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    03第三章原子吸收光谱法.ppt

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    03第三章原子吸收光谱法.ppt

    331 1 概概 论论一、定义:一、定义:基于基于物质的物质的基态原子蒸气基态原子蒸气对对同种原子同种原子辐射辐射 的的特征光谱特征光谱能量的吸收作用来进行能量的吸收作用来进行定量分定量分 析析的方法。又称原子吸收分光光度法的方法。又称原子吸收分光光度法,简,简 称为称为AASAAS。二、特点:二、特点:灵敏度高;灵敏度高;抗干扰能力强;抗干扰能力强;选择性好;选择性好;仪器简单,操作方便;仪器简单,操作方便;能直接测定六十多种元素。能直接测定六十多种元素。332 2 基本原理基本原理一、基态原子数与温度的关系:一、基态原子数与温度的关系:基态原子数并不等于原子总数基态原子数并不等于原子总数;能否用基态原子数代替总原子数?能否用基态原子数代替总原子数?当达到热平衡时,激发态原子数当达到热平衡时,激发态原子数N Ni i 与基态原子数与基态原子数N N0 0之比,可用波尔兹之比,可用波尔兹 曼方程表示:曼方程表示:当当T T一定时,一定时,E Ei i ,。T T,;能否用基态原子数代替能否用基态原子数代替 总原子数,取决于总原子数,取决于原子原子 化的温度化的温度和和激发态的能激发态的能 量量大小。大小。例:计算在例:计算在2000K2000K和和2500K2500K时,时,NaNa原子波长为原子波长为 589.0nm 589.0nm的谱线的的谱线的 之比。已知之比。已知 3 3。解:解:又又当当T T2000K2000K时,有:时,有:3e3e-12.234-12.2341.46101.4610-5-5同理同理T T2500K2500K时:时:1.7101.710-4-40.00150.00150.0170.017结论:在通常的原子化温度下,大多结论:在通常的原子化温度下,大多 数元素的数元素的 值都小于值都小于1%1%,即,即 激发态原子数激发态原子数N Ni i与基态原子数与基态原子数 N N0 0相比是可以忽略的,相比是可以忽略的,可以用可以用 基态原子数基态原子数N N0 0代表待测元素吸代表待测元素吸 收辐射的原子总数收辐射的原子总数。二、原子吸收线的宽度:二、原子吸收线的宽度:吸收线的宽度:吸收线的宽度:原子原子理理论论上上应产应产生生线线状光状光谱谱吸收吸收线线,实际实际 上用特征吸收上用特征吸收频频率左右范率左右范围围的的辐辐射光照射射光照射 时时,获获得一峰形吸收(具有一定得一峰形吸收(具有一定宽宽度)。度)。即原子即原子线线具有一定的形状,占据一定的波具有一定的形状,占据一定的波 长长或或频频率范率范围围,即,即谱线谱线有一定有一定轮轮廓。廓。谱线强度或吸收系数按频率谱线强度或吸收系数按频率或波长变化的关系曲线,亦或波长变化的关系曲线,亦称吸收曲线。称吸收曲线。吸收线的轮廓:吸收线的轮廓:0 0最大吸收处对应的频率最大吸收处对应的频率 为吸收线的为吸收线的中心频率中心频率;K K0 0中心频率对应的吸收中心频率对应的吸收 系数,称系数,称峰值吸收系数峰值吸收系数;oror峰值吸收值峰值吸收值 一半处的频率宽度,一半处的频率宽度,简称简称 吸收线宽度吸收线宽度。吸收线变宽的原因:吸收线变宽的原因:1 1自然宽度自然宽度N N或或N N:在无外界条件影响时,谱线的固有宽在无外界条件影响时,谱线的固有宽度,称为自然宽度。度,称为自然宽度。