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材料工程原理1你现在浏览的是第一页，共130页第五章 液体蒸馏概述一、什么是蒸馏？一、什么是蒸馏？利利用用各各组组分分挥挥发发度度的的差差异异将将液液体体混混合合物物加加以分离的单元操作称为以分离的单元操作称为蒸馏蒸馏。沸点低的组分易挥发沸点高的组分难挥发2你现在浏览的是第二页，共130页蒸馏过程的分离依据蒸馏过程的分离依据易挥发组分易挥发组分(或轻组分或轻组分):挥发性高的组分，以挥发性高的组分，以A表示；表示；难挥发组分难挥发组分(或重组分或重组分):挥发性低的组分，以挥发性低的组分，以B表示。表示。蒸馏过程蒸馏过程液体混合物液体混合物 加热加热部分汽化部分汽化液相：液相：xA,xB 汽相：汽相：yA,yB 液相液相冷凝冷凝必有：必有：yA xA,yB x x两条线：液相线（泡点线）两条线：液相线（泡点线）气相线（露点线）气相线（露点线）组成相同，组成相同，t t露点露点tt泡点泡点液相组成x，汽相组成yt1t2t13你现在浏览的是第十三页，共130页tx010.5ty010.5tx(y)010.5tx 关系图(温度与液相组成图)ty 关系图(温度与汽相组成图)txy 关系图(温度与液汽相组成图)14你现在浏览的是第十四页，共130页杠杆原则：杠杆原则：力力 力臂力臂=常数常数量量浓度差浓度差即：液相量即：液相量 L1=汽相量汽相量 L2t1t2t15你现在浏览的是第十五页，共130页对角线对角线y=x为辅助曲线，为辅助曲线，yx，平衡线在对角线之上；平衡线在对角线之上；xy线上各点温度不同；线上各点温度不同；平衡线离对角线越远，挥平衡线离对角线越远，挥发性差异越大，物系越易发性差异越大，物系越易分离。分离。16你现在浏览的是第十六页，共130页压力对压力对txA（yA）图及）图及xy图的影响图的影响压力增加，平衡线靠近对角线，分离难度大压力增加，平衡线靠近对角线，分离难度大17你现在浏览的是第十七页，共130页（二）理想溶液（二）理想溶液t y x关系式关系式 2.1 温度(泡点)与液相组成关系式理想液体理想液体pA=pAoxA pB=pBoxB=pBo（1-xA）当总压不太高时，认为汽相为理想气体，服从当总压不太高时，认为汽相为理想气体，服从道尔顿分压定律，即汽相各组分的分压之和等于总压道尔顿分压定律，即汽相各组分的分压之和等于总压P：泡点方程泡点方程18你现在浏览的是第十八页，共130页汽液两相平衡组成间的关系汽液两相平衡组成间的关系露点方程露点方程2.2 恒压下t-x-y的关系2.3 温度(露点)与汽相组成关系式19你现在浏览的是第十九页，共130页2.4 理想溶液t-y-x关系式的应用二元物系汽液相平衡时，所涉及的变量有：二元物系汽液相平衡时，所涉及的变量有：温度温度t、压力、压力P、汽相组成、汽相组成y、液相组成、液相组成x四个四个。-独立变量只有独立变量只有2个，个，例如：例如：x(y)、P；x、t20你现在浏览的是第二十页，共130页已知量 未知量P,t x,yt,x y,Pt,y x,Px,y P,ty,P t,xx,P t,y例题例题21你现在浏览的是第二十一页，共130页（三）（三）相对挥发度与理想溶液的相对挥发度与理想溶液的y yx x关系关系组分的挥发度组分的挥发度:是该物质挥发难易程度的标志，是该物质挥发难易程度的标志，表示。表示。