2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及一套完整答案(河北省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACW9D8R3Z9B4K5J8HT9A6U10E2R6A8Y2ZO5Q3H5R2E2Z8L12、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCK4U3U5G3L3P2O10HY7S9C7X7R4Q5D3ZD10B5F7A1V4Y5X83、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCN10B2T1A2C8K8D6HH7A5D8Y1F5Y8A4ZF3Y9E7B7K7U5G54、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCN9R8E4T4O9T8O7HX10X8T2E5Q6T2J4ZV4P2J8N5B5Z6Q65、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCY4G3L3Q4O5O6B5HQ9L4N9W8G9M7Z10ZW8R1Y3B6W6L2K66、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACS5W9W3Q3C6Y8D9HR1I3R2M5L5L3F4ZK6F5R7I9U2X1P17、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCI10W7H1K5W10J10L10HT5E2Z10A9T2E4Y3ZP6R9T5Q1E6L2R98、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCR8C4I5B8U4S2C3HY5V1W10A7V6F9H1ZC1R8P7U10F4T2L109、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCQ5L3D9W7I6Q4C6HK8N3K5E2G5U2M3ZB8F5N7M1Z5V7M210、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCK2F10P10N1B7G7J6HC2P10N7E4Q6C10R6ZW10J9H2T9Q7X5D511、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACR9U1A7B9Q10D7L2HQ8L7E7S10V8T5G10ZH1S1M1W8V10M10G1012、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCQ1K3G8K1M2O9B3HY3R1S7E2Z9C1Y8ZU5F1F7X4W8J1L213、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACT4Q9T5D1S5R7Q5HW9T8I4Z9G10E1T6ZN5I10Q5O6S1J9D814、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCU7P6O10P4U7G2M2HD5B10Z2U8T2L1X8ZP9N6U3D6B7G5W415、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCJ2J2D5N7H2Z1W2HC1H6W6Y4K3Q1L9ZT3U3O7G2K7N7Q516、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCS1T1Y5A4S6X3L4HC2X1R8E5P2C8B10ZZ5G8N3U5N7M7J517、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCB9M2N1B5V7Y9W9HT10Q8U6U8Z1C2D9ZN10M2S4N8Z1W3F118、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCI6J10G3R7F3T10Y10HK8T1Y5W4I9X4D7ZB5C5C3Z10F3V9J319、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCT5G5S5T10O7W9F8HN9B2T2Q8E7I9B9ZT7C5R7R8O4J8D520、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCN3C9T9H2Z2G8G6HW10I2L8H10Y1H9W1ZQ2N5O8Q5F1W9V321、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACP10Z2S3P8U8H7R4HT6Y8J1T10X4Q1M5ZO7V1L6H4P10I3Q1022、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCM3J6I8W8L3Y9D9HV10Q5O9B8H7U5Q3ZZ3K8Q5H8H3E10X623、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCC10T10E10C1Y7A5Y6HB9I5C1J9C1F3R7ZA1K10Y3U1Q3R5R624、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCY2R6A8S5P10S4R1HA9A1A6Q3S5E6Y10ZR7C7H1D8C9P6D825、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACS5W8X1S7B2E1W7HZ3O2T6H8C7P2C8ZU9V10F10A10F3K3L1026、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCZ5H5C2N9Y10B9Y9HT3P2Y4H2C9F3C2ZJ1A8B2K3T4T2W927、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCA5E3G6F1V10L10R1HR10M9A1Q6B6K7C6ZH10Q7V2V5S9Q4W328、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCY5S6W7N10K10N4C1HU10B8L2O7F5S10W5ZL8X3O2X6N4G10D729、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACS6X5N9P4I8M5E5HN8R6F4Z7W9P2K5ZI10A7E5R8I1R1R730、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCF10Y1P2A6P1D3F2HM2U9Q5R10F9I2A2ZU4Z7F5H6C8C6H631、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCU4M9H1W2B3D8A3HQ6T1N2L6Q10I6H5ZK9E5G8W4Q1E3I132、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCH10S3Q6J10I2J7L10HL4G9V5L5D9Q6Q6ZP8H5L4Y10P1V9O233、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCP7X4M8P10J1K1E4HD2Q10D6D6F4C6T1ZN10O6H10Q9V7L6P334、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂【答案】 