第五章光学薄膜制备工艺因素优秀PPT.ppt

第五章光学薄膜制备工艺因素第一页，本课件共有27页5.1 制备工艺因素制备工艺因素n薄膜制备是一个复杂的过程，它是通过薄膜制备是一个复杂的过程，它是通过大块固态材料蒸发或溅射，经过气相传大块固态材料蒸发或溅射，经过气相传输，最后在基板表面凝结得到的。在制输，最后在基板表面凝结得到的。在制备过程中，因各种各样的因素相互作用，备过程中，因各种各样的因素相互作用，致使薄膜性质产生很大的差异致使薄膜性质产生很大的差异。一、工艺因素分析一、工艺因素分析第二页，本课件共有27页 n图图5-1表示一些主要的工艺因素对膜层微观结构和化表示一些主要的工艺因素对膜层微观结构和化学成分的影响，从而产生对光学性质、机械性质和抗学成分的影响，从而产生对光学性质、机械性质和抗激光损伤等特性的变化。激光损伤等特性的变化。第三页，本课件共有27页1、基板处理、基板处理n抛光：抛光：消除散射消除散射 表面粗糙度和缺陷是散射的主要来源，在可见光区，对于表面粗糙度和缺陷是散射的主要来源，在可见光区，对于要求较高的基片，表面均方根粗糙度要求小于要求较高的基片，表面均方根粗糙度要求小于1nm。除微。除微观缺陷外，表面划痕、麻点、气泡等宏观缺陷也是必须重观缺陷外，表面划痕、麻点、气泡等宏观缺陷也是必须重视的，它是引起红外波段散射的主要原因。此外，基片在视的，它是引起红外波段散射的主要原因。此外，基片在抛光过程中形成的表面层也是不可忽视的，不同的抛光方抛光过程中形成的表面层也是不可忽视的，不同的抛光方法往往会形成不同的表面层。法往往会形成不同的表面层。第四页，本课件共有27页1、基板处理、基板处理n基板清洁：基板清洁：手工擦拭手工擦拭：通常是用乙醇和乙醚的混合液：通常是用乙醇和乙醚的混合液(85：15)蘸在脱蘸在脱脂纱布上均匀擦拭，并在暗视场下检脸。擦拭干净的基板脂纱布上均匀擦拭，并在暗视场下检脸。擦拭干净的基板要妥善保护，镀膜面朝下放置在罩子内。要妥善保护，镀膜面朝下放置在罩子内。超声波清洗超声波清洗：超声波清洗具有清洗速度快、质量高的特点。：超声波清洗具有清洗速度快、质量高的特点。超声频率为超声频率为20-40kHz。在清洗过程中，超声波有三个作。在清洗过程中，超声波有三个作用：用：(1)、空化作用。超声波在液体内传播产生忽增忽减、空化作用。超声波在液体内传播产生忽增忽减的压力，超声波稀疏时，液体受拉应力，产生大量空化泡，的压力，超声波稀疏时，液体受拉应力，产生大量空化泡，超声波压缩时，空化泡闭合，产生几百大气压的瞬时压力，超声波压缩时，空化泡闭合，产生几百大气压的瞬时压力，（2)、溶解作用。污物与化学溶剂进行化学反应而被溶解，、溶解作用。污物与化学溶剂进行化学反应而被溶解，(3)、漂洗作用。基板夹具的上下运动使基板不断得到漂、漂洗作用。基板夹具的上下运动使基板不断得到漂洗。这三重作用使超声波清洗具有良好的清洁效果。洗。这三重作用使超声波清洗具有良好的清洁效果。第五页，本课件共有27页第六页，本课件共有27页 n离子轰击：离子轰击：作为基板清洁的最后一个环节是离子轰击。离子轰击的原理作为基板清洁的最后一个环节是离子轰击。离子轰击的原理是基于低压气体辉光放电。阴极形状可以是棒状、扇形或环是基于低压气体辉光放电。阴极形状可以是棒状、扇形或环状，但都必须满足，在一定的输出功率范围内（如轰击电压状，但都必须满足，在一定的输出功率范围内（如轰击电压5005000V，电流，电流50200mA），基板能浸入阳极光柱中，），基板能浸入阳极光柱中，因为在负辉光区附近基板轰击虽然有效，但也容易被分解物因为在负辉光区附近基板轰击虽然有效，但也容易被分解物重新玷污。