定义:定义:自然宽度与激发态原子的平均寿自然宽度与激发态原子的平均寿命有关,平均寿命愈长,谱线宽命有关,平均寿命愈长,谱线宽度愈窄。可用测不准原理解释。度愈窄。可用测不准原理解释。产生原因:产生原因:大小:大小:约为约为1010-5-5nmnm。由于由于N N或或N N比其它原因引起的谱线变比其它原因引起的谱线变 宽小得多,故在实际测定中可宽小得多,故在实际测定中可忽略不计忽略不计。2 2多普勒(多普勒(DopplerDoppler)变宽)变宽D D或或D D:由辐射原子无规则热运动引起的由辐射原子无规则热运动引起的变宽,又称为热变宽。变宽,又称为热变宽。定义:定义:产生原因:产生原因:由于原子向或反向向观察者运由于原子向或反向向观察者运动,造成动,造成不同。不同。为为1010-4-41010-3-3nmnm,是谱线变宽的,是谱线变宽的主要原因。主要原因。大小:大小:3 3压力变宽:压力变宽:定义:定义:由于粒子间的相互碰撞而产生由于粒子间的相互碰撞而产生的变宽,又称碰撞变宽。的变宽,又称碰撞变宽。赫尔兹马克变宽赫尔兹马克变宽H H:由辐射原子之间的由辐射原子之间的碰撞引起的变宽。碰撞引起的变宽。洛伦兹变宽洛伦兹变宽L L:由辐射原子与其它粒子由辐射原子与其它粒子之间的碰撞引起的变宽。之间的碰撞引起的变宽。L L的为的为1010-4-41010-3-3nmnm,H H随溶随溶液浓度的增大而增加。液浓度的增大而增加。大小:大小:碰撞引起能级的稍微碰撞引起能级的稍微变化,而且也使激发变化,而且也使激发态原子的平均寿命发态原子的平均寿命发生变化。生变化。4 4其它变宽:其它变宽:电场致宽电场致宽磁场致宽磁场致宽自吸变宽自吸变宽在在吸吸收收线线轮轮廓廓内内,以以吸吸收收系系数数对对频率积分称为积分吸收。频率积分称为积分吸收。B B 理论上,积分吸收与原子蒸气中吸收辐射的基态理论上,积分吸收与原子蒸气中吸收辐射的基态 原子数成正比。原子数成正比。三、原子吸收的测量:三、原子吸收的测量:1.1.积分吸收测量法:积分吸收测量法:A A 积分结果是吸收线轮廓积分结果是吸收线轮廓 内的总面积,它表示原内的总面积,它表示原 子蒸气吸收的子蒸气吸收的全部能量;全部能量;积分吸收:积分吸收:A A 如果能将公式左边(谱线如果能将公式左边(谱线 下所围面积)求出,即可下所围面积)求出,即可 得到单位体积原子蒸气中得到单位体积原子蒸气中 吸收辐射的基态原子数吸收辐射的基态原子数N N0 0。B B 积分吸收是一种绝对测量方法,现在的分光装置无积分吸收是一种绝对测量方法,现在的分光装置无 法实现。法实现。(=10=10-3-3,若,若取取600600nmnm,单色器分辨,单色器分辨 率率R R=/=610=6105 5)长期以来无法解决的难题!长期以来无法解决的难题!积分吸收的讨论:积分吸收的讨论:B B 当采用锐线光源进行测量,则在辐当采用锐线光源进行测量,则在辐 射线宽度范围内,峰值吸收与积分射线宽度范围内,峰值吸收与积分 吸收非常接近,可用峰值吸收代替吸收非常接近,可用峰值吸收代替 积分吸收。积分吸收。A A 峰值吸收与火焰中被测元素的原子峰值吸收与火焰中被测元素的原子 浓度也成正比;浓度也成正比;2.2.峰值吸收测量法:峰值吸收测量法:峰值吸收:峰值吸收:吸收线中心频率处的吸收系数吸收线中心频率处的吸收系数K K0 0为峰值为峰值吸收系数,简称峰值吸收。吸收系数,简称峰值吸收。锐线光源:锐线光源:能发射谱线半宽度很窄的发射线的光源。能发射谱线半宽度很窄的发射线的光源。