2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题加下载答案(辽宁省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCD7K3S5K2J8X2D5HL9O3W2H7I4C6Z2ZV5D8E2X8X3S10X72、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCL7M6I9K1C7N10A9HZ2J6Y1L5M8E9P8ZE3K5T8G8R10O10I103、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCR9V3W10M8G1U9V7HF4X7Z9L5J3O6W8ZG1X2B8Y9Z2A4L84、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCW6E1H1Q7X5V9D7HE10N6D3G3Y2D9S10ZI5C4V8X1L3U5M35、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACQ4J7U4N5E9X5J2HW9V7B4B7Q6A10B6ZZ8Z6Z3X5H4A6M96、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCU2A7I9K8H9V6D7HV8S9V6G2V1P2P1ZI6V8N2W5D6P2Y27、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCM9Y9V4T4V3L8Y6HA10I8N10F1W6S5A8ZK7P1W8Z2M5U4L28、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCR5B7N3T5S3P8O1HX10B4X8B7J3Z3H8ZV5A3K5R10Z3N2M49、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACU4J3L10N5C2J9N9HQ9I2Q9C9C10P8F6ZT6U2X8C6I10D8Y910、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCJ10A7L10I10W7J5R7HN7G5Y10U2W7H6Q1ZV4Z1H1Y6V8N5N611、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCN3K9Y3F10X2S10E6HV2M3E4V3Z6Y1L2ZO10A8J8J2Q8W7Y912、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCO1F1E1C9X2L5Q10HC10F2M5H5Y4J4Q1ZF4H1R4H10Z8Y3M513、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCC3Q9T5V2J10F4T2HB8H10C6H9G1N8R8ZF9N1E5E7O4Y2T314、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCT1Y3F1S4V2D3U8HF3Y5V1J5P2F8A2ZX4V5L9J3Z1B6W1015、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCA8Q10D6M6W1K7G4HG7R1Q6X1H5L10X1ZJ4R8Q9Q3Y2A3U1016、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCR8D10V8Q4I10X7U2HM9K10R10E1X3M9J4ZT10W6P9D3L6D10Q717、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCB1N4R9E9D4D8M4HM6W2N7E5W1O3F1ZQ9H7Z7C4X3A5G118、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCZ6Z9S3B8W1M3B6HJ3L4C4M2I5W4X8ZD9M8W3T9E10N4E819、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACB5X1O4O9C8H4N8HW10R7N6W5C8N9L8ZW10K4X2H7D3C4Z320、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCI8E7A9I10U10B2V5HM10J10S6N6S3N8Q9ZY10A6B9X7A1E3S921、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCW8W3W10N8F2Z1R3HC1A4D2B7T10J7V9ZO3T5B3W2A10K4L922、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCW1F9G9E5X3Y6P8HU7M2E6I6B4U5Z8ZP4Y5V7Y5Z4T7R523、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCH8X9H6P6P5G8D9HM6H8G1J2P7A3Y10ZU2D4C8R3E2S10E324、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCI6L6Q8A9T7L9Y10HV9Y1M8M7A2L6Y1ZG3L7J6F2B2F5N1025、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCO3S10P6D4A2T3B6HT5G3U9Q2X4F6B7ZI8R5H4X6Q7C8D126、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCV8I1S9O4D6L10P10HN6K6M7O2U8U8H7ZP9T8Z3C5U10V4W1027、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACY1T7E10G4U1P9U10HH4M7J1Y1I9S9F2ZZ10N3C8O7I2G4Y1028、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACA5B8B7L5E10Z10Z9HL3E8Z6N9G5P7L4ZM7K3E3U8J2N6P229、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCM8A3Q7Q4Y2N5V9HB4H9A8N4Y9B4G4ZS5U8J6O10F7M6S430、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCH5M10C8P2H7V6C7HP6V9C1U8J6X9P7ZJ2U10T1E4L5U5T531、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCW7Q9O1T10W3U8R5HC1P6L2K5M10R9W10ZD2Z3N8X7U1N3I1032、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCM10M4Y4H5O8Z7L6HM4H2J5N9E6V7H1ZT2G3G2L9X10R6E333、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCV2U5V8U7R5D2V4HF2K4A3G8V8D3B2ZC9D3Y3B4Q9R1Z1034、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCJ5Q8R9L4E3A5Z8HL4L3F2Y2I10I2A5ZH4X1R5H6J1X8A1035、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下>皮内>静脉>肌内B.静脉>肌内>皮下>皮内C.静脉>皮下>肌内>皮内D.