重新玷污。在离子轰击过程中，电子所获得的速度远比离子大，基板由于电在离子轰击过程中，电子所获得的速度远比离子大，基板由于电子的较大动性而迅速带负电荷，正离子在负电荷的吸引下轰击基子的较大动性而迅速带负电荷，正离子在负电荷的吸引下轰击基板。电子、离子，还有激活原子和分子的共同轰击，一方面可使板。电子、离子，还有激活原子和分子的共同轰击，一方面可使基板加热到基板加热到100以上，另一方面使表面玷污的碳氢化合物分解，以上，另一方面使表面玷污的碳氢化合物分解，并提供活化表面以利于薄膜成核。并提供活化表面以利于薄膜成核。第七页，本课件共有27页n离子轰击结束后，应尽快开始薄膜淀积。实验表明，采用轰击电压5KV、电流80mA经5min轰击后的基板，在3min内蒸镀的ZnS是极其牢固的。第八页，本课件共有27页2、制备参数、制备参数n基板温度：基板温度：在高的基板温度下，吸附在基板表面的残余气体分子减少，从而增在高的基板温度下，吸附在基板表面的残余气体分子减少，从而增加了淀积分子在基板上的附着力。加了淀积分子在基板上的附着力。基板温度升高，减小了蒸汽分子再结晶温度与基板温度之差，基板温度升高，减小了蒸汽分子再结晶温度与基板温度之差，从而有效地减小了膜层的内应力。从而有效地减小了膜层的内应力。提高基板温度还可促进淀积分子与残余气体分子的化学反应，改变提高基板温度还可促进淀积分子与残余气体分子的化学反应，改变膜层的结晶构造，从而改变膜层的光学性质。特别是氧化物，如膜层的结晶构造，从而改变膜层的光学性质。特别是氧化物，如ZrO2、TiO2、CeO2、Ta205等，当基板温度从室温增加到等，当基板温度从室温增加到300，折射率可增加，折射率可增加20左右。左右。需要注意的是基板温度必须适当。基板温度过高，可能形成大颗粒需要注意的是基板温度必须适当。基板温度过高，可能形成大颗粒凝结或材料分解，甚至膜层发雾。蒸镀金属凝结或材料分解，甚至膜层发雾。蒸镀金属AI或或Ag膜时，基板一膜时，基板一般不加热，否则大颗粒引起的光散射和氧化反应引起的光吸收将使般不加热，否则大颗粒引起的光散射和氧化反应引起的光吸收将使反射率大大降低。反射率大大降低。第九页，本课件共有27页n淀积速率：淀积速率：薄膜淀积过程是薄膜材料分子在基板上吸附、薄膜淀积过程是薄膜材料分子在基板上吸附、迁移、凝结和解吸的一个综合平衡过程。迁移、凝结和解吸的一个综合平衡过程。淀积速率较低时，吸附原子在其平均停留淀积速率较低时，吸附原子在其平均停留时间内能充分进行表面迁移，凝结只能在时间内能充分进行表面迁移，凝结只能在大的凝结体上进行，反蒸发严重，所以膜大的凝结体上进行，反蒸发严重，所以膜层结构松散。反之，淀积速率提高，结构层结构松散。反之，淀积速率提高，结构较紧密，但由于缺陷增多而使内应力增大。较紧密，但由于缺陷增多而使内应力增大。具体选择淀积速率时，视不同材料而异。具体选择淀积速率时，视不同材料而异。第十页，本课件共有27页n对Ag、A1等金属要求淀积速率足够快 n对Au、Cr等的淀积速率就并非这样重要n介质膜的情况更复杂 第十一页，本课件共有27页n真空度：真空度：真空度的影响主要有二个方面：真空度的影响主要有二个方面：a、气相碰撞使蒸发分子动能损失。、气相碰撞使蒸发分子动能损失。b、蒸发分子与残余气体之间的化学反应。、蒸发分子与残余气体之间的化学反应。