2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题含解析答案(海南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACQ4V4N5I9G8C7Q10HD8O10J1P2J8Z2O4ZP4C6A3P9K10Z2U22、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCV3V8V1J4A8P5X2HE1G9F5M2C8W10K6ZW2O6I7E6V2E10W103、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCR3Z10C1W3K2S6U5HU5J1Z8I9W1K8P6ZA7R9I4J1Q8W2F94、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCG1U6X9J2M1U4K3HW9Z7Z2Q3C5W3I9ZO7U2C4H3Y3H4B55、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACS10U9J9M4F10U3J7HC9Z3Z6H1A7K5K10ZP7X3L7J2U10O7G16、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCG10F9Z7P4B8M5Z10HX1D1H5O4W1P5R2ZI9R2S8P7F3Q2R77、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACE8O1A4C5X6L9C6HZ10E2S6W3O4I4G6ZW3L6N6G3E7N3G68、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCG9T8R10Y8L8K5N5HO6B2T2P5B6B6C10ZV10F10O9B3S1X6O39、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCK9D7N9O3Y4C8T2HE2J8A7X6P4U3C6ZS6J10Z7D7N9Z2D110、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCU5V4Z4V2G5Z7J4HY6A10S5X4Q1Y6M7ZQ10S4E1D3N6B3I411、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCP9N3T9Q6L4W5U3HC10Q3Z9B1V6T6X6ZL10E4Y4X7K10N8P1012、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACD9D1X10I1F9F10M10HC6I2C10L1U2X10V8ZS10B4N10E7Q10G9X613、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 DCW3L2P7X8W4S4Y5HG8S9V7U10Z5Z4T5ZD6L7B5C8Z3P10J614、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCU1G5D5P7U6N8N10HF10N9O3R8V2I9B7ZA7S6H1E6J10H5C1015、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCM4D8H6D1Q3L5U5HR3D2V5Z4C5R8K2ZF1G5C10Q5U6R8E716、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCN4G2P6F2E5R9V7HA9C2D5V1F7X9U7ZY3D10N2M4S10R3V217、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCY6B6S10W9M8N8K2HD1C2S8T2M5D4U6ZS5J9S2V8I8S10F218、称取"2.00g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCY9M1G6N7I1I7P5HA1I10K2S8G9J1W7ZP6A7Q1R5R5W9R319、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCN8C3Z9I2E3J10V5HR6O8O7Z10N7T2F2ZN3L6U9X1G10U4Y920、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACK1L6R9L5T7X6X2HR10H1R1S6F10V5Z4ZB3K9W1S9K3Q10K221、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCV10U2Y2Y8P10D9O10HJ5Y5I2Z2T1Y1O6ZI8W8H6J4M5C3L122、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCY3D6B4H4D3K8K2HN3G10B6L2W2I1N4ZU3B3O2H7B10Z8W523、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCX4X2H9U10A2B3O6HR3E10S10F1V2S5Z8ZI4B4U2Z1Q10O5T624、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCL9P9D6I7B9K6C2HK7A4R4R5V3D8X2ZF4D3A2B3K5K7J525、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACP4Q2E3T7A2Z10X7HP2M3V3O9V5O7E5ZQ7H7G3N8T10R9J426、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCW4B5N6F8Z2T1V3HL2Q10W1O7I1D1T8ZN8Y4V2M6P2P5O1027、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCN10B4R9B10T5H8A8HY6G7J4O4Q3X3A7ZO1C3D9B6U1L9M1028、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCS6R6X6X10T10S7T9HS10B10A6C4M7N8X10ZG8I5M9O2R7P2O229、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACF10K10N4H10N7H9S4HV9Z2H3E2D6O4E7ZV1I7R2D10I5J4L130、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACW6E8M9G2P8K3B7HT3Z1N4C6A8L10M1ZC10N2V2I9T8S9E831、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCD1F10P4X4E2V6M7HC4Q10X6R7F1W3L1ZB2K6R9M5U9G7A1032、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCQ8D1E3Q2N5K7C3HT1Z10I9M1B7Y9L7ZQ8L5X10D1E9E8S733、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCM4F3X5M9W4X10E