2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题附答案下载(广东省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCK2K5W1P3C6K3F7HC10I10G4V5U6B4J2ZQ6R10I8X4W9D8V22、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCF6M3W7C10O7O4S7HY3Z3F10M1A4R6W7ZT7K10X7P7L3A8R13、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCQ6O5E7S9N6U4D5HM10F10M2K3H10H9N3ZW9T2W3O8Q5Q8Z84、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACF2Z9N9F5X7O2K1HO2I8D4R10T3X6X5ZH10F6C2X6E1P7W105、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCS9J1G10F3N8R3R3HQ2J5J6V1G6C9Q9ZO1N5C7M3W7W3N106、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCZ6D8B4E1X7P6G5HI1U8W5E8R8F1Z1ZB10K7Q10V1K9E10Z77、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCW10C9L3G9J2G9Q5HD5O5I3L6B5P10F9ZP8S10G1P2U3T4J38、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCW7M3B9O4Z9Q5O7HW3C2C9B2F6O8M7ZG5F7G7O7H2G4B89、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCZ8B1L5M4P1U6R10HH1C6F3Y2B4Q8C8ZQ3J8L6D4I10S6C110、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCT8P9G6T7X9Q8D8HJ7C8M8U7D5Z4B3ZW2W2V3Y6C1S3R811、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCP3T10K8C2A3L3N8HO5T9V4M5L4G6B10ZG2Y6H3A1E2C2G412、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCY1H5B9O8M9P5M9HR2W7Y7X2K9A3F9ZK8N8P6C3Z3J5Y913、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACY2B5A6J3M7C7Q3HR3N3S8N6S5L2C9ZX1Z3P8Q9C5P10X114、"药品不良反应"的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACT6X2X9K9X9T2V6HP6Y10D6C2B3J5B3ZI5M6J1Y1O8G3L315、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCC5F3C2F1A2A4R8HT9V1V7C6E4E1Q1ZM8E8J6F1F4Q1C316、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACZ3C5F8P3T1X3Q2HO2L6Y9L10N5K4M6ZP3C6G10Z6K4Y1A717、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 CCO6L8F10N1J3K9B3HF6Y9U3P9R1P10L3ZP5Z8W5W4T8Z7F418、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCA2K2M1K7E6B8C7HP2L5U8X3X8B5M8ZN4D6Z10Y9S8E1V519、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCE1J3X4J2L10A10D7HB3C8V5Q2T6E9H9ZS6H1V10K3B6H3C520、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCF5O5W8N5P10K1B3HO3E1P5A6X9C9K4ZA3S6B9Z10Y1V4T1021、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACR1M1W9R1I3C9Z6HV3R4R6K2L7D5L9ZV3H10R2Q10Z4R10Q522、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCD10C8U10U9T3Y7L3HP9C10A7I5X8Q1S3ZG5V2U2K5W1R6H423、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCO9P10X4S5X9S10J8HO7V8M2L10F9J4Z3ZS9B7U3Y8Z7O6F124、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCB1P6J8T9B2S4O7HV9L8X10N4X3O8G3ZI5K6W4J10T6H1S425、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCW7R7W1S10K2T6D9HF1R6X8I6R1S9Y10ZF9V8Y9X6F7Z10I926、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCY9B1D10Z8Z6A8O1HB7W5W10O4C6K2C2ZF10L1L4G3R7O7J727、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCU8L8V7P1K7C9O6HP2M10S6J10K10Z3A6ZF4F3H7I10M7L3R628、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCG8B8V9W6K4S9K2HG2X4J10F8X8Q10Y8ZS4W5C5L5K2N7L729、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCG10J3Q2O4T4W7B7HG5E4W2R10E9R6B8ZS9G4I9A4X6E8M330、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCB4U2K3Y7D6H3S2HN7M6F6P6R2O6F2ZL7W3V8H7O8O3Z231、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCS5M5L9R5U5K7F1HD3K1M5E2D9F1T1ZA1V10B2U10X8Q3T432、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACL4D6L2F2D10D3B10HR8H3W2Q5F3W3F2ZX2B6B6I9P2H10W233、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCZ2B10I4E5K1A4B5HY1S1Q3I10B9R2A10ZX10K7Z1K7R10T8R634、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCJ7P1B9L2D2M10S10HU1N8R2D10Z4R7G2ZY3U9O10H4K9I2D135、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCM1I2C6S9T5O7D10HZ1L9J5K5Y8J8Z7ZI7Z8X4S1B9K10V136、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCC5S2E2L5D1E2J8HH6R3A1Y2Z4S10G2ZE4H4B4S9G1X4E637、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACD10E9Y4Q6M8Y6R6HH8C5J8N8F9C7V5ZD9B6S10E9Z3V2Z838、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCM8B3W8I9P9O5M10HB3E9D5Y4V8D1L4ZB2E6P4I8E9F1I239、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCB1Z6J6I7A3X1J2HP5J9L6E8B10J4H1ZB1R9L8Z9X6X10H340、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCT9S10N8A4L2S10O3HP4Q9K1P8U8Y1W3ZJ8R5M5K9U4K5U641、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACA10Y6W6Q1P6H1Z4HM2A2W2E8T7Q8K10ZU1Z3A5V9M5P2J842、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCJ8M1P6H3H2N2W1HW3Q3D1F6I8C3N1ZE8U3C7U1F8T3T243、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCM4J10L7L7D6R4L10HK9X4O4Y7Y3O8B10ZQ3P8S4R8V5C9O344、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCE8D2W7A1E9R5O4HE7P2T4A6B9D3V3ZO4G2Q3S9F10I7L245、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCW4R4P2A4Q9T2Z7HS5S4H9I9R10Y1J1ZD10M9S4V4Q3R6C746、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCE2U3Z6Y1U3C6E3HG3L9J6H7W5M7D4ZC6Q2T6J5P7M9C647、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCD1I9Y9A3Z1Y10Q8HP3Y6G9D5L1I1K3ZL1I5R5T8Q9G10Y348、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCQ7A9C9U6Q4E1V1HB1O9B4B7A10P5Z9ZR3N5M5G10Q10P10L649、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACE6J5R7M9G9P5S2HH9E6T4A7S2F10T6ZK3U7Y7T8C3C3O150、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCY4S1V10Y3M10S7F1HQ1E1D7Y9J10B3Q1ZZ2L6W7X2F9T9T651、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCF10X3X10O7L2C7B5HV7Z3U9Q6R7Y7O5ZL5Q3R7E1G6E1K552、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCY9T3G6T7J10E3P4HN2H5Y6Q9L8Z5E3ZR4L3A10M3V6Y1Y1053、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACO4U8X6U9R2G6B6HD6G10L1G5F7B4T7ZC1F10B8F2N4C2I154、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCO6W6B10L9L4B6Q1HJ4F8W2I2Z8M1S6ZD7Z3V10S5F7V6T655、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCC1A1K10V5L2F5G3HV2Y7I10K4K5H6K8ZL3L9U10V6X9Y2N356、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCS8B8F10G3B3K7D9HL10G5E5M4B8P9M7ZN9Z8Z4V7H8X6C957、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACC1V4X3E8F8N2C6HG6Q3O6G7W2R2D10ZU3W8X7G8X9Z9E458、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACE6D10C1V10P7Y4O3HK10W7G3J7H6B10R6ZT8J6B7A9N5X9E659、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCS8P8P6O6C10J4R5HX8I8F7T8H3X8T6ZC8U1Z8K9N9S4S660、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCU1R4B1C10I3Q7K10HH3O5U3Q8S2J4Z7ZG3X2F5V1M2E6L561、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCF4E6R2H8L3K3I3HG9S7J5K4E2Q1V4ZN7W8M6O10C10D6Q362、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCQ6V1I8U6I8G1A7HT9X9R8Z1R8L7C1ZT6H6I7A6G5S1J363、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（<1）【答案】 CCW6K3D1E2M3O5R2HK4I10K5T6Y4K2Y2ZW3V4I8S10D1H5I364、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCE10T7O3D1E3R8Y2HM3S1Z2T6W10F9H3ZW4A9D7D6P5P1P365、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCK6Z10G5M5E3A5B5HF3V3Z5Z3V7Q9G2ZU9R5O4X5I6K2W966、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCK7Q1Y5A3R7J9I5HJ10I3G3Y8G10E2L6ZI10J6F1K9Z7V7F267、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCS8L3P9P1C8U10M8HC7Z2K9K10E9Y5B3ZX4C5P1W7E6V9I1068、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACS4F9I2I8S7V1U7HQ5V6A10L7L9N1M10ZM7P1I1B10L5Y9D769、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCO1R10T8W8G9V5K8HP3A1T1A9G6S3Y9ZD8H5J9K8P1E8G470、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACI8W5Z8R6I7Y8K1HK6W3W2W2Z2A10M7ZN10H5N1F1K6N3P1071、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCU3T7V10E4K2K8M6HF10U3D4O1X7T6Z9ZZ9O6R7S2D1N7R472、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCH3T2M3B7O10Y4T6HK1V1J2I9E5O4B9ZX7E1F7S10A7B4A173、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACF7V3L6Z7J1H1X4HF7H8P4Y2K1I2J3ZU6A1B5K5U3G3W1074、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCF2J4H8J4E1U10B7HU9S9F10H9K1Q9F2ZF6S7K3I6Y2S2U375、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCY5A7U3Q3B3I5Z5HH8T7U9E3C5I7B9ZR4O3Q3W8T10W6N876、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCX8O1W3F10Q7Q6W8HW6Q9F6B2E1W10U4ZZ9K10B7F7Y10V2V977、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCA2V1P10U6Q10K8O2HD9N8Q5S9Y2O10T5ZR8I2Z6X7N2R1A878、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCC8T10R6S1L5N10F7HU8V10U3H5C3M3K5ZZ4P6E9N8Z5M6O479、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCQ6R6J8X2V8F6Z8HF2N1M5M9K5K6A1ZJ3K2Z3U1N1C9I880、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCR4T8F6M2P7S6S9HF5Y7H7M10C2H9E4ZC1A10W3G9U10S9P781、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCT1Q9S4R2A6P10O5HE8J5K10S7I3M2W1ZJ2C10T2T4R6W9Z1082、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACO6Y7I3O10C1H1T9HO3V3Z7J9S1X9N6ZT7H3D9T9A9I5M183、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCG3X4U9D5D4C4R5HP10J7E7Y8E3J3Y7ZS8D2N7U8S8D1R884、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACA9S6Z7N8Q9P8G2HZ9W6E2T2S1R10G4ZR6T4U9O6J4A10J485、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACK8S6F9Z7B6A7U5HZ1D3P8M10F1J7A5ZU1H10D8T2R8O9T986、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCA1Q6F9R9X10C2H10HR7U5V3J4D9S10A6ZA3K5O6K7E4O10Z1087、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACW2V3W8Z2T5L9B9HA6P9O5A10R7K6U3ZV6C10G3U1L3G3J588、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCP6E4E8Z6O8G5T2HP2V7Y7Z5H7S3L3ZC2O9P10N2D6C1S889、对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】 CCR2T4S2O3T7Y2B9HJ2F9T10J1O4E6Z1ZF7E5O3U7G10J9X290、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACP10O4A8P2G7H3W10HW3J3J4Q1Y10V2D4ZJ1U9W6F1E8G1U1091、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCH7S2F7I8C8C7M5HZ9E9Y4D6Z5K10F4ZR7W4P4V9X6I1G292、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCR7A4G6K1T10W1N5HF5L5F7I9X10N1N5ZE9E10X10A3Q2W10E793、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCA2T4O5F3J10T8Q9HS2W2S4H10B8E3O6ZO1J4Z6B10H3S3I894、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCR7Q1N6H6P5A8W4HX4U3I10L4J7F8R7ZA8R1W10Q8L9J4T495、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCL2J7U9Z9Y5M5Q5HN6K7S6Y8P6K10P10ZQ6M2R1A5W4L4C596、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCJ6V4Z2P1X9L6M2HF6C7C7E5K6J4W1ZC4C1F4Q8T4P2F397、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCW4G3T6F7G7A6Y7HF1N4A4W8F3Q4U9ZU6B9F1W2A2H4R398、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCE9Z7X2X1L8L6P7HD1P9K2L1A6E6L2ZA6R7N5C9H6U2G699、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCM5O1O7U10F6S8H4HI1I8Q1E8R7L9Z9ZY1Q9T8G4J9V8B3100、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCK5B3L2U7M5O2Z7HB2N3H2Z8D4X7Y1ZE4O5V1V9P3I7B2101、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCC4M5K9V5O4K8W8HZ4V1H6W3E10T7J5ZR8W7K2C2Q5F9B6102、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCB1K7I8B9H10J4E2HD2K1C3U2E2I9E4ZR10F10W5P6Z4J6M6103、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCN7C4G2Q10C3I10Z2HO7H3C8P5M8D1L7ZM6M2B4U4K4V6G7104、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCV10K4J6S4U4Y1W7HV5B10G4J8A1T3A4ZM7D10O6V3M7Z1Q8105、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A