欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    SN∕T 5334.5-2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第5部分:转基因棉花(出入境检验检疫).pdf

    • 资源ID:67531547       资源大小:332.52KB        全文页数:10页
    • 资源格式: PDF        下载积分:12金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要12金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    SN∕T 5334.5-2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第5部分:转基因棉花(出入境检验检疫).pdf

    以正式出版文本为准中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 5334.52020转基因植物产品的数字 PCR 检测方法 第 5 部分:转基因棉花Protocol of digital PCR for quantitatively detecting genetically modified plants and their derived productsPart 5:Genetically Modified Cotton2020-12-30 发布2021-07-01 实施ICS 65.020.01CCS B 16中华人民共和国海关总署发 布以正式出版文本为准以正式出版文本为准SN/T 5334.52020前 言SN/T 53342020转基因植物产品的数字 PCR 检测方法分为 8 个部分:第 1 部分:通用要求及定义;第 2 部分:转基因大豆;第 3 部分:转基因玉米;第 4 部分:转基因油菜;第 5 部分:转基因棉花;第 6 部分:转基因马铃薯;第 7 部分:转基因苜蓿;第 8 部分:转基因甜菜。本文件为 SN/T 53342020 的第 5 部分。本文件按照 GB/T1.12020 给出的规则起草。本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。本文件起草单位:中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国上海海关。本文件主要起草人:李想、黄新新、刘静远、蔡一村、蒋静、左翠花、郭德华、朱雅君、付伟、何宇平、刘月明、朱鹏宇、黄文胜、朱水芳。I以正式出版文本为准以正式出版文本为准1SN/T 5334.52020转基因植物产品的数字 PCR 检测方法 第 5 部分:转基因棉花1 范围本文件规定了 GHB119、T304-40、GHB614、LLCotton25、MON1445、MON15985-7、MON88913 等7 个转基因棉花品系的转化事件特异性数字 PCR 检测方法。本文件适用于棉籽、棉籽粕、棉花叶子中上述 7 个转基因棉花品系的检测。本文件的定量检测下限为 40 pg(约 20 拷贝)棉花基因组 DNA 或 0.1%(w/w)含量转基因棉花品系成分。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。SN/T 5334.1 转基因植物产品的数字 PCR 检测方法 第 1 部分:通用要求及定义3 术语和定义SN/T 5334.1 界定的术语与定义适用于本文件。4 方法原理见 SN/T 5334.15 主要设备及试剂5.1 内源基因和外源基因:内源基因为 Adhc 基因;外源序列为品系 GHB614、MON1445、MON88913外源基因插入位点 5 端跨边界序列,品系 GHB119、T304-40、LLCotton25、MON15985-7 外源基因插入位点 3 端跨边界序列。引物及探针序列参见附录 A。5.2 其他设备及试剂要求见 SN/T 5334.1 的规定。6 方法操作步骤6.1 一般性操作步骤一般性操作步骤按照 SN/T 5334.1 的规定执行。6.2 数字 PCR 反应体系配制按表 1 将各组分加入洁净离心管中,充分混匀。PCR 体系配制及转移时尽量避免产生气泡。每个测试样和质控样品的 Adhc 基因及转化体特异性序列的数字 PCR 应设置至少 3 个平行重复。以正式出版文本为准2SN/T 5334.52020表 1 数字 PCR 反应体系试剂终浓度2 数字 PCR 预混液1上游引物(10 mol/L)0.9 mol/L下游引物(10 mol/L)0.9 mol/L荧光标记探针(10 mol/L)0.25 mol/LDNA 模板dH2O(无菌水)注:数字 PCR 反应体系的总体积可根据不同厂家、型号的数字 PCR 仪作相应调整。PCR 体系配制及转移时尽量避免产生气泡。6.3 数字 PCR 反应程序根据仪器要求,将配制好的数字 PCR 反应混合液,加入微反应体系生成装置的加样孔中,按仪器操作说明生成微反应体系。将微反应体系放置于 PCR 扩增仪中,按以下参数进行 PCR 扩增:95,5 min(1/s),1 个循环;94,15 s,59,1 min(1/s),40 个循环;98 10 min(1/s),1 个循环;12 保存反应产物。对微反应体系进行荧光检测,记录阳性和阴性微反应体系数量及其比值。根据比值分别计算数字 PCR 反应体系中的 Adhc 基因拷贝数(copies/L)和品系特异性序列拷贝数(copies/L)。注:PCR 反应参数可根据基因扩增仪型号的不同进行适当的调整。7 结果判定与表述结果计算见 SN/T 5334.1。