3HG7M2N1N2I5X9K6ZG9Z1U8D6J10M10S334、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCI2V1Y6T7J6Y7Y3HH4D2M3D10I2N1A7ZY1B9W3H9O5Y1S435、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCT8B9P8J1S10T8R9HK6J5Z3H5E7Y1K1ZT1Z5Q3V4L1U2Q1036、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCA7Y4J8A4U10M8E9HQ5W5X3D7T6F6K10ZY10S6I3K3C1R5C437、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCD9Q6P1M2B3E5M9HY2T5V3O2J6F3Y3ZA6C4M8Y3X6E2U338、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCE9C8B5H5M9B1U1HP1J8O6C9G6F9Z2ZG9F6U3E6L6Z3Q139、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCC2K9Q6R8T3N6C7HV9I5P9C2S10V8B7ZN6C1S4B6X3J6O940、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCK7Z6M1G4Y6N4H7HV9H6R10D5L7A3E4ZV8Y10C5U10A5U3A741、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCY5I2M10Q2N3X5D9HF10J9Z1T1T5C4P9ZY1H9T8B8I1Y9A942、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCR1K2C4E8P9N7B10HO6M6M9K6L10S9P4ZR5I1U3Q6T4T9K343、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACW6K4A4E5A7N3O9HE7N5Z1H5V4S8W8ZE4D3S6X3Q4U7W644、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCS10R10J1D4W1W8X4HJ2C10M10A2B2G4S6ZC5X4E4D2R3O6M245、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCI7G8I10U7H9E7Q5HH5A10U3A10O2V1M8ZK3L9G7B10X8R8I146、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCX7U3O6U2M2B6R1HN5Z7Y3O6L8B6A4ZL7A4X1N6B10I7M647、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCW7O5X8Y9G6J10G2HH8Y5H5T8C9C10C4ZG7D4D2B2I5O10T848、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCQ1T9J2T2Z2P7G10HQ6K6L7Z10P9N9M10ZP8J9H1Q4D1Z8P249、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCU4A4E6N8T8R3T6HB3Z5L1D5A3D7N6ZY1Q4I6U5D1K8M1050、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCI10O2M5H3H8R1W1HZ4K7O1Y3C9Q3B8ZU5J1N5U10R5Z4M151、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCH8G4Y5N10T3R6J3HI1G5K7E6A7I1A5ZP8G3F4T1D9W7O152、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCD2I3Q6F1M4Z1V6HP10F10G7F5X4O4P9ZC3Q2W8P4U5P5G453、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCV8W3H6U4L4Y5E7HJ2S9G10J3D3M9O10ZX5W8P4L1P10W7O154、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCS9U9F1H1W9W6Y2HE9T8U1V5P8K2V9ZI2C1T5A5C7B8F955、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACY8E7D2I3J8H7F1HO4H9Q6V3X3B5I4ZM5Z9Q7N2G1Q2O856、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCC8H6B6Q7M2X2G7HH5S9K3K1D6E2L5ZT1P2Q3U1Y1K9R857、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCV9Y4Y10K8A3H8Q4HM7Y4S7Z8C1N8Z8ZH2R4Q2Z2P6U3U458、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACI1A5J1O10F9Y8E5HU1R10X1P9S10P3G9ZV2A7G8S5M1W10B559、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCY5A7U7I10I10J5V9HX1C9N3O5C9O3H1ZP8Y4L10U2G8Z2R260、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCX7P3G6O10O9M1Y6HD4G7W8Q4W3E9N9ZE8R3B4I7K3L4D261、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCI2V2H2V2U1N1W3HL3M10O8Y5K9M10N7ZD6X4O8N4S1L7A462、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACE2H5W7H1W4B1W1HQ7O5B8Y6X10I9G4ZY9R3W2Y1J7Z8U1063、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCS6I3X9C4E9I1J2HF10J6E3T4D4A9U4ZO10S4T9Y9N9K7V164、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCJ9T7Q3N9A6Y5H2HF1Y8A6H9C8H5D5ZC6M10T7P5N10I7X1065、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACV6S9W4T8Y9J8Z5HE6E4C3I1I9E9V6ZY7S1L6G10A10C10G666、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCG7M10X7G10R3Y4H10HB6W8L1S6P5H3Z2ZA9B3K7C7E4M7O467、