU1F10Q3L3U8Z5S5HX8U4Z4D4Z9C1V7ZG5H3C2C8Q7G3H828、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCT4R4L7V8C10H5V7HG1A5I5N8B6V6X5ZG2A3L4Q2U2V10Y729、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCD2O10E7U3H6S6U5HY9S6V2O7H10S8K9ZY5L7G4V1D5E1I630、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCM5E10W7L10L10H3S4HH2N10C9S6D4T10T3ZW8S9U9V10L1R9P731、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCD8P2I5F1K3G3M3HU8G3K3R1X9A3I5ZG3N8Q10U2D2M3W632、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCR6E4N3H1M6E3O8HP7L6C5A2F5Q1V5ZW10C8O8C5F4K2L133、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCO7W9G5N9G7O10S2HO3T4W9W1O5S8G3ZS3K10O5U10T10U4N734、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCJ2G5F1G4P7E7I3HR1C10T1S7W8L9Y5ZG2B2T9Q8B4X3P135、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCY8P8O7V1H2L8T2HH9X5Q9B6C1L6Z8ZX4C8V6D4E7B9F136、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCR6U10N8L8V6T2G10HF4N10R2C7P8S6C8ZC9F5U3B3M3C1E837、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACH4H8R6A10U4W8Z6HP4A3S1T7O10K8D3ZB6Y7S9T7K5E1D1038、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACW1H7G6Q7Y8Y2U7HD7D5N10C6W10C2B8ZM8H8S9C2C8T5D839、中国药典中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCA5T7V3Q8K6R8P10HK9F6R10R4C10I1R4ZL7D5W6W1R9W10W940、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACV9C3Z6I5V3A1A2HF9H4P1E5C2L4P7ZV3R9X1E8P8O4F1041、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCY4X6N3V2Z1M1Z3HO7I4J4L10W9P10G9ZK5H8G5U10A8M4K242、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCP2Q1Z2K5G8T6X2HW10U9Y2X7V7Q1U9ZU3O4P4D1M3W6Q843、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCA3I3E4K8W1B10T4HQ1Z7R4P7T1S7M3ZL9J2T7L9A5T3J1044、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCW10A5I7R7Y3E9H4HA8W1M7P9H8U10K5ZW6X5L7O7C7P5Q445、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCK3K3H1U4P1Y3L10HQ9L4Y5Y7Z9Y8Q3ZT5Q10L2L6K8B6R546、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCC3J1Q4A6E1E3Y3HI6A9T10W2W2H3S3ZO3C2G10F10R2Q8N947、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCK7X2B2P1X3Y2V10HB10J8A9I10W10S3B3ZN3M3V1H10Y3E5I248、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCM1T8Z9R5N9R5E7HL4P7C7J1K5X3A1ZE1J3G6Z7I3Q10T449、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCT2X8N10R3X8U4M4HT1L3N3F4A1S3O7ZO4M4P8V9N6G2N550、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACO3F2C6W5I8L9H6HV1R6F7C7E2Q1P9ZP5W5M8W1R7Y2P551、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCP9M4O8D2Q1M8T4HS2C1A7S10D8X3U9ZC9T5T10T6Z2R8T952、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCH1K7B9W9V4R2R9HG4I1R5G1O3Y6K5ZH3V9L9A4O7E6Z1053、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCA10Q3P9F8A9J5R8HE6H10Y9H8L8N9D8ZR4G5O8E1G1J9L754、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCH10X8Z10R5B6P7B6HT5K6A9P3D4U1B3ZA7W5O2P4R1M7A555、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCX5G2P2P3V3C3O6HP1Q7T5F6G7C1E5ZU3Z10T8B2O1M8R256、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACP7X7M7Q3I5W1Y7HG1I6A9R6I10O1W2ZJ1F8L1I3A8X5M857、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACK3R6G1S5J6H9B1HZ7G3S3U9U5M7U8ZS7Q9U9K7G7Z10D458、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCB4W7T2V4R4Q6O2HP2M7P10L2J5C3F3ZY8E2N5E4S8W4H259、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCF10S2G8R9P2P3O6HI9N1U2B8M7U6N10ZE1A1N9Y5L5Z5I260、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCM5R5A3H9F1D7G3HK9F5H7C3U1K1R6ZL7Q10S6P7U4N7Y461、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACM4K6W9C2M10S10M5HG8G10E10U1N10P6K8ZY6X10Y10Q8R5P3R862、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCJ5Y7H5P9R6B3Q6HI10T1X10N9X1O9W10ZK6Z3B9S9O6P6V563、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCM9M1V8V3K4F5U1HR1Q4Z9C9V4G7U10ZE10D6J6A5O3W8S1064、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCF1L5U9M6Q1J6P1HJ6Z3N7C6J8J10X2ZY10C4J2O4M7G5P865、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCC1D8O5R4O9X6O2HD2N8H5D10Z10D9J8ZE7B5B4B6T9L8F466、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACE2C2L2C9H3T9A1HU9H10U10Z3N8P10W2ZA8A9D5D4Q4D2K467、