2.2.3伴性遗传 (2).ppt

第三节第三节 伴性遗传伴性遗传学习目标学习目标知识目标知识目标 1概述伴性遗传的特点。概述伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说明伴性遗传在实践中的应用。举例说明伴性遗传在实践中的应用。能力目标能力目标 1学会运用资料分析的方法。学会运用资料分析的方法。2掌握伴性遗传的特点掌握伴性遗传的特点 3掌握解答遗传问题的技能、技巧。掌握解答遗传问题的技能、技巧。情感目标情感目标 体验人类色盲症的发现过程的科学态度体验人类色盲症的发现过程的科学态度 重点、难点重点、难点伴性遗传的特点。伴性遗传的特点。分析红绿色盲遗传图谱。分析红绿色盲遗传图谱。红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？问题探讨问题探讨男性患者女性患者1 1、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？哪种染色体有关？2 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？、它是由显性基因还是隐性基因控制的？3 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？4 4、红绿色盲的遗传有什么特点？、红绿色盲的遗传有什么特点？思思 考考染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体性别：性别：是由染色体来决定的是由染色体来决定的一、性别决定一、性别决定高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体高倍显微镜下女性的染色体在什么时期观察染色体的数目、大小、形态在什么时期观察染色体的数目、大小、形态最为清晰？在该时期，每条染色体的组成是最为清晰？在该时期，每条染色体的组成是怎样的？怎样的？女性女性男性男性根据什么对染色体进行根据什么对染色体进行分组分组？性染色体性染色体（决定性别的染色体）（决定性别的染色体）常染色体常染色体（与性别无关的染色体）（与性别无关的染色体）人类染色体组成人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:44+XX44+XX44+XY44+XY男性：男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A A）4444XY XY （B B）2323Y Y （C C）2323X X或或2323Y Y （D D）2222X X或或2222Y Y第五次人口普查结果第五次人口普查结果:(20002000、1111、1)1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万万721万万661万万109：100上海上海1674万万861万万813万万106：100天津天津1001万万510万万491万万104：100重庆重庆3090万万1605万万1485万万108：100全国全国12.65亿亿6.54亿亿6.12亿亿107：100思考思考1 1、为什么男女的比例是、为什么男女的比例是1:1?1:1?22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 二.伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿正常女性正常女性正常男性正常男性男性患者男性患者女性患者女性患者IIIIIIIV83456791011122 1色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图(1)(1)婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查课题课题问题问题系谱系谱P P3 34 4资资料料分分析析2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体？染色体？P34P34资料分析资料分析1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体。原因：。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成可否写成XbYbY Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为为何何红红绿绿色色盲盲患患者者男男性性高高于于女女性性？2.2.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性l请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：4.4.女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性3.3.女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1.1.正常女性纯合子与色盲男性正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，色盲，女性全为正常，但女性中有但女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子配子1 ：1 ：1 ：1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX-XX-Xb b X Xb bY Y女患父必患女患父必患1.1.交叉遗传（色盲基因是由男性通交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。过他的女儿传给他的外孙的）。2.2.母患子必病，母患子必病，女患父必患女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴红绿色盲遗传的特点（伴X X隐性遗传）隐性遗传）3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性某某人人不不色色盲盲，其其父父母母、祖祖父父母母、外外祖祖父父母母的的色色觉觉都都正正常常，但但弟弟弟弟是是色色盲盲，那那么么色色盲盲基基因因传传递递的的过过程程是是（）（A）祖父）祖父父亲父亲弟弟弟弟（B）祖母）祖母父亲父亲弟弟弟弟（C）外祖父）外祖父母亲母亲弟弟弟弟（D）外祖母）外祖母母亲母亲弟弟弟弟抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗传病显性遗传病，请分析，请分析其遗传特点？