pA、pB汽液平衡时，组分汽液平衡时，组分A,B在气相中的分压；在气相中的分压；xA、xB汽液平衡时，组分汽液平衡时，组分A,B在液相中的摩尔分率。在液相中的摩尔分率。混合液某组分挥发度混合液某组分挥发度:1.挥发度挥发度纯组分的挥发度：纯组分的挥发度：=pAo22你现在浏览的是第二十二页，共130页理想溶液则理想溶液则:2.相对挥发度相对挥发度(以以表示表示)理想气体：理想气体：或：或：一般物系：一般物系：23你现在浏览的是第二十三页，共130页3.理想溶液的气液相平衡方程式理想溶液的气液相平衡方程式 代入代入相平衡方程相平衡方程讨论讨论:的物理意义：汽相中两组分组成之比是液相中两的物理意义：汽相中两组分组成之比是液相中两 组分组成组分组成 之比的倍数。之比的倍数。其值其值标志着分离的难易程度。标志着分离的难易程度。24你现在浏览的是第二十四页，共130页 若若=1=1，则普通蒸馏方式将无法分离此混合物。，则普通蒸馏方式将无法分离此混合物。1,1 1。平均相对挥发度平均相对挥发度m。三、三、非理想溶液气液相平衡非理想溶液气液相平衡（一）对拉乌尔定律有正偏差的溶液（一）对拉乌尔定律有正偏差的溶液（1）无恒沸点的溶液）无恒沸点的溶液 如甲醇如甲醇-水溶液水溶液pApA理理，pBpB理理，介于，介于pAo、pBo 之间。之间。25你现在浏览的是第二十五页，共130页（2）有最低恒沸点的溶液）有最低恒沸点的溶液 如乙醇如乙醇-水水26你现在浏览的是第二十六页，共130页（2）有最高恒沸点的溶液）有最高恒沸点的溶液 如硝酸如硝酸-水溶液水溶液（二）对拉乌尔溶液有负偏差的溶液（二）对拉乌尔溶液有负偏差的溶液 （1）无恒沸点溶液）无恒沸点溶液 如氯仿如氯仿-苯溶液苯溶液 pApA理理，pBpB理理，介于，介于pao、pBo 之间。之间。27你现在浏览的是第二十七页，共130页28你现在浏览的是第二十八页，共130页第二节第二节 蒸馏与精馏原理蒸馏与精馏原理二、精馏原理二、精馏原理一、简单蒸馏与平衡蒸馏一、简单蒸馏与平衡蒸馏29你现在浏览的是第二十九页，共130页（一）简单蒸馏（微分蒸馏）（一）简单蒸馏（微分蒸馏）y原料液原料液x蒸气蒸气xD1xD2xD3冷凝器冷凝器特点：间歇、非定态，特点：间歇、非定态，R=0一、简单蒸馏与平衡蒸馏一、简单蒸馏与平衡蒸馏简单蒸馏原理 30你现在浏览的是第三十页，共130页（二）平衡蒸馏（二）平衡蒸馏特点：特点：1.可连续；可连续；2.定态；定态；3.单级单级分分离离器器塔顶产品塔顶产品yAxA加加热热器器原料液原料液 塔底产品塔底产品 Q减减压压阀阀31你现在浏览的是第三十一页，共130页 为什么利用多次简单蒸馏或多次平衡蒸馏操作为什么利用多次简单蒸馏或多次平衡蒸馏操作实现物系的高纯度分离是不经济的实现物系的高纯度分离是不经济的?能耗大！能耗大！设备投资大！设备投资大！产品量小！产品量小！冷冷凝凝冷冷凝凝冷冷凝凝冷冷凝凝经过多经过多次简单次简单蒸馏，蒸馏，可得到可得到高纯度高纯度的的A经过多经过多次平衡次平衡蒸馏，蒸馏，可得到可得到高纯度高纯度的的A如何经济地将混合物进行高纯度的分离呢？如何经济地将混合物进行高纯度的分离呢？