细胞破碎和分离提取技术.ppt

生化分离工程生化分离工程第四章第四章 细胞破碎和分离提取技术细胞破碎和分离提取技术破碎缓冲液破碎缓冲液一般为，一般为，pH为为78的磷酸盐缓冲液或的磷酸盐缓冲液或Tris缓冲液（与细胞缓冲液（与细胞内环境相似）内环境相似）抗氧化剂：抗氧化剂：含二硫键的蛋白质，细胞内：高度还原；外含二硫键的蛋白质，细胞内：高度还原；外界氧化环境。界氧化环境。eg.二硫苏糖醇二硫苏糖醇DTT，2-巯基乙醇巯基乙醇2-BME，半胱氨酸半胱氨酸Cys、谷胱甘肽、谷胱甘肽GSH（还原型）（还原型）酶抑制剂：酶抑制剂：针对性添加，丝氨酸蛋白酶抑制剂针对性添加，丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF、巯、巯基蛋白酶抑制剂碘乙酸、金属蛋白酶基蛋白酶抑制剂碘乙酸、金属蛋白酶EDTA，etcPVP：植物组织的破碎过程化中常用聚乙烯吡咯烷酮植物组织的破碎过程化中常用聚乙烯吡咯烷酮PVP吸收酚类物质（酚类物质会与蛋白质结合形成沉淀）吸收酚类物质（酚类物质会与蛋白质结合形成沉淀）细胞破碎（细胞破碎（Celldisruption）细胞的结构细胞的结构细胞的结构细胞的结构动物动物动物动物/植物和微生物植物和微生物植物和微生物植物和微生物：前者没有细胞壁，只有脂质前者没有细胞壁，只有脂质前者没有细胞壁，只有脂质前者没有细胞壁，只有脂质和蛋白质构成的柔软的细胞膜，易于破碎和蛋白质构成的柔软的细胞膜，易于破碎和蛋白质构成的柔软的细胞膜，易于破碎和蛋白质构成的柔软的细胞膜，易于破碎细菌：细菌：细菌：细菌：革兰氏阳性菌的细胞壁比阴性菌的细胞壁革兰氏阳性菌的细胞壁比阴性菌的细胞壁革兰氏阳性菌的细胞壁比阴性菌的细胞壁革兰氏阳性菌的细胞壁比阴性菌的细胞壁坚固坚固坚固坚固WhyWhy？较难破碎。较难破碎。较难破碎。较难破碎。酵母或其他真菌：酵母或其他真菌：酵母或其他真菌：酵母或其他真菌：胞壁由葡聚糖、甘露聚糖等多胞壁由葡聚糖、甘露聚糖等多胞壁由葡聚糖、甘露聚糖等多胞壁由葡聚糖、甘露聚糖等多糖和蛋白质构成，比革兰氏阳性菌的胞壁厚糖和蛋白质构成，比革兰氏阳性菌的胞壁厚糖和蛋白质构成，比革兰氏阳性菌的胞壁厚糖和蛋白质构成，比革兰氏阳性菌的胞壁厚G+：典型金黄色葡萄球菌，肽聚糖典型金黄色葡萄球菌，肽聚糖60-95%G-：典型典型E.Coli，肽聚糖，肽聚糖10%不同类型不同类型细菌细菌的的细胞壁结构细胞壁结构成分：成分：细胞壁组成细胞壁组成G+G-肽聚糖肽聚糖60-95%10%磷壁酸磷壁酸有有0类脂质类脂质一般无一般无约约20%蛋白质蛋白质0较高较高酵母菌：酵母菌：由由甘露聚糖甘露聚糖、蛋白质蛋白质和和葡聚糖葡聚糖组成的组成的“三明治三明治”结构，其中结构，其中葡聚糖主要维持细胞壁强度葡聚糖主要维持细胞壁强度4.1细胞破碎技术细胞破碎技术 细胞破碎的目的：细胞破碎的目的：细胞破碎的目的：细胞破碎的目的：使细胞壁和细胞膜受到不同程度的破坏使细胞壁和细胞膜受到不同程度的破坏使细胞壁和细胞膜受到不同程度的破坏使细胞壁和细胞膜受到不同程度的破坏（增大通透性）或破碎，释放其中的目标产物（增大通透性）或破碎，释放其中的目标产物（增大通透性）或破碎，释放其中的目标产物（增大通透性）或破碎，释放其中的目标产物机械法机械法非机械法非机械法珠磨法、珠磨法、压榨法压榨法高压匀浆、超声破碎、高压匀浆、超声破碎、撞击法撞击法固体剪切作用固体剪切作用液体剪切作用液体剪切作用1）酶溶法）酶溶法2）化学法）化学法3）物理法）物理法干燥处理干燥处理溶胞作用溶胞作用超临界细胞破碎超临界细胞破碎1、机械方法破碎、机械方法破碎1）珠磨法）珠磨法（bead milling）：细胞悬浮液与极小的研磨剂如玻细胞悬浮液与极小的研磨剂如玻璃小珠、石英砂等一起高速搅拌，细胞与研磨剂之间相互璃小珠、石英砂等一起高速搅拌，细胞与研磨剂之间相互碰撞、剪切，使细胞达到某种程度破碎，释放内含物碰撞、剪切，使细胞达到某种程度破碎，释放内含物 可采用可采用可采用可采用间歇式间歇式间歇式间歇式或或或或连续连续连续连续操作珠磨机操作珠磨机操作珠磨机操作珠磨机 增加增加增加增加装珠量装珠量装珠量装珠量、延长、延长、延长、延长破碎时间破碎时间破碎时间破碎时间、提高、提高、提高、提高转速转速转速转速等手段可提高破碎率等手段可提高破碎率等手段可提高破碎率等手段可提高破碎率 总能耗增加且须注意换热总能耗增加且须注意换热总能耗增加且须注意换热总能耗增加且须注意换热 适用于多数微生物细胞，适用于多数微生物细胞，适用于多数微生物细胞，适用于多数微生物细胞，esp.esp.