药物分析课件第十三章A生化药物和基因工程药物分析.ppt

第十三章第十三章 生化药物和基因工程药物生化药物和基因工程药物 分析概念分析概念 基本要求基本要求概述概述质量检验的基本程质量检验的基本程序与方法序与方法常用定量分析方法常用定量分析方法及其应用及其应用 练习与思考练习与思考 返回主目录返回主目录基本要求基本要求 1 1掌掌握握本本类类药药物物质质量量检检验验的的基基本本程程序序与与方法类型。方法类型。2 2掌掌握握HPLCHPLC法法和和酶酶活活力力测测定定法法在在本本类类药药物测定中的应用。物测定中的应用。3 3熟熟悉悉本本类类药药物物的的范范围围、种种类类、质质量量控控制的要点。制的要点。4 4了解本类药物含量测定的其他方法。了解本类药物含量测定的其他方法。返 回 一、防病、治一、防病、治 病的病的三大药源三大药源 第一节第一节 概概 述述 1 1生化药物：生化药物：例例：氨基酸、多肽、蛋白质、酶等。：氨基酸、多肽、蛋白质、酶等。2.2.基因工程药物基因工程药物：以以DNADNA重组技术生产的蛋白质、多肽、重组技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子类药物。因子类药物。DNADNA重组技术（基因工程）：重组技术（基因工程）：生产过程生产过程为为天然基因天然基因合成的核合成的核苷酸序列苷酸序列内切酶内切酶连接酶连接酶载载体体重组重组的遗的遗传物传物质质转转移移到到宿主宿主细胞细胞增殖、表达增殖、表达分离纯化分离纯化目的目的产物产物二、种类二、种类氨基酸、多肽与蛋白质类氨基酸、多肽与蛋白质类酶类与辅酶类酶类与辅酶类多糖类多糖类脂质类脂质类核酸及其降解物和衍生物核酸及其降解物和衍生物类药物类药物1 1生化药物生化药物2 2基因工程药物的种类基因工程药物的种类 1 1）激素类及神经递质类药物：）激素类及神经递质类药物：人生长激素释放抑制因子、人胰岛人生长激素释放抑制因子、人胰岛素、人生长激素素、人生长激素 2 2）细胞因子类药物：）细胞因子类药物：人干扰素人白细胞介素、集落刺激人干扰素人白细胞介素、集落刺激因子、促红细胞生成素因子、促红细胞生成素 3 3）酶类及凝血因子类药物）酶类及凝血因子类药物 三、特点三、特点 1.1.生物体的基本生化成分生物体的基本生化成分 2.2.分子量大分子量大:分子量测定分子量测定 3.3.结构难确证结构难确证 4.4.全过程的质量控制：原料、生产过程、全过程的质量控制：原料、生产过程、最终产品最终产品 5.5.生物活性检查生物活性检查 6.6.安全性检查安全性检查 7.7.效价（含量）测定：效价（含量）测定：理化法理化法：有效成分的含量：有效成分的含量 效价测定和酶活力测定效价测定和酶活力测定：有效成分：有效成分 的生物活性的生物活性返 回 生化药物和基因药物质量控制的项目：生化药物和基因药物质量控制的项目：来源与种类来源与种类 纯度纯度 性状性状 干燥失重或水分干燥失重或水分 鉴别鉴别 炽灼残渣炽灼残渣 氨酸组分分析氨酸组分分析 生物活性生物活性 肽图肽图 热源试验热源试验 糖含量糖含量 含量分析含量分析 第二节第二节 质量检验的基本程序与方法质量检验的基本程序与方法一、鉴别一、鉴别 理化鉴别法：化学鉴别法理化鉴别法：化学鉴别法 紫外分光光度法紫外分光光度法 HPLC HPLC法法生化鉴别法：酶法生化鉴别法：酶法 电泳法电泳法 等电聚焦法等电聚焦法生物鉴别法：家兔惊厥试验生物鉴别法：家兔惊厥试验（一）理化鉴别法一）理化鉴别法 1.1.