32你现在浏览的是第三十二页，共130页二、精馏原理二、精馏原理（一）（一）精馏塔精馏塔内气液两相的流动、传热与传质内气液两相的流动、传热与传质多次部分汽化和冷凝的图33你现在浏览的是第三十三页，共130页平衡级定义平衡级定义 t xyt-yt-xBT0t0Ay0 x0使使不平衡不平衡的汽液两相（汽相温度高、液相温度低）的汽液两相（汽相温度高、液相温度低）接触，接触，经过经过足够长时间足够长时间充分接触，离开时，充分接触，离开时，汽液两相达到了汽液两相达到了平衡平衡，这个过程称为平衡级。，这个过程称为平衡级。可见，经过一个平衡级后，可见，经过一个平衡级后，易挥发组分易挥发组分A从液相转移到从液相转移到了汽相，同时难挥发组分了汽相，同时难挥发组分B从汽相转移到了液相。即汽从汽相转移到了液相。即汽相浓度得到提浓，而液相浓相浓度得到提浓，而液相浓度得到减浓。而整个过程并度得到减浓。而整个过程并不需要外部提供能量。不需要外部提供能量。34你现在浏览的是第三十四页，共130页原料原料釜液釜液馏出液馏出液精精馏馏段段提提馏馏段段冷凝器冷凝器再沸器再沸器 精精馏馏是是利利用用回回流流手手段段、经经过过多多次次平平衡衡级级，使使物物系系实现实现高纯度分离高纯度分离的操作。的操作。平衡级平衡级平衡级平衡级平衡级平衡级汽相汽相汽相汽相液相液相液相液相高纯度高纯度A高纯度高纯度B35你现在浏览的是第三十五页，共130页精馏原理精馏原理：多次部分冷凝、多次部分汽化、液相回流及：多次部分冷凝、多次部分汽化、液相回流及 上升蒸气。上升蒸气。进料板：进料板：原料液进入的那层塔板原料液进入的那层塔板精馏段精馏段：进料板以上的塔段：进料板以上的塔段提馏段：提馏段：进料板以下（包括进料板）的塔段进料板以下（包括进料板）的塔段塔顶冷凝器和塔低再沸器塔顶冷凝器和塔低再沸器36你现在浏览的是第三十六页，共130页yn-1*xn+1*n+1nn-1tn+1tntn-1xn-1yn+1xnyn（二）塔板上气液两相的传质与传热（二）塔板上气液两相的传质与传热yn-1xn+1TT37你现在浏览的是第三十七页，共130页两相传热两相传热 两相传质两相传质 液相中的易挥发组分部分汽化向气相传递；液相中的易挥发组分部分汽化向气相传递；气相中的难挥发组分部分冷凝向液相传递；气相中的难挥发组分部分冷凝向液相传递；平衡：平衡：离开该级的气液两相温度相等；离开该级的气液两相温度相等；理论级：离开该级的气液两相组成相平衡。理论级：离开该级的气液两相组成相平衡。38你现在浏览的是第三十八页，共130页问题：问题：1.精馏过程的能耗在何处？精馏过程的能耗在何处？2.无液相回流，分离结果如何？无液相回流，分离结果如何？3.无气相回流，分离结果如何？无气相回流，分离结果如何？（三）回流作用（三）回流作用连续精馏的充分必要条件：连续精馏的充分必要条件：最上方要有高纯度易挥发组分的液相：最上方要有高纯度易挥发组分的液相：液相回流液相回流最下方要有高纯度难挥发组分的气相：最下方要有高纯度难挥发组分的气相：气相回流气相回流(上升蒸气上升蒸气)39你现在浏览的是第三十九页，共130页40你现在浏览的是第四十页，共130页第三节第三节 双组分连续精馏的计算与分析双组分连续精馏的计算与分析一、一、全塔物料衡算全塔物料衡算二、二、恒摩尔流量的假定恒摩尔流量的假定三、三、进料热状态参数进料热状态参数q q四、四、操作线方程与操作线方程与q q线方程线方程五、五、理论板数的计算理论板数的计算 六、六、回流比与进料热状态对精馏的影响回流比与进料热状态对精馏的影响九、九、精馏塔的操作计算精馏塔的操作计算八、八、理论板数的捷算法计算理论板数的捷算法计算七、七、塔顶回流比的选择塔顶回流比的选择41你现在浏览的是第四十一页，共130页设计目标：设计目标：1）根据分离任务，确定产品流量）根据分离任务，确定产品流量D，W；2）选择操作条件）选择操作条件R、进料状态；、进料状态；3）确定塔板数及加料位置；）确定塔板数及加料位置；4）选择塔型，确定塔径，塔内结构尺寸，）选择塔型，确定塔径，塔内结构尺寸，流体力学验算；流体力学验算；5）冷凝器及再沸器热负荷及设计计算。）冷凝器及再沸器热负荷及设计计算。42你现在浏览的是第四十二页，共130页一、一、全塔物料衡算全塔物料衡算单位时间为基准单位时间为基准总物料衡算：总物料衡算：F=D+W易挥发组分物料衡算：易挥发组分物料衡算：F*xF=D*xD+W*xWF、D、W：kmol/sxF、xD、xW：摩尔分数摩尔分数F,xFD,xDW,xW43你现在浏览的是第四十三页，共130页分离要求的不同形式：分离要求的不同形式：2）组分回收率：）组分回收率：1）规定规定xD、xW可解出两个变量。可解出两个变量。总物料衡算总物料衡算44你现在浏览的是第四十四页，共130页二、恒摩尔流量的假定二、恒摩尔流量的假定1.恒摩尔流假定恒摩尔流假定F,xFD,xDW,xWLLVVLV V1=V2=V=常数常数 V1=V2=V=常数常数式中：式中：V-精馏段上升蒸汽的摩尔流量，精馏段上升蒸汽的摩尔流量，kmol/h;V-提馏段上升蒸汽的摩尔流量，提馏段上升蒸汽的摩尔流量，kmol/h。L1=L2=L=常数常数 L1=L2=L=常数常数式中：式中：L-精馏段下降液体的摩尔流量，精馏段下降液体的摩尔流量，kmol/h;L-提馏段下降液体的摩尔流量，提馏段下降液体的摩尔流量，kmol/h。液相回流汽相回流45你现在浏览的是第四十五页，共130页即：即：V1=V2=V=常数常数 V1=V2=V=常数常数 V-精馏段上升蒸汽的摩尔流量，精馏段上升蒸汽的摩尔流量，kmol/h;V-提馏段上升蒸汽的摩尔流量，提馏段上升蒸汽的摩尔流量，kmol/h。（1）精馏段，每层塔板上升的蒸汽摩尔流量都）精馏段，每层塔板上升的蒸汽摩尔流量都 相等，提馏段也一样。相等，提馏段也一样。但两段的上升蒸汽的摩尔流量不一定相等。但两段的上升蒸汽的摩尔流量不一定相等。46你现在浏览的是第四十六页，共130页即：即：L1=L2=L=常数常数 L1=L2=L=常数常数但两段下降的液体摩尔流量不一定相等。但两段下降的液体摩尔流量不一定相等。式中：式中：L-精馏段下降液体的摩尔流量，精馏段下降液体的摩尔流量，kmol/h;L-提馏段下降液体的摩尔流量，提馏段下降液体的摩尔流量，kmol/h。（2）精馏段内，每层塔板下降的液体摩尔流量）精馏段内，每层塔板下降的液体摩尔流量 都相等，提馏段也一样。都相等，提馏段也一样。47你现在浏览的是第四十七页，共130页2.恒摩尔流假设适用条件恒摩尔流假设适用条件 两组分的摩尔汽化潜热相等；两组分的摩尔汽化潜热相等；两相接触因温度不同交换的显热忽略不计；两相接触因温度不同交换的显热忽略不计；塔设备保温良好，热损失可以忽略不计。塔设备保温良好，热损失可以忽略不计。48你现在浏览的是第四十八页，共130页三、三、进料热状态参数进料热状态参数q过冷液体过冷液体P饱和液体饱和液体C汽液混合物汽液混合物G饱和蒸汽饱和蒸汽D过热蒸汽过热蒸汽HH49你现在浏览的是第四十九页，共130页进料(流量F)引起精馏段液体流量L和提馏段液体流量的不同，差值为L-L，单位进料流量引起的差值可用q表：对进料板进行物料恒算：q又称为进料热状态参数。