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    2023年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷A卷含答案.doc

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    2023年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷A卷含答案.doc

    20232023 年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试年执业药师之西药学专业一全真模拟考试试卷卷A A 卷含答案卷含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、某一单室模型药物的消除速度常数为 03465h-1,分布容积为 5L,静脉注射给药 200mg,经过 2 小时后,(已知 2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】C2、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】B3、抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】D4、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】D5、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH 调节剂【答案】A6、某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的 80,静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药 100mg后的 AUC 为 2(g/ml)h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】B7、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】A8、羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3,5 二羟基羧酸的药效团,有时 3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】A9、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH 敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】D10、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】A11、阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体,体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】B12、两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是A.pH 值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】D13、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】B14、依那普利属于第类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】C15、薄膜包衣片的崩解时限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D16、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A17、分光光度法常用的波长范围中,可见光区是:A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】B18、如果药物离子荷负电,而受 H+催化,当介质的增加时,降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈 V 型曲线变化【答案】B19、6 位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D20、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入 EDTA 钠盐E.调节溶液的 pH 以下情况易采用的稳定化方法是【答案】B21、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B22、(2016 年真题)拮抗药的特点是A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强,内在活性强D.对受无体亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】A23、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道 pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】B24、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】C25、患者女,57 岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】D26、对映体之间,右旋体用于镇痛,左旋体用于镇咳,表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】C27、(2015 年真题)同源脱敏表现为()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】D28、(2016 年真题)肾小管中,弱酸在碱性尿液中A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收多,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】A29、分光光度法常用的波长范围中,可见光区是:A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】B30、关于片剂特点的说法,错误的是A.用药剂量相对准确,服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输、携带方便,可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】B31、药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于A.A 类反应(扩大反应)B.D 类反应(给药反应)C.E 类反应(撤药反应)D.H 类反应(过敏反应)E.B 类反应(过度或微生物反应)【答案】A32、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】C33、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢(单位 h-1)的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】A34、(2019 年真题)关于药物效价强度的说法,错误的是()A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用 50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大【答案】B35、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】B36、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的 S 型异构体,其与 R 型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】C37、属于阳离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】B38、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】C39、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】B40、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006 年 8 月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂 6 月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】D41、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】B42、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入 EDTA 钠盐E.调节溶液的 pH【答案】B43、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】D44、对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇 400 为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】C45、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】A46、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】A47、某药厂生产一批阿司匹林片共计 900 盒,批号 150201,有效期 2 年。该批产品的有效期至A.2017 年 1 月 31 日B.2017 年 2 月 1 日C.2017 年 1 月 30 日D.2017 年 2 月 28 日E.2017 年 3 月 1 日【答案】A48、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】A49、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】C50、丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH 的影响【答案】C多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】ACD2、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD3、碘量法的滴定方式为A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置换碘量法D.滴定碘量法E.双相滴定法【答案】ABC4、溶出速度方程为 dCdt=KSCs,其描述正确的是A.此方程称 Arrhenius 方程B.dCdt 为溶出速度C.方程中 dCdt 与 Cs 成正比D.方程中 dCdt 与 S 成正比E.K 为药物的溶出速度常数【答案】BCD5、以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB6、(2020 年真题)乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败【答案】ABCD7、下列能够调节基因表达的受体有A.N 胆碱受体B.5-羟色胺受体C.维生素 A 受体D.甲状腺素受体E.肾上腺皮质激素受体【答案】CD8、药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法E.微生物限度检查法【答案】ABC9、污染热原的途径包括A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入【答案】ABCD10、关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD11、含有 2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基,增强药物与受体亲和力和耐酶性,属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有A.头孢曲松B.头孢匹罗C.头孢吡肟D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】ABC12、在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基E.卤素原子【答案】AC13、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.氯霉素与双香豆素合用导致出血B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血【答案】ABCD14、药典的正文内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.贮藏【答案】ABCD15、关于热原的叙述,错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B16、关于热原的表述,正确的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌D.大多数细菌都能产生热原E.霉菌能产生热原,病毒不会产生热原【答案】ABCD17、胃排空速度加快,有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物【答案】AC18、(2019 年真题)药用辅料的作用有()A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性【答案】ABCD19、(2018 年真题)与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素【答案】BD20、含有酯类结构的降血脂药物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯贝丁酯D.吉非罗齐E.非诺贝特【答案】AC

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