2022年-2023年执业药师之西药学专业一能力检测试卷A卷附答案.doc
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2022年-2023年执业药师之西药学专业一能力检测试卷A卷附答案.doc
20222022 年年-2023-2023 年执业药师之西药学专业一能力检测年执业药师之西药学专业一能力检测试卷试卷 A A 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、长期服药,机体产生适应性,突然停药或减量过快,使机体调节功能失调,致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】D2、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C3、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A4、对中国药典规定的项目与要求的理解,错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指注射液装量为 1ml,含有主药 10mgB.检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过 100.0C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”,是指将容器密封,防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】B5、中国药典规定前解时限为 5 分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】C6、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】A7、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇 400 为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】C8、以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】A9、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节 pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】B10、下列关于药物对心血管的毒性作用,叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物,本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对 K+通道有阻滞作用,对心脏也会产生毒性作用【答案】B11、上述维生素 C 注射液处方中,起调节 pH 的是A.维生素 C104gB.依地酸二钠 0.05gC.碳酸氢钠 49gD.亚硫酸氢钠 2gE.注射用水加至 1000ml【答案】C12、半数致死量为()A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】A13、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】C14、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】C15、水不溶性半合成高分子囊材A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】B16、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】B17、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】C18、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】A19、(2019 年真题)脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是()。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】B20、称取2.0gA.称取重量可为 1.52.5gB.称取重量可为 1.752.25gC.称取重量可为 1.952.05gD.称取重量可为 1.9952.005gE.称取重量可为 1.99952.0005g【答案】C21、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的枸橼酸是作为()A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH 调节剂E.溶剂【答案】D22、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】D23、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基,在光照下能被空气氧化变质C.具有 5 个手性碳原子,天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团,为两性药物E.立体构象呈 T 型【答案】C24、为迅速达到稳态血药浓度,可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】A25、受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】B26、(2020 年真题)在耳用制剂中,可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C27、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】A28、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】D29、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】B30、分散片的崩解时限为()A.1 分钟B.3 分钟C.5 分钟D.15 分钟E.30 分钟【答案】B31、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】C32、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在 25时,k 为 2.4810-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为A.279 天?B.375 天?C.425 天?D.516 天?E.2794 天?【答案】C33、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】B34、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】A35、麻黄碱注射 34 次后,其升压作用消失;口服用药 23 天后平喘作用也消失,属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】D36、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素 A.D)制剂【答案】A37、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】A38、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】C39、中国药典贮藏项下规定,阴凉处为A.不超过 20B.避光并不超过 20C.252D.1030E.210【答案】A40、(2015 年真题)关于眼用制剂的说法,错误的是()A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 PH,使其在生理耐受范围【答案】D41、(2017 年真题)治疗指数表示()A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50 与 ED50 的比值E.LD5 至 ED95 之间的距离【答案】D42、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D43、逆浓度梯度的是()A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】A44、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D45、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠()A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】D46、苯巴比妥钠注射剂中加有 60丙二醇的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节 pH 和渗透压【答案】A47、卡马西平属于第类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】B48、可防止药物在胃肠道中失活,或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】C49、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】C50、临床上抗 HIV 病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制 DNA 链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状,不是治疗作用【答案】A多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、药物依赖性治疗原则有A.控制戒断症状B.预防复吸C.回归社会D.自我控制E.家庭约束【答案】ABC2、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD3、按照来源将药用辅料分为A.天然物质B.半合成物质C.全合成物质D.注射用物质E.口服用物质【答案】ABC4、某药首过效应大,适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E.输液【答案】AC5、属于第相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD6、药品不良反应因果关系评定方法包括A.微观评价B.宏观评价C.影响因素评价D.时间评价E.剂量评价【答案】AB7、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD8、(2020 年真题)乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败【答案】ABCD9、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A.血浆半衰期恒定不变B.消除速度常数恒定不变C.药物消除速度恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响【答案】AB10、某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC11、对平喘药物的时辰应用描述正确的是A.茶碱类药物白天吸收快,而晚间吸收较慢B.茶碱类药物晚间吸收快,而白天吸收较慢C.2 受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法D.2 受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法E.特布他林 08:00 时口服 5mg,20:00 时服 10mg,可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】AD12、免疫分析法可用于测定A.抗原?B.抗体?C.半抗原?D.阿司匹林含量?E.氧氟沙星含量?【答案】ABC13、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】AD14、奥美拉唑的化学结构中含有A.吲哚环B.苯并咪唑环C.苯并嘧啶环D.吡啶环E.哌嗪环【答案】BD15、含有 2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基,增强药物与受体亲和力和耐酶性,属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有A.头孢曲松B.头孢匹罗C.头孢吡肟D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】ABC16、(2017 年真题)下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交叉耐受性【答案】ABCD17、注射给药的吸收,下列说法正确的有A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收B.注射部位的生理因素会影响吸收C.药物的理化性质会影响吸收D.制剂的处方组成会影响吸收E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD18、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子型表面活性剂C.在不同 pH 介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD19、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.氯霉素与双香豆素合用导致出血B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血【答案】ABCD20、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD