2023年内审员培训试卷(含答案).docx

B.公正性D. A+B+C应在发出前由D审核并批B.试验室技术负责人D.授权人员B.都是量化的D.B+CB.校准D.以上都是ISO/IEC 17025:2023内审员培训考核试卷姓名： 单位：日期：成绩： 一一、单项选择题（每题有1个正确答案每题1分，计10分）1 .第三方审核是指：DA.自己对自己的审核B.客户过来的审核C.对供给商的审核D.独立于组织、客户、供方以外的机构. ISO/IEC17025： 2023 是： CA.质量治理体系要求B.检测和校准试验室治理要求C.检测和校准试验室力气认可准则D.检验检测机构资质认定力气评价检验检测机构通用要求. CNAS的全称是：CA.中国国家认可认可监视治理委员会B.国际试验室认可合作组织C.中国合格评定国家认可委员会D.亚太试验室认可合作组织.无论是企业内部试验室还是为社会出具报告的试验室，应能证明其 CA.公开性C.公正性5,全部发给试验室人员使用的质量体系文件 准。A.试验室最高治理者C.试验室质量负责人.质量目标应是 D A.可测的C.是能到达的.试验室是从事以下D活动的机构:A.检测C.与后续检测或校准相关的抽样. 一次内审完成的标志是AB. .每个部门都要审核D有具体的检查表B.可以涂改D.可以涂改，但要签名B.英制计量单位D.以上都是A.要有审核的总结报告C.会议要有最高治理者参与.关于记录的说法正确的有：CA.必需得到批准C.清楚并有合理的保存期限.我国法定计量单位包括C 。A.国际上通用的计量单位C.国家选定的其他计量单位二、多项选择题（每题有2个或2个以上正确答案，每题2分，计20分,少选, 每个选项扣0.5分，多项选择，不得分）.内部审核的目的有：ABCA.文件与准则的符合性B.检测活动与文件的符合性C.确认体系是否得以有效运行D.作为治理评审的输入项.影响测量结果正确性的因素有哪些？ ABCDA.人的因素以及测量的溯源性B.设备本身及环境条件C.方法和方法确认D.抽样以及试件处理.下面对试验室的设施和环境条件说法正确的选项是：A B DA.把握进入和使用影响试验室活动区域；B.应有助于检测或校准的正确实施C.在租赁场所进展检测时，无需监控其环境条件D.不相容的活动区域应进展有效隔离6 .试验室所使用的人员必需是：BDA.临时雇佣人员无需进展授权B.力气得到确认的C.同一试验室的转岗人员无需监视D.职责明确.对于报告，下面说法不正确的选项是：BDA.不应有修改之处B.当错误没有被客户觉察，可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必需对校准时间间隔做出规定.对于客户投诉，试验室应做到：ACA.制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B.无效投诉无需记录C.通知投诉人的处理结果由与所涉及的试验室活动无关的人员作出,D.有些投诉只要实行了改正的措施就可以了，不必通知客户.方法确认的技术包括：ACDA.使用参考标准或标准物质进展确认B.与其它方法所得结果进展比较C.试验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审.试验室对样品或校准物品的治理应做到：ABCDA.有清楚的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚17 .以下属于不符合的事项有：ABCDA.划改数据，只有改动者签名B.使用不稳定的设备时，取屡次读数的稳定值C.环境温度检查表上只有检查人签名，无人批准D.原始记录上没有检测样品编号.试验室信息治理系统应：ABDA.防止未经授权的访问B.安全保护以防止篡改和丧失C.商业化软件由供给者进展功能确认D.以确保数据和信息完整性的方式进展维护三、推断题(认为正确的打“ J”，错误的打“X”，每题1分，计10分)1. U)试验室治理体系符合GB/T 19001的要求，并不证明试验室具有出具技术上有效数据和结果的力气。