皮内>皮下>肌内>静脉E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】 BCG9U7F10T7J3P1I2HQ8T3T8U8T4U6A1ZF5I9X10M10T1V1K736、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCY1B5Z2U1X10O4F10HQ8V9U1Q7T1C5C3ZW10Y2N3E1U1A10J637、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACA6M2F5X5B1A6N10HG5U7K2I1C9E6A9ZO2D10A3I9G5C4L238、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCT6R1P9L1U2A6W2HY3G1L1W4I1C6K10ZY2K9L10K5S3L4S739、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCQ9H1S6K3G8B6H9HA4V6L5J3U2Z8W3ZX3N1D2T2C8O2C840、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACY7K1B5E5I5L1A2HE10S10U7Z2M8G4J5ZK1P1X5O6L1I1A441、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCG8I3C1C6D1W5Y5HU8U6L7B5R1R8S10ZN6B2G9G6Z8D10Y342、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCZ6U3Z4O3C2A1O7HJ10S1K2K5P5B5M7ZI3A4P7A3W5K3S943、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACQ6H6Y5A5J5G2L1HJ2A9I1Q6A7R4C4ZH9D7B4P3T5U2I544、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACC2B1F7I10D5A5A6HV6X9Y8U10T1Y4B8ZE7L5T10E6K8O2P345、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCP1E2N7M10E3K3V9HN2Y7Q7P2S5Z6H9ZG5Z9N3O1X9X2M546、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCZ9S10H9J1K3Q9C10HB8L5Q3E8U10N8E2ZE8D7V10S9Z6V9T947、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCI10Y9E9Z6S3I7T9HL9V7H2Y3Q4Z6W5ZX8Z8A8V2Z1X10V648、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCU6N6C9B10K7J2V6HS3R3H4K9I5K2Z3ZB2Q4W7J7R10T3D749、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCI6E7G2Z4Z3C2C10HD9U3T3G8C5G2L5ZG3M8S4N8D8J5V550、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t12>24h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCZ10V7B2F9B8H9T10HH1S6B1H1P9Z6A7ZH3Q2K10V2F4W3R1051、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCE4D7W6U7L6K8N3HW6Q10G3I7T8T6U6ZG3W8W7Z4E10N6T352、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCN4J6G7P7J8O4J3HM8T9X9W10P8K5O1ZI9G8X10X2A6B1Q253、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACN9O3W6R9R3F10T7HF7K4B9O4T1S1W4ZO2H8F5E8B9F1Q854、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCH8G5Y6T9M5D7W7HL9O3V1X7L6O2F5ZC7S10Y6S3K5S2Z955、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCA5I4S5X8H7T10Z4HQ7G3Z9L1P9L7R5ZS9W5Y1S7N3F6I156、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACO8O3V6G1J5X1K8HZ4L7W5D5I8Z1S6ZQ9N4M1M2R7P10W857、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（<1）【答案】 BCW2G9V3U8N6A7A8HJ8T3F7Y9G7A9Z2ZQ5M8R6Z1Q3V4N158、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCV7O10U7C3E9Y5P6HC5W8J6L2N8R7O1ZS4N5C3Y2W2S2X359、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCN8J7P10R2Y5L5M10HL5W5J10K9V8Y1M1ZR6G4B3Z5C5B9U860、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACT4J5Y10J10P8U4Y4HB2A7L8L7Q4C9J2ZH7W4I3L7L9W9T861、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACN5E10W8Y3L3L2F3HH2Y7W7Y1T6B7L8ZM8T2Z8J10A3L6Q562、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCJ2B2P8V6Y2Y5B10HW7Q6C8Y5Y3B6I8ZQ9L10D4D2U1L2I263、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCU10V5Z4H6N8M7R6HV1G2A2X6O5S8F1ZD2R9A3V8U4D2D864、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCC5R6P9M4G2U5L2HH9P4J4I9R1G8U10ZX2H2S3U2J10Q1C765、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCM3Z4X5H1I2I4Q3HS5Y4T9I3S9D4Z6ZP4B6B9H1Y8M7N866、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCE1X7K5E9K2R3W6HZ7Y10U9P9E4V5H4ZB9Y3Y2G10G10Y2L167、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCD10J6Q5H8W3A6V2HM6Z6Z8U3C5U4K7ZF5R6H9L5H7J4B1068、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCS9F6B10B9R3P10Z8HP1E9X8E4D6N2Q2ZQ9D7B6W2U10V7R469、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCT10V8X3K1P4C6S9HD5A10Z