MT∕T 747-1997 锅炉防垢剂用腐植酸钠技术条件(煤炭).pdf
I C S7 5.1 6 0.1 0G7 7中华人民共和国煤炭行业标准MT/T7 4 71 9 9 7 锅炉防垢剂用腐植酸钠技术条件T e c h n i c a l c o n d i t i o n f o r s o d i u m h u m a t e u s e d a s b o i l e r s c a l e i n h i b i t o r1 9 9 7-1 2-1 2发布1 9 9 8-0 7-0 1实施 中华人民共和国煤炭工业部发 布目 次前言1 范围12 引用标准13 技术要求14 测定方法15 检验规则36 包装、标志、运输和贮存4MT/T7 4 71 9 9 7前 言 本标准是在河南省地方标准D B/4 1 0 0 0 0 G 8 6 0 0 28 8腐植酸钠和自1 9 8 2年以来生产实践的基础上制定的。目前尚未有国际标准及国家标准可供采用。腐植酸钠与碳酸钠同时使用能减缓水垢结生速度,具有较好的防垢性能。使用该产品,可提高防垢效率,降低水处理费用,延长锅炉使用寿命。目前,该产品已在国内得到广泛的应用。为使这一行业健康发展,特制定本标准。本标准由煤炭工业部科技教育司提出。本标准由全国煤炭标准化技术委员会归口。本标准起草单位:河南省煤炭科学研究所洛阳分所。本标准主要起草人:刘加龙、张敬东、刘建新。本标准委托河南省煤炭科学研究所洛阳分所负责解释。MT/T7 4 71 9 9 7中 华 人 民 共 和 国 煤 炭 行 业 标 准锅炉防垢剂用腐植酸钠技术条件T e c h n i c a l c o n d i t i o n f o r s o d i u m h u m a t e u s e d a s b o i l e r s c a l e i n h i b i t o rMT/T 7 4 71 9 9 7中华人民共和国煤炭工业部1 9 9 7-1 2-1 2批准1 9 9 8-0 7-0 1实施1 范围本标准规定了低压锅炉防垢剂用腐植酸钠的技术要求、测定方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本标准适用于以风化煤为原料制得的固体腐植酸钠。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 1 5 7 41 9 9 5 煤灰成分分析方法G B/T 6 6 7 98 6 固体化工产品采样通则Z B G 2 1 0 0 58 7 腐植酸钠3 技术要求3.1 外观:黑色颗粒或粉末。3.2 产品应符合表1的规定。表1指标名称水分,%(收到基)腐植酸,%(干基)氧化钙+氧化镁,%(干基)水不溶物,%(干基)1%溶液的p H指标1 55 022 081 0备注一般项目重要项目重要项目一般项目一般项目4 测定方法本标准中除特殊规定外,使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。4.1 水分测定按Z B G 2 1 0 0 58 7中2.4的规定测定。4.2 腐植酸产率测定4.2.1 方法提要用水从试样中抽提腐植酸钠,在强酸性溶液中,用重铬酸钾将腐植酸中的碳氧化成二氧化碳,根据重铬酸钾消耗量和腐植酸的碳系数,计算出腐植酸的产率。4.2.2 试剂4.2.2.1 硫酸(G B 6 2 5):相对密度1.8 4。14.2.2.2 重铬酸钾溶液:c16K2C r2O7 =0.8 m o l/L。称取4 0 g重铬酸钾(G B 6 4 2)溶于1 0 0 0 m L水中,贮存于细口瓶中备用。4.2.2.3 重铬酸钾标准溶液:c16K2C r2O7 =0,1 m o l/L。将重铬酸钾(G B 6 4 2)于1 3 0 干燥约3 h,置于干燥器中冷却至室温,然后准确称取4.9 0 3 6 g放于烧杯中,用水溶解,再转入1 0 0 0 m L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。4.2.2.4 邻菲喆啉指示剂:称取1.5 g邻菲喆啉(G B 1 2 9 3)及1 g硫酸亚铁铵(G B 6 6 1)溶于1 0 0 m L水中,贮存于棕色瓶中。4.2.2.5 硫酸亚铁铵标准溶液:c(F e2+)=0.1 m o l/L。称取4 0 g六水硫酸亚铁铵(G B 6 6 1)溶于适量的水中,加入2 0 m L硫酸(4.2.2.1),用水稀释至1 0 0 0 m L,摇匀,装入棕色瓶中。硫酸亚铁铵的浓度不稳定,使用前需标定。可在瓶中放入两条洁净的铝片或电缆铝线,以保持溶液浓度长期稳定,避免经常标定。溶液的浓度按下述方法标定:准确吸取 2 5 m L重铬酸钾标准溶液于2 5 0 m L锥形瓶中,加入7 0 m L8 0 m L水和1 0 m L硫酸(4.2.2.1),冷却后加3滴邻菲喆啉指示剂,用待标定的硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液由橙红色转变为砖红色即为终点。