抗菌药和抗病毒精选课件.ppt

关于抗菌药和抗病毒第一页，本课件共有50页一、磺酰胺类、磺胺类的发展百浪多息对氨基苯磺酰胺 (SN)磺胺类药物 第二页，本课件共有50页、磺胺类抑菌机制二氢蝶啶焦磷酸酯 +对氨基苯甲酸(PABA)二氢叶酸合成酶二氢叶酸(FAH2)二氢叶酸还原酶四氢叶酸(FAH4)辅酶F DNA 磺胺类甲氧苄氨嘧啶(TMP)第三页，本课件共有50页磺胺类药物与PABA竞争性拮抗对氨基苯甲酸(PABA)磺胺类药物第四页，本课件共有50页、磺胺类构效关系N1N41、对氨基苯磺酰胺是必要的，两个取代基必须是对位。2、苯环如取代，活性。3、保持N4为游离氨基或潜在状态是关键。4、N1单取代，如杂环取代，活性。第五页，本课件共有50页、磺胺类为两性物质显碱性显酸性pH3 5 析出磺胺药第六页，本课件共有50页、磺胺类药物吸收与代谢大部分4-氨基的乙酰化代谢，小肠吸收第七页，本课件共有50页、磺胺类重点药物1、磺胺嘧啶类、2-氨基磺胺嘧啶磺胺嘧啶（SD)中效磺胺嘧啶银（SD-Ag)外用消炎药第八页，本课件共有50页、4-氨基磺胺嘧啶磺胺莫托辛（SMM)长效第九页，本课件共有50页2、磺胺噁唑类磺胺异噁唑（SIZ)短效磺胺甲噁唑（SMZ)短效第十页，本课件共有50页、磺胺类药物合成磺胺甲噁唑（SMZ)的合成p282采用磺胺类药物合成通法：用对-乙酰氨基苯磺酰氯（ASC)与相应的杂环缩合。第十一页，本课件共有50页二、磺胺增效剂（TMP)甲氧苄氨嘧啶(TMP)、作用机制阻止二氢叶酸向四氢叶酸的转化 复方新诺明（SMZ+TMP)与磺胺类药物合用可增强磺胺药物活性第十二页，本课件共有50页三、磺酰脲类降血糖氨磺丁脲毒性大甲苯磺丁脲格列本脲 p288长效，口服第十三页，本课件共有50页喹诺酮类抗菌药一、药物发展与分类 第一代 1962-1969萘啶酸类 萘啶酸 抗菌能力 G-(+)G+(-)绿脓杆菌(-)结构特点第十四页，本课件共有50页第二代 1970-1977吡啶并嘧啶羧酸类 吡哌酸 抗菌能力 G-(+)G+(-)绿脓杆菌(+)结构特点7-位增加哌嗪基团第十五页，本课件共有50页第三代 1978-喹啉羧酸类 氟哌酸 抗菌能力 G-(+)G+(+)绿脓杆菌(+)结构特点7-哌嗪基；6-位引入F原子环丙沙星 抗菌活性更强第十六页，本课件共有50页二、喹诺酮类药物作用机制大肠杆菌的DNA回旋酶由2个A亚单位和2个B亚单位组成。喹诺酮类药物是回旋酶抑制剂影响因素抑菌强度;穿透细胞能力A亚单位 B亚单位 穿透力萘啶酸类 (一代)吡啶并嘧啶羧酸类(二代)喹啉羧酸类 (三代)（+）（-）弱(+）（+）弱（+）（+）强第十七页，本课件共有50页三、喹诺酮类构效关系N1取代基应为乙基或其电子等排体 3位羧基和4位的羰基为必须结构 6-位引入F结合力穿透力第十八页，本课件共有50页药物合成环丙沙星 p296第十九页，本课件共有50页三、抗真菌药真菌可引起皮肤、粘膜、皮下组织和内脏感染表皮-皮癣毛发-头屑指甲-灰指甲浅表真菌病深部真菌病白色念珠菌等传染性强占90%第二十页，本课件共有50页药物来源抗生素类合成抗真菌药多烯类非多烯类氮唑类非氮唑类第二十一页，本课件共有50页、抗生素类抗真菌药多烯类：P401 两性霉素B 制霉菌素多用于深部感染非多烯类：灰黄霉素对皮肤浅部真菌，多外用第二十二页，本课件共有50页作用机制：多烯类与麦角甾醇结合 损伤膜通透性破坏正常代谢抑制生长第二十三页，本课件共有50页、合成抗真菌药1、氮唑类三氮唑环1-2个咪唑环1位氮与芳烃连接1或2卤取代第二十四页，本课件共有50页克霉唑联苯苄唑(孚琪)p298(12-37）渗透强，长效 咪康唑(达克宁)p298(12-39)广谱抗真菌药替硝唑 