化学鉴别法化学鉴别法：例：溶菌酶例：溶菌酶-CONH-+Cu-CONH-+Cu2+2+络合显色络合显色 2.2.紫外分光光度法紫外分光光度法 溶剂：溶剂：0.01mol/L0.01mol/L盐酸盐酸例：三磷酸腺苷二钠例：三磷酸腺苷二钠 浓度：浓度：20g/ml20g/ml 判断：判断：maxmax：2571nm2571nm A A250250/A/A260260：0.170.170.270.27。3.3.HPLCHPLC法：法：利用对照品溶液和供试品溶液色谱图的保留利用对照品溶液和供试品溶液色谱图的保留时间和肽图谱的一致性进行鉴别。时间和肽图谱的一致性进行鉴别。4.4.酶法酶法：例：尿激酶的鉴别例：尿激酶的鉴别-气泡上升法气泡上升法 原理：原理：方法方法：取取小小试试管管，加加入入尿尿激激酶酶巴巴比比妥妥溶溶液液、牛牛纤纤维维蛋蛋白白原原溶溶液液，再再依依次次加加入入牛牛纤纤维维蛋蛋白白溶溶酶酶原原溶溶液液、牛牛 凝凝 血血 酶酶 溶溶 液液，迅迅 速速 摇摇 匀匀，立立 即即 置置370.5370.5恒恒温温水水浴浴保保温温，记记时时。反反应应系系统统在在30304040秒秒内内凝凝结结，凝凝结结块块内内有有气气泡泡生生成成，1515分分钟钟内内凝凝结结块块溶溶解解，当当凝凝结结块块溶溶解解时时，气气泡泡逐逐渐渐上上升升。以以0.9%0.9%氯氯化化钠钠作作空空白白，同同法法 操操作作，凝凝结结块块在在2 2小小时内不溶。时内不溶。5.5.电泳法电泳法：以肝素鉴别为例。：以肝素鉴别为例。与国家肝素标准品对照，其移动位置相应。与国家肝素标准品对照，其移动位置相应。6.6.生物法生物法：利用生物体进行试验来鉴别药物。利用生物体进行试验来鉴别药物。例：家兔惊厥试验鉴别胰岛素。例：家兔惊厥试验鉴别胰岛素。利用胰岛素的降糖作用。给家兔大利用胰岛素的降糖作用。给家兔大剂量注射胰岛素，家兔惊厥，迅速静注剂量注射胰岛素，家兔惊厥，迅速静注50%GS50%GS，惊厥停止。，惊厥停止。（二）杂质检查二）杂质检查 一般杂质检查一般杂质检查 特殊杂质检查：原料药纯度分析特殊杂质检查：原料药纯度分析 生产过程中杂质的检查生产过程中杂质的检查 1.1.原料药纯度分析原料药纯度分析：多糖类多糖类-低聚糖、核酸、蛋白质低聚糖、核酸、蛋白质 酶类药物酶类药物-酶催化反应基本产物的分析，酶催化反应基本产物的分析，具有一定活性的其他有关酶的检查。具有一定活性的其他有关酶的检查。例例：胰蛋白酶中糜蛋白酶的检查：胰蛋白酶中糜蛋白酶的检查 选用选用N-N-乙酰乙酰-L-L-酪氨酸乙酯作底物进行糜蛋酪氨酸乙酯作底物进行糜蛋白酶的限度检查。糜蛋白酶的限度为白酶的限度检查。糜蛋白酶的限度为25002500个胰个胰蛋白酶单位中不得大于蛋白酶单位中不得大于5050单位，按每单位，按每1mg1mg胰蛋白胰蛋白酶为酶为25002500个单位和每个单位和每1mg1mg糜蛋白酶为糜蛋白酶为10001000单位，单位，折算成重量，则糜蛋白酶的限度为折算成重量，则糜蛋白酶的限度为5%5%（g/gg/g）。）。1:1000=x:50 x=0.051:1000=x:50 x=0.05（mgmg）L=0.05/1=5%L=0.05/1=5%2.2.