其遗传特点？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者特点：特点：女性患者多于男性，但部分女性女性患者多于男性，但部分女性患者病症较男性轻。患者病症较男性轻。l伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的l如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传l致病基因是致病基因是X Xh hl动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传l红眼基因为红眼基因为X XW W ，白眼基因为，白眼基因为X Xw wl雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）菜叶形的遗传）l控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为X XB B ，控制狭披针形，控制狭披针形的基因为的基因为X Xb b其他伴性遗传其他伴性遗传 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。其遗传方式与色盲相同。维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片豚豚鼠鼠黑黑毛毛对对白白毛毛为为显显性性，一一只只黑黑色色雄雄豚豚鼠鼠为为杂杂合合体体，一一次次产产生生20002000万万个个精精子子，同同时时含含有有白白毛毛基基因因和和Y Y染染色体的精子有（色体的精子有（）（A A）20002000万个万个 （B B）10001000万个万个（C C）500500万个万个 （D D）250250万个万个练习练习“生一个色盲男孩生一个色盲男孩”的概率与的概率与“生一个男孩是色盲生一个男孩是色盲”的概率的概率“生一个男孩是色盲生一个男孩是色盲”指该小孩的指该小孩的性别已确定性别已确定是男孩，是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。可能性。例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生男孩，则他们再生1 1个色盲男孩的概率是多少？个色盲男孩的概率是多少？再生再生1 1个男孩是色盲的概率是多少？个男孩是色盲的概率是多少？3、下下面面是是血血友友病病的的遗遗传传系系谱谱，据据图图回回答答（设设基基因因为为H、h）：）：（1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2）3号号 和和 6号号 的的 基基 因因 型型 分分 别别 是是_和和_。（3）9号号和和11号号的的致致病病基基因因分分别别来来源源于于14号号中中的的_号和号和_号。号。（4）8号号的的基基因因型型是是_，她她与与正正常常男男子结婚，生出病孩的概率是子结婚，生出病孩的概率是_。（5）9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh1402、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可可判判断断为为X染染色色体体的的显显性性遗遗传传的的是是图图_。（2）可可判判断断为为X染染色色体体的的隐隐性性遗遗传传的的是是图图_。（3）可可 判判 断断 为为 Y染染 色色 体体 遗遗 传传 的的 是是 图图_。（4）可可 判判 断断 为为 常常 染染 色色 体体 遗遗 传传 的的 是是 图图_。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置1.1.伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在若该病在代代之间呈连续性代代之间呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。2.若患者无性别差异若患者无性别差异，男女患者患病各为，男女患者患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体上常染色体上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病 可能是可能是性染色体性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若系谱中，若系谱中，患者男性明显多于女性患者男性明显多于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。2 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1 1）可可 判判 断断 为为 X X染染 色色 体体 的的 显显 性性 遗遗 传传 的的 是是 图图_。（2 2）可可 判判 断断 为为 X X染染 色色 体体 的的 隐隐 性性 遗遗 传传 的的 是是 图图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_BC和和EDA和和F解解析析：根根据据图图示示，可可以以看看出出，D图图属属Y染染色色体体遗遗传传，因因为为其其病病症症是是由由父父传传子子，子子传传孙孙，只只要要男男性有病，所有的儿子都患病。性有病，所有的儿子都患病。B图图为为X染染色色体体显显性性遗遗传传，因因为为只只要要父父亲亲有有病病，所有的女儿都是患病者。所有的女儿都是患病者。C和和E图图是是X染染色色体体隐隐性性遗遗传传，因因为为C图图中中，母母亲亲患患病病，所所有有的的儿儿子子患患病病，而而父父亲亲正正常常，所所有有的的女女儿儿都都正正常常；E图图中中，男男性性将将病病症症通通过过女女儿儿传传给他的外孙。给他的外孙。A和和F图图是是常常染染色色体体遗遗传传，首首选选通通过过父父母母无无病病而而子子女女有有患患病病者者判判断断出出是是隐隐性性遗遗传传，再再根根据据父父母母无无病病，而而两两个个家家系系中中都都有有女女儿儿患患病病而而判判断断出出是是常染色体遗传。常染色体遗传。7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1010、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明系谱图，现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16