2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加答案解析(江苏省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCP6R9P1C3Q4G10I3HY4Q5C4B8K10D7Y6ZX3X3Y1L7S4H5S72、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCY9B10K6T4J6C9Y8HK10O3J8Y10H4Q10E7ZB9F1C4J4D1F2F33、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACN5L10W6S1R5U4A7HU1L7O8P5M5N4I6ZX3W7W1E6Z8W8C64、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCV4R1B8H6Z5B3R8HG1V5R6E6V5R5K4ZM2V1D6S2F8A9Z25、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCK1G8S3D8Z2Y4T9HO8F6E10R2E10B10C4ZB6G10Y5H1B10E2S86、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCK10S6X9P7A2P5Q8HK2S2S4A1P1C9L7ZX5H5T10F2J7A8Z27、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCB3M3W6E10R7C4M1HB7X4T10D8A5N8Y1ZR1K9C9E5Y9E7A68、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACL5C7Y2L6B6D10E6HO6X6H7T6S1X8E4ZH8S9J3I9A6Q7M59、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCV4C5W10C3C8D10J7HB4V3J10P9J5H10H9ZZ9I7L5T3R7A3U310、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCJ1U5P7Y5R2E4E8HK6U4Z5D5F8Z3I4ZR4A7H1Y4U7B2K511、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCP4O5G1M7K7D5Y5HM4S6G3D1V5A7N7ZA3J6Q7H5S4R4V212、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACP7P7S8Y7G4R6N1HM10H7V2B1R7S10V1ZF1G1S1V8Z2G4Y513、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCT2Z2M6G6Z9I9Q1HT2Y2W6S1O8Y6D4ZQ2I5V2T9R5R7X614、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCQ5T9O5R3M1H3P5HK4O4E8C4F10I1J6ZD7X7T6H5S7M6H115、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACR2Y4G10D7A2K8B9HN6W9O6E5T2P7N7ZA9R1A8R7N4G4F316、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCQ2D2Q3V10Z6X10E7HS6B3X6R5D3H5F2ZH8M3C4N1X2S8Z517、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCV10N6E7B1H5S8C7HD4N8F4W6O10J2I5ZD10Q1Z9V7V10S8V818、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCJ10X4K5Y2M4D5R6HM3P4S3D6Z5H8T8ZT6Q10P9D7W5V3D619、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCY1A4B10N5S4N6T3HP9V10G2T8P6G8V10ZM4S5D8K3T7J9R220、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCT4E7J2L9W10E4T4HR8I1Z10P3M9F10K3ZJ1J4P2O1T1M9L921、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCP5A10K8W6M7X10Q7HW4D8J8Y4W4O6U8ZC3G1U2A6J10L3I122、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCD6Y6P1X3M2H1W8HR7D5Y5V9T7P7E4ZC9M8C1S7N7C7A823、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCG4K5Q2O4D3M10J3HM10W8X3N8F4H10T2ZI3I7C8Q6Z7V1T924、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCW1Y4J5U3Z8V3A8HQ2Y5K9E5H2W9O5ZM9O3Z4S6Z10R7D725、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACE4X3I4F1G8C7A4HQ10Y9D4R3I8Q6D6ZH3F1X1D1T3E4F726、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCY1C6G10G1U5W6Y9HQ5O9Y1Q6G6D2E1ZA5V10T6T2A3M6M727、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCR3O2E9R4K3L9E8HM8X1Z7D8I6N4H10ZW9F8U1P4Q5S9H328、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACF7F1N3P9L2O6S2HR5D6B4P6G2F2I2ZU1R1X7B6S7Q4E929、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCI2N1W2Y1J5T9N6HJ6H4B3J6D6N10S5ZU1X7P7P8F5E3A930、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCS5G7D7U10N5V8Q1HL3Z6O4T9A2F6I5ZC5N2F2P7F8V8R1031、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACF10M8L2O10M6U9S7HG2R8T7V6N8X5A6ZR1T8S6G1H5Y5C932、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCR10T7G4Q5N4L5K1HD5P9T5I8R4F4B4ZK9R3H7V4E7T4P533、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCG3V6H10Q10M10C9L6HS8G8H1T4W5S1D2ZV7B4C4U3S5N6B1034、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCZ9R8V7T3D3Y6I8HE5D2S8H2L5I10P10ZT2Z7W7B2D8S2X835、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCS7U7Y5C5V6X3V1HX6T5B7Q7I1X4W1ZE9W10M6G10L3J10G936、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCZ10I8A7K4T5J7N5HW8N2M2K9K6G1N7ZI4E4G8E7Q4O10R637、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCH7N5D1O8Z4X4F7HL1B9I6K7K7J9O7ZV9J1K9M8Y7G9T838、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCM10C3T1V3U9Q4X4HQ9T8M9R10E6S7Z10ZK3Y8K2D2C4X4M339、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCP9Y10I9P1W6Z3C3HY8C1A6E9B6C3T7ZH10F9K9X1W3B6Q440、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCG5U4J6O8S7S4B5HI7J9J7D1U3W3V6ZF2U4E2Q5R6V5D541、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACR9S3E10N8O10P7D10HP10F4M10D5E10Q3V8ZT9D10Q9O8U5P9Q442、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCW9G3Z8M8D8B6K7HD3X7V4U2N7Z4X4ZC5F6G8S7C9Y7R443、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACL8I9R10A10W1Z9U1HX5G3T3B8K5F7I10ZE10K7V2J3H10H2J144、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCJ9A6M7D10P5S5V8HW1V4H5X3F6W6M10ZM3X5N1C7G2Z2I645、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACF3Y8F9Z9A1G6L8HZ2W9J3W9C2X8F7ZL1S1R5B6B1G4R546、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCN2S2N2J6K10B7C8HU1W4I7N3V1M7J10ZG1G6A3R4S4N6Z647、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACU6Q4Q6E2T7E3L5HR10H2R5X4R7L5B10ZT1F2P8U10X8Y5M848、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACE10D7B1K1C3L4T2HK4M9N7X6H10R1X3ZV4X9S4O3G8I8D149、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCR9V5X5K9W8O3C9HS10K10K6Z1T9Q6E2ZE6I7P1C4B4E7C150、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCP8P2K3I7G5B8H3HJ3Q7S9H6K3Q8H7ZV7G9K3A9N8M6S451、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCV10N2X5K5K8R1D3HC2Z7P2C3B3L5Q1ZP4H4P7A7D1P3D952、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACV10L8K3Z6N10B6W8HG8T3R7U8M5U9S8ZZ7X9P8H4P6E10D853、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCH2E5L8C4R8P2N7HO4W3C3G2C10X7M5ZV6W6I4J6E2C2S554、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCU7A1X4N4G6R6C9HU4B1T10V9W9V9U10ZG10Y10F6N10U9C4O955、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCF7T6S6T1S10X2U7HP8V8J9Q8C10I1E7ZG10Z9X10I2J9E5Z356、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACH10S5I6T2S2H2X2HJ6K2F4K7U3V1L2ZN10I7H9U5V5B5M557、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCY1P10I9O7B6J6O2HJ3N5X2G10D4C4G9ZO8Z2Z8I4R9U3W558、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACU9Y8L8Q2A4I1J5HX10K9J4H7K3I5E7ZR8R7Y3F1T3O9G1059、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCV4B10H1Q6D5H7M10HS9Y6Q1Q4D2S5H4ZQ1V3K8H4G5A2I1060、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCO2P9B4A6V5D1N5HK1H10W7H4H10S6G2ZE4L2E9C9E6F9A561、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCC3D3B9B6D7B4Q6HL8E8U6B8O3A5R4ZL8Z6O7S6R6B10O862、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACW6X4J8O1C1H6P3HK5L10C4F1R9Y3Y6ZJ7G9Y2F8K3M2J763、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCP9Q7W6R2T3J6P4HG9B4R10B10S4I6X7ZS1C6O2G9U10E4J764、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCF3C6S7S6O1O9P8HX4J4R1Z2H4S3F8ZJ7K7B6B4V5C2F365、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCP5I8Y10I5S4W2Y5HM3A1R3A1P7T4S4ZA2F10I2H1O6O4T266、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCH3S7U8M8P8R6T1HA7M10A5F8Z3C5T6ZV2D6Y5D1F9B3P667、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCC4E3H9U9S7P3W8HA6Z8K4N7J5P8S5ZR3G1J8X10R6A7N668、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCB10C4A1M10I6O1M9HI6Y2E1A5H1V9K2ZR9W1A1C8O3K6S1069、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCA2U9U3P7S1I5M6HO9D9Y2O8L8M2V8ZW8I5L7Q2Q5U1K170、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCG5H2L6H10L3Q4W3HR5B4K6X6V4X8M10ZO6D4A3T6I5X9K871、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCT4P6S4S3E3H3A8HS8O7U6P7E2V6M8ZM6W7S7V10A5L6U572、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCP3E10M8U1X4M7V6HM10Q5X5M3B7Z4O8ZB2Y6D8S6I8P10K673、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCR7I8K1V6H3X6T10HQ1O10I4V3O9X1S1ZG7P1Q3Y4U6Y3S574、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACQ1Z8B10D3K6O7C9HK1D1N2L5F5Y5R5ZY9I3A5N3T10I7E575、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCV9X10W2U6I7B7D4HS8M10V1H9O9X9H2ZF8X10C7I4D8P5W776、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCX1L1M8Z2G6H4U6HU9T3F1F4W3B6X7ZN5H9I5E9B5X3D677、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCL5S10B9E5U6B9W4HI4C10C6O3C3P1G5ZL3H2W9H9Z9Y10S878、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCC3O5X8X7T5S5M6HJ3T5B9H8F1L3Z2ZV8W5L2K9A3Q4H279、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACD3M6B8Z3X3Q4M2HI4J9B1I7A5U10M2ZP6V4L4G6F7L6D380、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCW9H9V4F2M9V9W9HV9Z6A9E6U2P9C10ZE7F3L1V4P10N9N781、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCW3T6D2Z2J5Y3D10HX6Q3B4X8H3V6M1ZG7A6K6M8P1T3L782、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCE1X9K5M10Q6G9C10HF9W9A7O1H5T4V6ZQ10K7M3C2S9Q2Y683、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACT5I5R9Q10X10P8E1HM2H5B1O10M3O7S10ZG5K1S5X2Y2Z6I684、中国药典贮藏项下规定，"阴凉处"为A.不超过20B.避光并不超过20C.25±2D.1030E.210【答案】 ACW8D4X7C9E4D7P1HU1P9M8Q7T1H1U1ZA9U10O1T5D5D7U185、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCY7X8E3U7T5N4Q9HO8F1Z1C7B5V3A1ZT3I10H2A1X5R3S186、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.k>ka，且t足够大C.kD.k>ka，且t足够小E.k【答案】 CCQ5D9T1D10D8Z7C10HI1H1F5L2P2T6N9ZZ7C1V2C2P5J3P587、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCY8G8L5K6N8E10E4HM2F10S9S8N8A8R9ZO9S3C7A7X6Q3A488、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCD6Y2B1W5W1K7S3HC10G4E10K8J10U10E6ZJ4U4P4G3Y1U6C589、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCH2L3T9V2K10Q9K2HZ8X7J8Y10B3Y6Q5ZG5U9F1J7N6W9C690、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACB8Q6G2Q9E5A6E3HU1D6X10R6D9M8A5ZG9Q8Q6P1G8E2F391、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCC7Y4H7V1J10C7E4HY9W6Y3A10G10I4A7ZR3Z1F5U8O1B6P1092、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCR8B5R1C6B1V10F9HG10D8J4S9S9I10M8ZQ9M5P6F8K4K1T993、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCA9A8K9J2X8Z3M10HO7P6A10V10U9Y5L4ZZ9S5Y7U9W4K8T694、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCH8Y3E8A6D6S6Q3HO1Z1I2E5Z9M7I7ZL8Q10C7G5B4U5G695、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCO4O5Y3P4R2R5D8HE1E1Q6G5K9B2X9ZZ2Y8Y7C2F10W6Y296、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCD8B8Q9B9P6B1H9HS4N9O6H1L10R10K3ZN3X1A7C5G7E1U197、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCI5D6O1U6W1F1M4HK9T10V1F7W3D4M10ZX2G6L6V1K7R3W398、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCV6F6P4M1K10Q4O6HS1Y6G9D2W5L2C5ZJ5D10J2L4X6U8G399、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCM2P9W8M1V3T8R4HA1R8N5H6H10Y4T6ZJ4S4O7S6A5K7E2100、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCW7K1S8E10N6K8I9HA6Y8T9W4M7O6E3ZC6Z9L3N6W6Q6L10101、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCX3O5C5S1J8H9G9HG1P6K2H9V9A3A5ZW4L5X8P7V4R8R4102、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCI2T6P10P5A2A6K2HT8L7H1U4A6G10C1ZM3S10C7F1W8O5L2103、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACF8V7W6U5Y9L6N2HH3K3I9N6Q5F6M3ZG7B4L9X10D8W6J3104、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCA10R5Y1G8T9F6A5HA4N9G2V3M8K6T10ZQ4E8E8D4M1D8T2105、苏木A.