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCB4O6V7I3F1D5S7HT2F3Z8Z6Z2Z5X7ZX8S8E1G5U1S7O568、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCJ1D9K10N8Z10N5Z9HX8F4Z5Q7P9A6Q5ZC10L2B3O6M6O6T569、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCK9D6U8R2R5K1E10HM10T1G3F1F3N4C7ZT5P8M5W3M5H2H170、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACY8W9E5V4E5E7L2HG1U3B5X1U10H8C6ZY1W10L3J7B7H2M771、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACR8H5P1G9W1A7R7HX1L6M6Y5T7P9Z9ZE10C10G7Q3M1J9W272、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCB3I1G10T4A4F7D4HW4I6L8N10H6R6N4ZV6V3I5G10C8N1O1073、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCF1E4Z8E9Y3T5H3HW3I4M2Q4W5G9B9ZH5V8D8J6W6P2X274、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACY1O6V1C8R9Q8F5HF6W10H10K7H7M1L1ZF2R9L2R1Q8F5G475、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCG2A7T6H9V6H2J5HJ10I4D4E10A9R1X9ZQ2I6D5F9V9X7D976、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACB5V9P9A8C1Z6K2HP10G2J10H7T6G2Q5ZH8K3B3X6Z9Q8Y777、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCA2W9C9H3H4J8C6HH1T5S6N8U5U2T1ZR1C8I5J4T2Y1K178、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACT6U10Z4Z9W5O6A4HH2E1E2D9Z6Y10J2ZC1P5M1Q5M4E10Q579、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCB9B7B3F1X6I4K1HU10A5O3W3G2N9D4ZY3N5V9X9J7Q3S880、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCG10H8D3Q3K7X3T3HM3E9X5G7H9C8F2ZM2U2I1T3H10B10A981、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCG8X7R4D5E10S3J7HP4E4E4X6U3K2P10ZY8Y8N10T10V7D2O1082、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCF3J5B7D5D4O9F5HL4B2G4Z2L9C2P1ZQ10Q3J10E1J3W5W583、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCI6N5H5E2T7Z1N5HW9Q5L8V5Y4J3Y10ZS7B2E8G3N7K3E784、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCY3E9D8D5B7W5D1HH10G7P7T1R1C10E10ZS2N7H9T9J5J6O285、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCY10J5R2G9S5L8D4HV5F10U6P8D1I10J5ZL8I8N10G8H7W4R386、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACX2W3P10E3K9D10I6HM9F4H9E2S4U1T4ZH10L7Y1D6R6M9Q287、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCN2P4B7Z10V4F10M9HR10Q4Z7C7Z9U10Q7ZM6Y4M2H6U7M1Z1088、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCG9V6E7E7Z4G8Z7HX6R3R4H10K9K6C7ZV2J2J2B6E7H5W789、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCV5Q10S1P8C7O3Y1HO5X6C3W7W3B1H8ZK1S10X4S10F6V2S190、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACO4D3D10A4E1X4A3HX8Q2N3W9N7Z3U5ZR5Q8J1S1E5J5F491、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCX7J7R1G4O8W10G2HT5K4Z10V8O5S9J4ZM10U4C6D1W9Q10J692、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACV9B6T1Z2R8A2V4HF5W4X10J10S4D5L6ZC9M7R9G10H10S2A593、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCH8K3C2I2X3J2F5HW3N4Z7Q2E5F8U10ZG5R7X2B5A7Y1E494、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCX4B8C2H10I2B6R7HJ5H9L5B3Z4T8X7ZN3K8A5X2K5G4L795、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCK4W2T9I7Q3W7M6HO1E6G8P10M2H8W9ZG3H2N7Y5Z3J5W796、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 DCV1G2T10E5O5D7K9HE5Z6H2Y3I10F4Y2ZG4D10I2U9C7X10L197、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCH2A2F8B8U9Z3C9HY1Z5X2H1R4Y7R4ZH8J7F6J3V8F6Z598、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCK2A3H6S4L2K2D6HU5F10R6C10Y1C10W1ZQ2M4S5Y9H1N4E1099、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACO10T2C2T10D7O5Y9HN2P6Y1D1W9K10U4ZA5B4P3F7S8G6X5100、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很