第3节－伴性遗传-陈清霞.ppt
我是男孩！我是男孩！人的性别由什么决定呢人的性别由什么决定呢?我是女孩！我是女孩！精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代 位于位于性染色体性染色体上基因所上基因所控制的性状的遗传常常控制的性状的遗传常常与性与性别相关联别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性伴性遗传遗传。伴性遗传伴性遗传病例：病例：红绿色盲、血友病（皇家病）红绿色盲、血友病（皇家病）你你的的色觉色觉正常吗正常吗？小调查有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼数数字字五五十十八八，黄黄5红红8数字一百二十八数字一百二十八一一只只蝴蝴蝶蝶 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿人类红绿色盲症红绿色盲的遗传方式：红绿色盲的遗传方式：伴伴X X隐性遗传隐性遗传1、人正常色觉的基因型和表现型2、人红绿色盲的基因型和表现型表现型表现型基因型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常携携带带者者色盲色盲正常正常色盲色盲为什么为什么Y Y染色体上没有红绿色盲基因呢染色体上没有红绿色盲基因呢?性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体男性染色体组型男性染色体组型女性染色体组型女性染色体组型色盲的遗传方式：伴伴X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传 （隔代遗传）（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图男性患者女性患者 男性患者的致病基因通过它的女儿传男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙给他的外孙红红绿绿色盲的遗传特点：色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者?因为女性细胞中有两个因为女性细胞中有两个X X染色体，两个染色体，两个X X染染色体上同时具有色体上同时具有b b基因（基因型为基因（基因型为XbXb)XbXb)时，时，才会表现色盲，男性细胞中只有一个才会表现色盲，男性细胞中只有一个X X染色体，染色体，只要这个只要这个X X染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因b b就表现为色就表现为色盲。盲。患了色盲症该怎么办？患了色盲症该怎么办？（http:/202.195.177.6/)色盲眼镜 血友病血友病 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。(皇家病皇家病)末末代代沙沙皇皇尼尼古古拉拉二二世世家家庭庭外耳道多毛症外耳道多毛症伴伴Y遗传遗传 红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病外耳道多毛症外耳道多毛症特点：男性患者多于女性；特点：男性患者多于女性；交叉隔代遗传；交叉隔代遗传；母病子必病母病子必病 特点：患者都为男性特点：患者都为男性-伴伴X X隐性遗传隐性遗传-伴伴Y Y遗传遗传雄性 雌性zzzw伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZB子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）巩固练习：巩固练习：1 人的性别是在人的性别是在 时决定的。时决定的。（A）形成生殖细胞形成生殖细胞 （B）形成受精卵形成受精卵 （C）胎儿发育胎儿发育 （D）胎儿出生胎儿出生B2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病 3 判断题：判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（叉遗传，儿子一定患红绿色。（）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（。（）4 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%05.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，对基因控制，D是显性，是显性，d是隐性）请据图是隐性）请据图回答下列问题：回答下列问题：（1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。（2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲6.6.人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出生出生出生出白化病白化病白化病白化病女孩女孩女孩女孩的几率的几率的几率的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaXAaX Y YB BAaXAaX X Xb bB B
