年高考化学 9.4卤代烃 醇和酚复习探究课件.ppt
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年高考化学 9.4卤代烃 醇和酚复习探究课件.ppt
2021/8/8 星期日12021/8/8 星期日2一、卤代烃一、卤代烃 1下列下列卤卤代代烃烃在在KOH醇溶液中加醇溶液中加热热不反不反应应的是的是()C6H5Cl;(CH3)2CHCH2Cl;(CH3)3CCH2Cl;CHCl2CHBr2;ABC全部全部 D2021/8/8 星期日3解析:解析:卤代烃与强碱的醇溶液共热将发生消去反应,根据消去卤代烃与强碱的醇溶液共热将发生消去反应,根据消去反应的原理,卤原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤反应的原理,卤原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃,在此条件下不能发生消去反应。分析题给物质的结构可知,代烃,在此条件下不能发生消去反应。分析题给物质的结构可知,在该条件下不反应。在该条件下不反应。答案:答案:A2021/8/8 星期日41结构特点:卤素原子是卤代烃的官能团。结构特点:卤素原子是卤代烃的官能团。CX之间的共用之间的共用电子对偏向电子对偏向 ,形成一个极性较强的共价键,分子中,形成一个极性较强的共价键,分子中 键键易断裂。易断裂。2物理性质物理性质(1)沸点:比同碳原子数的沸点:比同碳原子数的烷烃烷烃沸点要沸点要 ;(2)溶解性:水中溶解性:水中 溶,有机溶溶,有机溶剂剂中中 溶;溶;(3)状状态态、密度:、密度:CH3Cl常温下呈常温下呈 态态,C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈常温下呈 态态,且密度,且密度 (、)1 g/cm3。XCX高高难难易易气气液液2021/8/8 星期日53化学性质化学性质(以以CH3CH2Br为例为例)在强碱的水溶液中可发生在强碱的水溶液中可发生 反应;在强碱的醇溶液中加热反应;在强碱的醇溶液中加热可发生可发生 反应。反应。(1)水解反应水解反应C2H5Br在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为:在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为:(2)消去反消去反应应消去反消去反应应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子几个小分子(如如H2O、HX等等),而生成含不,而生成含不饱饱和和键键的化合物的反的化合物的反应应。溴乙溴乙烷烷在在NaOH的醇溶液中的醇溶液中发发生消去反生消去反应应的化学方程式的化学方程式为为:取代取代消去消去2021/8/8 星期日64对环境的污染对环境的污染氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧层空洞的主要原因。氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧层空洞的主要原因。5卤代烃中卤原子的检验方法卤代烃中卤原子的检验方法2021/8/8 星期日7二、醇二、醇 2向盛有无水乙醇的向盛有无水乙醇的烧烧杯中投入一小杯中投入一小块块金属金属钠钠,可以,可以观观察到的察到的现现象是象是()A钠块钠块熔成小球熔成小球B开始开始时钠块时钠块沉在乙醇液面下沉在乙醇液面下C钠块钠块在乙醇液面上四在乙醇液面上四处处快速游快速游动动D钠块钠块表面有大量气泡迅速表面有大量气泡迅速产产生,比水反生,比水反应剧应剧烈烈解析:解析:本题考查乙醇和钠的反应现象以及与钠和水反应剧烈程度本题考查乙醇和钠的反应现象以及与钠和水反应剧烈程度的比较。由于钠的密度大于乙醇,所以钠块沉在乙醇底部,不能熔的比较。由于钠的密度大于乙醇,所以钠块沉在乙醇底部,不能熔成小球;由于乙醇分子里羟基中的氢原子相对于水分子里羟基中的成小球;由于乙醇分子里羟基中的氢原子相对于水分子里羟基中的氢原子不活泼,所以反应比钠和水反应缓慢。氢原子不活泼,所以反应比钠和水反应缓慢。