微生物指标及微生物检验.ppt

生活饮用水卫生标准生活饮用水卫生标准GB5749-2006生活饮用水标准检验方法生活饮用水标准检验方法GB5750-2006微生物指标及微生物检验的介绍微生物指标及微生物检验的介绍广东省广东省CDC微生物检验所微生物检验所 严纪文严纪文我国旧的饮用水水质标准是我国旧的饮用水水质标准是1985年颁布实施的年颁布实施的GB5749-85，标准检验方法为，标准检验方法为GB5750-85。该标准与国外的饮用。该标准与国外的饮用水标准相比，主要差别在于微生物指标项目少，缺少有机水标准相比，主要差别在于微生物指标项目少，缺少有机物和消毒副产物指标。微生物指标只有细菌总数和总大肠物和消毒副产物指标。微生物指标只有细菌总数和总大肠菌群菌群2项，不能确切的评价水质的卫生状况。项，不能确切的评价水质的卫生状况。修订后的标准，微生物学指标增加为修订后的标准，微生物学指标增加为6项：菌落总数、总项：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾第鞭毛虫和大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾第鞭毛虫和隐孢子虫。隐孢子虫。同时在资料性附件中增加了肠球菌和产气荚膜梭状芽胞杆同时在资料性附件中增加了肠球菌和产气荚膜梭状芽胞杆菌。菌。水质常规指标及限值水质常规指标及限值修修订订前前修修订订后后微生物指微生物指标标限限值值微生物指微生物指标标限限值值细细菌菌总总数数100 CFU/mL菌落菌落总总数数/（CFU/mL）100总总大大肠肠菌群菌群每每100mL水水样样中不得中不得检检出出总总大大肠肠菌菌/（MPN/100mL或或CFU/100mL）不得不得检检出出粪大肠菌群粪大肠菌群每每100mL水水样样中不得中不得检检出出耐耐热热大大肠肠菌菌/（MPN/100mL或或CFU/100mL）不得不得检检出出游离余氯游离余氯在与水接触在与水接触30min后应不后应不低于低于0.3mg/L,管梢末水不管梢末水不应低于应低于0.5mg/L大大肠肠埃希氏菌埃希氏菌/（MPN/100mL或或CFU/100mL）不得不得检检出出水质非常规指标及限值水质非常规指标及限值修修订订前前修修订订后后微生物指微生物指标标限限值值微生物指微生物指标标限限值值-菌落总数菌落总数/（CFU/100mL）500小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值修修订订前前修修订订后后微生物指微生物指标标限限值值微生物指微生物指标标限限值值-贾第鞭毛虫贾第鞭毛虫/（个（个/10L）1-隐孢子虫隐孢子虫/（个（个/10L）1生活饮用水水质参考指标及限值生活饮用水水质参考指标及限值修修订订前前修修订订后后微生物指微生物指标标限限值值微生物指微生物指标标限限值值-肠球菌肠球菌/（CFU/100mL）0-产气荚膜梭状芽胞杆产气荚膜梭状芽胞杆/（CFU/100mL）0一、菌落总数一、菌落总数修订前修订前修订后修订后细菌总数细菌总数原理：细菌总数是指水样在一定原理：细菌总数是指水样在一定条件下培养后（培养基成分、培条件下培养后（培养基成分、培养温度和时间、养温度和时间、pH、需氧性质等）、需氧性质等）所得所得1ml水样所含菌落的总数。按水样所含菌落的总数。按本规范规定所得结果只包括一群本规范规定所得结果只包括一群能在营养琼脂上发育的嗜中温的能在营养琼脂上发育的嗜中温的需氧的细菌菌落总数需氧的细菌菌落总数培养条件：培养条件：361 24h 菌落总数菌落总数定义：水样在营养琼脂上有氧条定义：水样在营养琼脂上有氧条件下件下37培养培养48h后，所得后，所得1ml水水样所含菌落的总数。样所含菌落的总数。361 48h 二、总大肠菌群（埃希氏菌属、柠檬酸杆菌属、克雷二、总大肠菌群（埃希氏菌属、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属）伯氏菌属、肠杆菌属）除多管发酵法、滤膜法外，增加了酶底物检测方法除多管发酵法、滤膜法外，增加了酶底物检测方法多管发酵法多管发酵法修订前修订前修订后修订后多多管管发发酵酵法法原原理理：总总大大肠肠菌菌群群系系指指一一群群在在37 培培养养24h能能发发酵酵乳乳糖糖、产产酸酸产产气气、需需氧氧和和兼兼性性厌厌氧氧的的革革兰兰氏氏阴阴性性无无芽芽胞胞杆杆菌菌。该该菌菌群群主主要要来来源源于于人人畜畜粪粪便便，具具有有指指示示菌菌的的一一般般特特征征，故故以以此此作作为为粪粪便便污污染染指指标标评评价价饮饮水水的的卫卫生生质质量。量。总总大大肠肠菌菌群群定定义义：总总大大肠肠菌菌群群指指一一群群在在37 培培养养24h能能发发酵酵乳乳糖糖、产产酸酸产产气气、需需氧氧和和兼兼性性厌厌氧氧的的革革兰兰氏氏阴阴性性无无芽胞杆菌。芽胞杆菌。结结果：果：5个个10ml 管中阳性管数管中阳性管数为为0时时，MPN值为值为0（主要（主要针对针对出厂自来水或出厂自来水或需每天需每天检验检验一次的水一次的水样样）结结果：果：5个个10ml 管中阳性管数管中阳性管数为为0时时，MPN值值2.2 滤膜法滤膜法修订前修订前修订后修订后滤膜法原理：用孔径为滤膜法原理：用孔径为0.45m的的微孔滤膜过滤水样微孔滤膜过滤水样,细菌被截留在细菌被截留在滤膜上滤膜上,将滤膜贴在选择培养上将滤膜贴在选择培养上,经培养后经培养后,计数生长在滤膜上的典计数生长在滤膜上的典型大肠菌群菌落数。型大肠菌群菌落数。培养条件：培养条件：37 18-24h 滤膜法定义：总大肠菌群滤膜法滤膜法定义：总大肠菌群滤膜法是指用孔径为是指用孔径为0.45m的微孔滤膜的微孔滤膜过滤水样过滤水样,将滤膜贴在添加乳糖将滤膜贴在添加乳糖的选择培养上的选择培养上,37 培养培养24h，能形成特征菌落的需氧和兼性厌能形成特征菌落的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌以检氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌以检测水中总大肠菌群的方法。测水中总大肠菌群的方法。培养条件：培养条件：37 242h 酶底物法酶底物法酶底物法定义：总大肠菌群酶底物法是指在选择性培养基上能产生酶底物法定义：总大肠菌群酶底物法是指在选择性培养基上能产生-半乳糖苷酶的细菌群组，该细菌群组能分解色原底物释放出色原体使半乳糖苷酶的细菌群组，该细菌群组能分解色原底物释放出色原体使培养基呈现颜色变化，以此技术来检测水中总大肠菌群的方法。培养基呈现颜色变化，以此技术来检测水中总大肠菌群的方法。