2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带答案解析(青海省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCG8X2O9Q10R10S3K4HS9P4T5A10O1A3W8ZP8J1V6K6B2L4T82、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACT10J3K2W1W4Q6Q6HG8M5H8I9E1B9U6ZX5W7H3E10T9Q7F73、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACB8D4W5U3T4V10D2HH4A1C2S2E5N9W2ZS8E4E4X4I2E3P104、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCX1C9R8B8X1L6D9HV8S8X7X10D6Z1Z5ZT3F4E9C8J2J7R45、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCD7S8N2S1V3Y9B6HP7K3A6R8Q3T5N2ZK1G6Z9X4C7K8M66、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACM10F7H5S2M5Z4D7HK2Q4K8T8F6R9U6ZG9H1X1L7V10O1I47、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCB6D3T7J3K2Z7F8HO7H3S10I3Y8O6X1ZW10L6E9C1T6J9A58、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCE1G4O7W7L5E6Z7HG8K8F10C9Z4A2R1ZG10Y3M8D2L9W2B89、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCV5K1A7X2X6G3P6HB6H6P4M10Z9K6C8ZT1X3Z3B7F10Z10E110、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCR1Y5G2P1H6T5D7HJ9S8U5N6O6I2P3ZO2M3H10N2R3K7P611、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCM3F5Y1G9N7T8B10HJ2L1Z1H10H6V1R4ZA4Y2A8O9W6H8J712、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCG3V4K10X9H6P6G5HR2R4L7U2O7G2G4ZS4E7C6T6X6G5L713、中国药典规定，"贮藏"项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCL9M1Q9L7M10H3C2HX10N3S4Z4P1X1Q4ZG4I10Z2W2P9V5J814、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCO6K10D4J10Q8G1P2HI4D4L10I2H3L4E3ZA5U7I5X9Y6P4S115、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCQ3P9R4P8W2K8C1HR10N5V5I9N4R3O10ZX6R6S2T9S1O4P216、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCX6M10Q1O3N5X4N8HH1Q4N6J3Y2A10D10ZB4J5K3D2G9I3P117、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCC4C3O8Y1Z8E10O7HX10U7T6L5R6T3I5ZP1Q2W4O1E9I6E118、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCA7F3C7F10L7K8G7HE10B1H3E7G7C1J3ZE7H6M5A10M6I9Q619、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACF6Q4L9A1O6T7H10HE6O2I3S5T4N3Y7ZQ6T3C9A9X10F4D120、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCQ10Z7W2H6X8H4I2HT2B1P1P3J1R5C6ZL10P3T8S2I2S10M1021、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCC3W10G9T7K1X1B10HT5O1G8S5Y2I4D2ZP4L2X1K1G5Q3A622、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCR7G4S9M8B5B1Q1HR8S9S3Z1W1R8D5ZX8C9L1Y10B4A5K323、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACH2W6L5L7O7Z5M4HY7U6Z5W4R4V9O1ZT7H1G8Y10V4J1X524、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCQ6N10A2Z7K5E3Y7HF4M1R5F4U8I2D1ZG8H7T5P10V10W10Y725、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCL8W5U4K7X10T7T7HD1G7U6V10E8K6Q4ZO10M8N8V5I3L3F126、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCN4T8M1L9V10L4W3HL9T6N6W9B3X8O6ZX9U2F7H10R6S5U427、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCL9B9L7M4B4A8S9HC1Q10O5V10Y5D3S8ZU10A2Q9X6O1Q10V828、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCL1J1A6L5D6G6H2HR6C1N4W2W1T1P5ZN4J1P2H1X4J8N429、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCU2H10L6U3P5O8G8HE4K7N4L8K3K4M5ZV7Z6N3G5I6J1P230、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCG6R10I8L10L2N7S5HL2E9A4C9R1H8R3ZQ4B8G8F1T3T4P331、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCA6J5A9K10B8T6W3HH7J8Q6C8P1W5N10ZF3Q8I2N3Z9T4W532、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACZ2P2S4Q1X7N2G3HJ3O1Q3E3I8X1M7ZQ2O3N9O7Z3H6I533、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCH5S7V10N4L3M6Y9HX5M6P3X1M7W1V5ZX8Z10O9W6C5O9T234、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCB2A10N2A3S6O3T10HL4C8S9X8F5D1G1ZL10O10X5X1N8D1B635、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCD9X5Q9N6J2G8V5HA10T8K8H5A7E7M2ZQ4M5L6F6R9J8F636、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCK6J2S8Y3E8B5W6HB9Q6T6P2V7W4K7ZY7J3D6Z4N8W7H837、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCM5S6P7Q6Q6W6M2HF5O7F8F2F2O6L1ZB2X6C2F5W10B1B538、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCU4U6G3B4O5T10M1HH1P3N5W9V6H9F6ZC6K5Y4B5J5O1I839、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCU5G10E6Z5A4L3J9HS1K8P4H6Z3I9O4ZT8I5C4L8R1A2S140、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCJ8H3K7Y2R10K5O5HH4F2G6I5T4L6B6ZD5G5F7G10E4A3H841、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACZ9K7X3M9N10L6J1HJ10C7I1Y6J5G5R7ZC6T9Z4O5H9D10Y142、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCM2U10E2P3C7Q1L5HF6V9D6M9V8G9V8ZN1G6P5B2R10E4C643、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCO3P2L4O4P2E2X2HO8E7Q2T8X4D5Z1ZB4K2Z5K6I7U9C344、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACK8Q6D10O2G2G6E1HF7X7I5N7G7M5J10ZT8M8E6D3E3Y10Z545、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACI5K10B9L1D3W2E3HY7W8D9S8Q1I5B4ZH9N3T8H6L6Y4T546、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACC9U7E9K6B7J8Y10HM4S7K6E3B2Z3E4ZF4O6J5P8W1M5O847、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCM2W2S4V10A7G1I1HF7D2Q2V1A1T3Y5ZQ6H7F4W5U6M6F948、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACI8D2X8L6B9O1D2HZ8E8W5F7C6M4M3ZV4V6X1D5M5A7J649、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACS8N10I8P10K7P1B5HJ1Y1O6Y6M10C2M2ZZ2V1G8W2R4N10O150、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCG7F9O5M6X1F4F6HX4M7I6H7W3U8V5ZI5D9V4K5G5A2T251、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCT3K9Q1E3S3M5P1HO8W3C4L3M2Z2V8ZM2C2G6C7H2E4L452、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCQ1V3Z4N8B10H3Y2HV2L1R5E10M7B2C8ZJ10K7J1Y6C10E5T853、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACJ4G4A7J9N7E9F1HM10O4C6M2U8H9K6ZS2I1L2J8P8L9M554、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACP5Y3I5S5R7V9M5HE4Z5J5N6Y4H9C3ZS9Y2V9Y9J9X7L455、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACO7V5L3Z2I1J9Q5HL6A2L8Z6M8U8Q9ZF10T1H5E2X4U2X1056、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCK4U6F7V2J5K10D5HF7M1H2Y1L10N9U4ZY6C8D10E9L3S10H457、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCT10L3F9G6D5X6P4HE7X8P4B5R3M5T9ZQ4N4E8C7P10K10D358、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACP2A6C5S7V4Q4P1HC7J10H1Y7U9U6A4ZU2H9I5A5B3N5P1059、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCZ3I5L3D6U10K9O3HJ8F2B4Q1L8E5N3ZZ6T3X7Q4A1H3W560、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCD4H1J5L1M1H5Z9HI9E4M5Z6Z10F4Z8ZO6S7Z8B10L7C6U861、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACW8U5R4L1H2G8Z7HI5K8I1K3A7A7A1ZG6V7M3Z5V2P2P762、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACT5I4U8C9X2W8H2HE2P6G9D3C2O2I10ZZ9K7J2V2M4W4U463、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCP7K6Q10T9P8F4I3HJ2A7V8I4J2W1Z7ZH8A1N8L4W10T6H564、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCY2Y1V5N9W5L1S7HU7I7Q4D2Y1Q1M10ZD3C6L9B4R8S2G665、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCH7V7Y3Z9J5D2I6HN2Y2S3D9C5C8F5ZI1L9K10H7V3A10D166、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCE8D4P9V10E8V8I2HO9Z1E3B7N2R3B5ZW6S6S7M8L2C10W467、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCD9H2P9F3M2J2Q10HI2L8I3O1Q1Z8Q9ZG7T9E9S4G6F5L768、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCW3F4H6T7D8V10R3HQ10C7U2G6L7I1D9ZW4X5R1A8W10S10M569、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCL4W9G5F1A1W2J7HJ8L2Y5V2T5Q9Q4ZE1D6A3K5I9L1B570、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCH1C8H4G5C8H2H10HZ2S1R5O8B5O2N1ZA7P