医学专题—现代药与传统药.ppt

选修课 第一页，共四十三页。第二章 现代(xindi)药与传统药n目的要求：目的要求：掌握现代掌握现代(xindi)药与传统药的相关定药与传统药的相关定义，了解中药材及中成药、化学原料药义，了解中药材及中成药、化学原料药及其制剂、生物制品。及其制剂、生物制品。n内内 容容：现代药现代药 传统药传统药 第二页，共四十三页。第一节 药品(yopn)n什么是药品什么是药品?药品-用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节(tioji)人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。第三页，共四十三页。药品药品(yopn)(yopn)包括包括:中药材、中药饮片、中成药、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂化学原料药及其制剂(zhj)、抗生素、抗生素、生化药品、生化药品、放射性药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品血清、疫苗、血液制品诊断药品诊断药品第四页，共四十三页。药物(yow)的各种来源 民间传统的医药；有机化学的发展 生物化学的发展；酶抑制物；偶然发现的；天然产物探索；随机筛选；生物(shngw)技术的发展 现有药品的修饰。第五页，共四十三页。药品(yopn)的定义包含以下要素：第一第一 使用的目的和方法与食品、毒品等不同；使用的目的和方法与食品、毒品等不同；n没有任何一种物质其本质就是药品。n药品是用于治疗、预防、诊断疾病的。第第二二 传传统统(chuntng)药药（中中药药材材、中中药药饮饮片片、中中成成药药）和现代和现代 药（化学药品、生化药等）均是药品。药（化学药品、生化药等）均是药品。n与西方国家不完全相同。n有利于继承和发展中医药。第六页，共四十三页。药品的定义包含(bohn)以下要素：第三第三(d sn)我国我国药品管理法药品管理法管理的是管理的是人用药品人用药品。n美国、日本、英国等国家的药品包括：人用药人用药 兽用药兽用药第第四四 药药品品-为为药药物物、原原料料药药、制制剂剂、药药材材、成成药药、中药、西药等用语的总称。中药、西药等用语的总称。n美国-drugsn英国-medicinesn日本-医药品第七页，共四十三页。第二节 现代(xindi)药与传统药药品管理法中规定：“国家发展现代(xindi)药和传统药”。第八页，共四十三页。现代现代(xindi)药药（modern medicines）19世纪以来发展(fzhn)起来的：化学原料药及其制剂化学原料药及其制剂 抗生素抗生素 生化药品放射性药品生化药品放射性药品 疫疫 苗苗 血液制品血液制品第九页，共四十三页。化学药品化学药品第十页，共四十三页。抗生素抗生素 第十一页，共四十三页。生化与生物(shngw)技术药品第十二页，共四十三页。放射性药品放射性药品(yopn)n碘碘-131化钠口服化钠口服(kuf)溶液溶液 第十三页，共四十三页。疫疫 苗苗第十四页，共四十三页。疫苗(ymio)n一种生物制品；n诱生宿主宿主体内针对某一传染病原的、自然的、保护性的免疫资源，免疫资源，从而保护(boh)宿主不发此传染病，同时中断此传染病原在宿主群体宿主群体中的传播；n调控宿主宿主针对某一抗原的特异免疫体系特异免疫体系而治疗疾病。治疗疾病。第十五页，共四十三页。我国人用禽流感疫苗的研究(ynji)和开发 与全球同步 第十六页，共四十三页。疫苗(ymio)的生产第十七页，共四十三页。血液制品血液制品n人血白蛋白 (乙肝疫苗免疫(miny)健康人的血浆)第十八页，共四十三页。现代现代(xindi)药药（modern medicines）n是用现代医学的理论和方法筛选(shixun)确定其药效；n是用合成、分离提取、化学修饰、生物技术等方法制取；第十九页，共四十三页。现代现代(xindi)药药（modern medicines）n结构清楚(qng chu)，有控制质量的标准和方法；n是按照现代医学理论现代医学理论用药和防病治病。第二十页，共四十三页。传统传统(chuntng)药药（traditional drugs）各国历史上流传下来的药物：动物药动物药 植物药植物药 矿物矿物(kungw)药药 （天然药物）天然药物）n我国的传统药我国的传统药:中药中药(包括包括:蒙药、藏药蒙药、藏药)第二十一页，共四十三页。中药材及饮片(ynpin)第二十二页，共四十三页。中成药第二十三页，共四十三页。中药中药(zhngyo)n中中药药的描述性味、归经、功效、用法、用量、禁忌等；n中中药药在中中医医辨辨证证(binzhng)理理论论的指导下，根据药物的性能组合在方剂方剂中使用。第二十四页，共四十三页。第三节 药品(yopn)质量特征n有有效效性性-在在规规定定(gudng)的的适适应应症症、用用法法和和用用量量的的条条件件下下，能能满满足足预预防防、治治疗疗、诊诊断断人人的的疾疾病病，有有目目的的地调节人的生理功能的要求。地调节人的生理功能的要求。n安安全全性性-按按规规定定的的适适应应症症和和用用法法、用用量量使使用用药药品品后后，人人体体产产生生毒毒副副反反应应的的程程度度。大大多多数数药药品品均均有有不同程度的毒副反应。不同程度的毒副反应。第二十五页，共四十三页。第三节 药品质量(zhling)特征n稳稳定定性性-在在规规定定的的条条件件下下，保保持持其其有有效效性性和和安安全全性的能力。性的能力。n均均一一性性-药药品品的的每每一一单单位位(dnwi)产产品品都都符符合合有有效效性、安全性的规定要求。性、安全性的规定要求。n经经济济性性-药药品品生生产产、流流通通过过程程形形成成的的价价格格水水平平。药药品的经济性对药品价值的实现有较大影响。品的经济性对药品价值的实现有较大影响。第二十六页，共四十三页。第四节 药品-特殊(tsh)商品1、生命关联性、生命关联性 药药品品的的使使用用目目的的(md)是是预预防防、治治疗疗、诊诊断断人人的的疾疾病病，有有目目的的(md)地地调调节节人人的的生生理理功功能能，它它是是维维持持人人们生命与健康的物质。们生命与健康的物质。第二十七页，共四十三页。第四节 药品-特殊(tsh)商品2、高质量性、高质量性 药品的纯度、稳定性、均一性和药品的使用价值有密切关系，杂质、异物混入药品，可出现异常生理现象、毒副作用、药品不良反应，甚至中毒。法定的国国家家药药品品标标准准是判断和保证药品质量(zhling)的标准，是划分药品合格合格与与不合格不合格的惟一依据。第二十八页，共四十三页。第四节 药品(yopn)-特殊商品 国家对药品的研制、生产、流通(litng)、使用实行严格的质量监督管理，执行GAP、GLP、GCP、GMP、GSP、GUP等质量规范。第二十九页，共四十三页。第四节 药品-特殊(tsh)商品3、公共福利性公共福利性 n无无论论什什么么性性质质的的制制药药企企业业都都应应担担负负起起为为人人类类健健康康服服务的社会务的社会(shhu)职责；职责；n对基本医疗保险药品实行政府定价；对基本医疗保险药品实行政府定价；n对药品广告进行审查管理。对药品广告进行审查管理。第三十页，共四十三页。第四节 药品-特殊(tsh)商品4、高度的专业性、高度的专业性 n药品这一商品要发挥预防、治疗、诊断人们疾病，维护人们健康的作用，必须通过合合格格的的医医师师、药药师师指导作用才能(cinng)得以实现。n药品的研究和开发更是需要多多学学科科高高级级专专家家合合作作才能进行。制药工业制药工业-高科技产业高科技产业第三十一页，共四十三页。第四节 药品(yopn)-特殊商品5、品种多、品种多 产量产量(chnling)有限有限 有资料报道人类疾病有10万种以上万种以上，因此 客观需要多种药品来防治疾病。第三十二页，共四十三页。第五节 药品(yopn)标准n药药品品标标准准（drug standard）是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。n凡正式批准生产的药药品品、辅辅料料(f lio)和基基质质以及商品经营的中药材中药材，都要制定标准。第三十三页，共四十三页。我国药品(yopn)标准的类型n（1）国家药品标准：中华人民共和国药典n（2）炮制规范炮制规范(gufn)n（3）中国医院制剂规范中国医院制剂规范第三十四页，共四十三页。国际上药典(yodin)的情况：n1951年，国际药典（WHO）n1964年，北欧药典（瑞典、丹麦）n1964年，欧洲(u zhu)药典（欧共体）n美国药典n英国药典第三十五页，共四十三页。中国(zhn u)药典(2005年版)第三十六页，共四十三页。中华人民共和国药典(yodin)1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版第三十七页，共四十三页。2010年版：年版：一部一部 药材和饮片药材和饮片(ynpin)植物油脂和提取物植物油脂和提取物 成方制剂和单味制剂成方制剂和单味制剂二部化学药品二部化学药品抗生素抗生素生化药品生化药品放射性药品放射性药品药用辅料原料药用辅料原料第三十八页，共四十三页。2010年版：年版：三部三部 生物制品生物制品(shn w zh pn)第三十九页，共四十三页。作业作业(zuy)(zuy)（2 2）n上网查询上网查询:第三周上课时上交第三周上课时上交(shn jio)作业（作业（2）第四十页，共四十三页。云南白药(yn nn bi yo)n主要成分n适应症n用法用量n生产厂家n批准文号 请第三周上课时交作业(zuy)（2）,谢谢!请节约用纸，一页即可！第四十一页，共四十三页。下次下次(xi c)再见再见:第四十二页，共四十三页。内容(nirng)总结选修课。第二章 现代药与传统药。“国家发展现代药和传统药”。中药在中医辨证理论的指导下，根据药物(yow)的性能组合在方剂中使用。安全性-按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。均一性-药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。无论什么性质的制药企业都应担负起为人类健康服务的社会职责。有资料报道人类疾病有10万种以上，因此。成方制剂和单味制剂。与药品相识,和健康同行第四十三页，共四十三页。