生产过程中杂质的检查生产过程中杂质的检查 （三）安全性试验（三）安全性试验 热源试验热源试验 异常毒性试验异常毒性试验:急性毒性物质急性毒性物质 过敏试验：异性蛋白过敏试验：异性蛋白 降压物质试验：导致血压降低的杂质、组降压物质试验：导致血压降低的杂质、组 胺、类组胺胺、类组胺 无菌试验：活菌无菌试验：活菌 基因工程药物中可能杂质与污染物检查基因工程药物中可能杂质与污染物检查 来源于宿主细胞的残留来源于宿主细胞的残留DNADNA，外源性杂质，外源性杂质 致突变试验致突变试验 生殖毒性试验生殖毒性试验（四）含量测定（四）含量测定生化药物和基因药物的含量表示方法：生化药物和基因药物的含量表示方法：百分含量百分含量：适用于结构明确的小分子药：适用于结构明确的小分子药 物或经水解后变成小分子的物或经水解后变成小分子的 药物。药物。生物效价或酶活力单位生物效价或酶活力单位：适用于酶类、：适用于酶类、蛋白质类药物。蛋白质类药物。含量测定方法含量测定方法：理化分析法理化分析法：化学分析法：重量测定法、滴定分析法化学分析法：重量测定法、滴定分析法 电化学分析法电化学分析法 光谱分析法：比色法、紫外分光、荧光分光光法光谱分析法：比色法、紫外分光、荧光分光光法 色谱分析法：色谱分析法：HPLCHPLC法：法：RP-HPLCRP-HPLC、HPIEC HPIEC、HPGFCHPGFC、灌注色谱法、灌注色谱法、HPCEHPCE法法 酶法酶法：酶活力测定法、酶分析法：酶活力测定法、酶分析法 电泳法电泳法 生物检定法生物检定法返 回 1 1电化学分析法电化学分析法 药物膜电极药物膜电极 生物组织膜电极生物组织膜电极 药物电极药物电极 微生物电极微生物电极 离子选择性电极法离子选择性电极法 免疫电极免疫电极 免疫场效应管免疫场效应管 酶电极酶电极 第三节第三节 常用定量分析方法及其应用常用定量分析方法及其应用 2.HPLC2.HPLC法法 1 1）RP-HPLCRP-HPLC：柱前衍生化自动测定氨基酸：柱前衍生化自动测定氨基酸 柱：柱：RP18RP18，柱温：柱温：48 48 流动相：流动相：A-0.05%TFAA-0.05%TFA；B-B-乙腈乙腈-异丙醇（异丙醇（4 4：1 1）梯度洗脱梯度洗脱 荧光检测器：荧光检测器：exex=280nm=280nm340nm,340nm,emem=430nm=430nm 测定测定：样品样品-肽肽 样品水解：样品水解：5.7mol/L5.7mol/L盐酸，盐酸，0.1%0.1%苯酚、通苯酚、通N N2 2，110 110，20h 20h 24h24h。样品干燥：真空样品干燥：真空 样品的衍生化：丹酰氯样品的衍生化：丹酰氯 水解剩余的衍生化试剂：水解剩余的衍生化试剂：0.4mol/L NaOH0.4mol/L NaOH 进样测定进样测定 2 2）HPIECHPIEC 测定对象：蛋白质，多肽测定对象：蛋白质，多肽 柱：离子交换键合相柱：离子交换键合相 流动相：流动相：0.3mol/L0.3mol/L1.0mol/L1.0mol/L的盐的缓冲液。的盐的缓冲液。梯度洗脱：盐的浓度增大。尽量避免使用卤梯度洗脱：盐的浓度增大。尽量避免使用卤 素类盐素类盐 特点：特点：可回收活性蛋白可回收活性蛋白。3 3）HPGFCHPGFC 应用：蛋白质、多肽的分离及分子量测定。应用：蛋白质、多肽的分离及分子量测定。