有机物命名精选课件.ppt
关于有机物命名第一页，本课件共有40页烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。（电中性）原子团叫做烃基。（电中性）常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 甲甲 基：基：CH3 一、烷烃的命名一、烷烃的命名1、烃基烃基：末成对电子末成对电子亚亚甲甲 基：基：CH2次次甲甲 基：基：CH CH3 CHCH3第二页，本课件共有40页12/10/2022学与问烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？烃基的结构简式吗？请写出丁基（请写出丁基（C4H9-）的同分异构体的结构）的同分异构体的结构简式。简式。第三页，本课件共有40页 一、烷烃的命名一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，用碳原子数在十个以上，用中文数字中文数字来命名来命名.2 2、习惯命名法习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用碳原子数在十个以下，用天干天干来命名；来命名；根据分子中所含碳根据分子中所含碳原子的数命名为原子的数命名为“某烷某烷”等等 即即C C原子数目为原子数目为1 11010个的烷烃其对应的名称个的烷烃其对应的名称分别为：分别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷.如：如：C C原子数目为原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等的等的烷烃其对应的名称分别为：烷烃其对应的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十十七七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷.第四页，本课件共有40页(c)没有支链的称没有支链的称“正某烷正某烷”，含一个甲基为，含一个甲基为支链的称支链的称“异某烷异某烷”，同一碳原子上含两个，同一碳原子上含两个甲基支链的称甲基支链的称“新某烷新某烷”。CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CHCH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷问题：问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增随着碳链的增长，同分异构体数目增 加，习惯命名法能命名区别吗？加，习惯命名法能命名区别吗？一、烷烃的命名一、烷烃的命名第五页，本课件共有40页(1)选主链，称选主链，称“某烷某烷”选定分子中选定分子中最长最长的碳链为主链，按主链的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为上碳原子的数目称为“某烷某烷”。己烷己烷最长原则最长原则CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH33、系统命名法第六页，本课件共有40页CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3己烷己烷 CH3CH3支链最多原则支链最多原则选主链原则：选主链原则：最最长长最最多多原则原则出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？第七页，本课件共有40页(2)(2)编序号编序号,定支链定支链 选主链中选主链中离支链最近离支链最近的一端作为起点，的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。5 56 61 12 23 34 4己烷己烷CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH31 12 23 34 45 56 6起点离支链最起点离支链最近近原则原则：第八页，本课件共有40页不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？同样近，怎么办？CH3CH2CHCHCHCH3 CH3 CH2己烷己烷CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 66 5 4 3 2 16 5 4 3 2 1同样近时，简单优先同样近时，简单优先原则：原则：第九页，本课件共有40页CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3己烷己烷 CH3CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 66 5 4 3 2 16 5 4 3 2 12 2，2 2，3 3，5 5 2 2，4 4，5 5，5 5不管从主碳链的那端开始，支链的位置都不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单相同，而且都一样简单(CH3)怎么办？怎么办？同样近同样简时，编号之和最同样近同样简时，编号之和最小小编序号的原则：编序号的原则：近，简，小近，简，小原则原则：第十页，本课件共有40页 把把支链支链的名称写在主链名称的的名称写在主链名称的前面前面,在支在支链的前面用链的前面用阿拉伯数字阿拉伯数字注明它在主链上的注明它在主链上的位置位置,并在并在数字与名称数字与名称之间用之间用“一一”短线隔开。短线隔开。己烷己烷甲基甲基5 56 61 12 23 34 4CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32 (3)取代基，写在前，标位置，短线连取代基，写在前，标位置，短线连4甲基甲基甲基甲基42 甲基甲基己烷己烷第十一页，本课件共有40页CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷甲基甲基2，45 56 61 12 23 34 4 当有当有相同的取代基，则合并相同的取代基，则合并，然后用，然后用中文数字中文数字二、三、四等表示二、三、四等表示该取代基该取代基的数目的数目。如果几个。如果几个取代取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。注意：注意：阿拉伯数字之间要用阿拉伯数字之间要用“，”隔开隔开；阿拉伯数字阿拉伯数字与汉字之间要用与汉字之间要用“一一”隔开。隔开。二二(4)不同基，简到繁，相同基，合并写不同基，简到繁，相同基，合并写(标数目标数目)第十二页，本课件共有40页CH3CH2CHCHCH2CH3CH3 CH2己烷己烷CH3 1 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6乙基己烷乙基己烷 zx、xk甲基甲基3 4简到繁简到繁第十三页，本课件共有40页CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3己烷己烷 CH3CH36 5 4 3 2 16 5 4 3 2 12 2，2 2，5 5三甲基三甲基3 3乙基己烷乙基己烷例：例：第十四页，本课件共有40页命名步骤：命名步骤：1）选主链）选主链 2）编号位）编号位 3）写名称）写名称烷烃的系统命名：烷烃的系统命名：最最长长最最多多原则，称某烷原则，称某烷近，简，小近，简，小原则，定支链原则，定支链原原则则支链支链前主链后，还有前主链后，还有短线短线隔隔简单支链前简单支链前复杂支链后复杂支链后阿拉伯数字与中文字阿拉伯数字与中文字用短线用短线“”相隔相隔取代基位置取代基位置-取代基个数及名称取代基个数及名称-母体名称母体名称不同基，简到繁，相同基，合并写不同基，简到繁，相同基，合并写小结小结第十五页，本课件共有40页 一、烷烃的命名一、烷烃的命名练习练习：CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82 2，6 6，6 6 三三 甲基甲基 5 5 乙基辛烷乙基辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置第十六页，本课件共有40页 一、烷烃的命名一、烷烃的命名CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5练习：练习：2,3,52,3,5三甲基己烷三甲基己烷33甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷第十七页，本课件共有40页 一、烷烃的命名一、烷烃的命名CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：练习：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基77乙基乙基55异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基33乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷第十八页，本课件共有40页练习：练习：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：3 3，3 3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2 2，3 3 二甲基二甲基-2-2 乙基己烷；乙基己烷；2 2，3 3二甲基乙基己烷；二甲基乙基己烷；2 2，3 3，三甲基己烷三甲基己烷 一、烷烃的命名一、烷烃的命名第十九页，本课件共有40页1 1、烯烃和炔烃的系统命名法：烯烃和炔烃的系统命名法：(1)(1)将含有将含有双键或三键双键或三键的的最长的碳链为主链最长的碳链为主链，称为，称为“某某烯烯”或或“某炔某炔”。