有大有大有大有大量菌丝体的微生物量菌丝体的微生物量菌丝体的微生物量菌丝体的微生物（藻类和真菌菌丝）（藻类和真菌菌丝）（藻类和真菌菌丝）（藻类和真菌菌丝）和和和和质地坚硬质地坚硬质地坚硬质地坚硬（亚细胞器）（亚细胞器）（亚细胞器）（亚细胞器）的微生物细胞的微生物细胞的微生物细胞的微生物细胞2）高压匀浆法）高压匀浆法（high-pressurehomogenizationhigh-pressurehomogenization）破碎原理：破碎原理：破碎原理：破碎原理：利用高压使悬浮液通过针形阀，从阀座与阀之间的利用高压使悬浮液通过针形阀，从阀座与阀之间的利用高压使悬浮液通过针形阀，从阀座与阀之间的利用高压使悬浮液通过针形阀，从阀座与阀之间的环隙高速喷出后撞击到碰撞环上，细胞在受到高速撞击后，急环隙高速喷出后撞击到碰撞环上，细胞在受到高速撞击后，急环隙高速喷出后撞击到碰撞环上，细胞在受到高速撞击后，急环隙高速喷出后撞击到碰撞环上，细胞在受到高速撞击后，急剧释放到低压环境剧释放到低压环境剧释放到低压环境剧释放到低压环境 破碎作用力：破碎作用力：破碎作用力：破碎作用力：突然减压和高速冲撞突然减压和高速冲撞突然减压和高速冲撞突然减压和高速冲撞阀座阀座阀阀撞击环撞击环 操作参数少且易于确定，操作参数少且易于确定，操作参数少且易于确定，操作参数少且易于确定，实验室实验室实验室实验室及工业及工业及工业及工业生产中均可生产中均可生产中均可生产中均可 适用于适用于适用于适用于酵母和多数细胞酵母和多数细胞酵母和多数细胞酵母和多数细胞的破碎的破碎的破碎的破碎 对易造成堵塞的对易造成堵塞的对易造成堵塞的对易造成堵塞的团状或丝状真菌团状或丝状真菌团状或丝状真菌团状或丝状真菌及一些易损伤匀浆阀、及一些易损伤匀浆阀、及一些易损伤匀浆阀、及一些易损伤匀浆阀、质地坚硬质地坚硬质地坚硬质地坚硬的亚细胞器的亚细胞器的亚细胞器的亚细胞器一般不适用一般不适用一般不适用一般不适用3）超声波破碎（）超声波破碎（ultrasonication）机理：机理：机理：机理：高于高于高于高于20kHz20kHz的的的的超声作用下产生的空穴化作用，空穴由于超声作用下产生的空穴化作用，空穴由于超声作用下产生的空穴化作用，空穴由于超声作用下产生的空穴化作用，空穴由于超声波的冲击而产生和闭合，产生极大的冲击波和剪切力。超声波的冲击而产生和闭合，产生极大的冲击波和剪切力。超声波的冲击而产生和闭合，产生极大的冲击波和剪切力。超声波的冲击而产生和闭合，产生极大的冲击波和剪切力。缺点：缺点：缺点：缺点：A A、影响因素多，细胞种类、浓度影响因素多，细胞种类、浓度影响因素多，细胞种类、浓度影响因素多，细胞种类、浓度和处理时间、探头材料和形状；和处理时间、探头材料和形状；和处理时间、探头材料和形状；和处理时间、探头材料和形状；B B、有效能量的利用率低；有效能量的利用率低；有效能量的利用率低；有效能量的利用率低；C C、产热大，需控温；产热大，需控温；产热大，需控温；产热大，需控温；D D、不易放大，仅应用于实验室规不易放大，仅应用于实验室规不易放大，仅应用于实验室规不易放大，仅应用于实验室规模的细胞破碎。模的细胞破碎。模的细胞破碎。模的细胞破碎。机械破碎法总结机械破碎法总结 以上几种机械破碎法的作用以上几种机械破碎法的作用以上几种机械破碎法的作用以上几种机械破碎法的作用机理不尽相同机理不尽相同机理不尽相同机理不尽相同，有，有，有，有各自的适用范各自的适用范各自的适用范各自的适用范围围围围（包括菌体细胞、细胞发酵液的特性）和处理规模（实验（包括菌体细胞、细胞发酵液的特性）和处理规模（实验（包括菌体细胞、细胞发酵液的特性）和处理规模（实验（包括菌体细胞、细胞发酵液的特性）和处理规模（实验室或工业用）室或工业用）室或工业用）室或工业用）方法方法方法方法珠磨珠磨珠磨珠磨高压匀浆高压匀浆高压匀浆高压匀浆超声破碎超声破碎超声破碎超声破碎使用规模使用规模使用规模使用规模实验室、工业用实验室、工业用实验室、工业用实验室、工业用实验室、工业用实验室、工业用实验室、工业用实验室、工业用实验室实验室实验室实验室适用对象适用对象适用对象适用对象酵母、藻类及丝状真菌酵母、藻类及丝状真菌酵母、藻类及丝状真菌酵母、藻类及丝状真菌酵母菌、细菌酵母菌、细菌酵母菌、细菌酵母菌、细菌细菌细菌细菌细菌2、细胞物理破碎方法、细胞物理破碎方法 1 1）渗透压冲击法（）渗透压冲击法（）渗透压冲击法（）渗透压冲击法（osmoticshockosmoticshock）最为温和的一类细胞破碎方法，适用于易于破碎的细胞，最为温和的一类细胞破碎方法，适用于易于破碎的细胞，最为温和的一类细胞破碎方法，适用于易于破碎的细胞，最为温和的一类细胞破碎方法，适用于易于破碎的细胞，eg.eg.