2023年质管办岗位职责（精选多篇）.docx

2023年质管办岗位职责（精选多篇） 推荐第1篇：岗位职责(质管部) 岗位职责： 质量管理员： 1.负责首营企业、首营品种的系统审核，并将资料编号归档保存。2.负责特殊药品销售的系统审核。 3.负责供应商、销售客户、品种等近效期资料进行系统更新，并归档保存。4.负责不合格药品的系统审核，并监督不合格药品的销毁。 5.负责文件的发放和回收。 6.负责药品质量查询工作，并做好记录归档保存。 7.负责对养护员、保管员等进行日常的工作指导，并作好记录归档保存。8.负责药监信息的收集与传递，并作好记录归档保存。 9.协助质管部负责人开展其他工作。 养护员： 1.负责对仓库保管员进行日常的工作指导，并做好记录归档保存。2.负责对在库的产品进行养护，并做好记录。 3.发现可疑批号或可疑产品时，应立即通知质管员或质管部负责人，必要时系统中对该批号或该产品进行锁控，暂停销售。 验收员： 1.负责对来货的产品按要求进行开箱验收，做好开箱标示，并在系统中审核。2.负责对来货产品进行药品电子监管码的扫码工作。 3.负责对来货产品报告单的扫描和上传至系统，并编号归档保存。4.负责退货产品按要求进行验收，并在系统中审核。 推荐第2篇：质管部长岗位职责 1.在总经理领导下，贯彻执行药品管理法及其实施条例、药品经营质量管理规范等药品管理相关的法律、法规和行政规章，严格执行本公司的质量管理制度。 2.负责组织起草、修订、修改本公司药品质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。 3.根据公司的质量方针和目标，落实相应措施以确保质量目标的实现。 4.负责质量管理制度执行情况的检查和考核。 6.监督、检查和指导药品采购、收货、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作，已存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理。 7.负责进行或者指导并监督供货单位、购货品种的审核确定，核实供货单位销售人员的合法资格，并根据审核内容的变化进行动态管理。 8.负责进行或者指导并监督购货单位资质材料和购货单位采购人员合法资格的审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。 9.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 10.负责假劣药品的报告。 11.负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及向部门经理报告。所有查询、调查、处理都必须有详细记录和书面文件，并分类归档。 12.负责本公司所经营药品发生不良反应情况的收集和上报。 13.负责协助综合部开展对员工药品质量管理方面，包括法律、法规、行政规章 及本公司质量管理制度的教育和培训。 14.负责质量信息的收集和管理，建立健全或者指导建立药品质量档案，规范公司质量记录和凭证管理。 15.每年定期组织对药品进货情况的质量评审。 16.负责质量不合格药品的审核，并对其处理过程实施监督。每年定期对不合格药品情况进行汇总、分析和上报。 17.负责质量工作的对外业务联系。 18.对存在质量问题的工作和文件有否决权；对公司内部药品质量、环境质量有裁决权；对本部门人员、其他部门人员的违反质量管理制度或工作程序的行为有 6 处罚权。 19.对公司药品质量管理工作的有效运行负责；对所经营药品的质量负责。 20.负责经营业务数据修改的审核，符合规定要求的方可按程序修改。 21.负责指导设定计算机系统质量控制功能。 22.负责计算机系统操作权限的审核并定期跟踪检查，及时调整设置。 23.负责监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。 24.负责计算机系统质量管理基础数据的建立审核、确认生效、锁定和及时更新。 26.负责处理系统中涉及药品质量的相关问题。 27.负责组织验证、校准相关设施设备，对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱、温湿度自动监测系统等进行验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏药品在储运过程中的质量安全。负责组织储运等部门共同实施验证工作。 31.负责组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。 32.负责其他应当由质管部履行的职责。 33.正确理解并履行本岗位的质量管理责任。 