已知q、F、L和V可求出L和V。50你现在浏览的是第五十页，共130页饱和液体饱和液体(泡点泡点)进料进料FLVLV5种进料热状态对L 和V 的影响：q=1饱和液体饱和液体(泡泡点点)进料进料FLVLVq=051你现在浏览的是第五十一页，共130页FqF(1-q)FLVLV汽液混合进料汽液混合进料5种进料热状态对L 和V 的影响：进料时，进料量F中含有液相量为LF，汽相量为VF，则有：F=LF+VFL=L+LF进料中汽相组成为x,液相组成为y则：q=(y-xF)/(y-x)见P251(6-25)L=L+LFq=LF/L 0q153你现在浏览的是第五十三页，共130页FLVLV过热蒸汽进料过热蒸汽进料汽化量为汽化量为L-L，热量衡算热量衡算:(L-L)r=FCpV(tF-td)L=L+qFq=-(FCpv(tF-td)/r P251(6-29)q1(2)饱和液体饱和液体 q1(3)气液混合气液混合 0q1(4)饱和蒸汽饱和蒸汽 q0(5)过热蒸汽过热蒸汽 q0进料状况进料状况q值值q线位置线位置V与与V65你现在浏览的是第六十五页，共130页 q线对两操作线的影响线对两操作线的影响对精馏操作线无影响，对精馏操作线无影响，对提馏操作线有影响，对提馏操作线有影响，q 提馏操作线斜率提馏操作线斜率 推动力推动力 。66你现在浏览的是第六十六页，共130页五、五、理论板数计算理论板数计算 （一）理论板数的图解法计算（一）理论板数的图解法计算 梯级的物理意义梯级的物理意义理论板上浓度特征：理论板上浓度特征：xn yn相平衡，落到平衡线上。相平衡，落到平衡线上。某截面浓度特征：某截面浓度特征：xn yn+1操作关系，落到操作线上。操作关系，落到操作线上。67你现在浏览的是第六十七页，共130页图解法求理论板数图解法求理论板数讨论：讨论：确定最佳进料位置确定最佳进料位置 最优进料位置：塔内汽相或液相组成与进料组成最优进料位置：塔内汽相或液相组成与进料组成 相等或相近的塔板。相等或相近的塔板。图解法最优进料板：跨越两操作线交点的梯级，图解法最优进料板：跨越两操作线交点的梯级，NT最少。最少。68你现在浏览的是第六十八页，共130页69你现在浏览的是第六十九页，共130页（二）理论板数的逐板计算法（二）理论板数的逐板计算法全凝器全凝器泡点回流泡点回流泡点进料泡点进料间接蒸汽加热间接蒸汽加热F,xFD,xDW,xWyWm-112nx1x2xnxm-1y2y1ym-1精馏段：精馏段：y1=xD精馏段塔板数：精馏段塔板数：n-1n平衡关系的次数平衡关系的次数70你现在浏览的是第七十页，共130页提馏段：提馏段：平衡关系：平衡关系：操作关系：操作关系：或或提馏段塔板数：提馏段塔板数：m-1(不含再沸器）不含再沸器）71你现在浏览的是第七十一页，共130页平衡关系：平衡关系：操作关系：操作关系：或或注意：注意：塔顶分凝器与冷塔顶分凝器与冷 凝器，分凝器相凝器，分凝器相 当于一块理论板当于一块理论板.精馏段塔板数：精馏段塔板数：n-1-1D,xD=y0y1y0 x072你现在浏览的是第七十二页，共130页六、回流比与进料热状态对精馏过程的影响六、回流比与进料热状态对精馏过程的影响QFQDQWQcQQvQRQBq q一定，一定，R RR、V、V、L、L都都（一）（一）R、q和和R对冷凝器对冷凝器和蒸馏釜的热负荷影响和蒸馏釜的热负荷影响73你现在浏览的是第七十三页，共130页R一定，一定，QB一定，一定，QF（q ）分离任务一定，热进料，减少塔釜负荷分离任务一定，热进料，减少塔釜负荷总输入热量一定，塔釜输入热量多，有利传质传热总输入热量一定，塔釜输入热量多，有利传质传热R,QCR一定，一定，D、W、xD、xW一定一定QD、QW一定一定74你现在浏览的是第七十四页，共130页（一）（一）R、q和和R理论板数的影响理论板数的影响q q一定，一定，R RR一定，一定，D、W、xD、xW一定，一定，q的影响的影响75你现在浏览的是第七十五页，共130页D、F、xD、R一定，一定，q 推动力推动力 NT q NT 是以塔釜负荷增加为代价是以塔釜负荷增加为代价76你现在浏览的是第七十六页，共130页R一定，一定，xF、xD、xW一定，一定，q的影响的影响xWyxxDxFDFWq0q=00q1推动力推动力 NT q NT 是以塔顶负荷增加为代价是以塔顶负荷增加为代价77你现在浏览的是第七十七页，共130页R的影响的影响RNT、操作费、操作费 七、塔顶液相回流比的选择七、塔顶液相回流比的选择78你现在浏览的是第七十八页，共130页（一）全回流与最少理论板数（一）全回流与最少理论板数 全回流：全回流：塔顶上升蒸气冷塔顶上升蒸气冷 凝后全部引回塔凝后全部引回塔 顶作为回流。顶作为回流。D=0，W=0，F=0；两条操作线合二为一，与对角线重合。两条操作线合二为一，与对角线重合。N=Nmin 全回流的特点全回流的特点：79你现在浏览的是第七十九页，共130页全回流时全回流时Nmin：第第1块块80你现在浏览的是第八十页，共130页第第1块块 第第2块块第第2块块第第N-1板板 第第N块（再沸器）块（再沸器）塔顶全凝器塔顶全凝器81你现在浏览的是第八十一页，共130页芬斯克公式芬斯克公式(多组分多组分)适用条件：双组分混合物，塔顶全凝器，塔釜间接加热。适用条件：双组分混合物，塔顶全凝器，塔釜间接加热。82你现在浏览的是第八十二页，共130页注意：注意：Nmin：包括再沸器；：包括再沸器；xw=xF 全回流的意义全回流的意义:开工、实验研究、设备异常或调试时，开工、实验研究、设备异常或调试时，便于控制。便于控制。83你现在浏览的是第八十三页，共130页（二）最小回流比（二）最小回流比Rmin84你现在浏览的是第八十四页，共130页最小回流比最小回流比对于某一物系，在对于某一物系，在一定的分离任务下一定的分离任务下，所需理论板为无，所需理论板为无穷多时所对应的回流比。穷多时所对应的回流比。恒浓区（夹紧点）恒浓区（夹紧点）在在p p点前后气液两相浓度没有变化点前后气液两相浓度没有变化 ，即无增浓作用。，即无增浓作用。所以此区称作恒浓区，所以此区称作恒浓区，p p点叫夹紧点。点叫夹紧点。85你现在浏览的是第八十五页，共130页 作图法作图法：理想物系平衡线理想物系平衡线 非理想物系平衡线非理想物系平衡线最小回流比的计算最小回流比的计算phDFFxqyq86你现在浏览的是第八十六页，共130页gg87你现在浏览的是第八十七页，共130页（三）适宜回流比（三）适宜回流比R 对操作费用的影响：对操作费用的影响：R 对设备费用的影响：对设备费用的影响：88你现在浏览的是第八十八页，共130页八、理论板的简捷计算法八、理论板的简捷计算法R、NT、Rmin、Nmin关系关系关联图：吉利兰图关联图：吉利兰图89你现在浏览的是第八十九页，共130页左端：左端：右端：右端：最小回流最小回流全回流全回流 适用条件：多组分，多种进料状态，适用条件：多组分，多种进料状态，：1.26 4.05 N：2.4 43.1 特点：简便、快；特点：简便、快；双组分、多组分都适用；双组分、多组分都适用；误差大，可用误差大，可用N估算，方案的比较。