3 3原子吸收的实际测量:原子吸收的实际测量:据朗据朗比定律:比定律:A AK KN N0 0L LA AKCKC吸收厚度吸收厚度L L一定,一定,基态原子数目与基态原子数目与物质浓度成正比物质浓度成正比 原子吸收光谱原子吸收光谱定量分析的基础定量分析的基础 333 3 原子吸收光谱仪原子吸收光谱仪一、总论:一、总论:原子吸收分光光度计一般由原子吸收分光光度计一般由光源光源、原子化原子化 器器、单色器单色器和和检测器检测器四个主要部分组成。四个主要部分组成。?消除发消除发射干扰射干扰几类几类原子吸收分光光度计:原子吸收分光光度计:二、各主要部件:二、各主要部件:锐线光源:锐线光源:广泛使用的是空心阴极灯广泛使用的是空心阴极灯(HCL)(HCL)、蒸、蒸 气放电灯、高频无极放电灯等。气放电灯、高频无极放电灯等。1 1空心阴极灯的结构:空心阴极灯的结构:2 2空心阴极灯的工作原理:空心阴极灯的工作原理:原子化器:原子化器:1 1火焰原子化器:火焰原子化器:构成:雾化器、雾化室、燃烧器构成:雾化器、雾化室、燃烧器 结构:结构:雾化器雾化器作用:将试液雾化作用:将试液雾化雾化室:雾化室:作用:使较大的雾粒作用:使较大的雾粒 沉降或凝集,并使沉降或凝集,并使 雾粒与燃气、助燃雾粒与燃气、助燃 气混气混匀匀成气溶胶成气溶胶燃烧器:燃烧器:作用:使试样原子化作用:使试样原子化a a 中性火焰:中性火焰:定义:当定义:当燃气与助燃气的比例同它们的化学燃气与助燃气的比例同它们的化学 反应计量关系相近反应计量关系相近时所形成的火焰,时所形成的火焰,称为中性火焰。称为中性火焰。特点:特点:火焰类型:火焰类型:温度高、干扰小、背景低、稳定性好;温度高、干扰小、背景低、稳定性好;适用于许多元素的分析适用于许多元素的分析。b b 富燃火焰:富燃火焰:定义:当定义:当燃气与助燃气的比例大于它们的化学燃气与助燃气的比例大于它们的化学 反应计量关系反应计量关系时所形成的火焰,称为富时所形成的火焰,称为富 燃火焰。燃火焰。特点:特点:燃烧不完全、温度低、火焰呈黄色;燃烧不完全、温度低、火焰呈黄色;具有还原性强、背景高、干扰较多;具有还原性强、背景高、干扰较多;适用于适用于易形成难离解氧化物元素的易形成难离解氧化物元素的 测定测定。c c 贫燃火焰:贫燃火焰:定义:当定义:当燃气与助燃气的比例小于它们的化学燃气与助燃气的比例小于它们的化学 反应计量关系反应计量关系时所形成的火焰,称为贫时所形成的火焰,称为贫 燃火焰。燃火焰。特点:特点:燃烧充分、氧化性强、温度较低;燃烧充分、氧化性强、温度较低;有利于测定易解离、易电离的元素有利于测定易解离、易电离的元素。2 2非火焰原子化器:非火焰原子化器:结构:结构:管式石墨炉原子化器示意图管式石墨炉原子化器示意图 原子化过程:原子化过程:分光系统:分光系统:作用:将共振吸收线与邻近干扰线分作用:将共振吸收线与邻近干扰线分 开。开。组成:主要包括入射狭缝、准直镜、组成:主要包括入射狭缝、准直镜、单色器和出射狭缝。单色器和出射狭缝。检测系统:检测系统:包括光电倍增管(包括光电倍增管(PMPM)、放大器和读)、放大器和读 出装置。出装置。易电离元素在火焰中产生电易电离元素在火焰中产生电离,使基态原子数减少,吸离,使基态原子数减少,吸光度下降的现象。光度下降的现象。334 4 原子吸收的干扰及其抑制原子吸收的干扰及其抑制一、电离干扰及其抑制:一、电离干扰及其抑制:1 1定义:定义:火焰温度越高,干扰越严重;火焰温度越高,干扰越严重;AA、AA主族金属的电离能低于主族金属的电离能低于6eV6eV,电离干扰尤为显著。电离干扰尤为显著。2 2消除:消除:加入消电离剂,可以抑制加入消电离剂,可以抑制电离干扰。电离干扰。消电离剂:在火焰中能消电离剂:在火焰中能提供大量电子而又不会提供大量电子而又不会在吸收波长产生吸收的在吸收波长产生吸收的易电离元素。