答案:答案:B2021/8/8 星期日81概念概念醇是分子中含有跟醇是分子中含有跟 烃基或苯环烃基或苯环 上的碳结合的羟基的上的碳结合的羟基的化合物,饱和一元醇的分子通式为化合物,饱和一元醇的分子通式为CnH2n2OH(n1)。2醇的分类醇的分类链链侧链侧链2021/8/8 星期日93醇类物理性质的变化规律醇类物理性质的变化规律(1)在水中的溶解性:低级脂肪醇易溶于水。在水中的溶解性:低级脂肪醇易溶于水。(2)密度:一元脂肪醇的密度一般小于密度:一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3。沸点:直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐沸点:直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高;渐升高;醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。醇的沸点远远高于烷烃。4醇的化学通性醇的化学通性(以乙醇为例以乙醇为例)2021/8/8 星期日102021/8/8 星期日112021/8/8 星期日122021/8/8 星期日135几种重要的醇几种重要的醇 2021/8/8 星期日142021/8/8 星期日15三、苯酚三、苯酚 3茶是我国的茶是我国的传统饮传统饮品,茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加品,茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂剂中中对对人体有害的合成抗氧化人体有害的合成抗氧化剂剂,用于多种食品保,用于多种食品保鲜鲜等,如等,如图图所示所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的的结结构构简简式,关于式,关于这这种儿茶素种儿茶素A的有关叙述正确的是的有关叙述正确的是()2021/8/8 星期日16分子式分子式为为C15H14O71 mol儿茶素儿茶素A在一定条件下最多能与在一定条件下最多能与7 mol H2加成加成等等质质量的儿茶素量的儿茶素A分分别别与足量的金属与足量的金属钠钠和和氢氢氧化氧化钠钠反反应应消耗金属消耗金属钠钠和和氢氢氧化氧化钠钠的物的物质质的量之比的量之比为为1 11 mol儿茶素儿茶素A与足量的与足量的浓浓溴水反溴水反应应,最多消耗,最多消耗Br2 4 molA BC D解析:解析:由儿茶素由儿茶素A的结构简式可知:儿茶素的结构简式可知:儿茶素A的分子式为的分子式为C15H14O7,正确;分子中含有两个苯环结构,正确;分子中含有两个苯环结构,1 mol儿茶素儿茶素A最多能与最多能与6 mol H2加成,加成,错误;分子中含有错误;分子中含有5个酚羟基、一个醇羟基,个酚羟基、一个醇羟基,1 mol儿茶素儿茶素A可与可与6 mol金属钠反应,可与金属钠反应,可与5 mol NaOH反应,反应,错误;与足量浓溴错误;与足量浓溴水反应时,溴可取代两个苯环中的水反应时,溴可取代两个苯环中的4个氢原子,个氢原子,正确;故选正确;故选D。答案:答案:D2021/8/8 星期日171苯酚的物理性质苯酚的物理性质(1)色味态:色味态:色、有色、有 气味的晶体,易被空气氧化呈气味的晶体,易被空气氧化呈 。(2)溶解性:常温下在水中的溶解度溶解性:常温下在水中的溶解度 ,高于,高于 时与时与水水 ,苯酚,苯酚 溶于酒精。溶于酒精。(3)苯酚苯酚 毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤上立即用上立即用 洗涤。洗涤。2苯酚的化学性质苯酚的化学性质(1)羟羟基中基中氢氢原子的反原子的反应应a弱酸性弱酸性电电离方程式离方程式为为:,俗称,俗称 酸,酸,但酸性很弱,但酸性很弱,使紫色石蕊使紫色石蕊试试液液变红变红。C6H5OH C6H5OH无无刺激性刺激性粉粉红红色色不大不大65 混溶混溶易易有有酒精酒精石炭石炭不能不能2021/8/8 星期日18b与活与活泼泼金属反金属反应应与与Na反反应应的化学方程式的化学方程式为为:。c与碱的反与碱的反应应该过该过程中程中发发生反生反应应的化学方程式分的化学方程式分别为别为:2C6H5OH2Na2C6H5ONaH2 2021/8/8 星期日19(2)苯苯环环上上氢氢原子的取代反原子的取代反应应苯酚与苯酚与浓浓溴水反溴水反应应的化学方程式的化学方程式为为:此反此反应应常用于苯酚的定性常用于苯酚的定性检验检验和定量和定量测测定。