动物细胞和革兰氏阴性菌。动物细胞和革兰氏阴性菌。动物细胞和革兰氏阴性菌。动物细胞和革兰氏阴性菌。细胞于细胞于细胞于细胞于高渗介质中？高渗介质中？高渗介质中？高渗介质中？脱水达到平衡后，迅速将其转置于低脱水达到平衡后，迅速将其转置于低脱水达到平衡后，迅速将其转置于低脱水达到平衡后，迅速将其转置于低渗透压的水或缓冲液中，水进入细胞使胞壁和胞膜破裂渗透压的水或缓冲液中，水进入细胞使胞壁和胞膜破裂渗透压的水或缓冲液中，水进入细胞使胞壁和胞膜破裂渗透压的水或缓冲液中，水进入细胞使胞壁和胞膜破裂 2 2）冻结融化法（）冻结融化法（）冻结融化法（）冻结融化法（FreezingandThawingFreezingandThawing）细胞细胞细胞细胞急剧冻结急剧冻结急剧冻结急剧冻结后在后在后在后在室温缓慢融化室温缓慢融化室温缓慢融化室温缓慢融化，反复操作多次使细胞破，反复操作多次使细胞破，反复操作多次使细胞破，反复操作多次使细胞破坏，对于存在于细胞质周围靠近细胞膜的胞内产物释放较坏，对于存在于细胞质周围靠近细胞膜的胞内产物释放较坏，对于存在于细胞质周围靠近细胞膜的胞内产物释放较坏，对于存在于细胞质周围靠近细胞膜的胞内产物释放较为有效为有效为有效为有效3、化学法破碎、化学法破碎 用某些化学试剂溶解细胞壁或抽提细胞中某些组分用某些化学试剂溶解细胞壁或抽提细胞中某些组分用某些化学试剂溶解细胞壁或抽提细胞中某些组分用某些化学试剂溶解细胞壁或抽提细胞中某些组分 酸碱、某些表面活性剂及脂溶性有机溶剂都酸碱、某些表面活性剂及脂溶性有机溶剂都酸碱、某些表面活性剂及脂溶性有机溶剂都酸碱、某些表面活性剂及脂溶性有机溶剂都可改变细胞壁可改变细胞壁可改变细胞壁可改变细胞壁或膜的通透性，从而使内含物有选择性地渗透出来或膜的通透性，从而使内含物有选择性地渗透出来或膜的通透性，从而使内含物有选择性地渗透出来或膜的通透性，从而使内含物有选择性地渗透出来化学化学化学化学渗透法渗透法渗透法渗透法 利用酸碱调利用酸碱调利用酸碱调利用酸碱调pHpH；有机溶剂甲苯；表面活性剂十二烷基有机溶剂甲苯；表面活性剂十二烷基有机溶剂甲苯；表面活性剂十二烷基有机溶剂甲苯；表面活性剂十二烷基磺酸钠、磺酸钠、磺酸钠、磺酸钠、TritonX-100TritonX-100；螯合剂乙二胺四乙酸螯合剂乙二胺四乙酸螯合剂乙二胺四乙酸螯合剂乙二胺四乙酸EDTAEDTA等等等等 优点：优点：优点：优点：细胞外型完整、碎片少、粘度低，料液易澄清细胞外型完整、碎片少、粘度低，料液易澄清细胞外型完整、碎片少、粘度低，料液易澄清细胞外型完整、碎片少、粘度低，料液易澄清 A A、价格昂贵，引起新的污染；、价格昂贵，引起新的污染；、价格昂贵，引起新的污染；、价格昂贵，引起新的污染；B B、一般只有有限的破碎，比机械破碎速度低、效率差，常需一般只有有限的破碎，比机械破碎速度低、效率差，常需一般只有有限的破碎，比机械破碎速度低、效率差，常需一般只有有限的破碎，比机械破碎速度低、效率差，常需与机械法连用。与机械法连用。与机械法连用。与机械法连用。4、生物法破碎生物法破碎 原理：原理：原理：原理：利用溶解细胞壁的酶处理菌体细胞，使细胞壁受到利用溶解细胞壁的酶处理菌体细胞，使细胞壁受到利用溶解细胞壁的酶处理菌体细胞，使细胞壁受到利用溶解细胞壁的酶处理菌体细胞，使细胞壁受到部分或完全破坏后再利用渗透压冲击等方法破坏细胞膜，部分或完全破坏后再利用渗透压冲击等方法破坏细胞膜，部分或完全破坏后再利用渗透压冲击等方法破坏细胞膜，部分或完全破坏后再利用渗透压冲击等方法破坏细胞膜，进一步增大胞内产物的通透性进一步增大胞内产物的通透性进一步增大胞内产物的通透性进一步增大胞内产物的通透性 