2. J当识别出公正性风险，试验室应证明如何消退或最大程度降低这种风险。3. ( X ) ISO/IEC 17025只是针对为社会供给数据的试验室进展认可的准则。4. (X)初次申请认可的试验室，其治理体系至少应正式运行3个月。5. (X)试验室开展工作之前，全部方法都应证明，对所承受的标准方法需要进 展确认，对承受的非标方法需要进展验证。6. X)投诉就是指公民、法人或其他组织，认为对某一问题的处理结果不正确, 而向国家的有关机关申述理由，恳求重处理的行为。7. (X内审或日常工作中觉察的不符合，在订正措施制定后，由部门主管对其 可行性进展评价即可。8. ( J)对影响检测和校准质量的重要消耗品、供给品和效劳供给商均应进展评 价。9. (J)内审员不应对自己担当的工作进展审核，以确保审核的公正性和客观性。10. (X)试验室全部人员，应对在实施试验室活动过程中获得或产生的全部信息保密，除客户要求外，不行向他方透露。四、简答题（每题5分，计30分）1 .请画出内审的根本流程2.治理评审的输入可以包括哪些内容？答：a）与试验室相关的内外部因素的变化；b）目标实现；c）政策和程序的适宜性；d）以往治理评审所实行措施的状况；e）近期内部审核的结果；f）订正措施；g）由外部机构进展的评审；h）工作量和工作类型的变化或试验室活动范围的变化;i）客户和员工的反响；J）投诉；k）实施改进的有效性；1）资源的充分性；m）风险识别的结果；n）保证结果有效性的输出；o）其他相关因素，如监控活动和培训。3 .每份检测报告至少应当包含哪些信息？答：a）标题例如“检测报告”、“校准证书”或“抽样报告”）；b）试验室的名称和地址；c）实施试验室活动的地点，包括客户设施、试验室固定设施以外的地点、 相关的临时或移动设施；d）将报告中全部局部标记为完整报告一局部的唯一性标识，以及说明报 告完毕的清楚标识；e）客户的名称和联络信息；f）所用方法的识别；g）物品的描述、明确的标识以及必要时物品的状态；h）检测或校准物品的接收日期，以及对结果的有效性和应用至关重要的 抽样日期；i）实施试验室活动的日期；j）报告的公布日期；k）如与结果的有效性或应用相关时，试验室或其他机构所用的抽样打算 和抽样方法；1）结果仅与被检测、被校准或被抽样物品有关的声明；m）结果，适当时，带有测量单位；n）对方法的补充、偏离或删减；o）报告批准人的识别；P）当结果来自于外部供给商时，清楚标识。4 .说明在检测记录及报告中注明不确定度的意义？答：1 .增加测量结果在确定范围的可信度。2 .测量结果的可用性很大程度上取决于不确定度的大小。5 .校准报告验收的内容包括什么？答：1 .我们要核对校准的参数和关键点，是否掩盖试验室的日常使用需求，一般来说 还要涵盖设备的量程范围除非试验室将设备限制在确定范围内使用）。2 .应当对各参数的各关键点的示值误差进展检查判定，看是否符合相关的检测标 准等的实际使用的要求。3 .要核查校准报告的信息是否完整、充分。6 .给出以下一些记录的合理保存期限，并说明理由扮装品无铅公正检测报告副本答：至少6年，理由：在CNAS-CL01-G001检测和校准试验室力气认可准则 应用要求除特别状况外，全部技术记录，包括检测或校准的原始记录，应至 少保存6年。五、案例分析（每题5分，计30分）以下事实是否违反IS0/IEC17025的要求，如有，请描述不符合事项，开出 不符合的具体条款和理由；如没有不符合，也应说明理由。1 .审核某化学试验室，当问到有关选购化学品及消耗品的程序日寸，觉察选购部门 的供给商名单与现在的选购订单中的供给商有一些对应不上，负责人称后来有 增加和更换局部供给商，没有在名单中进展更，且不能供给增供给商的评价记 录。答：不符合事项：选购部门的供给商名单与现在的选购订单中的供给商有一些对 应不上，后来有增加和更换局部供给商，没有在名单中进展更，且不能供给增供 给商的评价记录。不符合6.6.2 b）试验室应有以下活动的程序，并保存相关记录：b）确定评 价、选择、监控表现和再次评价外部供给商的准则；.