n由此可知，残余气体的压强和成分都必须加以由此可知，残余气体的压强和成分都必须加以控制。控制。当真空度足够高时，蒸汽分子在从蒸发源到基板的路当真空度足够高时，蒸汽分子在从蒸发源到基板的路径中基本上不被残余气体分子所碰撞。膜层可以正常径中基本上不被残余气体分子所碰撞。膜层可以正常淀积淀积,一般金属膜和半导体膜要求纯度越高越好，故要一般金属膜和半导体膜要求纯度越高越好，故要求有尽可能高的真空度。求有尽可能高的真空度。n对氧化物和碳化物，残余气压与成分两者都很重要。真空度对氧化物和碳化物，残余气压与成分两者都很重要。真空度对硫化物和氟化物的影响就不那么强烈对硫化物和氟化物的影响就不那么强烈 第十二页，本课件共有27页n上述三个制备参数实际上并非是独立的，上述三个制备参数实际上并非是独立的，必须注意彼此之间的制约作用。必须注意彼此之间的制约作用。n除了选择适当的制备参数外，在蒸发过除了选择适当的制备参数外，在蒸发过程中恒定制备参数可能更困难、更重要。程中恒定制备参数可能更困难、更重要。因为制备参数的微小波动，将使膜层产因为制备参数的微小波动，将使膜层产生不均匀的光、机特性。生不均匀的光、机特性。第十三页，本课件共有27页3、蒸汽入射角、蒸汽入射角n蒸汽入射角是指蒸发分子的入射方向与蒸汽入射角是指蒸发分子的入射方向与基板淀积表面法线的夹角，有时又称淀基板淀积表面法线的夹角，有时又称淀积角。积角。n如图如图5-4所示，蒸汽入射角增大，吸所示，蒸汽入射角增大，吸附原子沿表面迁移的速度分量增加。附原子沿表面迁移的速度分量增加。在淀积初期，蒸发原子倾斜入射时在淀积初期，蒸发原子倾斜入射时的晶粒生长和垂直入射时并无多大的晶粒生长和垂直入射时并无多大区别，可是随着晶粒增大，入射原区别，可是随着晶粒增大，入射原子的凝结作用就被限制在突出的晶子的凝结作用就被限制在突出的晶粒上，晶粒背后只能通过沿面迁移粒上，晶粒背后只能通过沿面迁移来达到，这就产生了阴影区。晶粒来达到，这就产生了阴影区。晶粒生长向入射原子的方向倾斜，膜层生长向入射原子的方向倾斜，膜层表面变得非常粗糙。表面变得非常粗糙。第十四页，本课件共有27页n薄膜的这种淀积角效应与吸附原子的固有迁移率相关，固有迁移率越大，淀积角效应越弱。n铝以大入射角（如60）淀积在玻璃基板表面便可能形成粗糙的蓝光散射结构。n金和银由于有较高的迁移率，并不会发展成漫散射表面。第十五页，本课件共有27页4、老化处理、老化处理n在薄膜制成后，其性质会逐渐发生变化，在薄膜制成后，其性质会逐渐发生变化，因为淀积过程中薄膜材料分子从气相到固因为淀积过程中薄膜材料分子从气相到固相的冷却非常迅速，存在着各种缺陷。相的冷却非常迅速，存在着各种缺陷。nAl、Ag、Au等金属膜通常直接在大气中等金属膜通常直接在大气中作时效处理，不需要烘烤，以免影响反射作时效处理，不需要烘烤，以免影响反射率。它们在初始阶段的老化比较迅速，大率。它们在初始阶段的老化比较迅速，大约一星期后趋向稳定，这时牢固度增加，约一星期后趋向稳定，这时牢固度增加，反射率降低。一般说来，膜层越薄，则时反射率降低。一般说来，膜层越薄，则时效变化就越大。效变化就越大。第十六页，本课件共有27页4、老化处理、老化处理介质膜常常需要在空气中烘烤退火处理。介质膜常常需要在空气中烘烤退火处理。ZnS-MgF2多层膜经多层膜经250300烘烤烘烤8h后后牢固度和抗潮能力都大大提高。牢固度和抗潮能力都大大提高。TiO2-SiO2或或Ta205-Si02等多层膜经等多层膜经300-400烘烤后牢固度增加，吸收减小，抗激光损烘烤后牢固度增加，吸收减小，抗激光损伤能力显著提高。