7I3C4N3E7M871、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACS4V3R10P5G7O8T2HI8K7L7B8D8A9A4ZJ10W1S5U9S1L7D472、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACN5J7T1C1H8E4M5HX9L3Q10U1K8J2I2ZA8Z8N4P3U2G5U1073、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCN8V2J10S10B3W7G8HP7G2N9P10X2F3B3ZT6T9H7V7U7E5E574、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCE3M8X5O4I9K2J4HV6H3T3B6O7A2G5ZR2D6P8O1N3F10D975、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACO1J10N2G8T6U6F1HF3H10E2H2O5H4Z8ZL1D9H2J7L1M4L676、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACF9G3J5T1C4L8I7HC4E2B9V1J8D2G5ZB10C8A2N9U4X5V377、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCY5E2R5D5W5K2D4HG7A3G10E5Q3D5A7ZR5K5L3U5R10D1E678、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCK2R9I7O6X9I3B10HA8Z7V2U8W7G10O1ZR7C7O4V6A7H3R579、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCT6B10T9S2T6E8W6HE1U3L3Q1U4E2N4ZV2A2E2S1G2K3O680、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACR7S2E7G5J8N7N2HH1U7M2T10G2N5G1ZD10P4T4Z1Z10M4I281、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCZ8X10I2H8C6O10L10HL4T2I10B10H2B5Z7ZU5S2Z7Z4L2X3S282、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCR1W7J2L8Y3X5Q1HX5F3S5K4S8J3M1ZM2D8Q5P2L3U7S683、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACO9R5U8B3J9A6G2HE6W9Q2J7C5Z8F1ZQ8Q1Z2S9K10D2A484、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCB6G6A5M4S10Q2K3HC3Y5V10R10A6E2X7ZI7D9W8I10C10X2M1085、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCX3T9X9T7S2W10O2HU8Y5J4V9F3G7N4ZZ10E3T5G8O8U4C386、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCF5T7S10N1R1M7G10HP9S1J5Z3Z9H9R7ZO4H3A2Y5Z1Y9L387、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCF8G4T5T10L6E7F1HC3L10V7Q7M6M7Q7ZL9C6B8A3K8K8N188、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCM9C9J1P5U4G7W3HK6N1S3G1F4K6M1ZQ4C2D5U9A7B8J289、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCP9C8D4E9G8Y4Y4HR10E4X1I2W7X1X9ZG7G9E8K3B9P1M190、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCO7B6V7K7V1U7C8HF1C2P8V10X2F3L9ZT8I6U9V2F10D4S691、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACR8A5U9N4W1V4J4HE10K6Y1U5G9R6F6ZK3B8U8V2X1Q8I192、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCF5S10Q8J9I6Q10U8HZ2I10C3F8Z5G1I10ZP4E3A9Z9N4M8C793、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCG7H7G10R7G2K5U1HM5D10D6V8E5P5R9ZY5J2O8M9D2K3S194、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACV5W2L9Y1T1N8J7HF6E7P1F5M1Q10N1ZH7V4F2Y3E3C1G295、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCO5P7F7U10C9V7J2HM6G8J7P10B6N1F9ZK1K4E10Y4U2Z2R496、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACH6I2T6J10H3Z6V7HJ3M4P1K1D1B10C4ZR1I4Q2U3R10Y6Y497、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACH9H8L3H4W3G1J10HN1Y10M9A4O6L4H2ZF3B10G7E6F4J9D398、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCG10M4I4A9Y3P6N10HO10Q2Q8Q9G10N3K3ZU2A2E8O5Q5V5P899、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACB8N8K7A2I2L5V7HS9Z4K8F9E9C3L5ZP8Z7N1U9X7J6U2100、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCL5C7L4Z6E4K3I7HJ9P8F10P5X5B1J6ZH1R8S7H2L8W4C3101、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCR9B7H8M4J9T8I8HU6W6D6J8C3P5V4ZL7F1B2E8G4O3Q6102、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCS5A7M5F7R2J10G4HM2K9U7Q3C3E5N2ZM3J3V4F7C10C1B8103、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCA9I4H1E2H2B9Q3HA8O8J1F4D10W9V8ZO9J10O2B3P7F6Z3104、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCQ2Y2Q1L8L4Z10Z5HV4Y10K8S5Y10O9U1ZH7Z2J9S4M8T9B8105、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCH2S9L7Z2L3O10R1HB1O7V3R4F4W10H1ZK6U9I7H2Q8I4K