7 推荐第3篇：质管员岗位职责 质管员岗位职责 1、树立“质量第一”的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作，在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权； 2、依据公司质量方针目标，制定本部门的质量工作计划，并协助部门领导组织实施； 3、负责质量管理文件在本部门的执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录； 4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督，定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核，在公司内部有效行使否决权； 5、在公司各部门的协助下，做好本公司的质量培训、教育工作； 6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪； 7、负责对药品养护工作的业务技术进行指导； 8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表，及时查原因，迅速予以答复解决。 9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析提供分析报告； 10、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作，做好不合格药品相关记录； 11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性； 12、协助部门领导组织本部门的质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信息处理单； 13、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。 14、完成领导交办的其他任务。 推荐第4篇：质管员岗位职责 质管员岗位职责 1、树立“质量第一”的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作，在产品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权； 2、依据公司质量方针目标，制定本部门的质量工作计划，并协助部门领导组织实施； 3、负责质量管理文件在本部门的执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录； 4、对公司经营过程中的产品质量进行严格检查监督，定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核，在公司内部有效行使否决权； 5、在公司各部门的协助下，做好本公司的质量培训、教育工作； 6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪； 7、负责对产品养护工作的业务技术进行指导； 8、负责处理产品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表，及时查原因，迅速予以答复解决。 9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种产品信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析提供分析报告； 10、负责不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监督工作，做好不合格产品相关记录； 11、收集、保管好本部门的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门名项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性； 12、协助部门领导组织本部门的质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信息处理单； 13、负责产品不良反应信息的处理及报告工作。 14、完成领导交办的其他任务。 推荐第5篇：质管科科主任岗位职责 医疗质量管理科主任岗位职责 一、在院长和医院医疗质量管理委员会的领导下，负责全院医疗、护理、医院感染、医技等方面质量管理的监督和考评工作。 二、结合本院各科专业特点和医疗工作实际情况和具体条件，制订全院临床、护理、医技医疗质量控制方案，主要内容包括：医疗质量管理目标、计划、措施、效果、评价及信息反馈。 三、配合相关职能部门对全院医务人员进行质量管理教育，提高质量意识，树立“质量第一”观点。