营业员上岗培训试题A、B、C卷.doc

营业员上岗培训试题（试卷A）一、 判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。（ ）2、新的进口药品管理办法于2004年1月1日起实施。（ ）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（ ）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（ ）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（ ）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（ ）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（ ）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（ ）9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（ ）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（ ）二、 单项选择题(15)1、药品经营许可证管理办法于 起实施。（ ）A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的中华人民共和国药品管理法共有几章几条（ ）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（ ）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（ ）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（ ）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（ ）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、药品经营质量管理规范意思是（ ）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（ ）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（ ）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（ ）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行（ ）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（ ）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（ ）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（ ）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药一、 多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的 的单位和个人，必须遵守药品管理法。（ ）A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督管理；2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（ ）A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷3、下列按假药论处的是（ ）A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有（ ）A、药品经营许可证B、营业执照C、执业药师注册证D、产品质量认证证书5、药品经营企业从无药品生产许可证、药品经营许可证企业购进药品（ ）A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款6、首次经营的品种应包括（ ）A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号7、药品经营企业购进药品必须是（ ）A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号8、审查处方主要是（ ）A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（ ）A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训10、进口药品其包装标签上应以中文注明（ ）A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分一、 简答题(3)1、药品的定义？4、首营企业的定义？营业员上岗培训试题（试卷B）判断题(10)D、5、药品经营企业从无药品生产许可证、药品经营许可证企业购进药品（ ）A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款6、首次经营的品种应包括（ ）A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号7、药品经营企业购进药品必须是（ ）A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号8、审查处方主要是（ ）A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（ ）A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训10、进口药品其包装标签上应以中文注明（ ）A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分一、 简答题(3)1、药品的定义？4、首营企业的定义？7、简述药品管理法实施条例中免责条款的内容？一、 1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（ ）2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。（ ）3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（ ）4、品可以采用附赠药品的销售方式。（ ）5、验收整件药品时，应有检验报告书。（ ）6、药品经营许可证有效期为3年。（ ）7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。（ ）8、处方按规定应保存3年。（ ）9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ ）10、企业应组织人员进行继续教育。（ ）二、 单项选择题(15)1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（ ）A、 SB、 JC、 HD、 T2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是（ ）A、三年内B、五年内C、十年内D、十五年内3、下列关于处方调配不正确的是（ ）A、销售药品必须准确无误B、调配处方必须经过核对C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配4、已被撤销批准文号的药品（ ）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产D、已经生产的可以继续使用5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次（ ）A、至少半年B、至少1年C、至少1年半D、至少2年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额（ ）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是（ ）A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务B、严禁从事药品批发业务C、不作限制D、从事医疗器械的销售8、药品经营质量管理规范适用于中华人民共和国境内经营药品的（ ）A、专营企业B、兼营企业C、专营和兼营企业D、零售和批发企业9、不合格药品应存放在（ ）A、黄色色标的区域B、退货区C、不合格区并有明显标志D、待验药品区10、零售企业首营品种的首次经营药品审批表的审核批准是（ ）A、质量管理机构或专职质量管理员B、业务经理C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导D、企业主管领导11、药品经营企业对已过期的药品（ ）A、重新包装、更换生产批号B、应取样化验，合格后才能销售C、退货或换货D、一律不得销售12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是（ ）A、质量管理员B、质量验收员C、药品养护员D、仓库保管员13、零售企业库房中待验区应悬挂（ ）A、红色标识B、黄色标识C、绿色标识D、规定标识14、发进口药品通关单的部门是（ ）A、海关B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门C、药品检验机构D、口岸所在地药品检验机构15、药品与散热器之间应有相应的间隔是（ ）A、10B、20C、30D、40一、 多项选择题(10)1、药品的不良反应包括（ ）A、副作用；B、毒性反应；C、过敏反应；D、用药不当引起的反应；2、药品广告内容必须（ ）A、真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、不得含有虚假的内容D、可以含有表示功效的断言或者保证3、提供虚假证明取得药品经营许可证的（ ）A、吊销其药品经营许可证B、5年内不受理其申请C、处1万元以上5万元以下罚款D、责令限期改正4、药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范，未在限期内改正的（ ）A、给予警告B、责令停业整顿C、处5千元以上2万元以下罚款D、情节严重的，吊销药品经营许可证5、应调离直接接触药品岗位的疾病有（ ）A、肝炎B、肠道传染病C、皮肤病D、药物过敏6、购进药品质量检查验收内容包括：药品的外观质量、批准文号、验收记录和（ ）A、包装标识B、生产批号C、整件产品中应有产品合格证D、供货单位两证7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到（ ）A、药品与非药品分开B、剂型不同分开C、饮片与中成药分开D、内服药与外用药分开8、药师在销售药品是提供的服务包括（ ）A、文明服务B、准确调配药品C、提供药品信息D、用药指导9、在体检中需要增加色盲检查的岗位有：（ ）A、质量管理人员B、验收员C、养护员D、计量员10、中药饮片包装上必须标明的项目有（ ）A、品名B、生产企业C、批准文号D、生产日期一、 简答题(3)1、什么是药品不良反应？2、处方药的定义？3、什么是假药？营业员上岗培训试题（试卷C）一、 判断题（10）1、新的药品批准文号规定进口分装药品使用字母J表示。（ ）2、质量管理工作人员可以在其它单位兼职。（ ）3、企业购进药品应以价格为前提。（ ）4、危险品可以陈列空包装。（ ）5、已作为药品通用名称的，该名称可以作为药品的商标使用。（ ）6、企业对各项管理制度应定期检查和考核。（ ）7、饮片斗前应使用正名正字。（ ）8、温湿度计2年强检1次。（ ）9、药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。（ ）10、药品质量验收应按照规定进行药品外观的性状检查。（ ）二、 单项选择题（15）1、2001年2月28日修订通过的中华人民共和国药品管理法的实施日期是（ ）A、2001年1月1日B、2001年10月1日C、2001年12月1日D、2001年12月31日2、负责药品广告审批工作的部门是（ ）A、国家药品监督管理局B、国家广告监督管理部门C、企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、企业所在地广告监督管理部门3、下列不属于药品的是（ ）A、白蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品4、药品广告可以含有下列内容的是（ ）A、说明治愈率或有效率B、注明“在医师指导下购买和使用”C、与其它药品的功效和安全性比较D、利用医生、患者的名义和形象作证明5、主管全国药品不良反应监测工作的部门是（ ）A、国家药品监督管理局B、卫生部C、国家药品监督管理局药品临床试验机构D、国家药品监督管理局和卫生部6、港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，经国家药品监督管理局批准后，核发（ ）A、进口药品注册证B、进口药材批件C、生物制品进口批件D、医药产品注册证7、药品经营质量管理规范英文缩写正确的是（ ）A、GMPB、GCPC、GSPD、GAP8、药品经营企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及药品经营质量管理规范，对企业经营的药品质量（ ）A、负监督责任B、负把关责任C、负责管理销售D、负领导责任9、企业经营过的药品改变药品包装时按（ ）A、重复品种管理B、首营品种管理C、一般药品管理D、重点管理品种10、购进的药品应是合法企业生产或经营的药品，具有法定的质量标准的同时应有（ ）A、质量条款B、生产日期C、批准文号和生产批号D、负责人签字11、药品零售企业药品验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不少于（ ）A、1年B、2年C、3年D、5年12、要求对库房温湿度进行记录应是（ ）A、每日记录2次B、每日随时记录2次C、定时记录D、每日上下午各一次定时记录13、GSP要求药品经营企业质量管理工作人员（ ）A、负责药品采购B、负责定期对药品进行全面检查C、应在职在岗，不得为兼职人员D、负责首营品种的审批14、药品有效期是指（ ）A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B、药品在规定的储存条件下不变色的期限C、药品保证稳定的期限D、药品疗效最佳的期限15、处方按规定应保存（ ）A、1年B、2年C、3年D、不用保存一、 多项选择题（10） 1、我国不良反应报告的范围是：（ ）A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应；B、上市3年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应；C、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应；D、上市3年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应；2、下列按劣药论处的是（ ）A、超过药品有效期的B、不注明生产批号的C、直接接触药品的包装材料未经批准的D、药品变质的3、必须在药品标签的明显位置上印刷规定标志的是（ ）A、进口药品B、非处方药C、特殊管理药品D、外用药4、未取得药品经营许可证经营药品的（ ）A、依法予以取缔B、没收违法销售药品和违法所得C、处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款D、构成犯罪的，依法追究刑事责任5、药品与仓库的地面、墙、屋顶、散热器之间应有相应的间距（ ）A、药品与墙之间不小于20B、药品与屋顶之间不小于40C、药品与供暖管道间距不小于30D、药品与地面之间不小于106、在药品经营企业，质量处理“三不放过”原则（ ）A、事故原因不清不放过B、没受到教育不放过C、药品没有验收不放过D、没有防范措施不放过7、药品经营企业中必须经过专业培训、考核合格，持证上岗的是（ ）A、从事药品质量管理工作的专职人员B、从事药品质量检查验收的人员C、企业法定代表人D、从事养护、计量、销售的人员8、零售药店可以销售的药品是（ ）A、处方药B、一类精神药品C、非处方药D、抗生素9、企业签订合同中必须明确的质量条款有（ ）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证C、药品包装符合有关规定和货物运输要求D、购入进口药品，供方应提供符合规定的证书和文件10、药品零售企业应在店堂内（ ）A、悬挂一证一照B、明示服务公约C、公布监督电话D、设置顾客意见簿一、 简答题（3）1、首营品种的定义？2、非处方药的定义？3、什么是劣药？