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    癌痛三阶梯治疗及进展精选课件.ppt

    • 资源ID:66057207       资源大小:1.04MB        全文页数:56页
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    癌痛三阶梯治疗及进展精选课件.ppt

    关于癌痛三阶梯治疗及进展第一页,本课件共有56页癌症严重威胁着人类的健康和生命。癌症严重威胁着人类的健康和生命。据2000年WHO报告,全世界每年新出现癌症病人900万,因癌症死亡的人数超过700万。我国现有癌症患者约200万,每年新发癌症患者180余万,癌症死亡人数接近130万,每天忍受癌症疼痛者也有100万以上。2 2第二页,本课件共有56页主要内容疼痛与癌症疼痛WHO癌痛三阶梯治疗方案三阶梯用药必须遵守哪五条原则阿片类副作用的防治 3 3第三页,本课件共有56页据WHO统计,接受治疗的51.1%癌症病人有不同程度的疼痛,70%的晚期癌症病人认为癌痛是主要症状,30%的癌症病人有难以忍受的剧烈疼痛。可见有效的镇痛治疗对提高癌症病人的生活质量十分重要。4 4第四页,本课件共有56页5 5疼痛的定义:“疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受,伴有实际的或潜在的组织损伤”。疼痛是由痛觉感受器、传导神经和疼痛中枢共同参与完成的一种生理防御机制,患者的精神、心理状态和社会、经济因素也会影响疼痛的程度。第五页,本课件共有56页6 6疼痛患者的生活质量明显低于无痛的癌症患者,表现为吃不好、睡不好、活动受限、心理痛苦、焦虑、抑郁,对前途失去希望,有自杀倾向等。第六页,本课件共有56页7 7第七页,本课件共有56页8 8第八页,本课件共有56页什么是癌症疼痛?9 9第九页,本课件共有56页1010癌症疼痛系指肿瘤压迫、侵犯有关组织神经所产生的疼痛,为癌症临床常见症状之一。在癌症早期,由于瘤体尚小,一般无转移,因而癌症疼痛的发生率较低;晚期,病灶较大,不断向附近的组织器官进行浸润性生长,且往往有骨髓等远道转移。因此,癌症疼痛的发生率大大提高。第十页,本课件共有56页疼痛的耐受性可因人而异。由于癌症疼痛严重地影响病人休息、睡眠,给病人在精神上和肉体上带来极大痛苦,因此,解除癌症疼痛对改善晚期癌症患者的生存质量、延长生存期都具有十分重要的意义。1111第十一页,本课件共有56页1212癌痛问题的严重性引起WHO的重视,1982年制定了WHO癌痛三阶梯治疗方案。第十二页,本课件共有56页1313第十三页,本课件共有56页1414传统的WHO癌痛阶梯治疗方案:吗啡吗啡芬太尼芬太尼氢吗啡酮氢吗啡酮美沙酮美沙酮左吗南左吗南羟考酮羟考酮辅助性药物辅助性药物可待因可待因扑热息痛扑热息痛奇曼丁奇曼丁(曲马多缓释片曲马多缓释片)辅助性镇痛药辅助性镇痛药Adapted from:World Health Organization.Cancer Pain Relief.1984.轻度疼痛轻度疼痛中度疼痛中度疼痛重度疼痛重度疼痛阿司匹林阿司匹林扑热息痛扑热息痛NSAIDsNSAIDs辅助性药物辅助性药物第十四页,本课件共有56页1515癌痛三阶梯的治疗方案1、“按阶梯”用药(by the ladder):根据疼痛程度由轻到重,选择由弱(一级)到强(二、三级)不同强度的止痛药。除非是中重度痛,一般首选(以阿司匹林为代表的)非阿片止痛药物这就是第一阶梯。如果达不到止痛效果则升高到第二阶梯,弱阿片止痛药物(以可待因为代表)加上非阿片类药物。第十五页,本课件共有56页1616如果仍不能控制疼痛则应升高到第三阶梯,用强阿片类药物(以吗啡为代表)可同时加用非阿片类药物。重度癌痛患者可直接用第三阶梯药物治疗,常用制剂有美施康定、奥施康定、芬太尼贴剂,这几种制剂止痛疗效相当。第十六页,本课件共有56页17172、“按时”用药(by the clock):止痛药应用有规律地按规定间隔时间给予,而不是等到患者感到疼痛要求用药时才给予(PRN)。也就是下一次给药的时间应该在上一次药效尚未消失之时,这样保持疼痛持续缓解。约有10%的患者需适当缩短规定的给药间隔时间。第十七页,本课件共有56页1818根据药物释放的速度可分为三种:即释制剂,血药浓度可有效止痛35小时。缓释制剂,血药浓度可有效止痛较长。控释制剂,血药浓度可有效止痛1272小时。第十八页,本课件共有56页1919血药浓度控释制剂缓释制剂时间即释、缓释和控释制剂的时间一血药浓度的比较示意图1即释制剂即释制剂第十九页,本课件共有56页20203、无创给药:只要可能,应选用口服给药途径,可避免注射的不适及对医护人员的依赖,又减少了注射阿片类药物的成瘾性。口服和皮肤敷贴、直肠给药是最方便、有效的三种给药途径。首选口服,若患者有吞咽困难,控制不住的呕吐或存在胃肠梗阻时,只可选择皮肤敷贴法及塞肛法。舌下给药常用于爆发痛的处理。第二十页,本课件共有56页21214、个体化给药:对阿片类药物的敏感度,个体间差异很大,所以没有标准剂量。应该说凡能使疼痛得到缓解的剂量就是正确的剂量。能使疼痛得到满意的缓解,毒副作用又不大的剂量就是理想的剂量。如美施康定的剂量可从10mg PO Q12H,一直调整到满意地止痛的剂量。第二十一页,本课件共有56页2222据报道国内外吗啡无极量。然而我们在应用时应该谨慎。第二十二页,本课件共有56页23235、注意具体细节:对用阿片类止痛药的患者要注意监护,密切观察其疼痛缓解程度和毒副作用,并及时采取必要措施。(1)、临床选用正确的药物,正确的剂量,正确的间隔时间和正确的用药途径,90%以上的癌痛可满意控制。第二十三页,本课件共有56页2424(2)、非阿片类止痛药中常用的有阿司匹林、布若芬、扑热息痛、消炎痛、强痛定等,对轻度癌痛疗效较好。但阿司匹林有较强的胃肠道刺激和抗凝作用,可引发牙龈出血、胃出血,应注意。强痛定针剂对爆发性疼痛作用迅速,注射10分钟即可起效。消炎痛栓可用于发热和镇痛,直肠给药避免了胃肠道反应。第二十四页,本课件共有56页2525非阿片类止痛药作用有极限(天花板效应),如阿司匹林超过常用量时,止痛效果不增强,副作用增强。阿片类药物以吗啡为代表,除了有强大的止痛作用外还具有镇静、镇咳、呼吸抑制、便秘、恶心、呕吐等副作用。不可长期使用,即使是小量应用1 2周也可能上瘾,如停药会出现戒断症状,如烦躁不安,失眠,肌肉震颤,呕吐,腹痛,瞳孔散大,流泪,流涕,大量出汗等。第二十五页,本课件共有56页重度癌痛重度癌痛可以阿片类药物可以阿片类药物+非阿片类非阿片类+辅助药三种联辅助药三种联用,疗效会更好,用,疗效会更好,如神经痛可加用皮质激素或卡马西平等,有焦虑症状的患者可加用安定类药。有抑郁症状的患者可加用阿米替林或百优解等抗抑郁药。2626第二十六页,本课件共有56页2727癌痛三阶梯用药应遵循原则癌痛三阶梯用药应遵循原则第二十七页,本课件共有56页阿片类副作用的防治2828第二十八页,本课件共有56页2929阿片类副作用的防治便秘:发生率80-100%,预防胜于治疗。预防:1、多饮水,无论渴不渴,每日最好饮水8杯(每杯250ml)。2、食用高纤维食品如水果、新鲜绿叶蔬菜等,玉米、糙米、全麦粉、地瓜等。3、乳酸菌、双歧杆菌、多酶片、大豆低聚糖等有助消化及排便。第二十九页,本课件共有56页30304、适当运动,腹部按摩,培养定时排便良好习惯。5、交替使用少量缓泻剂如番泻叶、芦荟、石腊油、便塞停、酚酞等。治疗:1、使用治疗量口服泻药,开塞露注入直肠。2、灌肠。如多日未大便、灌肠无效时,只能以手指挖出肛门口“羊屎蛋”状的粪块。第三十页,本课件共有56页3131阿片类副作的防治(2)恶心、呕吐:发生率30%50%。往往45天后自己会减轻。预防:1、饮食宜清淡,不可过饱,可少食多餐。2、服用胃复安,西沙必利等止吐及促胃肠动力药。治疗:1、调整胃复安等药物用法及剂量。2、注射胃复安等。3、调换阿片类药物品种或调整剂量。第三十一页,本课件共有56页3232阿片类副作用的防治(3)镇静、嗜睡、意识模糊:发生率约30%。预防:1、初次剂量不宜过大,尤其对老人及重危病人。2、开始用药时逐步增加剂量。治疗(1)、有的癌痛病人已多日未能睡好,用药后连续睡12天,只要没有呼吸抑制,不必急于处理,一般35天便可产生耐受性,嗜睡等症状自会减轻。第三十二页,本课件共有56页3333(2)、对持续性明显意识模糊者可减少阿片类药物剂量。(3)、停服或更换同时服用的其他影响精神药物(如氯丙嗪等)。(4)、有些患者要换用另一种阿片类止痛药。(5)、加用中枢神经兴奋剂如咖啡因、浓茶等。第三十三页,本课件共有56页3434阿片类副作用的防治(4)呼吸抑制:这是阿片类最严重的副作用,然而疼痛是阿片类药物中枢抑制作用的生理拮抗因素。在口服和皮肤敷贴治疗癌痛时,很少发生呼吸抑制。预防:1、初次剂量不宜过大,逐步增加剂量。第三十四页,本课件共有56页35352、在初次使用吗啡或加大剂量时,医务人员及家属应密切观察病情,有无呼吸浅弱、次数减少、针状瞳孔等症状。治疗:1、停止给予吗啡类药物,如敷贴多瑞吉应揭除。2、静注纳络酮0.4mg+10mlNS,以后用纳络酮0.8mg溶于250mlNS中静滴,调控速度使之改善呼吸又不拮抗止痛作用。第三十五页,本课件共有56页3636阿片类副作用的防治(5)尿潴留:发生率低于5%。治疗:1、诱导自行排尿流水诱导。2、温水冲会阴部。3、膀胱区按摩或针炙疗法。4、导尿。5、老年男性合并前列腺肥大者可试用哈乐0.2mgPo.qd。第三十六页,本课件共有56页癌痛治疗的进展3737第三十七页,本课件共有56页3838癌痛治疗的进展(1)止痛观念的根本转变,2000年悉尼会议提出“疼痛态为人类的第五大生命特征”。过去认为人类具有体温、脉搏、呼吸和血压为四大生命特征,现在增加了是否疼痛这第五大特征。患者有权要求自己无痛,医生有责任使自己的患者无痛,这是患者应当享有的基本人权。政府有责任为癌痛治疗提供法律支持及药品保障。第三十八页,本课件共有56页3939癌痛治疗的进展(2)对癌痛评估及止痛用药调整是一个过程。癌痛患者的疼痛程度,随病情及治疗而时常变化,医生应及时评估患者疼痛程度并不断调整止痛药的剂量,切不可在一次评估及用药后就撒手不管。有的病人反映“服药后疼痛轻多了,但是夜里还要痛醒几次”说明止痛药不足。第三十九页,本课件共有56页4040癌痛的评估癌痛的评估是癌痛处理的极为重要的第一步,由于癌痛是患者的主观感受,所以要相信患者的主诉,医生的讯问和家属的协助也很重要。临床上最常用的评估疼痛程度的方法为数字疼痛程度分级法(NRS),从0至10数字,表示从无痛到最剧烈疼痛,0表示无痛,1-3为轻度痛,4-6为中度痛,7-10为重度痛。第四十页,本课件共有56页4141无痛疼痛影响睡眠无法入睡剧痛轻度轻度中度中度重度重度 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10NRS 评估方法评估方法第四十一页,本课件共有56页4242应区分癌痛与患者的心理痛苦是两回事,止痛药只能控制疼痛,不应为了治疗患者心理痛苦(抑郁、焦虑等)无限制的增加止痛药的剂量,对心理痛苦应针对具体情况进行处理。