硫酸亚铁铵标准溶液的浓度按式(1)计算:c(F e2+)=2 5V0.1(1)式中:c(F e2+)硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,m o l/L;V 滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的体积,m L。4.2.3 测定步骤称约0.2 g(精确至0.0 0 0 2 g)试样于2 5 0 m L锥形瓶中,加入7 0 m L水,于瓶口插上小玻璃漏斗,置于沸水浴中加热抽提3 0 m i n,并经常摇动,取出锥形瓶,冷却后将溶液及残渣全部转入1 0 0 m L容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,用中速滤纸干过滤,弃去开始的1 0 m L滤液,继续过滤至滤液3 0 m L5 0 m L时,用移液管准确移取5.0 m L滤液于2 5 0 m L锥形瓶中,再用移液管准确加入5.0 m L重铬酸钾溶液,缓慢加入1 5 m L硫酸(4.2.2.1),摇匀后置于沸水浴中加热3 0 m i n,并经常摇动,取出锥形瓶冷却至室温,加入8 0 m L水和3滴邻菲喆啉指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液由橙色经绿色转变为砖红色为终点。同时按上述步骤进行空白试验。4.2.4 结果表述腐植酸产率按式(2)、(3)计算:HAa r=0.0 0 3(V0-V1)c(F e2+)0.6 4mab1 0 0(2)HAd=HAa r1 0 01 0 0-Ma r(3)式中:HAa r 试样的收到基腐植酸产率,%;HAd 试样的干基腐植酸产率,%;V1 试样所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积,m L;V0 空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液体积,m L;c(F e2+)硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,m o l/L;0.0 0 3 与1.0 0 m L、c(F e2+)=1.0 0 0 m o l/L硫酸亚铁铵溶液相当的碳质量,g;0.6 4 风化煤腐植酸的碳系数;2MT/T7 4 71 9 9 7a 试样溶液的总体积,m L;b 测定时所取试样溶液体积,m L;m 试样的质量,g;Ma r 试样的收到基水分,%。计算过程中取小数点后一位,计算结果修约到个位。4.2.5 允许差试样的同一试验室平行测定结果的绝对差值应符合表2的规定。表2腐植酸产率范围,%2 05 05 0绝对差值,%234.3 氧化钙和氧化镁测定按G B/T 1 5 7 41 9 9 5中6.5和6.6或7.3和7.4的规定测定。4.4 水不溶物测定按Z B G 2 1 0 0 58 7中2.7的规定测定。4.5 p H值测定按Z B G 2 1 0 0 58 7中2.5的规定测定。5 检验规则5.1 产品应由生产厂的质量检验部门检验,检验合格并签发质量合格证后方可出厂。质量合格证内容包括:产品名称、批号、检验结果、检验人姓名、检验日期、本标准号、生产厂名称。5.2 产品按批检验,每批质量不超过2 t。5.3 采样和分析试样的制备5.3.1 产品按表3的规定采样。表3总 袋 数采 样 袋 数11 0全部袋数1 14 91 15 06 41 26 58 11 3 采样时用采样探子(G B/T 6 6 7 9附录A)从袋口一边斜插至对边袋深34处采样,所采试样总量不得少于2 k g,然后用缩分器或堆锥四分法,将试样缩分至5 0 0 g,分装于两个洁净、干燥并带有磨口塞的广口瓶或塑料瓶中,粘贴标签,注明生产厂名称、产品名称、批号、采样地点、采样日期、采样人姓名。一瓶作产品质量分析,另一瓶密封保存6 0 d,备查。5.3.2 取1 0 0 g缩分样,研磨至全部通过0.2 mm孔径的标准筛,混合均匀,置于洁净、干燥的瓶中,供分析用。5.4 判定规则5.4.1 有一项重要指标不符合本标准时,应重新自两倍采样袋数中采样复检,复检的结果如仍有一项不符合本标准要求时,即判定产品不合格。5.4.2 有二项一般项目不符合本标准时,应重新自两倍采样袋数中采样复检,复检的结果如仍有二项不符合本标准时,即判定产品不合格。3MT/T7 4 71 9 9 76 包装、标志、运输和贮存6.1 产品用编织袋内衬塑料袋包装。每袋净重2 5 k g 0.2 5 k g。6.2 包装袋上应注有下列标志:产品名称、商标、净重、生产厂名称。6.3 运输时应装入有遮盖的运输工具内,以防雨雪。6.4 产品置于干燥处贮存。4MT/T7 4 71 9 9 7