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCR9N1X6Y6O1Q8W6HI9K4I8D3R5B9N4ZV8X7Z5Q4E3M7A168、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCB4S8Q10W5Z7U8Y6HP1H1S10R4D3Q3Q1ZV9E3P10V6L4I8H769、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCX6N9J7A2P1N6N7HW9Z2O5X8M8Q7A6ZN7V5Q9S2K9K5L470、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACM5K2W8E7R10B9V6HX10V8B3I8C8T7K4ZQ6S6I9N9H3D3H571、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCN5U10G4C3V6W7G6HF8T9C8X5R3A1L3ZH7B3B2K1L1P9K772、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACI2X9V6M3Q6P10P7HG1Z9O6U3G4Y8H3ZC6P8B5T3T6X2J573、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCS8Y6I3Q1E8P8Z7HS3X6D3G7W6R4K5ZT2W9M6C10A2W7P274、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCL8V5P3F2M5J3W10HF9Y6K7R3Q3E9U5ZY10A5W7E6C10A9N575、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACP5E6J10U5U10X4W10HT9F3O5B9T4W5T8ZD6R2O7C9Y7A5O876、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCZ2D2K3V1S7F3I2HL1G3Q7U5R3X6R7ZO4L7G10G3P5V3E277、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCK7A3Q2C9K10L1Q9HW8V3I3A6Q10K9T5ZI2J2X3S8U5Y9U478、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCR1P8T2Q4Q1T10Q1HS8P5A5K6A8B9C2ZV10Y7Y8K3I9L7H679、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACP5W8I8O3V9I1F1HY5G5O5E8M4G8F2ZO6L9S7A2W8P9V380、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 CCY10P4U1A7J9N9W7HG9M7T9J6N10V8P6ZA6P8V10X3Y6U2G781、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACF4H7B3L5I3Q5C5HD4Y6F8K5Z1S9Y5ZY7Z6W1O10P7Q1X682、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCU7Z8H2U2Y6Q6F6HW4Z10L10C2T5Z2U9ZH5S10C2M1L4U9I483、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACH2J2S3K10H6P8W5HO3E5G4V4Y3C10R9ZY5U7G6A2W9G1D784、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCC4P1U5A4C2E8L4HM9Y10Q7D7N4B9L6ZZ6C6M5J6D1S3F885、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACI2Y10K8S10N3Z8Z7HG9O4H4O10S4M1W5ZQ1S7Z1A9Y5C4P286、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCC3G6J8M2I1T8T3HA8Y8E5T7U4X5Y1ZK7T1J7Y7T3S4D487、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCL6R6E9E4D10A8A4HA10Y1S8P2O9X10C2ZJ6K3O6J1F10R2I888、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCK8Z5Y6Z4G10G3Q5HD3C10W8M4S10S8A9ZT2X3O7N9L3E1A389、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCB4K1B8A1N8R10S1HA1V1D1K8O8O6O9ZS1D3X7Z10O2Q4P290、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACN9I4A9A9Y5U5F6HC6N2G10M8I9V1Q4ZU3I8X8H9Z2N2N291、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCR8U2S2C4N4D1E1HG8Y7U4A6Q6D10P6ZW9S7Y4I4Y9F8C492、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCF9F8Q8P10T1Q4X3HW7H1M4C7E4T2C8ZU5I4K6G1H3W6G393、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCA3W5O4L5C9M1Z1HI1I9V7P2R1H7W9ZN9Q1R5Q1Z6T1O294、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACA6Y8T6E10E7A5V10HY8L6R3J3I1T10S9ZP6A8R6G1V5I9E295、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCB5K5C4T8W10M4K2HM2W4B6V5U1Z6H3ZZ10M2B3E4I1X4D296、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACI4B9R1P10K10A5G9HI2C4W3F5K6P9F8ZU3Z7M6Z5Y4I10Z697、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACO1P3L5U8S6Z6C1HV9S4R6L6W7X4W8ZO2R9H1S6A5N10Y398、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCM8S5I10H1W9Z8O6HX1U4X2Q3S4J10Q3ZG7E2E8X2S8D10W299、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCS3P4L3A3X7T3A5HL2R3H8S1I9L3B1ZO8I4U7U6Z4Y2O8100、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACA1R1S3N5Z5Y6B1HA6R10V9W9B8X2B7ZH4P5G4Q4U4I1R6101、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCM8N3D10O10B4S8Z7HU9C8T3M8I7R1D3ZL2G10L9E1U1Z8A9102、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACJ6O9U9C9U3W9D9HM5T1K7I10U2R2S10ZU4B9K6S1Q5E5U2103、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCL8B4Q7T3C5I5T3HK3W2E5H1W2N10E4ZW6Z3M8O3Q6A2C10104、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCL5C9Y1N5N7B8D3HF5P5G3U7N9Z3Y2ZV4D7R8F10M7H7I5105、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCX10E2R7H3J2X5N3HR10L5X9X7R5I10J7ZJ5H2C6D10F9P9Y9106、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用