2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题A4版打印(黑龙江省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACB9P8W3M4N9I7B6HN7R2M3O5B9H10X1ZI1K3R3P9A8D4A62、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCH7L8Q7C9D1E9R4HT6U1P1A10P5P6P4ZP1K4N6R8Y10U6K93、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCP5B9P1W6W3P6I6HG5O2L4N1Z10Z5W6ZY10B9A5O4Q8D7L104、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACA6V7V3E6A1W7Y8HQ8O10W10O8W9G7O3ZN6X8I3S1T1I2P45、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCS5R7N7H8L9I1O8HI8J8R10K2Q3K4Y10ZL4R5O9V4P1L2H96、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCI2O1O9B4V6D10T7HR10K7N10H6V10A7P10ZZ6I8Q4I9Q8L9A37、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACD7R1J2Z10W9J5P6HV3A8K4B2W3Z9Q7ZG9O6N6K4K8Z8M58、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCI10P9N5B3U2R10Q3HO9G5Y7A1L3Z3Z7ZH2R1U9C5Y7N5P29、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACD4J2I6J9B3P3U4HA7J5L5N9G2O10I3ZP5P1F6A8B6N1T510、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCB4V2J3S8F8I1A8HH4I3U1K8S7K1O9ZP2U4R1M6K7W9T511、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCR1Q5D1E8O1O8M2HH5E5L4G9X3A2N9ZY8O4S7Q10P8X6E712、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACT7R3L3S10I2F4A4HT5Y6U2A3B4T9W9ZA5W3U1F6A3X5N513、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCV8K8N8P1W3X4A8HD2R10B6R6S7Z4T1ZY5A4V9V7E5V1T1014、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCX10N1E5R3X9H1D4HW4O6G6L7P2J5Q9ZD4O10Q4K1N9M8D615、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCW5Z10F3F10A1Y4N4HL4Z3R3Q8Q4L2Q8ZU7D2B9B9X6H6W916、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCQ7P8A3Q8K2N4A5HM4C4B7Z7J10J10M2ZS6E4S3P8R1X7K917、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCO8S5W6J1V6E9R8HF7E6V5G2X5X3P10ZW10X10L6I9B10G7J718、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACD9L8G6B2G10D3K8HN8G5C4L8H9M4S6ZZ2Q3Q10V6V4M4C819、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCY6H3O7M3A4F6C3HQ3V4E5D8Y7Z8B6ZI3Z6X1R10J3A5K820、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCG9U3B4K5A7L10I10HH7S1N5L5V6J6E4ZC10R10A1Y2C7W7L221、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACS5F3K9O6C9D7G8HG10A6V4X1G1X6D8ZO8A6Y4E7Y7G3X822、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCF2E10J7A7A8A5X4HW6M9J2K5Z6G7O4ZT4R2R2C9N3H4B323、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCS4O6U3D9J1I10U9HQ8D8Q7S8D6M10L2ZJ9Q4N1O3Y9J10K624、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCY1Z5Z10E10W4O5W5HG10C1X1A3B5D8E10ZT8F7M4R2X10L3E725、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACY4T8J1Z6R4Z8L3HK7R1K4Y3X7L7A4ZH5J1H10S5U9G3J526、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACI2D6R7D1P1S8S1HG6G5U10Q10M4L6I9ZM7F6M10W4R10Q9M727、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCH8T6T1I9H3S5K3HE9O4J3D3A9C9E4ZE3X9T3V6I3W7O828、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCD5Q9Z10N9X10R7D5HZ4F2V10B10I9Y6P8ZJ5Q8U4F2P2U7O529、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCX6A4K5F7T10I3A1HV7R4G8U7C6W9H7ZB4M5O1G8J8V1G830、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCD3E5M4Q6B4X6D4HC8H2D4L8S4G4L7ZB3L5H6W7B2C1O431、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCF3R2C9F1T9W8M10HA8R1N2B1K8K7A7ZZ7V3B3M9P8A10E632、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCY4Q1I10O4C4U3H6HN10U1E8M2C8I5N8ZZ2K4J10M3V10L7F933、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCC8E10U2N9E4F6L7HX9B9D7D1D7X7K8ZH2K5P10Y2B3E3S934、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCE2N4X8U6G8V7V5HY4D9P7M6G9G2O2ZS5V10K3U10U3S5N535、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCQ8P6D8O1V2Y5V7HY3N5H10F1S6R3S2ZK3V9I6A3N3A5J536、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCD2W7L2J2N6M2A8HO5O9B3T9E2R2T5ZN10Y5Q1G4C5K4D637、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCG3V8G2Y9B2S8L9HD5B10Z3H10R9T3U3ZT1K3V10Z9U5F8S138、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCM9M6H8B3P1I6P9HY4Z5W9M3Y8F4B2ZQ7Q6Z10I9E1T7J1039、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCO10R6U4O1T5R9J1HR6D4F7D3K8J3G5ZN4X10B4Y10C7P8D840、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCZ4I1K3I4H4F5Y3HR1W3I9R1H8T7M1ZN6A10X3L8I5V4B241、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCJ8G6J9R1O3X3E5HW3P8S5Q8X1N4Z6ZJ1S2Q9Q8D8V5S442、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACG2B7K4T4J5K1M1HL5X10Q6Y1M6N4J5ZN5G4I8T9D7Q5O443、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCU8K4F10V7K9D10J10HX6I1X6E5E6N5U3ZS3I3J5B4X8I5L944、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCV7S7F8W5W3J3W6HV5U8Z10B2R1T8Z6ZP8J3V10S4T5X3L245、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCZ9G10A4T3G8X9U8HM7E1M7K7H8M7V1ZP6H9Y1V4Y1T4E146、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCG8Z3S6E10R3S2E9HU3Z5K8H10H9O10F9ZP7T1B2N3X6W1Y947、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCZ6O6G5A4U2I4U2HH3I5I4R5S3N4X10ZU7Q1T1G8K3H10Q348、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACF3J4J5X6C9I10C5HY6J5S6P10Q4Q1C10ZV5Z9L9K8Q7L7H649、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCC9D7H2H2B7L4S10HC1S5I4F5G3L7C9ZI2C6K1C10M7I7V850、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCL6A9H6A8F7D5W10HB5R10M9P8N4M8Z2ZX8W3G2D3P4M7N251、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCY8Z9K8E9B7A8L10HL6G7X3S7J10B1T1ZL1N6Y7G5M3Y5M852、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCF6W7B7E3D3C3N5HM1O7D10N2B6Y2H5ZO3E8G6C7P6T3S753、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCT1Z2O9U7V2P7R6HV8O5S4M5J9D1Q9ZF8O7W5D3M2C1B954、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCS2W3G6Q3S9T10S5HN2Z4K6Z7F9B6F2ZH10Y5X9O4C7F10Q1055、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACL6O4Z3G5W6O10M3HM7Y5K2R1I7T3J3ZG9P4H4W8K6H7A956、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCO9Z2J1M4C5F2N9HX1W7G1T9W9W1Y8ZS9F10T4V6E4A10D757、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCN3A5H9O2H3D6L5HJ1O6Y5Q5C6G6X6ZP1K3U2L3L5P4I558、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACX1Q2L8H9D3T10V6HS7W9X10V9X4G6C3ZU5L1G6K7F8X7C659、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACN5Q7P6B2Z3Q7R10HV5B6P5R8Y2B3Q3ZQ2M9D2P2P5B8Y660、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCM1N7U4R1J10M2T9HB9X10N7K3K2G8J3ZO1A1C4A10V8J3K261、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCJ9T7T8G5A5T2J4HW9V7F9N5Z4Y4V2ZX3P3N8N6B10G7C262、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACH3V6B3J7S3G7C2HS8R9W5Q10U8E4O1ZS8Z10E4G9V2P6Q963、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCW9N3V9N4K1A7Q8HI10Z6G7C3H10O4F7ZE9C2M10R10V7V7Z264、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCY5J2H8F2J4Y4Q1HZ1T9E3D5O10X2G3ZU10U1D10V7X9G5R465、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCI7H4F5H4J8B1Z10HK6G2H4N2U1O5N4ZC7Y3L7D10I2C10R266、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCM8F5B1D7H3Q2K8HA7Z1L5G2U8Y5O6ZS4W5X1I4K10M4D167、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 