伤能力显著提高。n薄膜在空气中烘烤主要有二个作用：再结薄膜在空气中烘烤主要有二个作用：再结晶过程和再反应过程。晶过程和再反应过程。n淀积温度对薄膜性质的影响要比退火温度淀积温度对薄膜性质的影响要比退火温度更敏感更敏感。第十七页，本课件共有27页n工艺因素优选通常采用正交试验，它是工艺因素优选通常采用正交试验，它是研究和处理多因素试验的一种科学方法。研究和处理多因素试验的一种科学方法。它在理论认识和实际经验的基础上，利它在理论认识和实际经验的基础上，利用一种现成的规格化表格一正交表来进用一种现成的规格化表格一正交表来进行试验。行试验。n优点：是能在很多试验条件中找出代优点：是能在很多试验条件中找出代表性强的少数条件，通过很少几次试表性强的少数条件，通过很少几次试验，找出较优的工艺因素。验，找出较优的工艺因素。二、工艺因素优选二、工艺因素优选第十八页，本课件共有27页正交表是正交试验中的一个重要工具。正交表是正交试验中的一个重要工具。正交表进行试验的步骤是：正交表进行试验的步骤是：a、定指标，挑因素，选水平；、定指标，挑因素，选水平；b、选用正交表，排表；、选用正交表，排表；c、安排试验方案，试验；、安排试验方案，试验；d、分析试验数据，选取较优条件。、分析试验数据，选取较优条件。二、工艺因素优选二、工艺因素优选第十九页，本课件共有27页示例示例n下面以下面以Zr02十十Y2O3（三氧化二钇）混合膜的工艺试验为例，并选（三氧化二钇）混合膜的工艺试验为例，并选择基片温度、真空度、淀积速率及初始材料成分配比四个主要参择基片温度、真空度、淀积速率及初始材料成分配比四个主要参数作为数作为试验因素试验因素，再分别选择三个因素水平（表，再分别选择三个因素水平（表5-2），就可以），就可以用用L9（34）正交表来做试验。）正交表来做试验。n在试验中需要考察的指标是薄膜折射率、吸收和散射。在试验中需要考察的指标是薄膜折射率、吸收和散射。表5-2因素水平表79：2187：1392：81.52.53.52.610-25.210-27.810-225150200123D材料配比ZrO2：Y2O3C淀积速率（nm/s）B真空度（Pa）A基板温度（）因素水平第二十页，本课件共有27页试验安排试验安排n试验安排见表试验安排见表5-3。在试验中需要考察的指标是薄。在试验中需要考察的指标是薄膜折射率、吸收和散射。试验结果列于表膜折射率、吸收和散射。试验结果列于表5-4。根。根据此表的实验数据，便可分析试验结果。据此表的实验数据，便可分析试验结果。第二十一页，本课件共有27页表5-3 试验安排因素ABCD1234567892525251501501502002002002.610-25.210-27.810-22.610-25.210-27.810-22.610-25.210-27.810-21.52.53.52.53.51.53.51.52.579：2187：1392：892：879：2187：1387：1392：879：21试验号第二十二页，本课件共有27页表5-4 试验结果吸收散射指标折射率1234567891.771.781.821.851.761.761.841.871.814.204.718.992.734.665.676.476.953.401.400.752.202.891.100.700.652.801.05试验号*S1、S2分别表示同一基板在镀膜后和镀膜前的散射值第二十三页，本课件共有27页计算极差计算极差n以因素以因素A（基片温度）为例，把（基片温度）为例，把A因素因素“1”水平的水平的三次试验（第三次试验（第1，2，3号）算做第一组，把号）算做第一组，把A因素因素“2”水平（第水平（第4，5，6号）和号）和“3”水平（水平（7，8，9号）分别算作第二、第三组，那么九次试验就分号）分别算作第二、第三组，那么九次试验就分成了三组。