定。(3)显显色反色反应应苯酚跟苯酚跟FeCl3溶液作用溶液作用显显紫紫色。利用色。利用这这一反一反应应可以可以检验检验苯酚的存苯酚的存在,也是酚在,也是酚类类物物质质的特征反的特征反应应。2021/8/8 星期日20(4)加成反加成反应应在一定条件下苯酚与在一定条件下苯酚与H2发发生加成反生加成反应应,反,反应应方程式方程式为为:(5)氧化反氧化反应应 在空气中易氧化而在空气中易氧化而变红变红色,同色,同时时也可被其他也可被其他强强氧化氧化剂剂氧化,如能使酸性氧化,如能使酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。2021/8/8 星期日213醇、酚的同分异构体醇、酚的同分异构体含相同碳原子数的酚、芳香醇、芳香醚互为同分异构体,但不属含相同碳原子数的酚、芳香醇、芳香醚互为同分异构体,但不属同类物质。同类物质。如如C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有:属于芳香族化合物的同分异构体有:2021/8/8 星期日222021/8/8 星期日23卤卤代代烃烃的性的性质质 1卤代烃的水解反应与消去反应的比较卤代烃的水解反应与消去反应的比较 2021/8/8 星期日242.卤卤代代烃烃的消去反的消去反应规应规律律(1)没有没有邻邻位碳原子的位碳原子的卤卤代代烃烃不能不能发发生消去反生消去反应应。例如。例如CH3Cl。(2)有有邻邻位碳原子,但位碳原子,但邻邻位碳原子上没有位碳原子上没有氢氢原子的原子的卤卤代代烃烃也不能也不能发发生消去生消去反反应应。例如:。例如:2021/8/8 星期日25下面是一个合成反下面是一个合成反应应的流程的流程图图 2021/8/8 星期日26请请写出:写出:(1)中中间产间产物物A、B、C的的结结构构简简式:式:A_、B_、C_。(2)、各步反各步反应应所需用的反所需用的反应试剂应试剂及各步反及各步反应应的的类类型。型。_、_;_、_;_、_;_、_。(3)由由 可以一步得到,可以一步得到,选选用的用的试剂试剂是是_。2021/8/8 星期日27听课记录听课记录从流程图可以看出卤代烃在有机合成反应中的桥梁作从流程图可以看出卤代烃在有机合成反应中的桥梁作用,对二甲苯在光照下与氯气发生侧链的取代反应,生成卤代烃,用,对二甲苯在光照下与氯气发生侧链的取代反应,生成卤代烃,卤代烃与卤代烃与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成对苯二甲醇,该醇的水溶液加热发生取代反应生成对苯二甲醇,该醇再被再被Cu或或Ag的催化作用下发生氧化反应生成对苯二甲醛,该醛再的催化作用下发生氧化反应生成对苯二甲醛,该醛再被氧化生成对苯二甲酸。乙烯与溴水发生加成反应生成被氧化生成对苯二甲酸。乙烯与溴水发生加成反应生成1,2二溴乙二溴乙烷,再水解生成乙二醇。酸与醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到烷,再水解生成乙二醇。酸与醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到产物。产物。2021/8/8 星期日28【答案】【答案】(2)NaOH的水溶液取代反应的水溶液取代反应(或水解反应或水解反应)O2、Cu(或或Ag)氧化反应氧化反应溴水加成反应溴水加成反应浓硫酸酯化反应浓硫酸酯化反应(或取代反应或取代反应)(3)酸性酸性KMnO4溶液溶液2021/8/8 星期日291(2010年高考全国年高考全国理综理综)下下图图表示表示4溴溴环环己己烯烯所所发发生的生的4个不同个不同反反应应。其中,。其中,产产物只含有一种官能物只含有一种官能团团的反的反应应是是()2021/8/8 星期日30ABC D解析:解析:该题考查双键的加成反应和氧化反应、卤代烃的水解反应该题考查双键的加成反应和氧化反应、卤代烃的水解反应和消去反应以及官能团的转化和判断。反应和消去反应以及官能团的转化和判断。