培养基：培养基：MMO-MUG培养基（培养基（Minimal Medium ONPG-MUG）。本方法可分为定性和定量。本方法可分为定性和定量。定量法：定量法：10管法、管法、51孔定量法孔定量法 培养条件：培养条件：361 24h 能产生能产生-半乳糖苷酶的细菌群组分解半乳糖苷酶的细菌群组分解ONPG使培养基呈黄色使培养基呈黄色酶底物法的主要特点：酶底物法的主要特点：优点：优点：可同时判断水样中大肠菌群和大肠埃希氏菌可同时判断水样中大肠菌群和大肠埃希氏菌检测时间较短，只需检测时间较短，只需18-24h，最长需要，最长需要28h无需确证试验无需确证试验操作简单，对试验条件和人员要求低操作简单，对试验条件和人员要求低缺点：缺点：检测成本高检测成本高总大肠菌群三种方法的比较总大肠菌群三种方法的比较多管发酵法多管发酵法滤膜法滤膜法酶底物法酶底物法时间时间24-72h24-48h24-28h验证试验验证试验需要需要需要需要不需要不需要步骤步骤较繁较繁较简便较简便简便简便特殊设备特殊设备显微镜显微镜显微镜、过滤设备显微镜、过滤设备压膜机压膜机价格价格低低低低较高较高三、耐热大肠菌群（埃希氏菌属、耐热克雷伯氏菌）三、耐热大肠菌群（埃希氏菌属、耐热克雷伯氏菌）检测方法：多管发酵法、滤膜法检测方法：多管发酵法、滤膜法修订前修订前修订后修订后原理：用提高培养温度的方法将自原理：用提高培养温度的方法将自然环境中的大肠菌群与粪便中大肠然环境中的大肠菌群与粪便中大肠菌群区分开，在菌群区分开，在44.5仍能生长的仍能生长的大肠菌群大肠菌群,称为粪大肠菌群。称为粪大肠菌群。定义：用提高培养温度的方法将自定义：用提高培养温度的方法将自然环境中的大肠菌群与粪便中大肠然环境中的大肠菌群与粪便中大肠菌群区分开，在菌群区分开，在44.5仍能生长的仍能生长的大肠菌群大肠菌群,称为耐热大肠菌群。称为耐热大肠菌群。四、大肠埃希氏菌四、大肠埃希氏菌检测方法：多管发酵法、滤膜法、酶底物法检测方法：多管发酵法、滤膜法、酶底物法大肠埃希氏菌多管发酵法定义：大肠埃希氏菌是指多管发酵法总大肠大肠埃希氏菌多管发酵法定义：大肠埃希氏菌是指多管发酵法总大肠菌群阳性，在含有荧光底物的培养基上菌群阳性，在含有荧光底物的培养基上44.5培养培养24h产生产生-葡萄糖酫葡萄糖酫酸酶，分解荧光底物释放出荧光产物，使培养基在紫外光下产生特征酸酶，分解荧光底物释放出荧光产物，使培养基在紫外光下产生特征性荧光的细菌，以此来检测水中大肠埃希氏菌的方法。性荧光的细菌，以此来检测水中大肠埃希氏菌的方法。培养基：培养基：EC-MUG（4-甲基伞形酮甲基伞形酮-D-葡萄糖酫酸苷）。葡萄糖酫酸苷）。培养条件：培养条件：44.50.5 培养培养242h。紫外灯：波长。紫外灯：波长366nm，功率，功率6W大肠杆菌能产生大肠杆菌能产生-葡萄糖酫酸酶分解葡萄糖酫酸酶分解MUG，菌落在，菌落在366nm紫外光下产紫外光下产生蓝色荧光生蓝色荧光滤膜法定义：用滤膜法检测水样后，将总大肠菌群阳性的滤膜滤膜法定义：用滤膜法检测水样后，将总大肠菌群阳性的滤膜 在含在含有荧光底物的培养基上培养，能产生有荧光底物的培养基上培养，能产生-葡萄糖酫酸酶分解荧光底物释葡萄糖酫酸酶分解荧光底物释放出荧光产物，使菌落能够在紫外光下产生特征性荧光，以此来检测放出荧光产物，使菌落能够在紫外光下产生特征性荧光，以此来检测水中大肠埃希氏菌的方法。水中大肠埃希氏菌的方法。