杂环化合物 (6)精选课件.ppt

关于杂环化合物(6)第一页，本课件共有56页2环状化合物中，除了组成环的碳原子外，还有其他原子环状化合物中，除了组成环的碳原子外，还有其他原子-杂环化合物杂环化合物氮丙啶氮丙啶aziridine噁噻烷噁噻烷oxathietane噻吩噻吩thiophene四氢噻吩四氢噻吩tetrahydrothiophene四氢呋喃四氢呋喃tetrahydrofuran噻唑噻唑thiazole噁唑噁唑oxazole四唑四唑tetrazole2H-吡喃吡喃2H-pyran4H-吡喃吡喃4H-pyran吡啶吡啶pyridine吗啉吗啉morpholine哌嗪哌嗪piperazine噻吩并呋喃噻吩并呋喃thienofuran氧杂茚满氧杂茚满coumaran喹啉喹啉quinoline第二页，本课件共有56页3 杂环化合物（杂环化合物（杂环化合物（杂环化合物（含杂原子的环状化合物）的类型：含杂原子的环状化合物）的类型：含杂原子的环状化合物）的类型：含杂原子的环状化合物）的类型：oo 芳香族杂环芳香族杂环芳香族杂环芳香族杂环oo 普通杂环普通杂环普通杂环普通杂环第三页，本课件共有56页4o o 符合符合符合符合HckelHckel规则（规则（规则（规则（i i.环状环状环状环状,ii ii.共平面共平面共平面共平面,iiiiii.垂直平面的垂直平面的垂直平面的垂直平面的p p轨道轨道轨道轨道,iviv.4n+2 p.4n+2 p电子）电子）电子）电子）o o 共振能：共振能：共振能：共振能：1629 1629 千卡千卡千卡千卡/mol/molo o 均能发生芳香族化合物的典型反应均能发生芳香族化合物的典型反应均能发生芳香族化合物的典型反应均能发生芳香族化合物的典型反应亲电取代反应亲电取代反应亲电取代反应亲电取代反应o o 1 1H NMRH NMR在在在在 d=69ppmd=69ppm处有芳香族化合物的特征吸收处有芳香族化合物的特征吸收处有芳香族化合物的特征吸收处有芳香族化合物的特征吸收杂环芳香族化合物的芳香性杂环芳香族化合物的芳香性杂环芳香族化合物的芳香性杂环芳香族化合物的芳香性杂原子杂原子杂原子杂原子:sp:sp2 2杂化杂化杂化杂化第四页，本课件共有56页5分类的几种方式分类的几种方式分类的几种方式分类的几种方式:i.i.杂原子的类型和数目杂原子的类型和数目杂原子的类型和数目杂原子的类型和数目 ii.ii.环的大小环的大小环的大小环的大小 （五元环或六元环）（五元环或六元环）（五元环或六元环）（五元环或六元环）iii.iii.环的个数环的个数环的个数环的个数例：例：例：例：杂环的种类和名称杂环的种类和名称 杂环的命名常用音译法，是按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字。或者是将杂环看做相应的碳环化合物中碳原子被杂原子代替的产物第五页，本课件共有56页6(1)(1)含含含含 一一一一 个杂原子的五元芳杂环个杂原子的五元芳杂环个杂原子的五元芳杂环个杂原子的五元芳杂环o o五元芳杂环衍生物五元芳杂环衍生物五元芳杂环衍生物五元芳杂环衍生物吡咯吡咯吡咯吡咯pyrrolepyrrole呋喃呋喃呋喃呋喃furanfuran噻吩噻吩噻吩噻吩thiophenethiophene3-3-乙基吡咯乙基吡咯乙基吡咯乙基吡咯（-乙基吡咯）乙基吡咯）乙基吡咯）乙基吡咯）吡咯烷吡咯烷吡咯烷吡咯烷pyrrolidinepyrrolidine2,5-2,5-二氢吡咯二氢吡咯二氢吡咯二氢吡咯2,3-2,3-二氢吡咯二氢吡咯二氢吡咯二氢吡咯四氢呋喃四氢呋喃四氢呋喃四氢呋喃(THFTHF)t tetraetrah hedroedrof furanuran1 1、五元杂环、五元杂环、五元杂环、五元杂环第六页，本课件共有56页7（2 