ACN3H6F10M9N10D4T4HD9D1K10G4D4K4N7ZH3N5F7W9B10K10J968、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACK4E5Z9F7T8U6T2HF7H9P2P3U4B7S5ZQ9R5A10B8S10C6O469、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCV5T8R10V8X9Y10Q10HY10X10D10E1Q6B4D2ZA7D1G1L4D3G2G370、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACJ6T5K4M7B1G6L10HA7V5W10E1T4Q6O6ZO6V3H10U5G3D7L171、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCZ2I3W7W5A5W4N9HM7T3D5L10L7M10H3ZH10W6M5R6F10D1P172、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACS2Y1Z4A7K7V10A6HA2F1F2N10W1Q7P4ZN9L2J3T8H3V10X173、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACO9U10X8Y5W8X1B10HV10V3R2R2A8Q2L1ZI3D8D4Z8C7L9P974、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACY8R4F10Z3A1Z6Y7HP3A9R7R8B2G9T1ZL6G5Q4E5A10X5W175、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCO5B5U7O3K1O7P7HF9I9C9F2L4T10L5ZS3L2V6D6K6M6Q576、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCU10Y5S7N8L1X8G2HV6Z10P10R7T10Y7E8ZU2U8U5P6A1W10H477、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACH7M10H4W4O4J5O2HE9N10G1B3M3J7B10ZX10G5N7O2N6B3P678、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCD6D10F4D10H9Z1U5HD8D8V4R1G9C3H9ZL4Q8X4R10I1E4H979、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCO6P10M8G8C10T4R4HF6P4G10J1T1P2E6ZY9B6P2E6V6L8E180、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCT4X5V3O6P4W2A4HJ10K9N10I3D9M4F10ZA2E2Q2W4K7S8H381、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCH7I7Y2U7S6D6I10HX5N4Q4Y8U8G7E2ZN1X6N4Q2X3C1O182、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCX8G8H3E8D6B10Z5HL8M7Y3Z10D1T10N9ZX4R8C8M1C1R3L983、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】 DCB8E2Y4M4L9S2M6HP5E3W6R7A7A4X8ZY10D7V8T6P1Q9B784、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCU10N4N8H2J4X1B1HS7G9R3X4A1C6F9ZW2A8A5W4D7D9I485、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCQ3W1B5Z5K4K7G7HK5A9N4Y7B10O6S4ZG4P2I7L9G3A7P486、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCV10N4D10A2Z3K6E10HJ7S8Z9E9Y7B7C1ZJ7Z3S4C7W4G4A387、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCY4D5W1T6Q7T3W10HM6K2J10M10Z4P9E8ZD6A8R8V1L10R7B788、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCM10V9D3R7L7X3A7HK9R6X10V8F6C10Z5ZK10F6O10Y9E7I10E189、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCG3V9F4V4N6S9T4HK1C3Q2L10X6G3D9ZL4D5F10D3X1E10Z490、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCX4N10U10H3X4F2Z7HA8J8N9E1S10H3T4ZK8Y2H6S3F10Q7P591、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCP2M4Y3N3R1H10E10HN6X10Q4U3P5H3C7ZI5O9B2W2Z9H4Y1092、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCX2O10I10O4J2T1S6HF6A10I10K1C8H7G5ZU3T9J5G3V1K10U293、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCL1S2Y1Z10Y5Z4F1HG8J10B6F1K8P6N10ZM5L9D8C3U7V4M694、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】 BCC2E4V3D1P9X9B8HN2L3X9S4Q10K5H9ZZ10B9R3A10Q4J4X495、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCM4O1G4W5P2B10S9HI8D3M2W4N7B9I8ZX7F2X2E9X3E3X696、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCI7Q10H6V4D7E5Q4HK1Z8L5Q1G5C9T3ZW5W1O7B7P6V5K697、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACJ5N9U5R4L7P10J5HF7C1I4A7C1Q7B1ZE7P2J4K4J2V10I498、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCD6S7O2P1O7S3N10HC5J8S7B10E5G5A3ZE2Z1X7M6I3V5E199、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCT4V2L6A3P1K1O10HW5Y7G7M7W9Z7X8ZI5D7P3J8X10K7W9100、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下>皮内>静脉>肌内B.静脉>肌内>皮下>皮内C.静脉>皮下>肌内>皮内D.皮内>皮下>肌内>静脉E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】 BCH6X7J5Y10Q9V5Y3HN7J6C1M4D7Y1L10ZA3Q4F7C5O1B4F6101、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCX5G8M7K5U10C5C1HF8A5J1W3Z10M6O10ZK5C2A8G5B6T8U6102、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCB9Z7G5Z1P9K10F9HH4Z3J3V3B10L5S6ZF6F4K5K2T2U7C6103、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCD2F6D1Q4M4L2E8HZ3P7D9M5Q8X1I10ZY3Q8L2J10X2I5C5104、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCX8D2S4Q5Q5W10F6HC1Y10E9G6A10Q8M2ZC10Y8G3E2M4W3L3105、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCJ1L3E5L10V5D9C2HJ3W8S6Y4L4I3L2ZK2L7M9S2T4X9Y9106、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下