反应,双键能被酸性高锰,双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,双键所连碳原子被氧化为羧基,为除原官能团溴原酸钾溶液氧化,双键所连碳原子被氧化为羧基,为除原官能团溴原子之外的又一种官能团;反应子之外的又一种官能团;反应为卤代烃的水解反应,溴原子在题为卤代烃的水解反应,溴原子在题目所给条件下发生水解,溴原子被羟基取代,产物连同原有的碳碳目所给条件下发生水解,溴原子被羟基取代,产物连同原有的碳碳双键共两种官能团;反应双键共两种官能团;反应为卤代烃的消去反应,生成小分子为卤代烃的消去反应,生成小分子HBr和双键,故产物中只有一种官能团;反应和双键,故产物中只有一种官能团;反应为双键的加成反应,在为双键的加成反应,在碳环上加一个溴原子,但原来已经有官能团溴原子,故产物中只有碳环上加一个溴原子,但原来已经有官能团溴原子,故产物中只有一种官能团。一种官能团。答案:答案:C2021/8/8 星期日31醇的催化氧化和消去反醇的催化氧化和消去反应应 1醇的催化氧化规律醇的催化氧化规律醇的催化氧化的反醇的催化氧化的反应应情况与跟情况与跟羟羟基基(OH)相相连连的碳原子上的的碳原子上的氢氢原原子的个数有关。子的个数有关。2021/8/8 星期日322醇的消去规律醇的消去规律醇分子中,醇分子中,连连有有羟羟基基(OH)的碳原子必的碳原子必须须有相有相邻邻的碳原子,并的碳原子,并且此相且此相邻邻的碳原子上必的碳原子上必须连须连有有氢氢原子原子时时,才可,才可发发生消去反生消去反应应,生,生成不成不饱饱和和键键。表示。表示为为:2021/8/8 星期日33特特别别提醒提醒卤卤代代烃烃与醇均能与醇均能发发生消去反生消去反应应,其反,其反应应原理相似,但原理相似,但它它们们消去反消去反应应的条件有明的条件有明显显的差的差别别,卤卤代代烃烃消去反消去反应应的条件是的条件是NaOH醇溶液、加醇溶液、加热热,而醇消去反,而醇消去反应应的条件的条件为浓为浓H2SO4、加、加热热,应应用用时应时应注意反注意反应应条件的差条件的差别别,以免混淆。,以免混淆。2021/8/8 星期日34有下列几种醇有下列几种醇 2021/8/8 星期日35(1)其中能被氧化生成其中能被氧化生成醛醛的是的是_(填填编编号,下同号,下同),其中能被催,其中能被催化氧化,但不是生成化氧化,但不是生成醛醛的是的是_,其中不能被催化氧化的是,其中不能被催化氧化的是_。(2)与与浓浓H2SO4共共热发热发生消去反生消去反应应只生成一种只生成一种烯烃烯烃的是的是_,能生成三种能生成三种烯烃烯烃的是的是_,不能不能发发生消去反生消去反应应的是的是_。2021/8/8 星期日36听课记录听课记录醇的催化氧化,实质上是一个醇分子中脱去两个氢醇的催化氧化,实质上是一个醇分子中脱去两个氢原子原子(一个来自羟基,另一个来自与羟基直接相连的碳原子上的氢原一个来自羟基,另一个来自与羟基直接相连的碳原子上的氢原子子)与氧气或氧化剂中的氧原子结合成水,同时与氧气或氧化剂中的氧原子结合成水,同时“醇分子醇分子”中形成碳氧中形成碳氧双键。双键。而醇的消去反应是醇中的而醇的消去反应是醇中的OH与连与连OH碳的相邻碳上的碳的相邻碳上的H原子原子结合成水,同时生成碳碳双键。结合成水,同时生成碳碳双键。【答案】【答案】(1)(2)2021/8/8 星期日372下列各醇中,既能下列各醇中,既能发发生消去反生消去反应应又能又能发发生催化氧化反生催化氧化反应应的是的是()解析:解析:A不能发生消去反应;不能发生消去反应;B能发生消去反应,也能发生催化能发生消去反应,也能发生催化氧化反应;氧化反应;C不能发生消去反应但能发生催化氧化反应;不能发生消去反应但能发生催化氧化反应;D能发生能发生消去反应但不能被催化氧化。消去反应但不能被催化氧化。答案:答案:B2021/8/8 星期日38酚酚类类 1酚断键方式如图:酚断键方式如图:处处断断键键,体,体现现酚的弱酸性,可与酚的弱酸性,可与Na等活等活泼泼金属、金属、NaOH等碱等碱发发生反生反应应。、处处断断键键可与可与浓浓溴水溴水发发生取代反生取代反应应生成生成2,4,6三溴三溴苯酚。苯酚。或或处处断断键键可与甲可与甲醛发醛发生生缩缩聚反聚反应应。2苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较2021/8/8 星期日392021/8/8 星期日403.醇、酚的同分异构体醇、酚的同分异构体含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体。