指导和检查科室质量控制小组的工作。 四、带领全科同志定期对各科医疗文件的书写和医疗环节进行检查（病历、处方、申请单、报告单等文书），对检查中发现的问题及时提出整改意见，并向有关部门反馈。 五、做好质量管理书面材料记录及汇总，定期向医院医疗质量管理委员会汇报工作。 六、密切与医务科、感染科、护理部、临床、医技科室配合，团结协作，把医疗质量管理工作落到实处。 七、团结全科同志努力工作，坚持不断学习，不断提高管理水平。 医疗质量管理科科员职责 1、在科主任的领导下，具体协助搞好全院医疗、护理等质控质量工作。 2、认真仔细检查运行及终末病历，把好病历质量关，发现问题及时修正 3、每月作好门、急诊、临床、医技、非临床的质控报告 4、利用医院质量管理网络开展质量控制活动。不断完善院级质量控制方案。 5、协助科主任制订医疗质量标准，建设医疗质量标准化体系。 6、协助组织开展全院性医疗质量教育，贯彻落实全面医疗质量管理思想。 7、经常不断地对各项医疗工作制度的落实情况进行检查、考核、反馈，提出整改意见并督促落实，确保基本医疗质量。 8、对重点患者实施监控，督促科室或诊疗组加强诊疗护理措施，及时检查治疗效果。 9、及时了解并掌握在临床中暴露出的医技质量缺陷，在投诉和满意度调查中发现的质量缺陷，应深刻剖析，并及时整改。 10、以医疗事故处理条例及相关文件为依据，检查、落实服务质量，确保患者权利。 11、加强对病历、输血、麻醉、急诊、手术、其他有创操作、重症监护、会诊等过程质量的管理。对新技术、新方法、新药的开展与应用实施监控。 12、加强自身建设，不断学习医疗质量控制新技术、新方法，总结医疗质量管理的经验与教训，提高医疗质量管理水平。 13、完成科室主任交办的其他工作任务。 推荐第6篇：09质管部经理岗位职责 质量管理部经理岗位职责 一、岗位职责 1.在总经理的领导下，负责公司质量管理和药监、卫生等政府部门的协调工作。 2.负责宣传、贯彻、执行药品管理法和药品经营质量管理规范等相法律、法规，完成部门各项目标任务。 3.负责组织制定质量方针和目标，编制、修订质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施。 4.负责制定政府部门的协调工作计划，并组织、指导、监督落实，每季度分析一次公司协调工作开展情况。 5.负责组织召开质量分析会、质量管理员会议，听取质量动态汇报，并做出有关质量问题的处理意见。 6.负责审核首营企业及首营品种质量并进行登记，收集用户对新药品的质量反应。 7.负责连锁门店后勤管理，抽查GSP执行情况，协助门店做好GSP认证、复查工作。 8.负责部门员工队伍建设，开展新进和在岗人员质量管理法律法规的教育培训工作。 9.负责监督、指导各部门按照GSP规定规范建立各类资料，每月检查一次资料建立情况。 10.负责本部门涉及的有关政府机构的对外协调工作，并建立完善相应档案资料。 11.完成公司领导交办的其它工作任务。 二、授权 1.直接下属和分管人员人事奖惩、职务升降、任免和编制增减建议权； 2.目标奖励报总经理同意后有自主处置权； 3.参加学习培训和竞职提升权。 推荐第7篇：质管技术员岗位职责 1.收集、整理、输人质量投诉数据。2.收集、整理、分析投诉样品。3.跟进顾客投诉个案，协同其他相关部门开展质量监控。 推荐第8篇：药品经营企业质管部岗位职责 质管部工作职责 1、在质量领导小组的领导下，组织和指导实施公司GSP及全面质量管理工作; 2、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章； 3、行使质量管理职能，在公司内部对药品质量具有裁决权； 4、负责组织起草公司药品质量管理制度，并指导督促制度的执行； 5、负责首营企业和首营品种的质量审核； 6、负责建立药品质量档案； 7、负责药品质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告； 8、负责药品的验收工作； 9、负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作，接受公司内有关部门关于质量、技术问题的咨询； 10、负责规范公司原始记录、质量台帐等，建立各种质量档案； 11、负责不合格药品的审核以及对不合格药品的处理过程实施监督； 12、负责收集和分析药品质量信息；负责药品不良反应上报工作； 13、协助行政办公室开展对公司职工药品质量管理方面的教育和培训； 14、负责设施设备的每年定期送检，资料保存存档 仓储部工作职责 1、具体负责药品储存、运输过程的质量管理的工作； 2、凭有效合法凭证收发药品，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐、货、卡相符； 