从正交表可以看到，在成了三组。从正交表可以看到，在A1、A2、A3各各自所在的那组试验中，其他因素（自所在的那组试验中，其他因素（B、C、D）的）的1，2，3水平分别出现了一次，把第一组试验得到水平分别出现了一次，把第一组试验得到的数据相加得的数据相加得n=1.77+1.78+1.82=5.37n同样，把第二、三组的数据相加得同样，把第二、三组的数据相加得n=5.47，=5.52第二十四页，本课件共有27页计算极差计算极差n于是可以将看作是这样三次试验的数据之和，即在于是可以将看作是这样三次试验的数据之和，即在这三次试验中只有这三次试验中只有A1水平出现三次，而水平出现三次，而B，C，D三个因素的三个因素的1，2，3水平各出现一次。水平各出现一次。反映了反映了A1水平的影响和水平的影响和B、C、D每个因素的每个因素的I，2，3水平各水平各一次的影响。同样一次的影响。同样（）反映了三次）反映了三次A2(A3)水水平及平及B、C、D每个因素的三个水平各一次的影响。每个因素的三个水平各一次的影响。当比较当比较，的大小时，可以认为的大小时，可以认为B、C、D对对，的影响是大体相同的。因此把的影响是大体相同的。因此把，之间的差异看作是由于之间的差异看作是由于A取了三个不同水平引取了三个不同水平引起的。在计算完起的。在计算完，数据和后，算出它们中数据和后，算出它们中最大值和最小值之差，这个差值就称为极差。它的最大值和最小值之差，这个差值就称为极差。它的大小反映了该因素的水平变化对指标影响的大小。大小反映了该因素的水平变化对指标影响的大小。用同样方法计算分析用同样方法计算分析B、C、D因素对其它各个指因素对其它各个指标的影响。标的影响。第二十五页，本课件共有27页表5-4 极差分析表 指标折射率吸收散射A B C DA B C DA B C D13.06 16.32 10.84 16.8516.82 18.06 20.12 18.674.35 4.94 4.90 3.554.69 4.65 4.69 2.104.50 3.95 3.95 7.89极差0.15 0.07 0.04 0.24.84 4.66 9.28 6.410.34 0.99 0.95 5.79水平因素5.37 5.46 5.40 5.345.47 5.41 5.44 5.385.52 5.39 5.42 5.5417.90 13.40 16.82 12.26第二十六页，本课件共有27页极差分析极差分析n表表5-4列出了各试验工艺因素对折射率、吸收和列出了各试验工艺因素对折射率、吸收和散射的影响。由极差可知，四个因素对折射率散射的影响。由极差可知，四个因素对折射率的影响按材料配比的影响按材料配比D，基板温度，基板温度A，真空度，真空度B和和淀积速率淀积速率C的次序递减。的次序递减。n类似地，对吸收和散射分别依次序类似地，对吸收和散射分别依次序C一一D一一A一一B和和D一一C一一B一一A递减，特别需要强调的是材料递减，特别需要强调的是材料配比配比D对散射起着决定性的作用。对散射起着决定性的作用。第二十七页，本课件共有27页