溶菌酶溶菌酶溶菌酶溶菌酶lysozymelysozyme适用于适用于适用于适用于GG的细胞壁，若配合的细胞壁，若配合的细胞壁，若配合的细胞壁，若配合EDTAEDTA、TritonX-TritonX-100100则可有效作用于则可有效作用于则可有效作用于则可有效作用于GG的胞壁；的胞壁；的胞壁；的胞壁；真核细胞真核细胞真核细胞真核细胞需用不同的酶：酵母细胞需用需用不同的酶：酵母细胞需用需用不同的酶：酵母细胞需用需用不同的酶：酵母细胞需用葡聚糖酶葡聚糖酶葡聚糖酶葡聚糖酶或或或或甘露聚糖酶甘露聚糖酶甘露聚糖酶甘露聚糖酶；破坏植物细胞壁需用破坏植物细胞壁需用破坏植物细胞壁需用破坏植物细胞壁需用纤维素酶纤维素酶纤维素酶纤维素酶 优点：优点：优点：优点：产品释放的选择性高、产品破坏少、对温度及产品释放的选择性高、产品破坏少、对温度及产品释放的选择性高、产品破坏少、对温度及产品释放的选择性高、产品破坏少、对温度及pHpH等外界条件要求低，不残留细胞碎片等，不同的细等外界条件要求低，不残留细胞碎片等，不同的细等外界条件要求低，不残留细胞碎片等，不同的细等外界条件要求低，不残留细胞碎片等，不同的细胞壁结构决定了需要不同的酶胞壁结构决定了需要不同的酶胞壁结构决定了需要不同的酶胞壁结构决定了需要不同的酶4、生物法破碎生物法破碎自溶：自溶：通过调节温度、通过调节温度、pH或添加有机溶剂等激活剂，诱或添加有机溶剂等激活剂，诱使细胞产生溶解自身酶的方法使细胞产生溶解自身酶的方法溶菌酶溶菌酶是酶法溶胞中最常用的方法是酶法溶胞中最常用的方法但其但其高成本高成本和和有限的适用性有限的适用性使该法不可能实现大规模应用，使该法不可能实现大规模应用，esp.G-的酶溶更受到了限制的酶溶更受到了限制5、超临界细胞破碎技术、超临界细胞破碎技术超临界流体：超临界流体：温度和压力处于临界条件之上的流体，具有温度和压力处于临界条件之上的流体，具有类似于气体的性质（低黏度）和类似于液体的高密度，具类似于气体的性质（低黏度）和类似于液体的高密度，具有较好的流动性能、传质性能和溶解性能有较好的流动性能、传质性能和溶解性能利用超临界利用超临界CO2做介质，高压做介质，高压CO2易于渗透到细胞内。突易于渗透到细胞内。突然降压后，因细胞内外较大的压差使细胞急剧膨胀而发生然降压后，因细胞内外较大的压差使细胞急剧膨胀而发生破裂破裂可可破碎细胞壁较厚的细胞破碎细胞壁较厚的细胞如酵母如酵母甚至对粘稠的酵母浆都有很好的破碎效果甚至对粘稠的酵母浆都有很好的破碎效果破碎方法的选择破碎方法的选择 选择的一般原则选择的一般原则选择的一般原则选择的一般原则 A A、提取产物在细胞质内，用机械法破碎提取产物在细胞质内，用机械法破碎提取产物在细胞质内，用机械法破碎提取产物在细胞质内，用机械法破碎 B B、提取产物在细胞膜附近，用化学法提取产物在细胞膜附近，用化学法提取产物在细胞膜附近，用化学法提取产物在细胞膜附近，用化学法 C C、提取产物与细胞膜或细胞壁结合，可采用化学法和机提取产物与细胞膜或细胞壁结合，可采用化学法和机提取产物与细胞膜或细胞壁结合，可采用化学法和机提取产物与细胞膜或细胞壁结合，可采用化学法和机械法结合的方法械法结合的方法械法结合的方法械法结合的方法 破碎过程中应注意的问题破碎过程中应注意的问题破碎过程中应注意的问题破碎过程中应注意的问题A A、多种破碎方法相结合可产生很大优势多种破碎方法相结合可产生很大优势多种破碎方法相结合可产生很大优势多种破碎方法相结合可产生很大优势B B、对下游分离技术的影响：破碎颗粒清除，产物分离纯化对下游分离技术的影响：破碎颗粒清除，产物分离纯化对下游分离技术的影响：破碎颗粒清除，产物分离纯化对下游分离技术的影响：破碎颗粒清除，产物分离纯化C C、在上游发酵阶段，考虑到发酵过程和环境对破碎难易程度影响在上游发酵阶段，考虑到发酵过程和环境对破碎难易程度影响在上游发酵阶段，考虑到发酵过程和环境对破碎难易程度影响在上游发酵阶段，考虑到发酵过程和环境对破碎难易程度影响D D、菌种的培育及改造，胞内产物菌种的培育及改造，胞内产物菌种的培育及改造，胞内产物菌种的培育及改造，胞内产物 胞外产物胞外产物胞外产物胞外产物4.2BuffersWhatisbuffer？Whyusebuffer？pH=pKa0.5时，作为时，作为buffer，其缓冲能力最强，其缓冲能力最强补充补充1磷酸盐缓冲体系磷酸盐缓冲体系For most biochemical purposes,pKa2 is of greatest interestWhy？