示例：重组人肿瘤坏死因子衍生物的分子量示例：重组人肿瘤坏死因子衍生物的分子量 的测定的测定 柱：柱：Beckman Ultraspherogel SEC 3000Beckman Ultraspherogel SEC 3000 流动相：流动相：0.1mmol/LKH0.1mmol/LKH2 2POPO4 4:0.1mmol/LNa:0.1mmol/LNa2 2SOSO4 4 （1:11:1）0.05%0.05%叠氮化钠叠氮化钠标准蛋白分子量曲线的制备标准蛋白分子量曲线的制备：醛缩酶醛缩酶血清白蛋白血清白蛋白右旋糖苷蓝右旋糖苷蓝 碳酸酐酶碳酸酐酶抑蛋白酶肽抑蛋白酶肽 酪氨酸酪氨酸T T0 0 完全排阻完全排阻完全进入填料空隙完全进入填料空隙 T Tt t标准蛋白分子量曲线：标准蛋白分子量曲线：K Kd d-lg M.W.-lg M.W.样品测定：样品测定：应用示例应用示例：ChPChP（20002000）重组人胰岛素的质量控制）重组人胰岛素的质量控制 1 1）鉴别：）鉴别：法法1 1：在效价测定项下，供试品主峰的保留时间：在效价测定项下，供试品主峰的保留时间 应与对照品的一致。应与对照品的一致。法法2 2：供试品与对照品分别经过酶解后，再分别：供试品与对照品分别经过酶解后，再分别 进行梯进行梯 度洗脱，供试品的肽图谱与对照品度洗脱，供试品的肽图谱与对照品 的肽图谱一致。的肽图谱一致。2 2）检查：）检查：检查项目：有关物质、高分子蛋白、锌、氮、检查项目：有关物质、高分子蛋白、锌、氮、干燥失重、无菌、细菌内毒素。干燥失重、无菌、细菌内毒素。有关物质：供试液经梯度洗脱，按峰面积归一化有关物质：供试液经梯度洗脱，按峰面积归一化 法计算有关物质的量不得超过法计算有关物质的量不得超过3.0%3.0%。高分子蛋白质：高分子蛋白质：固定相固定相：色谱用亲水硅胶，它可以分离分子量：色谱用亲水硅胶，它可以分离分子量 为为5000500060006000的球状蛋白。的球状蛋白。流动相流动相：0.4mol/L 0.4mol/L 碳酸氢铵碳酸氢铵-乙腈（乙腈（69:3169:31）测定测定：分别测定供试液（：分别测定供试液（1mg/ml1mg/ml）和对照液（将）和对照液（将供试液稀释成供试液稀释成0.01mg/ml0.01mg/ml），供试液显示的所有），供试液显示的所有分子量大于重组人胰岛素单体的各峰面积之和，分子量大于重组人胰岛素单体的各峰面积之和，应不大于对照液主峰面积（限量应不大于对照液主峰面积（限量1.0%)1.0%)。3）效价测定：）效价测定：固定相：固定相：ODS CODS C1818 流动相：硫酸盐缓冲液流动相：硫酸盐缓冲液-乙腈（乙腈（74742626）系统适用性试验系统适用性试验：测定胰岛素主峰和：测定胰岛素主峰和A A2121脱氨胰脱氨胰 岛素峰之间的分离度与拖尾因子。岛素峰之间的分离度与拖尾因子。含量测定含量测定：分别进样供试液和对照液，按峰面积：分别进样供试液和对照液，按峰面积 外标法计算含量。外标法计算含量。3.3.灌注色谱法灌注色谱法 固定相：聚苯乙烯二乙烯高度交联结构上构固定相：聚苯乙烯二乙烯高度交联结构上构 成贯穿孔成贯穿孔 颗粒分离介质颗粒分离介质-POROS-POROSR R。双模式孔结构：双模式孔结构：8080150nm150nm大扩散孔大扩散孔 600 600800nm800nm贯穿孔贯穿孔 允允许许液液体体传传送送流流经经过过分分离离介介质质内内表表面面，使使样样品品由由流流动动相相直直接接灌灌注注入入介介质质颗颗粒粒中中，扩扩散散作作用不再是主要的。用不再是主要的。介介质质颗颗粒粒内内部部可可利利用用反反应应的的表表面面积积增增加加，容容量量和和分分辨辨率率也也随随之之增增加加，可可使使生生物物活活性性大大分分子快速分离纯化。子快速分离纯化。