2）含含含含 2 2 个以上杂原子的五个以上杂原子的五个以上杂原子的五个以上杂原子的五元元元元环环环环吡唑吡唑吡唑吡唑PyrazolePyrazole1,2-1,2-唑唑唑唑1,2-1,2-二氮杂环戊二烯二氮杂环戊二烯二氮杂环戊二烯二氮杂环戊二烯咪唑咪唑咪唑咪唑ImidazoleImidazole1,3-1,3-唑唑唑唑1,2-1,2-二氮杂环戊二二氮杂环戊二二氮杂环戊二二氮杂环戊二烯烯烯烯噁唑噁唑噁唑噁唑OxazoleOxazole1,3-1,3-唑唑唑唑异噁唑异噁唑异噁唑异噁唑IsoxazoleIsoxazole1,2-1,2-唑唑唑唑1,2,4-1,2,4-三唑三唑三唑三唑 单杂环编号以杂原子为单杂环编号以杂原子为1，如有两个相同杂原子，则由带有取代基，如有两个相同杂原子，则由带有取代基(或或H)的一个杂的一个杂原子开始；若环中有两个或几个不同的杂原子，则按照原子开始；若环中有两个或几个不同的杂原子，则按照OSN的顺序编号，杂原子的顺序编号，杂原子号数应最小。号数应最小。第七页，本课件共有56页8（1 1）含含含含 1 1 个杂原子的六个杂原子的六个杂原子的六个杂原子的六元元元元环环环环吡啶吡啶吡啶吡啶pyridinepyridine氮杂苯氮杂苯氮杂苯氮杂苯2-2-甲基吡啶甲基吡啶甲基吡啶甲基吡啶（-甲基吡啶）甲基吡啶）甲基吡啶）甲基吡啶）六氢吡啶六氢吡啶六氢吡啶六氢吡啶（哌啶）（哌啶）（哌啶）（哌啶）piperidinepiperidine2 2、六元杂环、六元杂环、六元杂环、六元杂环吡喃吡喃第八页，本课件共有56页9（2 2）含含含含 2 2 个以上杂原子的六个以上杂原子的六个以上杂原子的六个以上杂原子的六元元元元环环环环哒嗪哒嗪哒嗪哒嗪pyridazinepyridazine嘧啶嘧啶嘧啶嘧啶pyrimidinepyrimidine吡嗪吡嗪吡嗪吡嗪pyrazinepyrazine1,3,5-1,3,5-三嗪三嗪三嗪三嗪2-2-嘧啶酮嘧啶酮嘧啶酮嘧啶酮尿嘧啶尿嘧啶尿嘧啶尿嘧啶胸腺嘧啶胸腺嘧啶胸腺嘧啶胸腺嘧啶胞嘧啶胞嘧啶胞嘧啶胞嘧啶第九页，本课件共有56页10吲哚吲哚吲哚吲哚氮杂茚氮杂茚氮杂茚氮杂茚indoleindole苯并呋喃苯并呋喃苯并呋喃苯并呋喃benzofuranbenzofuran苯并噻酚苯并噻酚苯并噻酚苯并噻酚benzothiophenebenzothiophene苯并咪唑苯并咪唑苯并咪唑苯并咪唑benzoimidazolebenzoimidazole喹啉喹啉喹啉喹啉quinolinequinoline异喹啉异喹啉异喹啉异喹啉isoquinolineisoquinoline嘌呤嘌呤嘌呤嘌呤1,3,7,9-1,3,7,9-四氮杂四氮杂四氮杂四氮杂茚茚茚茚purinepurine3 3、稠杂环、稠杂环、稠杂环、稠杂环喋啶喋啶喋啶喋啶(pteridine)(pteridine)(1,3,5,8-(1,3,5,8-四氮杂萘四氮杂萘四氮杂萘四氮杂萘)第十页，本课件共有56页11几种重要环系的结构与性质几种重要环系的结构与性质 呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点，即构成环的五个原子都为sp2杂化，故成环的五个原子处在同一平面，杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系，其电子数符合休克尔规则（电子数=4n+2），所以，它们都具有芳香性。1、呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的结构、呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的结构：第十一页，本课件共有56页12吡啶的结构吡啶的结构由于吡啶环的N上在环外有一孤对电子，故吡啶环上的电荷分布不均。