Howtomakingabuffer？溶液：溶液：1/15mol/LNa2HPO4/NaH2PO4、pH7.5缓冲液缓冲液含含1mmol/LEDTA0.15mol/LNaCl2mol/L尿素尿素3mmol/LGSH和和0.6mmol/LGSSG1L方案方案1 1磷磷酸酸盐盐缓缓冲冲液液（1/15 mol/L，pH7.5）：600mL1/15mol/L磷磷酸酸氢氢二二钠钠（Na2HPO4）与与400mL1/15mol/L磷酸二氢钠（磷酸二氢钠（NaH2PO4）混匀。）混匀。1L1/15mol/LNa2HPO4/NaH2PO4缓冲液、缓冲液、pH7.5bufferA另取一烧杯，分别称取另取一烧杯，分别称取1mmolEDTA；0.15molNaCl；2mol尿素；尿素；3mmolGSH和和0.6mmolGSSG用用bufferA溶解溶解并定容至并定容至1L方案方案1 1Tris-HCl缓冲液（缓冲液（0.05mol/L，pH8.0）：）：50mL0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与）溶液与29.2mL0.1mol/L盐酸混盐酸混匀后，用去离子水定容至匀后，用去离子水定容至100mL。“x”mlsolutionofA“y”mlsolutionofBWhy?ThepresenceofextrasaltsmaychangethepHormolarityofthebufferduetocommonioneffectsInvolvesextrawork（makinguptwosolutions）Waste（TheunusedvolumesofAandBarediscarded）Usuallyinaccurate缺点缺点方案方案2Choosethebuffer（withapKaascloseaspossibletothedesiredpH）Indentifywhetherthebufferismadefromanacidorabase（buffer由哪由哪种酸或碱构成？）种酸或碱构成？）Choosethespeciesthatgivesno-productswhentitrated（选择一种，使得（选择一种，使得其用其用HCl或或NaOH滴定时无副产物出现）滴定时无副产物出现）Calculatethemassrequiredtogivetherequiredmolarity计算并称量配制溶液所需的质量计算并称量配制溶液所需的质量Addallcomponents,titratetothepHandmakeupthevolume（加入所有其它组分，用加入所有其它组分，用HCl或或NaOH调至所需调至所需pH并定容）并定容）pH计工作原理及使用注意事项计工作原理及使用注意事项描述缓冲液的两个指标：描述缓冲液的两个指标：缓冲液的摩尔浓度缓冲液的摩尔浓度缓冲液缓冲液pH小结小结缓冲液的缓冲液的pKa值尽可能接近预期值尽可能接近预期pH（pH0.5）温度改变、溶液稀释及添加中性盐的情况下，缓冲液温度改变、溶液稀释及添加中性盐的情况下，缓冲液pH变化尽可能小变化尽可能小缓冲物质不与实验中其他物质发生反应，不干扰实验的检缓冲物质不与实验中其他物质发生反应，不干扰实验的检测（测（eg.硼酸盐硼酸盐/糖蛋白，糖蛋白，280nm处有光吸收）处有光吸收）一般常用的一般常用的缓冲液缓冲液都有都有现成现成的的配方配方，可，可查阅相关参考书查阅相关参考书利用特定的缓冲液计算软件或者网上缓冲液计算软件：利用特定的缓冲液计算软件或者网上缓冲液计算软件：http:/4.3AssaysforactivityandconcentrationMostproteinshavesomeformofuniquefunctionalactivity（具有一种活性）（具有一种活性）,whichdefinesthespecificprotein.Beforetheproteincanbeisolated,itisnecessarytoconceiveof(确定确定)anactivityandtodevise（设计）（设计）anappropriateassay.