3、在养护员指导下控制好仓库的温湿度，并定时记录； 4、严格按药品分类原则分区存放，按药品外包装或标志要求，规范操作，保持库区整洁，做好“五防”措施； 5、加强药品有效期的管理，设置有效期药品一览表，严格执行先产先出、先进先出、近期先出、按批号发货的原则和近效期药品的催销报告制度； 6、加强药品出库验发工作，依据出库票据与实货逐项严格核对，检查包装完好状况，防止出库差错； 7、发现质量可疑药品，暂停发货，报质量管理部门进行质量复查； 8、及时上报质量信息的反馈工作； 9、针对运送药品的性能，包装条件和运送道路状况，采取相应措施，防止药品的变质、破损和混淆； 10、对有温度要求的药品的运输，应根据季节的变化和运程采取必要的保温或冷藏措施； 质量管理员职责 1、坚持“质量第一”的观念，协助公司有关部门做好质量管理及质量教育工作； 2、协助本部门领导召开质量分析会，对有问题药品及时反映，并查明原因，予以解决； 3、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督，定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核。 4、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪； 5、建立合格供货方档案，定期清理检查供货方的合法性、可靠性。 6、负责对首营企业及首营品种的审核、登记、抽样送检工作，杜绝不符合要求的药品在本公司销售； 7、负责不合格药品报损前的确认，监督报损药品的销毁； 8、收集、保管好本部门的质量资料档案，督促各岗位做好各种台帐、记录, 保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和追溯性； 9、负责质量信息管理工作，经常收集各种药品质量信息及质量意见建议，组织传递反馈，并做好分析、上报工作； 10、负责处理药品质量查询，对客户反映的质量问题填写“药品质量查询登记表”，及时查出原因，迅速予以答复解决，定期整理查询情况报质管部门和业务部门； 11、负责药品不良反应信息的处理及报告工作； 12、建立药品质量档案； 13、协助做好公司的质量培训、教育工作； 药品验收员职责 1、坚持“质量第一”的观念，严格执行中华人民共和国药品管理法等法律法规； 2、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成； 3、负责按法定质量标准和合同规定的质量条款及公司药品验收制度逐批号进行验收，重点验收说明书、外观质量、包装质量及合格证等，并做好验收记录； 4、加强来货验收工作，按药品验收制度规定比例抽验，对销后退回药品、贵细药品、生物制品、进口药品等，必须做到件件拆箱，认真进行药品质量验收，同时按规定收集有关资料； 5、验收合格的药品做好验收记录，与保管员办理交接手续； 6、验收不合格药品不得入库，报质量管理部门确认，并做好不合格药品的隔离工作； 7、规范填写验收记录，字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号规格无误、数量准确，并签章负责，记录保存药品超过有效期一年，但不得少于三年； 8、验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理部门，定期对验收情况统计分析，并报质量管理部门； 9、自觉学习药品业务知识，努力提高验收工作水平； 药品养护员职责 1、认真执行中华人民共和国药品管理法等法律法规，坚持“质量第一”的观念，在质量管理部门的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作； 2、对药品养护质量负直接责任； 3、坚持“预防为主”的原则，根据具体情况采取正确有效的养护措施，确保药品在库储存质量； 4、检查在库药品储存情况（如仓容仓貌、三色标志、堆垛情况、分类存放等），对库存药品采取 三、 三、四制养护，一个季度必须养护一遍，并做好养护记录； 5、按时填写在库药品质量循查及重点品种检查记录； 6、指导保管人员对药品进行合理储藏，特别是质量不稳定、近效期药品和其它对储存条件有特殊要求的品种要加强日常养护工作； 7、检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓库温湿度管理； 8、加强在库药品的质量抽查，在检查中发现问题应挂黄牌暂停发货，并上报质量管理部门处理； 9、结合库存养护的实际，对确定重点养护品种提出建议； 10、负责对养护、保管用设施设备定期进行保养、维护，建立管理档案； 11、建立药品养护档案，定期进行养护情况的统计分析，摸索规律，提供养护分析报告； 12、自觉学习业务知识，提高养护工作技能； 保管员职责 1、加强“质量第一”的观念，认真执行中华人民共和国药品管理法等法律法规，保证在库药品的质量； 2、按安全、方便、节约和药品分类存放的原则，整齐、牢固堆垛，五距规范，合理利用仓容，并按规定做好货位编号及色标管理，色标明显；熟悉仓库特点，按药品性能和储存要求分类储存保管。 