第十二页，本课件共有56页13oo含一个杂原子的五元芳杂化合物的性质含一个杂原子的五元芳杂化合物的性质含一个杂原子的五元芳杂化合物的性质含一个杂原子的五元芳杂化合物的性质o 杂原子的性质杂原子的性质杂原子的性质杂原子的性质o o 杂原子对环的影响杂原子对环的影响杂原子对环的影响杂原子对环的影响o o 芳香性芳香性芳香性芳香性o o 共轭二烯性质共轭二烯性质共轭二烯性质共轭二烯性质o o 不饱和性不饱和性不饱和性不饱和性2、呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的性质、呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的性质第十三页，本课件共有56页14 从结构上分析，五元杂环为56共轭体系，电荷密度比苯大，如以苯环上碳原子的电荷密度为标准（作为0），则五元杂环化合物的有效电荷分布为：亲电取代反应主要进入-位。说明：说明：吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应，对试剂及反应条件必须有所选择和控制。第十四页，本课件共有56页151 1亲电取代反应亲电取代反应亲电取代反应亲电取代反应oo 亲电取代反应相对活性亲电取代反应相对活性亲电取代反应相对活性亲电取代反应相对活性-取代取代取代取代-取代取代取代取代主要产物主要产物主要产物主要产物n n 取代位置取代位置取代位置取代位置310310181861061011115105109 91 1第十五页，本课件共有56页16oo 亲电取代反应举例亲电取代反应举例亲电取代反应举例亲电取代反应举例提示：五元杂环较活泼，遇酸不稳定提示：五元杂环较活泼，遇酸不稳定提示：五元杂环较活泼，遇酸不稳定提示：五元杂环较活泼，遇酸不稳定HNOHNO3 3/H/H2 2SOSO4 4（硝化）（硝化）（硝化）（硝化）或或或或 HH2 2SOSO4 4（磺化）（磺化）（磺化）（磺化）解决办法：用温和试剂替代解决办法：用温和试剂替代解决办法：用温和试剂替代解决办法：用温和试剂替代氧化氧化氧化氧化聚合聚合聚合聚合分解分解分解分解反应剧烈反应剧烈反应剧烈反应剧烈强酸强酸强酸强酸A=NH,O,SA=NH,O,S第十六页，本课件共有56页171.1.五元杂环的硝化反应五元杂环的硝化反应五元杂环的硝化反应五元杂环的硝化反应硝化试剂硝化试剂硝化试剂硝化试剂o o 吡咯和噻酚发生正常亲电取代反应吡咯和噻酚发生正常亲电取代反应吡咯和噻酚发生正常亲电取代反应吡咯和噻酚发生正常亲电取代反应硝基乙酰酯硝基乙酰酯硝基乙酰酯硝基乙酰酯第十七页，本课件共有56页18磺化试剂：磺化试剂：磺化试剂：磺化试剂：2.2.五元杂环的磺化反应五元杂环的磺化反应五元杂环的磺化反应五元杂环的磺化反应吡啶吡啶吡啶吡啶-SO-SO3 3加合物加合物加合物加合物第十八页，本课件共有56页19o o 噻吩还可直接用硫酸磺化（活性大，较稳定）噻吩还可直接用硫酸磺化（活性大，较稳定）噻吩还可直接用硫酸磺化（活性大，较稳定）噻吩还可直接用硫酸磺化（活性大，较稳定）应用：除去苯或甲苯中的噻吩应用：除去苯或甲苯中的噻吩应用：除去苯或甲苯中的噻吩应用：除去苯或甲苯中的噻吩溶解于硫酸中溶解于硫酸中溶解于硫酸中溶解于硫酸中（少量）（少量）（少量）（少量）反应快反应快反应快反应快第十九页，本课件共有56页203.3.