培养基：培养基：NA-MUG培养条件：培养条件：361 培养培养4h紫外灯：波长紫外灯：波长366nm，功率，功率6W酶底物法定义：在选择培养基上能产生酶底物法定义：在选择培养基上能产生-半乳糖苷酶分半乳糖苷酶分解色原底物释放出色原体使培养基呈现颜色变化，并能产解色原底物释放出色原体使培养基呈现颜色变化，并能产生生-葡萄糖酫酸酶分解荧光底物释放出荧光产物，使菌落葡萄糖酫酸酶分解荧光底物释放出荧光产物，使菌落能够在紫外光下产生特征性荧光，以此技术来检测大肠埃能够在紫外光下产生特征性荧光，以此技术来检测大肠埃希氏菌的方法为大肠埃希氏菌酶底物法。希氏菌的方法为大肠埃希氏菌酶底物法。培养基：培养基：ONPG-MUG结果判定：水样变黄色同时在结果判定：水样变黄色同时在366nm的紫外光下产生蓝色的紫外光下产生蓝色荧光为阳性。水样未变黄色而有蓝色荧光产生不能判定为荧光为阳性。水样未变黄色而有蓝色荧光产生不能判定为阳性。阳性。五、贾第鞭毛虫子和隐孢子虫五、贾第鞭毛虫子和隐孢子虫 贾第鞭毛虫和隐孢子虫是一类寄生于人和动物体贾第鞭毛虫和隐孢子虫是一类寄生于人和动物体内的肠道原虫，可致人兽共患病。患此病的人和动物内的肠道原虫，可致人兽共患病。患此病的人和动物从粪便中排出大量的卵从粪便中排出大量的卵(孢孢)囊污染环境，在地面水和防囊污染环境，在地面水和防护差的地下水及处理不良的自来水中都可检出卵护差的地下水及处理不良的自来水中都可检出卵(孢孢)囊。囊。随着社会发展，优质供水势在必行。对一些潜在的危随着社会发展，优质供水势在必行。对一些潜在的危险因素加以限制很有必要。在此基础上，新标准中增险因素加以限制很有必要。在此基础上，新标准中增加了贾第鞭毛虫和隐孢子虫的检测方法。加了贾第鞭毛虫和隐孢子虫的检测方法。Cryptosporidium 隐孢子虫隐孢子虫特点特点:单一细胞原生动物，约单一细胞原生动物，约3-73-7 m m。有有微小隐孢子虫微小隐孢子虫、鼠隐孢子虫和贝氏隐孢子虫三种，寄生于人、牛等体内的主鼠隐孢子虫和贝氏隐孢子虫三种，寄生于人、牛等体内的主要为微小隐孢子虫（要为微小隐孢子虫（C Cparvumparvum）。）。宿主：人类、宿主：人类、鸟类、鼠类、爬行类、鱼类鸟类、鼠类、爬行类、鱼类感染源感染源:隐孢子虫主要寄生在被感染的动物体肠道内，卵隐孢子虫主要寄生在被感染的动物体肠道内，卵囊通过粪便排出体外污染环境。囊通过粪便排出体外污染环境。易感人群：免疫缺陷者（如爱滋患者）、儿童、老人、医易感人群：免疫缺陷者（如爱滋患者）、儿童、老人、医务人员等务人员等传播方式传播方式:以粪以粪-口，手口，手-口途径为主，污染的水源和空气口途径为主，污染的水源和空气均可传播。均可传播。Cryptosporidium Cryptosporidium 隐孢子虫隐孢子虫生活周期生活周期子孢子子孢子滋养体滋养体型裂殖体型裂殖体裂殖子裂殖子型裂殖体型裂殖体雌、雄配子体雌、雄配子体合子合子成熟卵囊成熟卵囊裂殖子裂殖子Cryptosporidium Cryptosporidium 隐孢子虫隐孢子虫(染色后荧光显微镜下染色后荧光显微镜下)特点特点:单一细胞原生动物，大小约单一细胞原生动物，大小约10-1510-15 m m，含含4 4对鞭毛对鞭毛和双核。人、动物共染。寄生人体内为和双核。人、动物共染。