易电离元素。常用的消电离剂:常用的消电离剂:CsClCsCl、KClKCl、NaClNaCl等。等。浓度:一般为浓度:一般为1%1%左右。左右。二、物理干扰及其抑制:二、物理干扰及其抑制:1 1物理干扰:物理干扰:试液的物理性质和其他试液的物理性质和其他因素引起雾化、溶剂蒸因素引起雾化、溶剂蒸发等过程的变化而产生发等过程的变化而产生的干扰。的干扰。2 2消除:消除:配制与待测试样溶液相似的标准溶配制与待测试样溶液相似的标准溶 液,或采用标准加入法;液,或采用标准加入法;使用多道原子吸收仪时,采用内标法;使用多道原子吸收仪时,采用内标法;加入基体改进剂。加入基体改进剂。如:粘度如:粘度 气压气压 毛细管毛细管 基体基体三、化学干扰及其抑制:三、化学干扰及其抑制:1 1化学干扰:化学干扰:待测元素同试样中的共存待测元素同试样中的共存元素或火焰成分发生化学元素或火焰成分发生化学反应,影响元素的原子化反应,影响元素的原子化所引起的干扰。所引起的干扰。化学干扰具有选择性;化学干扰具有选择性;影响程度取决于待测元素与共存元影响程度取决于待测元素与共存元 素的性质,且与火焰类型、状态、素的性质,且与火焰类型、状态、部分等有关。部分等有关。2 2消除:消除:适当提高火焰温度,使难挥发、难离解适当提高火焰温度,使难挥发、难离解 的化合物离解成基态原子;的化合物离解成基态原子;加入释放剂与干扰元素生成更稳定的化加入释放剂与干扰元素生成更稳定的化 合物,从而使待测元素的原子从干扰元合物,从而使待测元素的原子从干扰元 素的化合物中释放出来;素的化合物中释放出来;加入保护剂与待测元素形成络合物,阻加入保护剂与待测元素形成络合物,阻 止其与干扰元素结合;止其与干扰元素结合;加入基体改进剂;加入基体改进剂;化学分离与富集。化学分离与富集。四、光谱干扰及其抑制:四、光谱干扰及其抑制:1 1吸收线重叠干扰:吸收线重叠干扰:光谱通带内有一条以上的吸收线或光谱通带内有一条以上的吸收线或 邻近线,称为吸收线重叠干扰。邻近线,称为吸收线重叠干扰。可用减小狭缝宽度,降低灯电流或可用减小狭缝宽度,降低灯电流或 选择其它分析线的方法消除。选择其它分析线的方法消除。背景干扰主要指分子吸收、光散射背景干扰主要指分子吸收、光散射 及火焰气体吸收等。及火焰气体吸收等。2 2背景干扰:背景干扰:在实际工作中,采用升高火焰温度在实际工作中,采用升高火焰温度 使分子离解或调零扣除背景。使分子离解或调零扣除背景。在仪器上常采用氘灯或塞曼效应校在仪器上常采用氘灯或塞曼效应校 正背景。正背景。335 5 分析方法分析方法分别配制一列标分别配制一列标液和试液,在相液和试液,在相同条件下测定它同条件下测定它们的吸光度,以们的吸光度,以吸光度吸光度A A对浓度对浓度C C作工作曲线,用作工作曲线,用内插法定量。内插法定量。一、标准曲线法:一、标准曲线法:二、标准加入法:二、标准加入法:1 1原理:原理:设设CxCx试液浓度试液浓度 CoCo标液浓度标液浓度 AxAx试液吸光度试液吸光度 AoAo混合液吸光度混合液吸光度由比尔定律,有:由比尔定律,有:AxAxKCxKCxAoAoK K(CxCxCoCo)2 2在实际操作:在实际操作:常用作图法。即取若常用作图法。即取若干份同体积试液,从干份同体积试液,从第二份开始分别加入第二份开始分别加入不同量标液,然后定不同量标液,然后定容测定吸光度,容测定吸光度,以吸以吸光度对加入量作图,光度对加入量作图,其曲线外延与浓度轴其曲线外延与浓度轴相交点浓度的绝对相交点浓度的绝对值值,即为试液浓度。,即为试液浓度。

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