其它亲电取代其它亲电取代其它亲电取代其它亲电取代o o 卤代反应卤代反应卤代反应卤代反应o o Friedel FriedelCraftsCrafts反应反应反应反应o o 与重氮盐偶联与重氮盐偶联与重氮盐偶联与重氮盐偶联较弱的较弱的较弱的较弱的LewisLewis酸酸酸酸第二十页，本课件共有56页21吡啶的性质吡啶的性质吡啶的性质吡啶的性质oo 吡啶的结构吡啶的结构吡啶的结构吡啶的结构共振能：共振能：共振能：共振能：2323卡卡卡卡/mol/molspsp2 2轨道有轨道有轨道有轨道有未共用电子未共用电子未共用电子未共用电子对对对对与苯相似与苯相似与苯相似与苯相似有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性可亲电取代可亲电取代可亲电取代可亲电取代不饱和性不饱和性不饱和性不饱和性可加氢还原可加氢还原可加氢还原可加氢还原象叔胺象叔胺象叔胺象叔胺有亲核性和碱性有亲核性和碱性有亲核性和碱性有亲核性和碱性N N可被氧化可被氧化可被氧化可被氧化有亚胺片断有亚胺片断有亚胺片断有亚胺片断有亲电性有亲电性有亲电性有亲电性与亲核试剂反应与亲核试剂反应与亲核试剂反应与亲核试剂反应第二十一页，本课件共有56页22一一一一.吡啶环上的亲电取代吡啶环上的亲电取代吡啶环上的亲电取代吡啶环上的亲电取代oo 取代位置和反应活性（例：吡啶的硝化）取代位置和反应活性（例：吡啶的硝化）取代位置和反应活性（例：吡啶的硝化）取代位置和反应活性（例：吡啶的硝化）起强吸电子起强吸电子起强吸电子起强吸电子基作用基作用基作用基作用对比：对比：对比：对比：oo 钝化钝化钝化钝化oo 取代取代取代取代第二十二页，本课件共有56页23oo其它亲电取代反应其它亲电取代反应其它亲电取代反应其它亲电取代反应给电子基使亲给电子基使亲给电子基使亲给电子基使亲电取代反应较电取代反应较电取代反应较电取代反应较易进行易进行易进行易进行oo 钝化钝化钝化钝化oo 取代取代取代取代第二十三页，本课件共有56页24(i)(i)由吡啶的共振式分析由吡啶的共振式分析由吡啶的共振式分析由吡啶的共振式分析:oo环上带正电环上带正电环上带正电环上带正电,不利于亲电取代不利于亲电取代不利于亲电取代不利于亲电取代oo 位的正电荷密相对较低，相对较位的正电荷密相对较低，相对较位的正电荷密相对较低，相对较位的正电荷密相对较低，相对较为活泼为活泼为活泼为活泼oo 对反应取向及钝化现象的解释对反应取向及钝化现象的解释对反应取向及钝化现象的解释对反应取向及钝化现象的解释第二十四页，本课件共有56页252 2吡啶环上的亲核取代反应吡啶环上的亲核取代反应吡啶环上的亲核取代反应吡啶环上的亲核取代反应通过氧化去氢通过氧化去氢通过氧化去氢通过氧化去氢或其它途径或其它途径或其它途径或其它途径亚胺结构亚胺结构亚胺结构亚胺结构o o 吡啶的亲电性吡啶的亲电性吡啶的亲电性吡啶的亲电性o o 吡啶的亲核取代通式吡啶的亲核取代通式吡啶的亲核取代通式吡啶的亲核取代通式亲核加成亲核加成亲核加成亲核加成负氢消除负氢消除负氢消除负氢消除第二十五页，本课件共有56页261.1.NaNHNaNH2 2与吡啶的亲核取代与吡啶的亲核取代与吡啶的亲核取代与吡啶的亲核取代 Chichibabin Chichibabin 反应反应反应反应机理机理机理机理:另一解释另一解释另一解释另一解释第二十六页，本课件共有56页272.2.PhLi PhLi 与吡啶的亲核取代与吡啶的亲核取代与吡啶的亲核取代与吡啶的亲核取代机理机理机理机理第二十七页，本课件共有56页28一、五元芳杂环的其它反应一、五元芳杂环的其它反应一、五元芳杂环的其它反应一、五元芳杂环的其它反应1.1.