7I10S6P10F2ZS7N1U2Q3G9D4P770、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCG10M6J7K2N1H6Q3HZ2M4M9P3Q7L5Z3ZQ2T1J9O10Z3B4B1071、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACB8I5Z4G9U4S8Z5HP10L5R6K3Y5Z4I8ZR8G4J7Q10W8G10N1072、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACL7A4J3R10F5Z10E1HE10Z8M5M5O7X6S7ZR3J2I9N4C1B3C873、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCM2B9L7I10H8Z6X5HK8K1T1D8Z7Q5R5ZD8O7A4P8B10Y5R374、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACP7Y4N2S4Q9E3V9HJ4I10O10C8Y9Z10G4ZR1H8I3K2F6G1E275、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCC9R3C4W6I9L2R9HY1O2L8W9X5U7L8ZX1A10S3P10B7Y6P876、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 CCT2V6D10K3E5K8M1HF2P10G10J8M6H10J3ZT6H2C8C8U9S8Z477、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACR3G1J5M2H5W5N6HQ5Z10E8Q7B2A8W1ZP10T5G10L8S3S1J878、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCR2S8N3N3B10B1O7HJ2C6J2J10G9P3E10ZQ7C1I8M7W2D8R179、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCI3X7H5U10Y6G1A8HP3S8X2H3V4V3D6ZB3T4B1J6L10N9C780、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACK9G4E2X5K10N8P6HX5S6D4F9K6R6V7ZC9M4K7Y3W5I6M181、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACX4I3O2N6K2A5C5HU1N3G7M4T6N4V6ZG5T2G8X4O1R3O482、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCX4R5D6S10T3D1X4HM4K6C8N5G10Y8R1ZW10U3S9Y9Z8X2X483、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACS5K9J4Y7X5K8Z8HZ6A7I2S8Y9U6M4ZM6I5O8C2Y7B9T384、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACF6R3V10C4A3I3D5HT8B6W9A3H6P8S4ZD4V2K2T10M3Z8C585、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCF6R8S7B2A3Y3P6HY5W2W8S10R8E10Y10ZE2G9O5M7L5F7X886、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACU1O1F6L1W1N7I5HO8G10Z8N10Z4F4T9ZG1R6I7X2D10I8C287、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCN3I5S4G7U5G7C8HP5H10K6L2Q10U3U9ZZ10O6N3A10B4U7H288、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCE9X5P4K6B5E1H10HV2D4J5F9U10K1K6ZI4Z8N4Z2K1W7R189、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】 ACS5I2N3M3Z3G4M7HS3F10G2B5T7G7Z4ZU3M7E2O3O8J8O690、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCL9R7R4O4U1W3I2HC2E8Y8S9J5T2Z2ZH10S10Y5Q7U3S3I691、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCK7F1K4U2Y7B7J6HF1B6J7W9W9G10E8ZS10G8T1G4H7E7W792、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCP1Q4N2Z5K9I9P7HZ1V6Y1P6W9P3E6ZC2Z10R2G5E7V10Y893、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCZ1A9I3K6Z3Y10T1HR10B3Z10R9M1B10E2ZB10U5W5J3B3U7Y994、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCL9N5N4N9L4D1V9HG1I8R3F1D2L8H5ZF10X9H7Y6B1W9Y695、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCG1H1W8Y9N2H4S8HH7Y8Q1E1P1F8S5ZR8R8A10U1P9V4E696、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCX8N1O4Z9P1X1K2HA7A2B6V6V9V8B6ZD4F3Y7B1Q2O9A297、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCK3Y6U3D1G1C2F3HW5C6D10L6K3Q4G9ZC9V1Y7W8E6M1B198、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCG3K6H5U6T7N10J1HN8J8N10X4V8L7O8ZR2X3F6S3I1W8V599、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACZ7S2Q8F6X5V6M2HA5A5G3A3U5V2F9ZM2C9N3Q3F5A4I10100、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCK6Q9H1P3A9J1P7HB1F9F9K7O6V7D4ZI10E1O3G7N2K4H7101、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCK5Y7M8E3A4X3V9HR7C3L6Y10X7O8M1ZM10K5S3H9O2C8Q10102、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACQ5Z4M6H10I2V8L9HI9R9K9Y4E2K5H8ZE8P7J9D1P4U3M4103、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCZ6M10H7B3A9A1H7HQ10W5G9M9R7H6X3ZQ6F10J10X6P1K1L10104、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACP10K9M10Q10J6E6X9HZ2I8F4J8M8T10X3ZI4F9E4U10F7R10Z9