伴性遗传一轮复习.ppt
第六章遗传和变异第六章遗传和变异伴性遗传伴性遗传提提升升能能力力夯夯实实基基础础必修必修22012高考高考人教版人教版1伴伴X隐性遗传隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、甲肥大型实例：人类红绿色盲症、血友病、甲肥大型伴X遗传请同学们写出红绿色盲的基因型（请同学们写出红绿色盲的基因型（b为致病基因）？为致病基因）？性别女()男()表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（2）特点：）特点：男多女少男多女少一、伴性遗传一、伴性遗传的方式、特点的方式、特点概念：概念：性状的遗传与性状的遗传与性别性别相关联的遗传方式。相关联的遗传方式。遗传学基础：遗传学基础：控制性控制性 状的基因位于状的基因位于性染色体性染色体上。上。四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲男色盲IIIIIIIV女正常纯合女正常纯合男正常男正常女携带女携带男正常男正常女色盲女色盲XbXbXbXb男色盲男色盲女携带女携带四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲男色盲IIIIIIIV女正常纯合女正常纯合男正常男正常女携带女携带男正常男正常女色盲女色盲XbXbXbXb男色盲男色盲女携带女携带隔代遗传隔代遗传四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲男色盲IIIIIIIV女正常女正常男正常男正常女携带女携带男正常男正常女色盲女色盲XbXbXbXb男色盲男色盲女携带女携带交叉遗传交叉遗传四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbY男色盲男色盲IIIIIIIV女正常女正常男正常男正常女携带女携带男正常男正常女色盲女色盲XbXbXbXb男色盲男色盲女携带女携带女病父子病女病父子病男正母女正男正母女正2伴伴X显性遗传病显性遗传病(1)实实例：抗例：抗维维生素生素D佝佝偻偻病，病，钟摆钟摆型眼球震型眼球震颤颤。XdYXDYXdXd（2 2）特点）特点：IIIIIIIV女多于男女多于男连续遗传连续遗传男病母女病男病母女病女正父子正女正父子正基因型基因型(D为致病基因、为致病基因、d为正常基因为正常基因XDYXdXdXdYXdYXdXdXDXDXDXd下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 43伴伴Y遗传遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。实例：人类外耳道多毛症。伴Y Y遗传(2)特点：特点：男性全患病，女性全正常。男性全患病，女性全正常。遗传规律为父传子，子传孙。遗传规律为父传子，子传孙。传男不传女代代相传1.假设某隐性遗传病致病基因只位于假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率染色体上，若男性发病率为为7，那么，女性发病率应为（，那么，女性发病率应为（）A0.49B99.51C13.51D14APF1灰身红眼灰身红眼黑身白眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼灰身红眼灰身红眼黑身白眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼灰身红眼灰身红眼灰身白眼灰身白眼2.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表下例说法不正确的是（下表下例说法不正确的是（）CA.A.实验中属于显性性状的是灰身和红眼实验中属于显性性状的是灰身和红眼B.B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律体色和眼色的遗传符合自由组合定律C C.若组合若组合的的F1F1随机交配，则随机交配，则F2F2雄蝇中雄蝇中灰灰身白眼的概率为身白眼的概率为3434D.D.若组合若组合的的F1F1随机交配，则随机交配，则F2F2中黑身白眼的概率为中黑身白眼的概率为1818外耳道多毛症红绿色盲果蝇正常硬毛请请同同学学们们（以以B表表示示正正常常基基因因，b表表示示致致病病基基因）因）写出写出XY同源区段同源区段基因型基因型表表现现型型男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病 基因型基因型XBYB、XBYbXbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb二、二、XY染色体的同源区段和非同源区段染色体的同源区段和非同源区段果果蝇蝇的的X X染染色色体体和和Y Y染染色色体体是是一一对对同同源源染染色色体体，但但其其形形态态、大大小小却却不不完完全全相相同同。下下图图为为果果蝇蝇X X、Y Y染染色色体体同同源源和和非非同同源源区区段段的的比比较较图图解解，其其中中A A与与C C为为同同源源区区段段。请请回答下列有关回答下列有关问题问题：若若在在A A段段上上有有一一基基因因E E，则则在在C C段段同同一一位位点点可可以以找找到到基基因因 ，E E基基因因的的遗传遗传与性与性别别 （有关（有关/无关）。无关）。如果此雄果如果此雄果蝇蝇的的D区段有一致病基因，区段有一致病基因，则则其与正常雌果其与正常雌果蝇蝇交配，后代交配，后代发发病率病率为为。E或e 有关有关 1/2 步步骤骤口口诀诀图谱图谱特征特征两种特两种特殊的殊的遗遗传图谱传图谱三、三、遗传系谱图中遗传方式判断遗传系谱图中遗传方式判断1可排除的推可排除的推测测“代代相代代相传传，传传男不男不传传女女”为为伴伴Y遗传遗传只病母子，质遗只病母子，质遗传传步步骤骤口口诀诀图谱图谱特征特征首先确首先确定定显隐显隐性性当确定当确定为隐为隐性性遗传时遗传时(女患女患者者为为突突破口破口)2根据根据“显隐显隐性性”推推测测的系的系谱类谱类型型“无中生有无中生有”为隐性为隐性隐性看病女病，父子隐性看病女病，父子有病为伴性，否则为有病为伴性，否则为常隐常隐步步骤骤口口诀诀图谱图谱特征特征首先确定首先确定显隐显隐性性当确定当确定为为显显性性遗传遗传时时(男患男患者者为为突破突破口口)“有中生无有中生无”为显性为显性显性遗传看男显性遗传看男病，母女有病病，母女有病为伴性；否则为伴性；否则为常显为常显3.若若系系谱谱图图中中无无上上述述特特征征，只只能能从从可可能能性性大大小小推推测测：(1)若若该该病在代与代之病在代与代之间间呈呈连续遗传连续遗传(2)若若该该病在系病在系谱图谱图中隔代中隔代遗传遗传1.(2010江苏模拟江苏模拟)如图是一种伴性遗传如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，4是杂合体是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群D D伴伴X X显型遗传显型遗传2下图为甲病下图为甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：请回答下列问题：（1）甲病属于）甲病属于，乙病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病C伴伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病D伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病E伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病（2）一一5为纯合体的概率是为纯合体的概率是，-6的基因型为的基因型为，-13的致病基因来自于的致病基因来自于。AD12aaXBY-8 XBYXBXb(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,(2)该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题3：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。（B、b）男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBYXBY1/2XBXB1/2XBXbXbY