寄生人体内为蓝氏贾第鞭毛虫蓝氏贾第鞭毛虫 GiardiaGiardia lamblialamblia。在不同温度和纬度地区均能发现该病；在不同温度和纬度地区均能发现该病；发达国家感染率为发达国家感染率为2-5%2-5%；发展中国家感染率可高达到；发展中国家感染率可高达到20-20-30%30%。可引起急慢性腹泻、肠吸收紊乱及延缓儿童的生可引起急慢性腹泻、肠吸收紊乱及延缓儿童的生长发育。长发育。传染源：被孢囊污染的水和食物；往往一人带孢囊全家传染源：被孢囊污染的水和食物；往往一人带孢囊全家感染；感染；传播传播:通过被污染的水和食物经口传播；接触（往往一人通过被污染的水和食物经口传播；接触（往往一人带孢囊全家感染）；娱乐用水；旅游。带孢囊全家感染）；娱乐用水；旅游。易感人群：易感人群：3 3岁以内婴儿；免疫功能受损害者；旅游者。岁以内婴儿；免疫功能受损害者；旅游者。Giardia 贾第鞭毛虫贾第鞭毛虫重要的动物宿主重要的动物宿主贾第鞭毛虫在自然界广泛存在，包括两栖动物；鸟类；贾第鞭毛虫在自然界广泛存在，包括两栖动物；鸟类；哺乳动物在内的哺乳动物在内的40多种动物均可成为贾第鞭毛虫的宿主。多种动物均可成为贾第鞭毛虫的宿主。调查表明，人排出孢囊可使狗、海狸、麝鼠、沙土鼠调查表明，人排出孢囊可使狗、海狸、麝鼠、沙土鼠及大鼠等动物感染。及大鼠等动物感染。一些生活在水中的动物可被来源于人的贾第鞭毛虫孢一些生活在水中的动物可被来源于人的贾第鞭毛虫孢囊感染，因此这些动物即使不是主要宿主也可能作为贾囊感染，因此这些动物即使不是主要宿主也可能作为贾第鞭虫的传播媒介。第鞭虫的传播媒介。GiardiaGiardia 贾第鞭毛虫贾第鞭毛虫两虫感染的特点两虫感染的特点贾第氏鞭毛虫贾第氏鞭毛虫(GiardiaGiardia)/)/隐孢子虫隐孢子虫(Cryptosporidium)/Cryptosporidium)/感染后无特殊临床症状感染后无特殊临床症状,无预防疫苗，绝大多数抗生素无无预防疫苗，绝大多数抗生素无效，治疗依赖于自身抵抗力效，治疗依赖于自身抵抗力大部份作为源水的江河及水库水等地表水是高危的大部份作为源水的江河及水库水等地表水是高危的,大部大部分地下水都有被地表水污染的潜在危险分地下水都有被地表水污染的潜在危险可以通过被污染的源水而进入供水系统可以通过被污染的源水而进入供水系统,水源性感染已成水源性感染已成为最大的感染源，但孢为最大的感染源，但孢/卵囊对传统的水处理法中氯化消卵囊对传统的水处理法中氯化消毒有抗性毒有抗性,氯不能渗透过卵囊氯不能渗透过卵囊，沙滤及沙滤及膜过滤法也不能完膜过滤法也不能完全去除全去除 饮用水高温煮沸也并非有效饮用水高温煮沸也并非有效对氯消毒耐受、对热敏感、感染剂量低、感染率高对氯消毒耐受、对热敏感、感染剂量低、感染率高隐孢子虫感染案例隐孢子虫感染案例 1993 1993 年在美国威斯康星州的东南年在美国威斯康星州的东南 部港口城市密尔沃部港口城市密尔沃基暴发基暴发 400,000 400,000 人被人被CryptosporidiumCryptosporidium感染，感染，4,0004,000人到人到医院医院 就医，就医，6060人死亡。调查显示致病源为处理不慎的饮人死亡。调查显示致病源为处理不慎的饮用水。用水。1996 1996 年美国年美国CDCCDC将将 CryptosporidiumCryptosporidium感染列入国家必感染列入国家必须申报的传染病名单，须申报的传染病名单，20022002年将年将 GiardiaGiardia 感染列入国家感染列入国家必须申报的传染病名单必须申报的传染病名单 U.S.EPAU.S.EPA两虫的检测方法（免疫磁分离荧光抗体法）两虫的检测方法（免疫磁分离荧光抗体法）检测程序：检测程序：水样过滤水样过滤 洗涤洗涤 离心离心 免疫磁珠捕获卵囊免疫磁珠捕获卵囊 磁珠与磁珠与卵囊复合物的分离卵囊复合物的分离 荧光标记和荧光标记和DAPI染色染色 显微镜检显微镜检查记述查记述 结果报告结果报告检测问题：检测问题：方法操作复杂方法操作复杂检出率低检出率低无法进行生物活性判定无法进行生物活性判定不能进行属、种鉴定不能进行属、种鉴定价格高价格高IDEXX IDEXX FiltaFilta-Max-Max 手动手动/自动系统自动系统滤器及滤芯滤器及滤芯FiltaMax Xpress 快速系统快速系统-滤器及滤芯滤器及滤芯过滤器过滤器滤芯滤芯FiltaFilta-Max:-Max:滤芯结构（手动滤芯结构（手动/自动法）自动法）v60 60 层环状海绵层环状海绵:55:55mm x 10mm mm x 10mm(18mm(18mm 中孔中孔)v从从6060cm cm 压缩成压缩成 3 3cmcmv螺栓固定螺栓固定FiltaFilta-Max-Max xpressxpress:快速法滤芯结构快速法滤芯结构v40 40 层海绵层海绵:55:55mm x 10mm(18mm mm x 10mm(18mm 中孔中孔)v3939层海绵层海绵:40mm x 10mm(18mm:40mm x 10mm(18mm中孔中孔)v交互叠放交互叠放v从从7979cm cm 压缩到压缩到 3 3cmcmv螺栓固定螺栓固定水样流向1.水样过滤水样过滤水样从两侧流经压缩的海绵膜汇集至中孔水样从两侧流经压缩的海绵膜汇集至中孔“两虫两虫”在滤芯表面被捕获在滤芯表面被捕获滤器连接套件滤器连接套件滤器滤器滤芯（过滤模滤芯（过滤模块）块）洗涤管洗涤管滤芯置于洗涤管滤芯置于洗涤管,并将并将滤芯下部的压缩固定锣滤芯下部的压缩固定锣栓解除栓解除周律性地压缩周律性地压缩/扩展海绵滤扩展海绵滤芯芯2.洗涤洗涤(淘洗淘洗)滤芯滤芯洗涤洗涤(淘洗淘洗)装置装置Filta-Max手动淘洗装置Filta-Max自动淘洗装置FiltaMax Xpress 快速淘洗装置过滤器过滤器500ml锥锥形离心瓶形离心瓶Filta-Max xpress快速法淘洗流程快速法淘洗流程 v滤器（带滤芯）放入淘洗装置滤器（带滤芯）放入淘洗装置v淘洗装置淘洗装置连接缓冲液及空气压缩机连接缓冲液及空气压缩机v加加 4.0 4.0 巴巴(58(58 psipsi)压缩空气压缩空气v按动按动F1F1钮钮v2 2分钟后收集分钟后收集400400mlml淘洗液淘洗液v快速全自动快速全自动压缩压缩空气空气滤器滤芯滤器滤芯淘洗液收集淘洗液收集1 1.将装有淘洗液样本的将装有淘洗液样本的500500mLmL离心管置离心管置20002000g g离心力下，离心离心力下，离心1515minmin。慢慢地慢慢地减速，减速，（不能使用制动装置！）（不能使用制动装置！）以免搅起沉淀物。以免搅起沉淀物。2 2.用吸气装置将沉淀物上层用吸气装置将沉淀物上层8 8-10mL-10mL处的悬浮物小心吸出处的悬浮物小心吸出 （吸气装置的真空应小于（吸气装置的真空应小于3.3kPa3.3kPa）。）。3.离心浓缩离心浓缩4.4.免疫磁珠捕获免疫磁珠捕获捕获原理捕获原理:标记标记A抗体的磁珠抗体的磁珠具有具有A A抗原的抗原的C/GC/G DYNAL MIX 1DYNAL MIX 1混混合器合器MPC-1磁极磁极MPC-S磁极磁极5.免疫磁珠与孢（卵）囊复合物的分离免疫磁珠与孢（卵）囊复合物的分离60min5min10min染色镜检染色镜检6.6.染色及镜检染色及镜检n单克隆免疫荧光染色（单克隆免疫荧光染色（FA-FA-异硫氰酸荧光素）异硫氰酸荧光素）n或或 DAPI(4,6-DAPI(4,6-二氨基二氨基-2-2-苯基吲哚苯基吲哚)染色染色n荧光显微镜（荧光显微镜（Differential Interference Differential Interference Contrast,DICContrast,DIC）隐孢子虫隐孢子虫贾第鞭毛虫贾第鞭毛虫两虫的单抗染色结果两虫的单抗染色结果隐孢子虫的单克隆抗体染色结果隐孢子虫的单克隆抗体染色结果 隐孢子虫隐孢子虫 DAPI 染色结果染色结果贾第鞭毛虫的单克隆抗体染色结果贾第鞭毛虫的单克隆抗体染色结果贾第鞭毛虫贾第鞭毛虫 DAPI 染色结果染色结果贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊在荧光镜下的特征贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊在荧光镜下的特征1.在镜下可见苹果绿色的孢（卵）囊。在镜下可见苹果绿色的孢（卵）囊。2.孢（卵）囊的形状、大小符合描述。孢（卵）囊的形状、大小符合描述。3.膜与胞质的对照，膜的荧光要强一些。膜与胞质的对照，膜的荧光要强一些。4.孢（卵）壁的完整性（孢囊可能会失去！）孢（卵）壁的完整性（孢囊可能会失去！）7.结果的计算、报告和检测限结果的计算、报告和检测限每升水中的孢（卵）囊数计算公式：每升水中的孢（卵）囊数计算公式：Y=（XV）/（V1V2）Y:每升水中的孢囊或卵囊的数目每升水中的孢囊或卵囊的数目X：计数样本的体积中孢囊或卵囊的数目：计数样本的体积中孢囊或卵囊的数目V：离心后再悬浮的体积，单位为：离心后再悬浮的体积，单位为mLV1：计数样本的体积，单位为：计数样本的体积，单位为mLV2：过滤后水的体积，单位为：过滤后水的体积，单位为L计算分析的检出限计算分析的检出限:D=V/(V1V2)D:每升孢囊或卵囊的检测限每升孢囊或卵囊的检测限V:离心后再悬浮的体积，单位为离心后再悬浮的体积，单位为mLV1：计数样本的体积，单位为：计数样本的体积，单位为mLV2：过滤后水的体积，单位为：过滤后水的体积，单位为L两虫检测的质量控制两虫检测的质量控制:免疫荧光质量控制免疫荧光质量控制:针对免疫荧光试剂盒针对免疫荧光试剂盒,由两个试由两个试验组成验组成(阴、阳性对照）阴、阳性对照）;1次次/周。周。整个程序的质量控制：从采样整个程序的质量控制：从采样 镜检（阴、阳镜检（阴、阳性对照）。性对照）。1次次/三个月。三个月。两虫检测所需要最基本的设备：两虫检测所需要最基本的设备：1.蠕动泵蠕动泵2.滤芯的淘洗装置滤芯的淘洗装置3.高速离心机高速离心机4.磁力混合器、磁极磁力混合器、磁极5.荧光显微镜荧光显微镜谢谢谢谢!