DCI2P2Y7J2C2A6S5HH8S9W2X4D1N5E6ZV5V4G10Q2R1B6G1035、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCV9D7T8G2J3C5Q10HR7U7N7A6K8Q8A1ZP8H6M3X10Z3U1J136、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACZ7Y3D7C4R8V6G5HR7A5A4A6L10L9G4ZJ9M9L6Y1R9P2X637、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCC2J5S9R8N8J10Z1HN7C3P3H5F4D6P7ZO7M1K5B10F2Z1F338、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCO10Z6L9Y10A10K6D4HG8A9V3D6M8J8H7ZH9X6I8X6Y10I3Y239、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCJ6X2S1L10L7A4H9HF2J9G10C4T3U10H3ZE4Y9Y1R7U4A5E240、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCO8P9P8N2K9X6S8HV6J10V6Q2S8K4C7ZJ7P4K6X2S7S10V141、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCC8N1K7O2F6E10K1HV6K6W6E8N6B1G2ZN9N2C1Y3T1Y4K642、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCR7V5L2D5K9L2E8HF4Z6D4F7S9P2M1ZU8M1W10K1Z9J10N243、"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACD8V1H1L7F3Z2Q8HU8Z3Q9U1T7R6M1ZQ7O9T8P9X6J5W544、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCL8O6Z1H3P6G9V5HG7Z3G4L7E10U6T8ZX2F8W4P10L10X1M545、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCP6S2F3T2Q7Q1V4HS3P4P4M9M7Z4M10ZS7G7Y2M1I3Q8L546、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCU3R1H2Q4M3R4H6HD2D8W4Y7A10N4Z8ZP1F7B9M2Z8S7A447、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCO3M10F3M8X6G10F7HF8P10C10H9Z4A2R8ZF2U1T9W3C7E4A348、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCK5H2G3M3K4M8Y6HY4M2L10E7X6P10F6ZW4P1J2B1A8S10C949、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCG8I6C5O5P1O7A1HK4X10X9V7J4X6X3ZN1H10J10V8H1X4P850、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCD5Y2Z3N6D3J5A8HR9I9O6D10D1N10C10ZU9A1S9G9Q2Q5T151、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCT6L3Z1P5X2H6Q3HW8D3U2T9M9Y9H7ZB8M5C5U9Q5A9V252、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACD8Y6U2P5U8C5A5HA6L5F7D1R9M1M8ZN2U6F9C10M5L9T1053、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCK10J4N8V4G2Y1P7HR3H4X8R3Z6J5L10ZI8H7F8B4L4J3V754、"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACQ3P10Z2C1Q7H2C1HN3L6V9T4T2E2Q8ZJ2R10I6X1O8X1S455、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCB4F2J7A8I2Z5A6HB8J9G10Z4U4E4F10ZU5P8L7A8D8P5G856、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCI3Q5F1U2C5O9X9HV9W10U4P10J10R9L8ZX7J2G9V10T10O5F157、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCN10A7K8A5G1M4T6HI3H1A5I1M3Q5W6ZD2Q9L2F1W10E7W258、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCF9C5D9S10C8G3X5HZ8O5Q1P5E10F1X5ZY2M3G6K6X7Q3M959、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCU9K2R1U6M10M3J2HA7R9E10A8N5E2H7ZM3R4M10P4L6B6N1060、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACQ8L3M7X9Z8O2Y10HJ2A6S3Z10T7U10B10ZK6F9C4J1V8B6O861、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCP10D1I6O8R8Y1S3HS10D6F3X10W9U9Y2ZI2U6K4B7Q4Q7S462、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCO9C10R7J4N3W10E5HA1E1T5A7G5I9P10ZI8S8W2W3X2G10V163、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCJ9Q8U4E1B5G2I6HH1M1N3V7G4J2B4ZR4F10V10I7E2Q3H264、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCX3U3A2S6I4Y9K2HQ8H2E3H10R8B8D10ZA3O5I5F6T8Q9F1065、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCL4W5F2G8C1J4B4HU3E1I6Z9Y5Q3G8ZM7U9H3G3U8U6K566、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCL9Z1O3C6W3A8U6HO10Y5F5N10Y3P7T5ZJ7D8Z2T4D2W2K367、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACU8Z4G9L7Q8J1N10HW1Q2N7L4H6E5W8ZY1Y5G10U2A3K9G368、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCL8S8S8O7X6G5Z7HO2I10Y4R2A6V9L3ZC7J10W5G10P5K1U569、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCH1H3T3A4D1C4K3HM4P7L10L2D10Z4O10ZY4O4K2Y9A8C2P370、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCQ9S10I4H7G4Y9S1HL3V10S3L4Y2P4G10ZU9E3N8S10M5L6X871、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACC6S4P7N8A1R2F4HL9U6L5U9T2K5T6ZB8E5K10Q8C8R1A172、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCY9V4A5X7Y8Q1A10HU4F5N8S4C6M6G2ZI9N10X7G5A3K10G673、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACM2I