(2)(2)把主链里把主链里离离双键或三键双键或三键最近最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定双键或双键或三键以及三键以及支链的位置支链的位置。(3)(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标明双键主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标明双键或三键位置。或三键位置。)支链的写法支链的写法与烷烃相同。与烷烃相同。二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)全优全优P11探究探究2命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键不同点是主链必须含有双键或叁键。选主链选主链，含含双键（叁键）；双键（叁键）；定编号定编号，近近双键（叁键）双键（叁键）写名称写名称，标标双键（叁键）。双键（叁键）。第二十页，本课件共有40页12/10/2022第二十一页，本课件共有40页12/10/2022第二十二页，本课件共有40页CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH322戊烯戊烯22甲基甲基22丁烯丁烯二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名练习练习第二十三页，本课件共有40页 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH211丁炔丁炔1,31,3丁二烯丁二烯22甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名练习练习第二十四页，本课件共有40页小结：小结：2 2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：、含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)(1)选定分子中选定分子中含官能团最长含官能团最长的碳链做主链，并按主链上的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为碳原子的数目称为“某醇某醇”；“某酸某酸”等等等等。(2)(2)把主链里把主链里离离官能团官能团最近最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链支链和和官能团官能团的位置。的位置。(3)(3)支链的写法以及支链的写法以及官能团官能团的位置的表示的位置的表示与烯烃的与烯烃的 相同。相同。选主链，含官能团选主链，含官能团定编号，近官能团定编号，近官能团写名称，标官能团。写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)第二十五页，本课件共有40页CH3CHCHCH3CH3OH33甲基甲基22丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH322甲基甲基44乙基乙基33己醇己醇二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)3 3、含官能团的有机物的命名、含官能团的有机物的命名(如醇类等如醇类等)第二十六页，本课件共有40页练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。22丁炔丁炔 33甲基甲基11戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)第二十七页，本课件共有40页1、苯的同系物的习惯命名法：、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是苯的同系物的命名是以苯作母体以苯作母体的。苯分子中的氢的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯被乙基取代后生成乙苯。甲苯甲苯 乙苯乙苯（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用不同，可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表示：来表示：邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名第二十八页，本课件共有40页（3）.若将苯环上的若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲二甲苯；间二甲苯叫做苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做二甲苯；对二甲苯叫做1，4二甲苯。二甲苯。邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯 1，3二甲苯二甲苯 1，4二甲苯二甲苯 2、苯的同系物的系统命名法：苯的同系物的系统命名法：第二十九页，本课件共有40页（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基个碳原子编号，使取代基号数和要号数和要小。如：小。如：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3邻邻甲乙苯甲乙苯2甲基乙苯甲基乙苯CHCH2 CH3如：如：间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯甲基苯乙烯第三十页，本课件共有40页12/10/2022（5）、对较复杂的）、对较复杂的苯的同系物的命名，也可苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：取代基。如：第三十一页，本课件共有40页练习：练习：萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据系统式，根据系统命名法，命名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合物硝基萘，则化合物()()的名称应是（的名称应是（）CH3CH3()12345678()NO2()A.A.2 2，5 5二甲基萘二甲基萘 B.1B.1，4 4二甲基萘二甲基萘 C.4C.4，7 7二甲基萘二甲基萘 D.1D.1，6 6二甲基萘二甲基萘D三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名第三十二页，本课件共有40页第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名小小 结结一、一、烷烃的命名烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃烯烃炔烃)烃基：烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法：“正正正正”、“异异异异”、“新新新新”某烷某烷某烷某烷烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法选主链，称某烷。选主链，称某烷。编碳位，定支链。编碳位，定支链。取代基，写在前，注位置，短线连。取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。含官能团的有机物命名一般方法步骤含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团选主链，含官能团 定编号，近官能团定编号，近官能团 写名称，标官能团写名称，标官能团烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名含官能团的有机物的命名含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为将苯环作母体称为“某苯某苯”，支链当作取代基，取代基的，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名第三十三页，本课件共有40页 用系统命名法命名用系统命名法命名 (1)CH3CH=CHCH2CH3 (2)CH2=CHCH2CHCH2CH3 CH3 2 2戊烯戊烯4 4甲基甲基1 1己烯己烯练习：练习：第三十四页，本课件共有40页 ，丙二醇，丙二醇练习：给下列醇命名练习：给下列醇命名第三十五页，本课件共有40页练习：写出下列物质的结构简式。练习：写出下列物质的结构简式。（1）3甲基甲基3己烯己烯 （2）4甲基甲基1戊炔戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH3第三十六页，本课件共有40页B3 3，3 3，4 4三甲基己烷三甲基己烷3 3乙基乙基1 1戊烯戊烯1 1，3 3，5 5三甲苯三甲苯第三十七页，本课件共有40页 CH3CH3 CH3CCCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2CHCCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2C CHCHCH2CH3 第三十八页，本课件共有40页 CH2 CH3 CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 CHCH2 CH3第三十九页，本课件共有40页12/10/2022感谢大家观看第四十页，本课件共有40页