第四十二页,本课件共有56页4343癌痛治疗的进展(3)重视第1周的剂量调整由于不同的癌痛病人所需要的阿片类药物的个体差异很大,所以要争取在较短的时间(不超过一周,愈短愈好)内调整适当止痛的剂量。第四十三页,本课件共有56页4444少数病人在剂量调整后,每单位时间(如美施康定、奥施康定12小时)按此剂量应用即可满意地控制疼痛,多数病人在病程中需要进一步调整剂量,如果止痛不满意可按目前治疗剂量的3050%增加剂量,直到达到满意的止痛效果。第四十四页,本课件共有56页4545癌痛治疗的进展(4)以睡眠质量作为衡量止痛效果的标准,理想的止痛应使患者有足够的睡眠,保证患者能按时入睡且在睡眠中不致痛醒,这与清醒时让患者止痛一样重要。最理想的癌痛治疗应该认病人达到“三无”境界:无痛睡眠、无痛休息和无痛活动。也就是恢复了较高的生活质量。第四十五页,本课件共有56页4646癌痛的治疗的进展(5)对阿片类“成瘾”的新认识a、我国目前还没有因为癌痛三阶梯治疗产生“成瘾”的确切报告。b、疼痛本身是对阿片类药物最强的拮抗因素,癌痛患者大脑优势兴奋灶是疼痛,患者对止痛有强烈要求,可能压倒那种对阿片类“飘”的享受性心理需求。第四十六页,本课件共有56页4747c、三阶梯治疗避免了患者瞬间血药浓度高峰的形成,达不到出现心理依赖性(成瘾)所需要的浓度。d、我国的麻醉药品管理制度,严格的药物管理有效地控制了药物的外流。第四十七页,本课件共有56页4848癌痛治疗的进展(6)重视爆发痛爆发痛是癌痛的一个特点,它是在持续性疼痛(可能已被药物控制)的基础上一种突然爆发性剧痛,发作时病人痛不欲生,并给病人造成极大的心理压力。有的心理学家称之为“疼痛危象”。第四十八页,本课件共有56页4949在爆发痛发作时可给予强痛定或吗啡皮下注射,也可口服即释吗啡,舌下含化“芬太尼棒糖”等。如果发作次数频繁,应适当增加控释制剂剂量。第四十九页,本课件共有56页5050癌痛治疗的进展(7)“第二阶梯”的淡化经过多年的临床实践,将强阿片类药物(控释制剂)用于第二阶梯中度癌痛患者,只是在剂量比重度癌痛患者小一些,同样取得很好的止痛效果。奥施康定(羟考酮)的控释片被明确规定可同时用于中重度疼痛。第五十页,本课件共有56页5151癌痛治疗的进展(8)杜冷丁用量逐渐减少由于历史原因,我国是杜冷丁的生产和使用大国,很多杜冷丁被用于癌痛,杜冷丁确有一定的止痛作用,且价格便宜,但是长期应用有较大毒性,如震颤、抽搐、肌阵挛、癫痫等,对肾功能也有损害,极易产生耐药及药物依赖,各国均严格限制使用。我国杜冷丁治疗癌痛的用药比例已从80年代的60%-80%逐渐下降到24%左右。天津已规定“不准使用麻卡购买杜冷丁治疗癌痛”,在全国起了示范作用。第五十一页,本课件共有56页5252总 结1、癌症患者的疼痛严重影响患者的生活质量,疼痛是第五大生命特征。2、癌痛患者有权要求自己无痛,医生有责任为病人止痛,这是保障人权的要求。3、癌痛三阶梯治疗方案有5条基本原则:按阶梯用药;按时用药;无创给药;个体化给药和注意具体细节。第五十二页,本课件共有56页53534、阿片类药物止痛“能使癌痛得到缓解的剂量就是正确的剂量”。5、吗啡是最经典的阿片类药物,美施康定、奥施康定和多瑞吉是目前应用最广的两类阿片类止痛药。6、我国有很多癌痛病人尚未得到有效止痛,医药人员及卫生行政官员应努力改变这种状态。第五十三页,本课件共有56页问题1、WHO癌痛三阶梯治疗方案是什么?2、三阶梯用药必须遵守哪五条原则?3、癌痛的评估方法?5454第五十四页,本课件共有56页5555 谢谢!第五十五页,本课件共有56页感谢大家观看第五十六页,本课件共有56页

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