7O8N3J4R2R5HD5V8U4J2F7E3U6ZL1E4Q8D2Z8V4B774、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCL10U8F10M8J7K6N4HW3Q6M6O4B8E2O10ZT7T7Y5H1Q7I4S475、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCD10M6U4Q9R6U4V4HI5J8B7W2X3C3W9ZL9G3O9K9Q8Q2H876、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCK6H8I2R8K9Z4Q4HB9I3U5D5A1P6F8ZL3V6Z4R5I2T8K1077、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCK7E5K7G4F8X5Q4HX8E1E5Y9C3C6N1ZU10L10F10A9F7D5I278、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCI5Y8T8X8N9B10Q3HZ8K10U1R6P8A4R1ZT3Y6Z2J6I10J4N779、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCB2A4I4J1P7B9L7HN7U10D8B7E6P7M8ZU1Z8D8B7H5H7S980、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为"自杀性"-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCI1H1Y10W1H3L6S5HX10U4D1Q7P1O7X6ZT5I2I8B6A3Z7Z181、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCF2T2U9N4J4M2Z7HI10X3I1P7T8E4U3ZA10R3I9F7H2A8P782、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCZ5S6Z9J3H4G7R5HJ6T8P10W5X1Q9E6ZI7B9R8E5V1R2X383、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCW7R3U9U2Z2Y10Y3HO6A8M10Q4D2Y5L2ZF7T9A6R8Q2S1K784、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCF10C6F7D8D3F10F10HQ1R1D7Q5K7R1R7ZA8U7T10E4F8T4M785、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCO1I8C5A7T10B1Z10HK1T10I2C3R9C9T2ZI8S9M10J6C2L4O686、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACO9R10R9Q2N5F6K2HP2G5V7S8W9R7V3ZG5N4I2X4N3K1K287、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCI4G8F4J4E1H6U6HQ1O2X2E7E1P10H9ZP3T7K8W5H8S1M188、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACG7D7V5K7G3S9J7HH3Y1H6W3B9W7U3ZM9B10C2V1Z9X10B189、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 ACM1X10A6W2P9W9Q7HQ6Z4V1O7S1S1C4ZJ9Y9D8D2N5F9N590、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCD1V5P2K8X10R7X1HL4J5V1H1O10O1J10ZC4L1R9X10X4D8W691、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCA4A4Z10E4T2X9E4HJ3L10V4V3E3I3S3ZO7M8V8S6W3V6C392、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCT9F9N1L4L10Q6W4HC3Y10G3J6Y5Q7I9ZB4T4J1R6L9B7N193、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCT4E1A3T8E9O1H2HI4C4A10U9K1M9H1ZJ5B6A5B7C9N1H294、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCT5V6P9J10V10K9U6HS8W9I10B1A6B9N4ZT1J2R4N10R4E3U395、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACC4O5K6Z8Z9N10E4HO4K4P10Z5V6E6W4ZN5Z4T9F10P4K4J596、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACV9Y1X6P8I7W4D2HP10I7M2Y7Q4G4E10ZV6W5J7S7T1I9F997、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCX3K6Y5U5I2S1C10HU3M1C3O2W4I4B6ZR7Q3D1P2D10R9F298、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCJ10O8X5N8P8W10W4HA6H5J5S2N8T3P4ZS5T3P8D8S3X9I499、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCA2V10I6F4B1L7J6HP10N9V9E9N4W7K7ZU10Y10N7C10S6Q2H5100、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCJ2O4V6P3G7C5G4HB7Q10K8R4P10D4A2ZV7M6N3V7K8H10I10101、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCS10W4T9F3Y9U2G5HM5U3P7Z6B2U9G9ZG3M2B7F1W1A4T4102、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCC2K8A8D5Z3P5B10HC3T4S4P6M1W6F5ZV10G4I1O3B3N2I2103、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACH5Y10V2U8S5H1Q2HD7I8I7I4T5Z5C9ZN6D3Y10L2Y7B9F3104、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCZ9T7T2B8A4R2U6HI2L5S1L5J5P4U7ZB9K5Y10N2Y2O9Y7105、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCA9Q6B9Q10J7I3R8HJ8F4E8B2A7G1O1ZQ7H4N6G10Y10E6M7106、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACC8Q10T9S10V4H7C9HS4U8U2M7N2L2P2ZL4N5K7X5O2J5D7107、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCN5B1R1E10X3P4E2HE3L10L9L1A7K8C10ZM8D9F1P4C3C4N3108、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCZ6J5V1M6Y4M4M4HB1K3L4Q7U10G1B6ZY10W10D7C1M5Y7M1109、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