2021制药企业文件管理的常见问题.doc

人员培训中的重头戏。而新生效文件的培训常容易被忽略，或流于形式，而造成员工对文件变更内容的不熟悉，甚至由此导致其工作的失误。3.文件的电子存档质管部应以多种方式存档文件，除保存各类 SMP（管理标准）、STP（技术标准）、SOP（操作标准）、SRP（记录）文件的纸质版外，还应留存其电子版本。图片来源飞JSIk审计监管部门''A供应商质里屮um/LI1Kmmm企部#捉供产 汽荆mmmmBm7m平台，留能医疗山场对接勤务库存1物細T2!/由场tj哪供咖>（生产HES反馕:药店msJ SiBm i消费者lU11销售公司货医院药企 DMS文件管理系统哪家好？飞企 DMS文件管理系统！飞企 DMS系统基于文档生命周期的管理，从创建、审批、发布、培训、再修订到作废，帮助企业在整体范围内确保文档的一致性和合规性。对文档权限控制保证授权查看，确保文档的安全性。系统支持自动提醒功能和原始记录 自动文档发放功能，支持全文检索和作废自动收回，支持版本控制和文件间关联控制。提高文件起草、审核、批准、生效、新增、修订、收回、替换或撤销等制作过程效率，降低或减少对时间和地点的依赖，系统定期自动提醒；保证当前版本有效。实现权限多级管理，上传、编辑、打印、下载、查看、删除等功能控制。有效提高药企文件管理效率。飞企 FE文件管理 DMS系统解决方案获取更多方案资料·点击获取【·点击获取【·点击获取【文DMS件管理解决方案演示】文GMP件管理系统解决方案演示】文GMP件管理 DMS系统平台方案演示】·点击获取【药企 DMS文件管理系统平台方案演示】飞企互联 FE食药质量监控系统相关产品：1、飞企 FE实验室管理 LIMS系统2、飞企 FE质量管理 QMS系统3、飞企 FE文件管理 DMS系统4、飞企 FE生产管理 PQS系统 5、飞企 FE研发项目管理 PMS系统