还原成饱和杂环化合物还原成饱和杂环化合物还原成饱和杂环化合物还原成饱和杂环化合物使用特殊催化剂使用特殊催化剂使用特殊催化剂使用特殊催化剂o o 噻吩能使常用氢化催噻吩能使常用氢化催噻吩能使常用氢化催噻吩能使常用氢化催化剂中毒化剂中毒化剂中毒化剂中毒o o C-SC-S键易还原脱硫键易还原脱硫键易还原脱硫键易还原脱硫THFTHF（常用溶剂）（常用溶剂）（常用溶剂）（常用溶剂）吡咯烷吡咯烷吡咯烷吡咯烷二、其他反应二、其他反应二、其他反应二、其他反应第二十八页，本课件共有56页29o o 用用用用Raney NiRaney Ni催化氢化使噻酚还原脱硫催化氢化使噻酚还原脱硫催化氢化使噻酚还原脱硫催化氢化使噻酚还原脱硫其它脱硫的例子其它脱硫的例子其它脱硫的例子其它脱硫的例子一种还原羰基至亚甲基的方法一种还原羰基至亚甲基的方法一种还原羰基至亚甲基的方法一种还原羰基至亚甲基的方法第二十九页，本课件共有56页302.2.Diels-AlderDiels-Alder反应（共轭二烯性质）反应（共轭二烯性质）反应（共轭二烯性质）反应（共轭二烯性质）第三十页，本课件共有56页31吡啶的还原和氧化吡啶的还原和氧化吡啶的还原和氧化吡啶的还原和氧化1.1.吡啶的还原吡啶的还原吡啶的还原吡啶的还原吡啶环比苯环易被还原吡啶环比苯环易被还原吡啶环比苯环易被还原吡啶环比苯环易被还原喹啉喹啉喹啉喹啉1,2,3,4-1,2,3,4-四氢喹啉四氢喹啉四氢喹啉四氢喹啉十氢喹啉十氢喹啉十氢喹啉十氢喹啉六氢吡啶六氢吡啶(哌啶哌啶)第三十一页，本课件共有56页322.2.吡啶的氧化吡啶的氧化吡啶的氧化吡啶的氧化o o 氧化在侧链上氧化在侧链上氧化在侧链上氧化在侧链上o o 氧化在氧化在氧化在氧化在 N N 上上上上尼古丁尼古丁尼古丁尼古丁(烟碱烟碱烟碱烟碱)烟酸烟酸烟酸烟酸N-N-氧化吡啶氧化吡啶氧化吡啶氧化吡啶对比：叔胺的对比：叔胺的对比：叔胺的对比：叔胺的HH2 2OO2 2氧化氧化氧化氧化胺氧化合物胺氧化合物胺氧化合物胺氧化合物第三十二页，本课件共有56页33（4）吡咯及吡啶的弱碱性）吡咯及吡啶的弱碱性吡咯虽然是一个仲胺，但碱性很弱。o o 吡咯钾盐的生成吡咯钾盐的生成吡咯钾盐的生成吡咯钾盐的生成第三十三页，本课件共有56页34oo 吡咯吡咯吡咯吡咯N N的碱性很弱的碱性很弱的碱性很弱的碱性很弱 吡咯的质子化发生在吡咯的质子化发生在吡咯的质子化发生在吡咯的质子化发生在环上（主要是环上（主要是环上（主要是环上（主要是 位），位），位），位），不在不在不在不在N N上上上上正电荷分散在多个原子上正电荷分散在多个原子上正电荷分散在多个原子上正电荷分散在多个原子上KKb b1010-14-141010-4-4正电荷集中在正电荷集中在正电荷集中在正电荷集中在N N原子上原子上原子上原子上第三十四页，本课件共有56页35吡啶的碱性吡啶的碱性吡啶的碱性吡啶的碱性吡啶的碱性吡啶的碱性吡啶的碱性吡啶的碱性oo 合成上作为有机碱合成上作为有机碱合成上作为有机碱合成上作为有机碱KnoevenagelKnoevenagel反应反应反应反应第三十五页，本课件共有56页36 由农副产品如甘蔗杂渣、花生壳、高粱杆、棉子壳用稀酸加热蒸煮制取糠醛。与生物有关的杂环及其衍生物举例与生物有关的杂环及其衍生物举例与生物有关的杂环及其衍生物举例与生物有关的杂环及其衍生物举例1、呋喃及糠醛（、呋喃及糠醛（-呋喃甲醛）呋喃甲醛）呋喃为无色有特殊气味的液体。第三十六页，本课件共有56页37 2、吡咯、叶绿素、血红素及维生素、吡咯、叶绿素、血红素及维生素B12 最重要的吡咯衍生物是含有四个吡咯环和四个次甲基(-CH=)交替相连组成的大环化合物。其取代物称为卟啉族(porphyrin)化合物。卟啉族化合物广泛分布与自然界。血红素，叶绿素都是含环的卟啉族化合物。在血红素中 环络合的是Fe，叶绿素环络合的是Mg。卟吩porphine第三十七页，本课件共有56页38叶绿素叶绿素叶绿素叶绿素a a：CHCH3 3 蓝色结晶蓝色结晶蓝色结晶蓝色结晶叶绿素叶绿素叶绿素叶绿素b b：CHO CHO 深绿色粉末深绿色粉末深绿色粉末深绿色粉末chlorophyll血红素heme第三十八页，本课件共有56页39维生素维生素维生素维生素B B1212氰钴胺素氰钴胺素氰钴胺素氰钴胺素cyanocobalaminecyanocobalamine 存在于动物肝脏中，暗红色针状结晶抗恶性贫血的药物第三十九页，本课件共有56页403、吡啶、维生素、吡啶、维生素PP、维生素、维生素B6和雷米封和雷米封吡啶存在于煤焦油页岩油和骨焦油中，极臭！