补充补充2Theactivityassayshouldbe:specific,todefinetheproteinofinterestanddistinguishitfromallothersquantitative,sothatthesuccessofthepurificationcanbemonitoredeconomical intermsoftimeandmaterial.干扰素含量测定干扰素含量测定（MTT法生物学活性测定）法生物学活性测定）原理：原理：干扰素能刺激某些指示细胞干扰素能刺激某些指示细胞(如人羊膜上皮细胞如人羊膜上皮细胞Wish株、人喉癌细胞株株、人喉癌细胞株Hep-2等等)产生抗病毒蛋白，从而使产生抗病毒蛋白，从而使细胞免受水疱性口炎病毒细胞免受水疱性口炎病毒(VSV)的攻击，根据待测样品不的攻击，根据待测样品不同稀释度的保护能力，计算出干扰素生物学活性单位。同稀释度的保护能力，计算出干扰素生物学活性单位。材料：材料：VSV、Wish细胞、细胞、MTT、二甲亚砜、二甲亚砜(DMSO)、10FCSRPMI1640、培养板、培养瓶、培养板、培养瓶、CO2孵箱、超净台、孵箱、超净台、酶标检测仪。酶标检测仪。活性定义：活性定义：以保护半数以保护半数(50)Wish细胞免受病毒细胞免受病毒VSV损害损害的最高干扰素稀释度为的最高干扰素稀释度为1个干扰素活性单位。个干扰素活性单位。尿激酶活性测定尿激酶活性测定尿激酶尿激酶是专一性很强的蛋白水解酶，是专一性很强的蛋白水解酶，血纤蛋白溶酶原血纤蛋白溶酶原是唯是唯一的天然蛋白底物，在生物体内，它作用于精氨酸一的天然蛋白底物，在生物体内，它作用于精氨酸-缬氨缬氨酸键，使酸键，使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶。对对合成底物合成底物的活性与的活性与胰蛋白酶胰蛋白酶和和纤溶酶纤溶酶近似，也具有近似，也具有酯酶酯酶的活力，可作用于的活力，可作用于N-乙酰甘氨酰乙酰甘氨酰-L-赖氨酸甲酯。赖氨酸甲酯。对对血纤维蛋白血纤维蛋白、血纤维蛋白原等都有溶解作用，从而达到、血纤维蛋白原等都有溶解作用，从而达到溶血栓、抗凝血作用，所以是一种十分有效的溶血剂。溶血栓、抗凝血作用，所以是一种十分有效的溶血剂。在临床上，尿激酶已广泛应用于治疗各种新血栓的形成或在临床上，尿激酶已广泛应用于治疗各种新血栓的形成或血栓梗塞性疾病。血栓梗塞性疾病。尿激酶活性测定尿激酶活性测定取琼脂糖取琼脂糖10mL，纤维蛋白原溶液，纤维蛋白原溶液5.0mL，在，在40-60oC迅速迅速加入（牛纤维蛋白溶酶原溶液加入（牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2ml）、凝血酶溶液）、凝血酶溶液0.5mL，立即混匀，倒入平皿（直径，立即混匀，倒入平皿（直径9cm），制成厚度约），制成厚度约0.2cm的纤维膜。的纤维膜。分别加入不同浓度的标准液及供试品液各分别加入不同浓度的标准液及供试品液各10mL于膜上，于膜上，盖上盖，于盖上盖，于37oC培养箱保温培养箱保温18h后取出，分别量出每个溶后取出，分别量出每个溶圈垂直的两直径。以溶圈直径（平均）为纵坐标，标准品圈垂直的两直径。以溶圈直径（平均）为纵坐标，标准品效价为横坐标，做标准曲线效价为横坐标，做标准曲线胰蛋白酶胰蛋白酶 活性测定胰蛋白酶能催化蛋白质的水解，对于由胰蛋白酶能催化蛋白质的水解，对于由碱性氨基酸碱性氨基酸（精氨酸、赖（精氨酸、赖氨酸）的羧基与其他氨基酸的氨基所形成的键具有高度的专一性。氨酸）的羧基与其他氨基酸的氨基所形成的键具有高度的专一性。此外还能催化由碱性氨基酸和羧基形成的酰胺键或酯键，其高度此外还能催化由碱性氨基酸和羧基形成的酰胺键或酯键，其高度专一性仍表现为对碱性氨基酸一端的选择。胰蛋白酶对这些键的专一性仍表现为对碱性氨基酸一端的选择。胰蛋白酶对这些键的敏感性次序为：酯键敏感性次序为：酯键酰胺键酰胺键肽键。肽键。可利用含有这些键的酰胺或酯类化合物作为底物来测定胰蛋白酶可利用含有这些键的酰胺或酯类化合物作为底物来测定胰蛋白酶的活力。目前常用苯甲酰的活力。目前常用苯甲酰-L-精氨酸精氨酸-对硝基苯胺（简称对硝基苯胺（简称BAPA）和）和苯甲酰苯甲酰-L-精氨酸精氨酸-萘酰胺（简称萘酰胺（简称BANA）测定酰胺酶活力。）测定酰胺酶活力。用苯甲酰用苯甲酰-L-精氨酸乙酯（简称精氨酸乙酯（简称BAEE）和对甲苯磺酰）和对甲苯磺酰-L-精氨酸甲精氨酸甲酯（简称酯（简称TAME）测定酯酶活力。）测定酯酶活力。酶活力单位的规定常因底物及测定方法而异。酶活力单位的规定常因底物及测定方法而异。ConcentrationassaysAnumberofmethodsareavailableformeasuringproteinconcentrationEachbeingbasedonaspecificpropertyofproteinsEachhavingcertainadvantagesanddisadvantages.1、AbsorptionofultravioletlightTheextinctioncoefficients(消光系数消光系数)ofproteinsdifferUV-absorptionisusefulasaqualitative（定性）（定性）measure,fordetectingthepresenceofprotein（检测蛋白质是否存在）（检测蛋白质是否存在）Butislessusefulforaccuratequantitativemeasurements（准（准确定量测定）确定量测定）Exceptforpureproteinsofknownextinctioncoefficient.Becauseofitssimplicity,UVabsorptionisthemethodfavoredforcontinuous(semi-quantitative)monitoringoftheproteinconcentrationintheeluatefromchromatographycolumns.OneofthelimitationsofUV-absorbanceUV-absorbing,non-protein,compounds（具有紫外吸收的（具有紫外吸收的非蛋白质物质）非蛋白质物质）mayinterferewith（干扰）（干扰）themeasurement.Anelegantmethodforeliminatingtheabsorptionduetonucleicacids,thusallowingameasurementofproteinmustbetakenNucleicacids,whichareubiquitously（无所不在的）（无所不在的）presentinbiologicalmaterial,absorbUVradiationstrongly,withaprofileoverlappingthatofprotein,butwithamaximumat260nm.2、ThebiuretassayInalkalinesolution,proteins（withpeptidebonds）reduceCu2+toCu+togiveabluecolouredcomplex.Becausethereactioniswithpeptidebonds,thereislittlevariationinthecolourintensitygivenbydifferentproteins（不同蛋白质的光吸收强度差别不大）（不同蛋白质的光吸收强度差别不大）.ThebiuretmethodcanbeusedforthemeasurementofproteinconcentrationAdisadvantageofthebiuretmethod：Itisrelativelyinsensitive(灵敏度低灵敏度低),sothatlargeamountsofproteinarerequiredfortheassay（每次蛋白质含量测（每次蛋白质含量测定时所需蛋白质量要很大）定时所需蛋白质量要很大）.Anotherlimitationisthataminobuffers,suchasTris,whicharecommonlyusedinthepHrange8-10,caninterferewiththereaction.3、TheLowryassayMaybeconsideredasanextensionofthebiuretassay.Initially,aCu+-proteincomplexisformed,asinthebiuretassay.Cu+（orprotein中中Phe、Tyr）thenreducetheso-calledFolin-Ciocalteureagent(福林福林-酚试剂酚试剂),toyieldanintensebluecolour.AnadvantageoftheLowryoverthebiuretassay：muchmoresensitive,andthusconsumesmuchlessoftheproteinsample.Disadvantage：moresensitivetointerference对很多干扰对很多干扰试剂敏感试剂敏感,aconsequenceofthemorecomplicatedchemistryinvolved需要配置很多种复杂试剂需要配置很多种复杂试剂.4、Thebicinchoninicacid(BCA)assayBicinchoninicacid（二喹啉甲酸）二喹啉甲酸）formsa2:1complexwithCu+formedinthebiuretreactionresultinginastable,highlycolouredchromophore（高吸收（高吸收特性的生色团）特性的生色团）withanabsorbancemaximumat562nm.TheBCAassayismoresensitivethantheLowrymethodandisalsolesssubjecttointerferencebyanumberofcommonlyencounteredsubstances.Sensitivetointerferencebystrongreducingagents（强还（强还原剂原剂Why？）？）,e.g.ascorbicacid（抗坏血酸）（抗坏血酸）.5、TheBradfordassaythe dye-binding methodCoomassieblueG-250,dissolvedinacidsolution（酸性溶（酸性溶液中）液中）,belowpH1,isared-browncolour（红褐色）（红褐色）regainsitscharacteristicbluecolourwhenitbecomesboundtoaprotein（与蛋白质形成复合物后）（与蛋白质形成复合物后）.Theconcentrationofproteincanthereforebemeasuredbytheextenttowhichthebluecolour,measuredat595nm,isrestored.Advantages:Simplicity,sensitivityandresistancetointerference.5）TheBradfordassaythe dye-binding methodG-250bindslargelytobasicandaromaticaminoacids.Differentproteinswilldifferintheircontentoftheseaminoacidsandso,ideally,astandardcurveshouldbeelaboratedforeachspecificprotein.Disadvantage：thereagenttendstosticktoglassandplasticware塑料器材塑料器材.Forthisreason,theuseofdisposablecuvettes一次性试管一次性试管isrecommended.OrthedyecanberemovedfromsurfacesbyusingSDS.蛋白质分析作业蛋白质分析作业若想分析破胞后所得粗酶液（或发酵液离心后上清液）的若想分析破胞后所得粗酶液（或发酵液离心后上清液）的蛋白质含量，可采用哪些分析方法？蛋白质含量，可采用哪些分析方法？实验室在分离纯化基因重组实验室在分离纯化基因重组E.coli所表达的所表达的-干扰素干扰素含量时，含量时，当当分离的初级阶段分离的初级阶段，测定蛋白质浓度时建议采用哪种？，测定蛋白质浓度时建议采用哪种？当进行多步色谱法纯化之后，当进行多步色谱法纯化之后，电泳检验为单一条带电泳检验为单一条带，此时建，此时建议采用哪种蛋白质分析方法来确定含量？议采用哪种蛋白质分析方法来确定含量？蛋白质含量的诸多分析方法中，哪种适用于蛋白质含量的诸多分析方法中，哪种适用于混合蛋白质混合蛋白质含含量的测定？量的测定？各有何优缺点各有何优缺点？哪种适用于哪种适用于纯度较高的蛋白质纯度较高的蛋白质含量测定？含量测定？各有何优缺点各有何优缺点？