估算，方案的比较。90你现在浏览的是第九十页，共130页 NT的计算步骤：的计算步骤：（1）由物系性质及分离程度定）由物系性质及分离程度定Rmin、R；（2）计算全回流下的）计算全回流下的Nmin（图解法、芬斯克公式（图解法、芬斯克公式）（4）xw=xF，定加料位置，定加料位置 注意：吉利兰图可回归成注意：吉利兰图可回归成91你现在浏览的是第九十一页，共130页九、精馏塔的操作计算九、精馏塔的操作计算（试差法）（试差法）先设先设xw物料衡算求物料衡算求xD（y1)（接近（接近xw为止）为止）十、直接蒸气加热及两股进料的精馏塔十、直接蒸气加热及两股进料的精馏塔（一）直接蒸汽加热的精馏塔（一）直接蒸汽加热的精馏塔92你现在浏览的是第九十二页，共130页目的：处理某轻组分的水溶液，难挥发组分为水时，目的：处理某轻组分的水溶液，难挥发组分为水时，直接蒸气加热，省再沸器直接蒸气加热，省再沸器流程及特点：流程及特点：FxFWD93你现在浏览的是第九十三页，共130页NT的计算的计算 精馏段操作线精馏段操作线 提馏段操作线提馏段操作线 q线线总物料衡算总物料衡算L+S=V+b易挥发组分易挥发组分Lxn=Vyn+1+bxnF,xFD,xDW,xWSV,yn+1L,xnnn+194你现在浏览的是第九十四页，共130页过点（过点（xb，0）斜率：斜率：b/SS=Vb=LxDxWxF 理论板数的求取理论板数的求取95你现在浏览的是第九十五页，共130页（二）（二）两股进料的精馏塔两股进料的精馏塔F2,xF2D,xDW,xWF1,xF1V,ys+1L,xss+1s段：段：段：段：96你现在浏览的是第九十六页，共130页DxF2xF1xDxw357共共7块（含再沸器）块（含再沸器）第第3块块为为xF1加料板加料板第第5块块为为xF2加料板加料板 斜率：斜率：100全回流全回流122你现在浏览的是第一百二十二页，共130页四、塔高的确定四、塔高的确定 五、塔径的计算五、塔径的计算u气相的空塔气速，气相的空塔气速，m/s.123你现在浏览的是第一百二十三页，共130页C气相负荷因子气相负荷因子 液体表面张力，液体表面张力，dyne/cm (同同mN/m)2020dyne/cmC 2.02020CC =s ss s下的气相负荷因子下的气相负荷因子124你现在浏览的是第一百二十四页，共130页泡泡 罩罩泡罩塔板泡罩塔板（一）泡罩塔（一）泡罩塔六、板式塔类型六、板式塔类型125你现在浏览的是第一百二十五页，共130页V-浮阀浮阀V-浮阀塔板浮阀塔板（二）浮阀塔（二）浮阀塔126你现在浏览的是第一百二十六页，共130页筛筛 板板导向筛板导向筛板（三）筛板塔（三）筛板塔127你现在浏览的是第一百二十七页，共130页浮舌塔板浮舌塔板舌形塔板舌形塔板（四）其它类型塔板（四）其它类型塔板1）舌形塔板与浮动舌形塔板）舌形塔板与浮动舌形塔板128你现在浏览的是第一百二十八页，共130页2）ADV浮阀塔板浮阀塔板129你现在浏览的是第一百二十九页，共130页ADVADV塔盘的鼓泡状态塔盘的鼓泡状态130你现在浏览的是第一百三十页，共130页