如含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体。如C7H8O的芳香族化合物的同分异构体有:的芳香族化合物的同分异构体有:2021/8/8 星期日41 (2010年高考江苏化学年高考江苏化学)阿魏酸在食品、医阿魏酸在食品、医药药等方面有着等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反广泛用途。一种合成阿魏酸的反应应可表示可表示为为2021/8/8 星期日42下列下列说说法正确的是法正确的是()A可用酸性可用酸性KMnO4溶液溶液检测检测上述反上述反应应是否有阿魏酸生成是否有阿魏酸生成B香香兰兰素、阿魏酸均可与素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反溶液反应应C通常条件下,香通常条件下,香兰兰素、阿魏酸都能素、阿魏酸都能发发生取代、加成、消去反生取代、加成、消去反应应D与香与香兰兰素互素互为为同分异构体,分子中有同分异构体,分子中有4种不同化学种不同化学环环境的境的氢氢,且能且能发发生生银镜银镜反反应应的酚的酚类类化合物共有化合物共有2种种2021/8/8 星期日43听课记录听课记录本题考查了有机化学官能团的性质、同分异构体的本题考查了有机化学官能团的性质、同分异构体的书写等有机化学基础知识。阿魏酸中含有碳碳双键可以使酸性书写等有机化学基础知识。阿魏酸中含有碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色,但香兰素含酚羟基也可以使酸性溶液褪色,但香兰素含酚羟基也可以使酸性KMnO4溶液褪色;溶液褪色;香兰素含酚羟基,阿魏酸含羧基,因此均可与香兰素含酚羟基,阿魏酸含羧基,因此均可与Na2CO3、NaOH溶液溶液反应;香兰素、阿魏酸都不能发生消去反应;符合条件的同分异构反应;香兰素、阿魏酸都不能发生消去反应;符合条件的同分异构体有两种,分别为体有两种,分别为【答案】【答案】BD2021/8/8 星期日443(2010年高考四川理综年高考四川理综)中中药药狼把草的成分之一狼把草的成分之一M具有消炎具有消炎杀杀菌的作用,菌的作用,M的的结结构如构如图图所示:所示:下列叙述正确的是下列叙述正确的是()AM的相的相对对分子分子质质量是量是180B1 mol M最多能与最多能与2 mol Br2发发生反生反应应CM与足量的与足量的NaOH溶液溶液发发生反生反应时应时,所得有机,所得有机产产物的化学式物的化学式为为C9H4O5Na4D1 mol M与足量与足量NaHCO3反反应应能生成能生成2 mol CO22021/8/8 星期日45解析:解析:本题考查由有机物结构简式推测其性质。该有机物的分本题考查由有机物结构简式推测其性质。该有机物的分子式为子式为C9H6O4,相对分子质量为,相对分子质量为178,A项错误;项错误;M结构中能够与结构中能够与Br2发生反应的有苯环上的两个氢取代以及右侧环中的碳碳双键发发生反应的有苯环上的两个氢取代以及右侧环中的碳碳双键发生加成反应,共消耗生加成反应,共消耗3 mol Br2,B项不正确;项不正确;M中能够与足量中能够与足量NaOH反应的有两个酚羟基及酯基水解产生的羧基和酚羟基,反应的有两个酚羟基及酯基水解产生的羧基和酚羟基,C项项正确;正确;M中酚羟基不能与中酚羟基不能与NaHCO3反应,反应,D项错误。项错误。答案:答案:C2021/8/8 星期日461我国已逐步全面我国已逐步全面实实施向施向车车用汽油中添加乙醇,下列有关乙醇的用汽油中添加乙醇,下列有关乙醇的说说法正确的是法正确的是()A乙醇是人乙醇是人类类新新发现发现的一种化石能源的一种化石能源B乙醇燃乙醇燃烧烧会使会使环环境境污污染加染加剧剧,引起酸雨,引起酸雨C乙醇既能被乙醇既能被强强氧化氧化剂剂(如酸性如酸性KMnO4溶液、溶液、K2Cr2O7溶液溶液)氧化,氧化,也能与也能与O2在在Cu、Ag催化下氧化催化下氧化D乙醇与乙醇与浓浓硫酸共硫酸共热热到到170 发发生的反生的反应应属于取代反属于取代反应应乙醇不是乙醇不是化石能源,它是可再生的二次能源;乙醇燃化石能源,它是可再生的二次能源;乙醇燃烧烧后生成后生成CO2、H2O,不会引起酸雨;乙醇在不会引起酸雨;乙醇在浓浓硫酸的作用下加硫酸的作用下加热热到到170,会,会发发生消去生消去反反应应生成乙生成乙烯烯。答案:答案:C2021/8/8 星期日472化合物化合物X的分子式的分子式为为C5H11Cl,用,用NaOH的醇溶液的醇溶液处处理理X,可得,可得分子式分子式为为C5H10的两种的两种产产物物Y、Z,Y、Z经经催化加催化加氢氢后都可得到后都可得到2甲基丁甲基丁烷烷。若将化合物。若将化合物X用用NaOH的水溶液的水溶液处处理,理,则则所得有机所得有机产产物物的的结结构构简简式可能是式可能是()2021/8/8 星期日48答案:答案:B 2021/8/8 星期日493下列下列卤卤代代烃烃不能不能发发生消去反生消去反应应的是的是()解析:解析:从卤代烃分子中相邻的两个碳原子上脱去卤化氢分子,而从卤代烃分子中相邻的两个碳原子上脱去卤化氢分子,而在这两个相邻的碳原子之间形成一个新的共价键,从而形成碳碳双在这两个相邻的碳原子之间形成一个新的共价键,从而形成碳碳双键不饱和化合物。可见,只有一个碳原子或与卤原子碳相邻的碳原键不饱和化合物。可见,只有一个碳原子或与卤原子碳相邻的碳原子上若没有氢原子,则无法进行消去反应。符合条件的物质是子上若没有氢原子,则无法进行消去反应。符合条件的物质是A、D。答案:答案:AD2021/8/8 星期日504(2010年常州检测年常州检测)某有机物的某有机物的结结构构简简式如式如图图所示。所示。1 mol该该有有机物与足量的机物与足量的NaOH溶液共溶液共热热,充分反,充分反应应后最多可消耗后最多可消耗NaOH的物的物质质的量的量为为()A2 mol B6 molC8 mol D4 mol2021/8/8 星期日51解析解析:本题考查有机物官能团的性质。该有机物分子中有本题考查有机物官能团的性质。该有机物分子中有3个个X,故,故1 mol 该有机物有该有机物有 3 molX,消耗,消耗3 mol NaOH,与苯环直接相,与苯环直接相连的连的2 molX,水解产物中出现的酚羟基,又可与,水解产物中出现的酚羟基,又可与NaOH溶液反应溶液反应各再消耗各再消耗1 mol NaOH,COOH与与NaOH发生中和反应消耗发生中和反应消耗1 mol NaOH,酯基水解消耗,酯基水解消耗1 mol NaOH,生成的产物中含有酚羟基,又,生成的产物中含有酚羟基,又消耗消耗1 mol NaOH,故共消耗,故共消耗8 mol NaOH。答案:答案:C2021/8/8 星期日525某有机物某有机物A的化学式的化学式为为C6H12O,其官能,其官能团团的性的性质质与一般与一般链烃链烃官官能能团团性性质质相似,已知相似,已知A具有下列性具有下列性质质:根据上述性根据上述性质质推断推断A、B、C的的结结构构简简式分式分别为别为:_、_、_。2021/8/8 星期日532021/8/8 星期日54苯酚与碳酸、乙酸酸性强弱的比较苯酚与碳酸、乙酸酸性强弱的比较比较两种物质的酸性强弱,一般是根据强酸制弱酸的原理,即比较两种物质的酸性强弱,一般是根据强酸制弱酸的原理,即较强的酸可以与较弱酸的盐反应生成较弱酸,设计实验时注意排除较强的酸可以与较弱酸的盐反应生成较弱酸,设计实验时注意排除干扰因素。干扰因素。设计一个简单的一次性完成实验的装置图,验证醋酸溶液、二设计一个简单的一次性完成实验的装置图,验证醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOHH2CO3C6H5OH。(1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置,则仪器的连接顺序利用如图所示的仪器可以组装实验装置,则仪器的连接顺序是是_接接D,E接接_,_接接_。2021/8/8 星期日55(2)写出有关反写出有关反应应的化学方程式的化学方程式为为_。(3)有的同学有的同学认为认为此装置不能此装置不能验证验证H2CO3和和C6H5OH的酸性的酸性强强弱,弱,你你认为认为是否有道理?怎是否有道理?怎样样改改进实验进实验,才能,才能验证验证H2CO3和和C6H5OH的的酸性酸性强强弱?弱?2021/8/8 星期日56【答案】【答案】(1)A(D)(E)BCF(2)Na2CO32CH3COOH2CH3COONaH2OCO2(3)该同学说的有道理,应在锥形瓶和试管之间加一个盛该同学说的有道理,应在锥形瓶和试管之间加一个盛NaHCO3溶液的洗气瓶,除去溶液的洗气瓶,除去CO2中的醋酸蒸气。中的醋酸蒸气。2021/8/8 星期日572021/8/8 星期日58