检测结果中内标准基因与外源基因均符合阴性以及空白的质量控制要求,说明该样品未检出棉花内标准 Adhc 基因,表述为“该样品未检出棉花成分”;检测结果中,内标准基因结果为阳性,但是外源基因符合阴性以及空白的质量控制要求,说明该样品检出棉花内标准 Adhc 基因,但未检出品系特异性序列,表述为“该样品未检出转基因棉花XX 品系成分”;检测结果中,内标准基因与外源基因均符合数字 PCR 检测的质量控制要求,说明该样品转基因棉花 XXX 品系检测为阳性且满足定量要求,表述为“该样品检出转基因棉花 XXX 品系成分,含量为 XX%”。8 防污染措施防污染措施见 SN/T 5334.1 的规定。9 样品保存样品保存见 SN/T 5334.1 的规定。以正式出版文本为准3SN/T 5334.52020附录A(资料性附录)转基因棉花品系特异性序列A.1 品系特异性序列A.1.1 转基因棉花 GHB119 3 端品系特异性序列CCAGTACTAAAATCCAGATCATGCATGGACCTGCAGGTCGACGGCCGAGTACTGTTTTATTTTTAACAGGAATTTGAGTCACGCAATTTCA.1.2 转基因棉花 T304-40 3 端品系特异性序列AGCGCGCAAACTAGGATAAATTATCGCGCGCGGTGTCATCTATCTCCTTTTTCTTTTCAAGTTATCCCAAGATCTAGGA.1.3 转基因棉花 GHB614 5 端转化体特异性序列CAAATACACTTGGAACGACTTCGTTTTAGGCTCCATGGCGATCGCTACGTTCTAGAATTCCTGCAGGTCGAGTCGCGACGTACGTTCGAACAATTGGTTTTAAAAGCTTGCATGCCTGCA.1.4 转基因棉花 LLCotton25 3 端转化体特异性序列CAAGGAACTATTCAACTGAGCTTAACAGTACTCGGCCGTCGACCGCGGTACCCGGAATTCCAATCCCACAAAAATCTGA.1.5 转基因棉花 MON1445 5 端转化体特异性序列GGAGTAAGACGATTCAGATCAAACACTGATAGTTTAAACTGAAGGCGGGAAACGACAATCTGATCCCAGCTTGGGCTGCAGGTCGATA.1.6 转基因棉花 MON15985-7 3 端转化体特异性序列GTTACTAGATCGGGGATATCCCCGGGGCGGCCGCTCTAGAACTAGTGGATCTGCACTGAAATCCCATCCATTTAGCAACCTTA.1.7 转基因棉花 MON88913 5 端转化体特异性序列CAAATTACCCATTAAGTAGCCAAATTACAAATTTTAATTCAATGTAGTCAAACACTGATAGTTTAAACATGACTCTCTTAAGGTAGCCAAAGCC注:阴影部分为转基因棉花品系外源插入片段序列,带下划线部分为棉花基因组序列。A.2 引物及探针序列引物及探针序列见表 A.1。以正式出版文本为准4SN/T 5334.52020表 A.1 引物和探针序列扩增基因名称序列(5-3)PCR 扩增片段长度/bp棉花内参照基因Adhc上游引物CACATGACTTAGCCCATCTTTGC73下游引物CCCACCCTTTTTTGGTTTAGC探针FAM-TGCAGGTTTTGGTGCCACTGTGAATG-BHQ1GHB119 3 端转化 体特异性序列上游引物CCAGTACTAAAATCCAGATCATGCA90下游引物GAAATTGCGTGACTCAAATTCC探针FAM-CCTGCAGGTCGACGGCCGAGTAC-BHQ1T304-40 3 端转化 体特异性序列上游引物AGCGCGCAAACTAGGATAAATT78下游引物CCTAGATCTTGGGATAACTTGAAAAGA探针FAM-CGGTGTCATCTATCTC-MGBGHB614 5 端转化 体特异性序列上游引物CAAATACACTTGGAACGACTTCGT120下游引物GCAGGCATGCAAGCTTTTAAA探针FAM-CTCCATGGCGATCGCTACGTTCTAGAATT-BHQ1LLCotton25 3 端转化体特异性序列上游引物CAGATTTTTGTGGGATTGGAATTC78下游引物CAAGGAACTATTCAACTGAG探针FAM-CTTAACAGTACTCGGCCGTCGACCGC-BHQ1MON1445 5 端转化体特异性序列上游引物GGAGTAAGACGATTCAGATCAAACAC87下游引物ATCGACCTGCAGCCCAAGCT探针FAM-ATCAGATTGTCGTTTCCCGCCTTCAGTTT-BHQ1MON15985-7 3 端 转化体特异性序列上游引物GTTACTAGATCGGGGATATCC82下游引物AAGGTTGCTAAATGGATGGGA探针FAM-CCGCTCTAGAACTAGTGGATCTGCACTGAA-BHQ1MON88913 5 端转化体特异性序列上游引物GGCTTTGGCTACCTTAAGAGAGTC94下游引物CAAATTACCCATTAAGTAGCCAAATTAC探针FAM-AACTATCAGTGTTTGACTACAT-MGB以正式出版文本为准以正式出版文本为准中华人民共和国出入境检验检疫中国海关出版社有限公司出版发行北京市朝阳区东四环南路甲 1 号(100023)编辑部:(010)65194242-7509中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本 8801230 1/16 印张 0.5 字数 14 千字2021 年 6 月第一版 2021 年 6 月第一次印刷印数 1000书号:000000 定价 14.00 元转基因植物产品的数字PCR检测方法第5部分:转基因棉花行 业 标 准SN/T 5334.52020*网址 5334.52020

    注意事项

    本文(SN∕T 5334.5-2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第5部分:转基因棉花(出入境检验检疫).pdf)为本站会员(曲****)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开