3、药品入库时，核对品名、规格、数量和验收人员签章，对货单不符、质量异常、包装不密或标志模糊的药品，应在问题解决后才能收货。发生溢缺差错，应查明原因，逐级上报，手续完备。 4、严格执行先进先出，近期先出，易变先出的发货原则。不误发失效和变质的药品。 5、配合养护人员做好质量养护工作，发现变质药品及时向质管部门报告，待确认后移至不合格品区。 6、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作，认真、及时、准确填写有关记录； 7、负责对库房储存条件的监测，并采取正确措施有效调控； 8、做好效期药品管理工作，半年内到效期药品按月填写“近效期药品催销表”； 9、发出药品要坚持“先产先出”、“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，发货时对货号、品名、规格、数量、批号、生产厂商、外观质量等，发现不符及时纠正； 10、发货做到“四不”，即：过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬药品不发货；瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清者不发货；怀疑质量变化，未经质量管理部门复检的不发货；有退货通知或药监部门通知暂停销售者不发货； 11、保持库房整洁，堆垛牢固，不倒置，不侧放，轻拿轻 放，实行文明操作。 分析天平操作规程 分析天平的使用： 1、根据称取物质的量和称量精度的要求，选择适宜级别的天平。 2、选择好适宜的天平后，在使用天平前，应检查该天平的使用登记记录，了解天平前一次使用情况以及天平是否处于正常可用状态。 3、如天平处于正常可用状态，用软毛刷将天平盘上的灰尘轻刷干净，开启天平两侧玻璃门3-5分钟，使天平内外温度和湿度趋于一致，以免因天平内外温度、湿度不一致而产生变动性。 4、关闭两侧玻璃门，启用和关闭天平，使天平各零部件落在正常位置上，这样在使用天平时变动性就会小一些。 5、称量前，应先调好零点。机械加码指数盘，应全部位于零点，将骑码置于骑码标尺零点位置的槽口处。 分析天平的操作： 1、首先接通电源。 2、关闭天平两侧门，轻轻转动开关手柄。 3、使天平横梁落下，观察光屏上的天平指针是否与标牌上的“0”处相重合。 4、如果离“0”处不远，可轻轻调节零点微调钮使其重合。 5、如指针离“0”处较远，应关闭天平，根据指针偏离方向调节内部的平衡砣位置，再开启天平。 6、照上述方法调节，使法线或指针与“0”处重合，关闭天平。 7、将被称物质预先放置使与天平室温度一至（过热、过冷物品均不能放在天平内称量）。 8、先用台式天平称出被称物大约重量。开启天平侧门，将被称物置于天平载物盘的正中央；放入被称物时应戴手套或用带橡皮套的镊子镊取，不应直接用手接触。 9、用砝码专用镊子将砝码放于砝码盘正中央，轻轻转协砝码钮选择合适的砝码，使其加于砝码骑梁上。 10、关闭天平两侧门，轻轻转动开关手柄，并仔细观察光屏上的天平指针的摆动方向，一般若光屏右移，说明砝码太重，相反则砝码太轻，应立即关闭天平。 11、根据光屏天平指针的偏移的方向决定加减砝码（切记：必须在天平关闭状态下进行！）。 12、直至天平处于平衡状态为止（光屏天平指针处于天平标牌刻度范围内即可）。 13、根据砝码的加入量和光屏指针所处的位置读取称量数据并记录。 14、关闭天平，按放入时的要求取出被称物，从砝码盘上取下砝码放回砝码盒，轻轻转动砝码钮使天砝码盘空载。 澄明度检测仪操作规程 1、使用前一定要检查电源插座是否安全，检品盘内若留有药水应及时消除，以防流入电器箱内造成其它事故。 2、然后接通电源（220V±10%；50Hz），启动“电源开关”，此时仪器的日光灯亮起。 3、启动“照度开关”，此时“照度显示器”显示的数字为“00”，表示照度为0×100Lx（Lx：“勒克斯”，照度的单位）。 4、将仪器配备的“照度传感器”插头插入仪器左下方的“面板孔”，掀开“光池”保护盖，将其放在平行与“伞栅”边缘的检品检测位置（一般为仪器的中部），测定照度，同时旋转仪器右上部的“照度调节旋钮”至所需照度为止。根据药品质量验收细则中的规定，对于无色液体，其照度的要求范围为1000-2000Lx；有色液体则为2000-3000Lx。 5、根据药品质量验收细则中的规定所测要求，用仪器面板上的“拔盘开关”，设定所需检测的时间（秒）。 6、将样品擦净集中放置，检查时手持样品轻轻翻转，按直、横倒三种不同方向旋转检视。未发现有异物或仅带微量白点者作合格论。 7、测试完毕后，关上仪器的“照度开关”和总“电源开关”，拔下电源插头。 比色液操作规程 1、取样后，带上手套，将样品打开，用一次性滴定管，将样品抽出放入空试管中。 2、从药典中查找样品标准色，取标准色，前、中、后三色，与试管进行比色。 3、比色后，将试管清洗干净后，放置干燥箱内干燥后，放回比色合中。 水分测定仪操作规程 1、操作时取下防尘罩，看电压是否符合。检查保险丝管，红外线插头及光学电源插头是否接通。接通电源，开启天平及红外线灯泡开关，投影屏上及红外线灯泡明亮。 2、进行干燥处理：把要用的称盘分开摆放，全部放入仪器前部的加热室内。打开红外线灯约5分钟，然后关灯冷却至常温。 3、仪器冷却至常温后，用10g砝码校正零位，进行称量。按选定的量值把试样全部称好，放置在备用称盘和其它容器内。 4、开启天平和红外线灯约20分钟，进行预热校正。校正后的零位在连续测试中不能再任意校正。 5、使用砝码应尽可能放在盘的中央，试样也应尽可能均匀的散布在称盘表面，使其重心处于称盘中心。 6、使用10%以下试样时，在加码盘内加适量的平衡砝码，然后开启天平和红外线灯对试样加热。读出数据，作出记录。 7、当样品的含水量大于1g时，通过调节红外线灯的电压决定对试样加热的温度。测试相同试样应用相同的电压，对易燃，易挥发，易分解的试样应用低电压。 8、衡量完毕，应将被测物和砝码取下，不可留置盘中。 9、取用砝码必须用砝码钳，用毕后立即放回砝码盒的原处。 10、当天开启后处于工作状态时，不能在称盘上取放试样或砝码，不能开关仪器门和其它引起天平震动的动作。 11、工作完毕，待仪器冷却至常温后，清理场地，拔下插头，切断电源，盖上防护罩。 12、仪器使用后定期保养，并做好记录。 显微镜操作程序 1、显微镜应放置在平衡的台面上。 2、操作前应检查显微镜是否清洁，电源是否接通，有无异常。 3、开启显微镜电源开关，检查光源是否正常稳定。 4、将需观察的载波片固定在物镜台上，并适当调整位置使光线透过样品区域。 5、先用低位镜观察，缓慢调整粗调焦距，再微调焦距使物象清晰。 6、缓慢调整载波片位置，观察样品，确定要观察的位置。 7、换用高倍镜观察，微调焦距及物象位置，直到能够清晰观察为止。 8、检测完毕后，关闭电源开关。对显微镜、周围的样品等进行清理及清洁。 紫外分析仪操作规程 1、连接上电源后，打开“天/关”点亮灯管，即可将被检测的样品放在灯下观察分析，如果将仪器放置在暗室中或用黑布遮去亮光，效果更佳。 2、紫外滤色片不能和金属物体碰擦，不能受力，表面应保持干燥清洁，应经常用酒精或已醚等擦拭，防滤色片霉变。 3、操作人员使用时，应将紫外线对准样品照射，避免照射到人体，最好戴上眼镜，以免对人体造成伤害。 推荐第9篇：质标办各分管专业人员岗位职责 质标办各分管专业人员岗位职责 及考核办法 山西中阳张子山煤业有限公司 质标办各分管专业人员岗位职责及考核办法 （一）质标办各分管专业人员岗位职责 掘进安全质量标准化 1、严格按照山西省煤矿安全质量标准化标准及考核评分办法开展掘进安全质量标准化工作。 2、严格按照考核评分办法开展掘进安全质量标准化的评分、资料的收集整理、打印、存档工作。 3、参加每旬一次的安全质量标准化检查工作，做好检查记录和考核评分。 4、检查中发现的问题要及时处理。对不能及时处理的，要以质标办隐患通知单的形式下发到相关部门。 5、参加每月一次的安全质量标准化会议，并做好会议记录。 6、严格按照安全质量标准化参与工程质量验收和工作面施工现场督促检查。 7、负责掘进安全质量标准化的牌板的统计、考核、制定工作。 8、负责与生产部门的协调、配合工作。 9、工作中要严格按照标准，认真负责，不徇私舞弊，不收受贿赂。 10、负责办公室的日常管理及卫生工作。 11、坚持8小时工作制。 12、积极完成领导安排的其他任务。 安全管理安全质量标准化 1、严格按照山西省煤矿安全质量标准化标准及考核评分办法开 展安全管理安全质量标准化工作。 2、严格按照考核评分办法开展安全管理安全质量标准化的评分、资料的收集整理、打印、存档工作。 3、参加每旬一次的安全质量标准化检查工作，做好检查记录和考核评分。 4、检查中发现的问题要及时处理。对不能及时处理的，要以质标办隐患通知单的形式下发到相关部门。 5、参加每月一次的安全质量标准化会议，并做好会议记录。 6、严格按照安全质量标准化参与工程质量验收和安全施工现场督促检查。 7、负责安全管理安全质量标准化的牌板的统计、考核、制定工作。 8、负责与安检部门的协调、配合工作。 9、工作中要严格按照标准，认真负责，不徇私舞弊，不收受贿赂。 10、负责办公室的日常管理及卫生工作。 11、坚持8小时工作制。 12、积极完成领导安排的其他任务。 地测防治水安全质量标准化、应急救援安全质量标准化。 