p299(12-42)第二十五页，本课件共有50页氟康唑广谱抗真菌药可口服第二十六页，本课件共有50页2、非氮唑类抗真菌药特比萘芬广谱抗真菌第二十七页，本课件共有50页作用机制：羊毛甾醇P450羟化酶麦角甾醇低浓度：高浓度：对真菌细胞膜磷脂的直接损害氮原子与亚铁离子络合第二十八页，本课件共有50页四、抗结核药1、抗生素类抗结核药链霉素 (十四章第二节p388）利福霉素 p303-304包括利福霉素B、O、S、SV第二十九页，本课件共有50页利福霉素B氧化、水解、还原利福霉素SV 作用有所提高，口服吸收差第三十页，本课件共有50页半合成利福霉素利福平 P305（12-59）口服吸收好，活性不单独使用（易产生耐药性），利福定 P305 比利福霉素作用强空腹第三十一页，本课件共有50页2、化学合成抗结核药异烟肼(雷米封)游离肼，毒性大有抑制和杀灭作用，可口服，毒性较大。异烟腙 利用前药原理对氨基水杨酸钠有抑制无杀灭第三十二页，本课件共有50页乙胺丁醇 P 311主要用于抗药性的结核菌，右旋体有效右旋体有效第三十三页，本课件共有50页五、消毒防腐药特点：1、利用自身的化学性质，2、作用对象不再是机体本身3、选择性差，毒性大消毒剂 杀灭病源性微生物；防腐剂 抑制某些微生物生长。第三十四页，本课件共有50页分类及重点药物：1、重金素类红汞 P314 2、卤素类氯气漂白粉（次氯酸钙）Ca(ClO)2碘酊（碘酒）碘伏（聚维酮碘）次氯酸原子态氧聚乙烯吡咯烷酮与碘络合高分子载体第三十五页，本课件共有50页3、醇、醛、酚类75%乙醇37%的甲醛水溶液（福尔马林）防腐剂戊二醛 溶液pH=7.5-8.5苯酚（石炭酸）4、染料类甲紫 p315 硫氯酚 p315(12-83)第三十六页，本课件共有50页5、表面活性剂（季铵类）新洁尔灭 p316(12-28)度米芬 p316(12-29)毒性低，作用快，刺激性小单季 胺型：双季 胺型：创必龙（12-93）作用机制：降低细胞壁表面张力，细胞膜破裂，蛋白质变性。第三十七页，本课件共有50页6、双胍类洗必泰p317广谱杀菌剂对细菌、真菌有效，但对病毒无效第三十八页，本课件共有50页第二节抗病毒药一、病毒的特性1、是病源性微生物中最小的一种0.020.4m2、没有完整的细胞结构；3、必须寄生在宿主细胞内繁殖第三十九页，本课件共有50页病毒复制周期：病毒在细胞上吸附进入宿主细胞利用宿主细胞的代谢系统复制核酸合成蛋白质形成新病毒第四十页，本课件共有50页二、分类及重点药物、金刚烷胺类金刚烷胺 p318预防亚洲甲型流感氨基被取代，活性消失阻止病毒进入细胞。作用机制：第四十一页，本课件共有50页、核苷类天然核苷：由碱基和糖两部分组成合成糖苷：结构改造碱基或糖基第四十二页，本课件共有50页作用机制：干扰病毒复制，主要是干扰核酸的合成核酸的合成，属核苷拮抗剂 竞争性地和DNA聚合酶或RNA聚合酶相结合，抑制酶的活性第四十三页，本课件共有50页1、嘧啶核苷类碘苷 碘苷三磷酸酯(活性形式）胸腺嘧啶I原子2.15埃CH32.00埃抗疱疹病毒,对流感病毒无效第四十四页，本课件共有50页阿糖胞苷 P320(12-99)抗肿瘤=ONH2第四十五页，本课件共有50页阿糖腺苷2、嘌呤核苷类腺嘌呤核苷用于病毒性乙型肝炎第四十六页，本课件共有50页阿昔洛韦（无环鸟苷）P321糖开环,为非糖甙核苷类似物第四十七页，本课件共有50页、非核苷类三氮唑核苷（病毒唑；利巴韦林）鸟苷与鸟苷空间结构有很大相似性广谱抗病毒药第四十八页，本课件共有50页、干扰素1、组成：分子量为20000160000糖蛋白，有-、-、-干扰素2、特点：有高度种属特异性通过重组DNA技术生产3、作用机制：抑制mRNA 的转录和翻译及病毒蛋白的合成4、-2a和-2b干扰素广谱抗病毒第四十九页，本课件共有50页感感谢谢大大家家观观看看第五十页，本课件共有50页