维生素PP为B族维生素之一，抗糙皮病维生素-吡啶甲酸，熔点236237烟酸(niacin)或尼可酸(nicotinic acid)-吡啶甲酰胺，熔点128131烟酰胺(niacinamide)或尼可酰胺(nicotinamide)存在于肉类、肝、肾、花生、米糠及酵母中第四十页，本课件共有56页41维生素B6(包括吡多醇、吡多醛和吡多胺)吡多醇pyridoxine吡多醛pyridoxal吡多胺pyridoxamine存在于蔬菜、鱼、肉、谷物、蛋类等，维持蛋白质正常代谢必要的维生素雷米封雷米封异烟酰肼抗结核药物第四十一页，本课件共有56页424、维生素、维生素B1维生素维生素B1thiamine hydrochloride缺乏引起多发性神经炎、脚气病及食欲不振等存在于米糠、麦麸、瘦肉、绿叶、花生、豆类、酵母中。第四十二页，本课件共有56页435、吲哚及、吲哚及-吲哚乙酸吲哚乙酸-吲哚乙酸吲哚乙酸indoleacetic acid 吲哚是白色结晶，熔点52.5。极稀溶液有香味，可用作香料，浓的吲哚溶液有粪臭味。第四十三页，本课件共有56页446、花色素花色素植物色素植物色素 玫瑰的红色及矢车菊的蓝色都由花青苷构成的第四十四页，本课件共有56页457、嘌呤及核酸嘌呤及核酸 嘌呤为无色晶体，m.p216217，易溶于水，其水溶液呈中性，但能与酸或碱成盐。纯嘌呤环在自然界不存在，嘌呤的衍生物广泛存在于动植物体内。嘧啶与咪唑并联嘧啶与咪唑并联第四十五页，本课件共有56页46尿酸尿酸 存在于鸟类及爬虫类的排泄物中，含量很多，人尿中也含少量。黄嘌呤黄嘌呤 存在于茶叶及动植物组织和人尿中。第四十六页，本课件共有56页478、维生素维生素B2及叶酸及叶酸维生素B2，核黄素叶酸folic acid第四十七页，本课件共有56页48生物碱生物碱(alkaloid)(alkaloid)一类存在于生物体中的结构复杂并且具有很强生理作用的含氮碱性有机物。多数存在于中草药中。大多数生物碱都是结构复杂的多环化合物，多为固体，难溶于水，而能溶于乙醇等有机溶剂。1、烟碱、烟碱(nicotin)尼古丁 无色能溶于水的液体，沸点246。天然存在的是左旋体。剧毒，少量对中枢神经有兴奋作用。第四十八页，本课件共有56页492、颠茄碱、颠茄碱(atropine)阿托品白色结晶，熔点114116，难溶于水，易溶于乙醇，有苦味。用作抗胆碱药。第四十九页，本课件共有56页503.3.麻黄碱麻黄碱麻黄碱麻黄碱(-)-麻黄碱(ephedrine)(+)-假麻黄碱(pesudoephedrine)无色结晶，有兴奋交感神经、增高血压、扩张气管的作用，可用于支气管哮喘症生理作用最强甲基苯丙胺甲基苯丙胺甲基苯丙胺甲基苯丙胺冰毒冰毒冰毒冰毒第五十页，本课件共有56页514.4.金鸡纳碱金鸡纳碱金鸡纳碱金鸡纳碱(quinine)(quinine)喹啉喹啉第五十一页，本课件共有56页525.5.喜树碱喜树碱喜树碱喜树碱(camptothecin)(camptothecin)右旋体，黄色结晶，抗白血病及抗癌的作用。第五十二页，本课件共有56页536.6.吗啡碱吗啡碱吗啡碱吗啡碱第五十三页，本课件共有56页54第五十四页，本课件共有56页557.7.小礕碱小礕碱小礕碱小礕碱(berberine)(berberine)黄连素黄连素抑制痢疾杆菌、链球菌及葡萄球菌等的抗菌药物。抑制痢疾杆菌、链球菌及葡萄球菌等的抗菌药物。第五十五页，本课件共有56页感谢大家观看第五十六页，本课件共有56页