1、严格按照山西省煤矿安全质量标准化标准及考核评分办法开展地测防治水安全质量标准化、应急救援安全质量标准化工作。 2、严格按照考核评分办法开展地测防治水安全质量标准化、应急救援安全质量标准化评分、资料的收集整理、打印、存档工作。 3、参加每旬一次的安全质量标准化检查工作，做好检查记录和考核 评分。 4、检查中发现的问题要及时处理。对不能及时处理的，要以质标办隐患通知单的形式下发到相关部门。 5、参加每月一次的安全质量标准化会议，并做好会议记录。 6、严格按照安全质量标准化参与地测防治水、应急救援方面的工程质量的验收工作。 7、负责地测防治水安全质量标准化、应急救援安全质量标准化的牌板的统计、考核、制定工作。 8、负责与技术部门的协调、配合工作。 9、工作中要严格按照标准，认真负责，不徇私舞弊，不收受贿赂。 10、负责办公室的日常管理及卫生工作。 11、坚持8小时工作制。 12、积极完成领导安排的其他任务。 一通三防安全质量标准化 1、严格按照山西省煤矿安全质量标准化标准及考核评分办法开展一通三防安全质量标准化工作。 2、严格按照考核评分办法开展一通三防安全质量标准化评分、资料的收集整理、打印、存档工作。 3、参加每旬一次的安全质量标准化检查工作，做好检查记录和考核评分。 4、检查中发现的问题要及时处理。对不能及时处理的，要以质标办隐患通知单的形式下发到相关部门。 5、参加每月一次的安全质量标准化会议，并做好会议记录。 6、严格按照安全质量标准化参与一通三防方面的工程质量的验收工作。 7、负责一通三防安全质量标准化的牌板的统计、考核、制定工作。 8、负责与通风部门的协调、配合工作。 9、工作中要严格按照标准，认真负责，不徇私舞弊，不收受贿赂。 10、负责办公室的日常管理及卫生工作。 11、坚持8小时工作制。 12、积极完成领导安排的其他任务。 负责机电运输安全质量标准化 1、严格按照山西省煤矿安全质量标准化标准及考核评分办法开展机电运输安全质量标准化工作。 2、严格按照考核评分办法开展机电运输安全质量标准化评分、资料的收集整理、打印、存档工作。 3、参加每旬一次的安全质量标准化检查工作，做好检查记录和考核评分。 4、检查中发现的问题要及时处理。对不能及时处理的，要以质标办隐患通知单的形式下发到相关部门。 5、参加每月一次的安全质量标准化会议，并做好会议记录。 6、严格按照安全质量标准化参与机电运输方面的工程质量的验收工作。 7、负责机电运输安全质量标准化的牌板的统计、考核、制定工作。 8、负责与机电部门的协调、配合工作。 9、工作中要严格按照标准，认真负责，不徇私舞弊，不收受贿赂。 10、负责办公室的日常管理及卫生工作。 11、坚持8小时工作制。 12、积极完成领导安排的其他任务。 （二）质标办各分管专业人员管理考核办法 1、出勤天每月按26天计算工资，缺一天扣当天工资。 2、有特殊情况的需向质标办主任，及分管矿长请假，坚持请销假制度。 3、每天学习一条煤矿安全规程。月底考核时缺少一条扣10元。 4、迟到、早退的每次扣30元。 5、不参加安全质量标准化会议的每次扣50元。 6、不参加安全质量标准化大检查的每次扣100元。 7、不认真履行职责的每次扣100元。 8、工作不能认真履行职责，达2次以上的，申请自动辞职。 9、工作中徇私舞弊、收受贿赂的扣1000元并全矿通报。 推荐第10篇：安质部长岗位职责 安质部长岗位职责 （一）在项目经理的领导下，安质部负责现场安全、质量管理和劳动保护工作；全面负责项目质量监督检查。 （二）根据施工组织设计组织编制安全、质量管理办法、质量计 划、质量内控标准、纠正和预防措施、创优规划； （三）负责检查、鉴定和试验工程项目使用的材料是否符合规范和设计规定的要求，及时提出报告。 （四）负责做好各类原材料试验、过程试验、各种混合料配合比设计，及时提供试验报告。 （五）检查、指导试验人员工作。 （六）认真做好检查记录，做到数据准确、字迹清晰、整齐规范，签字齐全。 （七）对测量原始记录、试验检测报告以及送交监理工程师的签证资料和各项试验资料是否齐全等进行认真审查，并交付监理工程师办理签证手续。 （八）负责对不合格产品的标识，并对设置情况跟踪验证、记录。 （九）参加分项分部工程验标评定，按规定时间向上级报送工程质量统计报表。 （十）对由于质检工作疏漏、失职，造成的工程质量事故承担责任。 （十一）加强与驻地监理工程师的联系，搞好试验与检测工作。 （十二）负责职工安全质量教育培训，组织开展全面质量管理活 动和安全质量的检查评比与考核。配合监理工程师做好现场质量的监 督检查。 （十三）认真做好向全体参建干部、职工及劳务工的宣传教育工作，提高认识，加强全员的环保意识。 （十四）建立健全环境保护责任制，全体参建员工要有明确的环境保护责任，并实行严格的考核、奖罚制度。 （十五）根据特点及环境保护工作的特殊性，结合工程施工可能给施工地段环境保