在某试验室，检测员在对电开工具进展防潮测试，经过了48小时潮湿处理，检 测员从恒温恒湿箱中将待测物品取出后，没有实行任何防护措施，然后穿过300 米的走廊，到另一房间进展泄漏电流的测试。答：不符合事项：检测员从恒温恒湿箱中将待测物品取出后，没有实行任何防护 措施，然后穿过300米的走廊.不符合7.2.L5,试验室在引入方法前，应验证能够正确地运用该方法，以 确保实现所需的方法性能。应保存验证记录。假设公布机构修订了方法，应在所 需的程度上重进展验证。2 .某试验室接了一项检测任务，在进展一半的时候，负责检测的人员才觉察自己 的试验室缺少DX3型这种检测方法要求的检测设备。答：不符合事项：试验室没有符合要求的检测设备就接了这项检测人物，证明没 有进展正确的合同评审。不符合,试验室应有要求、标书和合同评审程序。该程序应确保：a）明确规定要求，形成文件，并被理解；b）试验室有力气和资源满足这些要求；c）当使用外部供给商时，应满足6.6条款的要求，试验室应告知客户由外部供给商实施的试验室活动，并获得客户同意；注1：在以下状况下，可能使用外部供给的试验室活动：试验室有实施活动的资源和力气，但由于不行预见的缘由不能担当局部或全部活动；试验室没有实施活动的资源和力气。d）选择适当的方法或程序，并能满足客户的要求。注2：对于内部或例行客户，要求、标书和合同评审可简化进展。4.某土方机械机械试验室在进展液压装载机噪声工程测试时，测试员直接从仪器室里拿出一 个无任何标识的声级计进展测试，在测试过程中检测员觉察该声级计读数跳动特别，于是 待数据平稳后才进展记录结果。审核员询问设备治理员该声级计是否进展校准，治理员答 复：刚过了校准周期，打算过几天送检。答：不符合事项：测试员使用一个无任何标识的声级计进展测试，在测试过程中觉察该声级计读数跳动特 别，待数据平稳后才进展记录结果。该声级计过了校准周期，未准时校准不符合 6. 4. 8, 6. 4. 96. 4.8全部需要校准或具有规定有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识，使 设备使用人便利地识别校准状态或有效期。6. 4.9假设设备有过载或处置不当、给出可疑结果、已显示有缺陷或超出规定要求时， 应停顿使用。这些设备应予以隔离以防误用，或加贴标签/标记以清楚说明该设备已停用，直 至经过验证说明能正常工作。试验室应检查设备缺陷或偏离规定要求的影响，并应启动不符合工 作治理程序见7.10）。5.某电器检测试验室在进展审核时，审核员要求对某电器进展高压测试，这时由一位工程师 在操作台前娴熟地直接进展了相关操作，现场并没有什么安全防护设施。审核员留意到该 耐压仪的操作规程规定：应在地面铺设橡胶绝缘板，并且应当在测试前对报警功能进展功 能确认。答：不符合事项：现场并没有什么安全防护设施，违反该耐压仪的操作规程规定，未在地面 铺设橡胶绝缘板，未在测试前对报警功能进展功能确认。不符合8. 5.1,试验室应考虑与试验室活动相关的风险和机遇，以：a）确保治理体系能够实现其预期结果；b）增加实现试验室目的和目标的机遇；c）预防或削减试验室活动中的不利影响和可能的失败；d）实现改进。6,在某医院。对血糖进展检测时，检验科对样品的接收时间、检测时间均有记录，但没有采 血时间的记录。在检验科的文件中也没有对采血时间记录的要求。当询问试验室的技术负 责人时，技术负责人成认采血时间过长会导致血糖值变低。该技术负责人解释说采血不是 他们的职责，是护理科的工作，检验科只对来样负责。答：不符合事项：没有采血时间的记录，在检验科的文件中也没有对采血时间记录的要求。不符合7.3.3,试验室应将抽样数据作为检测或校准工作记录的一局部予以保存。相关 时，这些记录应包括以下信息：a）所用的抽样方法；b）抽样日期和时间；c）识别和描述样品的数据（如编号、数量和名称）；d）抽样人的识别；e）所用设备的识别；f）环境或运输条件；g）适当时、标识抽样位置的图示或其他等效方式；h）与抽样方法和抽样打算的偏离或增减。