2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题（考点梳理）(安徽省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCN6N10T10A2N1E4D8HS7Y2B9Q8T8H6F6ZR5H1K10X6Z10N3S52、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACP8X10C9K4Q8G6S9HD1M2F3G3I6T2D7ZP4S3H3L8U4B8Z93、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCI9C7W10J2K8T9U6HN7T1P2J2J7W7H2ZY6V8R5P1S8V5B14、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCT1A3L3V5I6G8Q10HD9H4B6C7R5Z6K10ZR9T6E5E7W5C3W85、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACR8V8A2O1E10A7G1HR7B5D6I2W4R5E1ZN10G9I8T10M2Y8E56、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCW3U5N5S10B3F5Z10HO3A5T6J4Q7O9I4ZK5S2A2X5L5G8X97、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCC5T10J9M6W8F4D9HY10Z7M6D5Z7F1I8ZV9W2J9I5X4Y9B108、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACV8B3P2R3A2K10E2HA5K3Z6C5E6B6N6ZX4J9X7N7H8H10P29、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCK10Y10Y9B8Y4D3Q2HX3B9K3Z1D4J7Q4ZR6S8X6O6L7E2M1010、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCI1I6Z9W4Y5K1X5HC1A6X7B9C2M5U2ZP1F3J3F3H4A2A111、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCX9K7M6H5S10G1U3HJ6K2D10T4Q8N9A9ZC9M4G3S10O3T9I212、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACA9W8B6R7Z8G1T3HE3H8G7N2V4B8X3ZD7D4B1Q10X1L4W613、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCP8H2S6X7E4N4Q4HQ5T6R3A10I8A3F1ZZ1F10T6B9H6W5W414、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCB8P6D7U7G7C5Q9HW7W7Y6G5S9T2X7ZY8X6E2C5P4U7M615、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCW2T6J6N10V2K2L5HY6G8T7N1D6W3J6ZZ2R1I8T6N5W9Z416、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCR6E9T9F3A5G9N10HF1O6F3W5G4P4L10ZU5H4G9T2T10Q9R617、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACR4V4N10J6O10C5F10HA5B2Y10Z5L10C8T2ZZ7R2F5V5Z10O9K818、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCH4S9K5L10C9S3C2HM9X5K3Q4G5L6E3ZP7B10E4O1V7E2J519、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCI8E2N1D8R9G4C3HK9E3R7Y1Y7G5S6ZR9X10A5I4J6S3A720、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCW10B5U3V8X1Z7B6HK10Y6U5Y3W4Q6H5ZW1L3E9V5C6O2H321、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCE6L4M8K4Q10L2G7HA6R8B10W1A9K6U7ZA6G9Q4B10R9U2O322、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACE7N9V7F2E9K5V10HQ6U2O2N9R10M4J3ZR6M1Q5U3V8I4O523、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCV10G1X4J3O1K1K9HM5G6Y3V3T4Q5U9ZV7M9J2D1L1L5W824、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCG7I4E9J7L4Q4O5HH10N1D3D4G5D8L6ZM2H10A7C7E2D3H325、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCT3Z8I9S3Q7K7Z1HW8L6I4C10F6Z7A1ZD2U7Q3C3R3Z5K926、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCP3E1O5U9S5C8K8HP9I8E2I1Z8K6Y1ZU7N2I1E9S1G7O627、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACN9U7Y8H5G6R2W3HS10L1H4T1F1L7Q10ZO6W9N8E5I7E7W528、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACZ9P9J3N1O7K3T2HC9Q9K7T3W7N6I7ZQ9A9D1M2Z1D7I729、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCP4Y1B6A3A5S4O10HC7A5Q10G1I10M8U9ZJ6R1H3F9R7B7L730、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACU4T6X5B1H3A5S7HP2Q9K10P10S4L4J5ZG4Z3H2F3M5J7N531、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCU4B8H1P3Z6L6O3HR7V8G7T2P8O5J8ZM10K7B5L2N3G9V732、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCL1X10F10W8X3V10E2HI7I8V6A9C2X8B7ZN8R6F4B7D3C8I633、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCB3O10W8U6R5P9O1HW8S7T6J2Q6A7Z3ZD3A7F8U3B4G10F334、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACE10L10E5U4V8B9Y10HS8U7J4E8I2O7G3ZB4D5X5N2B3H7R1035、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCN5N9N6B3A6F8T1HM7I9I9R7K8Q10F7ZN10U10I4R10C9K8H736、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCA4K7R10D9Y3M1R2HB5D9Y3J6C2S7K8ZA2D3L7H10T2N8V537、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCT10F4Z8R1W1X3T6HG1C4D7V8C4V2A8ZB1K4B8P2N7D9B938、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCN4W8M1P4T3T4S8HV6N10Z5D9P10R5D8ZT7O5A6W9D10J1N1039、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACP3D2T7S10S9M7K3HX1V7X7Q6Q4H2C5ZF10O5G4U10P4T7P940、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACS4U6C5U3U4P5M8HN8Z4Q2F9Q5L8F3ZP9T10Y2D7G5Z7N141、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCZ3A7L1R3P9F2P10HI6G9Y6V2W6J10S8ZM5M3J5G7H9V2E1042、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCM8K9L9D10J8Z6O8HB4R2E7U3T5S5Q7ZW10G10K10F1A2P1B743、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCZ7K7R10B10F8V9O1HR8M6W3N7H5R7J1ZL4R5S5X3Q5Z9L744、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACD1S2X2W9D9R6D9HL10B8G4A4G10T5A8ZK6N3U3S7K5H10H845、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCI8X9S2W4K3G6S1HN5F4I5T5L5B9F3ZC9J8P3M3U4D3S946、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCY6B6P1R3T2R4B4HN2T6E6E9O6J9Q7ZX8R9P5G4X5I4O947、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACB3C7G6L4H8U5N8HK9F5Q4V4K8X2M5ZL6V5R5N10R5W6E148、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCN2Y10Q3W9T3T1A10HZ1O5V4V1X2M9W8ZG8H9L6J10N7G10T849、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCV2P3A9E6Y10E10C8HV9T10X2V10O8A4I2ZS5S9T10F9D8P3Q350、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCQ2D7I10H7V1E6Y3HQ3F3T4U6X7M10Y5ZH10A1H1B1U5Y4N851、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCD6D1T7V1A9G9Q5HO10C2J7Y6T2V6E10ZR5B8X10D5D8A6Y852、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCB8N5Z5G4B5D8E4HB5H10N5X6M9G9H3ZE8Z2B9S2I2A7I653、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCK7P10R5L1T8S3G2HG8M4R7C1K4V9D4ZZ9G2H7V10G10C10F1054、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCE2F9H10W6V8M3J7HR9X8L1P10V8E5H3ZT2K10T3L4G6G6G555、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径<1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCR8Q7R2U3Q9K1G7HT10U2A10I5V10O6B10ZX5Y4A4J7X10L5K656、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCL4L9V5K6R6M4H4HY3G3B4Y9E6G3G5ZA5H8O5U4M8B10H957、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCN4J2J6D4O6G2P6HF3T5V6K6T9A1A10ZR6S5O8O6V4X2R458、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACC8M9X8K7I4R8O3HU6G1X5O7W2D8O7ZV3J5V7H2R7F3F659、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCA7J9B6N9G1F8K6HA8Y2Y1I7F2G5D2ZF1G7V1O4T3Q8V760、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCX3F6O8V4J5J9R2HW6B2E2K1L9V9T8ZY7Z1Y1A2S6O5T1061、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCM9V4J2R7N8J3W8HG4Y5G10Y9K8D1L1ZI10G1D3W9G10A2D262、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCG6V9E6G9L1A6T8HN6F4B9V6Z5J5P7ZU9M5Z3D4E9V6W363、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCF3F1A8S8J9Y8N1HS6P5Q4Q3D10E1Q7ZP2R1S7N5B3U1G464、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCJ10Q8G4D2N10W4X4HL5N10O5H8D6D10D5ZF10Q10E10A5P7Q2U465、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】 ACS3T6S8U3F4C6M3HQ2W1N5S3X3O1H8ZV8L4N7N4D7L6S666、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACO10S5E10Q5S8W1Q5HT4J5V10T4N1X7B6ZI10K9W4Q2I9A1Z767、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCY10S10I4J2F4V2F6HH8P9Z10C4L4J7I8ZV5E4I9K4Y4J3V1068、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCN7W2H10C6R10E10J7HE3Q1C1K8Y8P2Q5ZQ10T6N4I1S4H8L769、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCZ8W8V10N3N5Z3O10HP3V3F8V1F1K6Z8ZH5N8P7G9F7H6N270、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCW6T9R1E9Y3K7L1HR2T4H6W3F1G6K8ZE7G7F9F3F6Y5M571、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACQ3F10M4S6U4O10V9HJ5Q5N9L6N5S9G5ZF10S10P7V4G3B9Q272、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCK5E9N2X6H7I3E4HN1I8V5J7V10F4J6ZP7U6M2X1Q5G7S673、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCK1M8Z10A4Z7U5Z1HR4R5G3I10Q8H6K10ZV5I5L6I7F1Y3M574、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCQ1F6V9M5L9U7I9HD4N4S7Y3T7R9Z7ZV8H5N9O1Y3E10D375、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCG9B10G6K7V9Y2M8HK9R7V1G9X7J3Z10ZL8B1A10K2E4V9W176、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCF7Z8A10S3P5O4K6HM9S5R3G3F10C5O2ZO2N8I2D9D6N8T477、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCL10R8J1N4F1S8N4HD3W7I3X2J7X7G10ZS1A9S3Q10C10E1X678、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCX10O8C6N3M2V1P2HD6I8C10S6U1R1R6ZM4F3Z8X9F1M5Y1079、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCT5I8U8P1V9Y3H4HG9X7N8I6N8L6X9ZP7J4H4I5Y8L2F380、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACE7F8Z5Y6R10I8O2HO1P10I5C1L1E2E1ZN2W8N1R1L2S1S981、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCM7X7Z10Z10P7M9Y8HK4X7J2W6N3E10C6ZD2D6H4R2D1Q3B982、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCN7X10Z5P6U7Q2W4HI8R8B1G2E6T5I1ZA2T5G3A2U8A7T783、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACB7O7T4H6K1F8G7HH6H8X9W3U8W8E4ZA5Q1O2Z9F4P8M684、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCO8F6U6S9Y4U5D10HV1Z3E2V6W3A1C1ZG1X3M5A7S6D10X885、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCB7B8G8H8Y5G4M5HD5B4L2G4Y6E4K2ZB8U9D1Z3K10H3S586、可作为粉末直接压片的"干黏合剂"使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCI9P9J7T4C4W3E10HE6D5O2H4V2U2O8ZL10F8Z5I10D4M2N887、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCR10O1L6A5C7L10T1HC10O4C9Y5B8J6V6ZQ1Q6U1U7X7R6A488、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACX3T2V3Q1L7S8K6HC5N9W1Y6W3S4L4ZH3H2H4K4O8M3C189、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCC10D3F10U5E3Q3C1HY4Y9I3G8O1M10E3ZA9P6M2V2T9C3N890、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCT3J8A4J1N10I3S5HX5Z1F8Y6E3W3W6ZC6F5L10A8Q1X7T691、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCF3T4G9Y4L10T1R3HT6B1W5B6G7O1U2ZM1X10G4S6N2X10T592、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACH2Q3P3B4R9B10V5HE6K1D7S5G5Y5B10ZS2R2O7X10G2K5P793、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACQ4W2J4U1S4K5V3HW2N5C3F2R1F9I4ZV1F9R8C6Q5Z7A394、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACL1J2G9R2O6D4C10HO3J7A10A5M7N1X7ZY9T7P7D7L2O1P695、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACB10M9W8Y6R7Y1D10HU4Z9Q4U1A6I8D1ZQ2P7X8L1F10H7X596、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCQ3V1P10R7U1N4O10HS8A7M1W1S6D5C7ZR7L7R2C8K9I4F797、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCR3O8D4S10R8Z9U7HZ10Y4R8U1Q10J8B1ZT6O7H1G7A5S5H798、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCL5T10E8X4X5P10X6HI8F1S2I6J3R4A9ZH7P1A9Q9K4T6M799、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCT2X2W6H7A6L9O6HN5H5Z10B2I3C3A2ZW9H4J10P1J4O3L4100、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACH3P5N8F8G5W1B4HV5O5E7B2P6K4V5ZW10G9G8F8X2H6V6101、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCH3P6R3D7M1O6A4HZ9Y6B4K10E8L5P8ZN10A10N4W3X10U7C8102、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCU2I10W3V1L10C9K7HO10N4H8K9T3Z7S10ZM4Y9I2A4U5T5D5103、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCF6T8D1G1M6I6S2HP1R2W2M6W8L8P2ZK2H1U5Y7S6Y4O7104、只