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    2021届高考化学总复习 专题八 有机化学基础 课时44 高分子化合物检测与评估.doc

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    2021届高考化学总复习 专题八 有机化学基础 课时44 高分子化合物检测与评估.doc

    1专题八专题八有机化学基础有机化学基础 课时课时4444高分子化合物高分子化合物一、单项选择题1.下列物质中没有固定的熔、沸点的是()A.淀粉B.麦芽糖C.四氯化碳D.硬脂酸甘油酯2.下列叙述正确的是()A.单体的质量之和一定等于所生成的高聚物的质量B.单体为一种物质时,则单体发生加聚反应C.缩聚反应的单体至少有两种物质D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,所以彼此不是同分异构体3.(2012梅州模拟改编)硅橡胶是一种新型橡胶,它是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形成的高分子化合物:n(CH3)2SiCl2,则这两种反应为()A.消去,加聚B.氧化,聚合C.水解,加聚D.水解,缩聚4.可用于合成化合物的单体是()氨基乙酸(甘氨酸)-氨基丙酸(丙氨酸)-氨基-苯基丙酸(苯丙氨酸)-氨基戊二酸(谷氨酸)A.B.C.D.5.(2012连州模拟)下列高分子化合物是由两种单体通过加聚反应合成而得到的是()A.B.2C.D.6.美丽的“水立方”(WaterCube)是北京奥运会游泳馆,采用膜材料ETFE(四氟乙烯和乙烯的共聚物),为场馆带来更多的自然光。下列说法正确的是()A.ETFE的结构中,存在-CF2-CF2-CH2-CH2-连接方式B.四氟乙烯和乙烯发生缩聚反应得到ETFEC.以乙烯为原料经过加成反应、消去反应可制得乙二醇D.ETFE材料是热固型(体型结构)的塑料二、双项选择题7.(2012新会模拟)聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式为(R表示饱和烃基)。下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是()A.单体的结构简式为CH2CH-COORB.不能使溴水褪色C.不能发生水解反应D.具有固定的熔点8.设nA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是()A.在28g聚乙烯树脂中,含有的氢原子个数为2nAB.在合成28g聚乙烯树脂的单体中,含有的双键数目为nAC.28g聚乙烯树脂完全燃烧时,转移的电子数目为3nAD.28g聚乙烯树脂中,含有的C-H键数目为4nA三、非选择题9.(2012佛山二模)以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C:3回答下列问题:(1)下列对A物质的描述正确的是(填序号)。A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.能使溴水褪色C.能发生消去反应D.不能发生水解反应E.一定条件下能与H2发生反应(2)B物质的官能团名称为;第步反应的类型为。(3)化合物D的分子式为;1molD完全燃烧耗O2mol。(4)有机物E是B的同分异构体,能发生银镜反应且属于酯类化合物,则E的结构简式为。(5)CH3CHCHCH3与Cl2、CH3CH2OH在一定条件下也能发生类似的反应,写出该反应的化学方程式:(不用注明反应条件)。10.(2012广州二模)共轭双烯与含有双键的化合物相互作用,能生成六元环状化合物,常用于有机合成,例如:反应:化合物可发生以下反应:(C4H4O4)(高分子化合物)(1)化合物的分子式为,1mol该物质完全燃烧需消耗molO2。(2)反应的化学方程式为。4(3)反应是缩聚反应,化合物的结构简式为。(4)在一定条件下,化合物和化合物能发生类似反应的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),其结构简式分别为、。(5)下列关于化合物、的说法正确的有(填序号)。A.属于芳香烃B.、均能使溴的四氯化碳溶液褪色C.与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷D.加热条件下能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀11.(2013湛江一中)有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料,其结构简式如下:按下图可以合成甲:已知:-CH2OH+-CH2OH-CH2OCH2-+H2OA的分子式为C2H5OCl,A含有2个官能团且连接在不同的碳原子上。C的分子式为C4H7OCl。回答下列问题:(1)A的含氧官能团名称是,A的结构简式为。(2)AB的反应类型是,BC的反应类型是。(3)写出下列反应的化学方程式:。5(4)D的一种同分异构体,水解产物有两种,一种能使溴水褪色,另一种在滴加饱和溴水后,有白色沉淀生成,该物质的结构简式为。12.(2012深圳二模)G是香料,属于芳香族化合物。请根据下图中有机物的转化关系回答问题。(无机产物已略去)已知醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:(1)A的结构简式为;C中含氧官能团的名称是。(2)指出C+DE的反应类型:。(3)写出高分子树脂G的分子式:。(4)写出生成F的化学方程式:。(5)与D互为同分异构体,且同时符合下列要求的有机物有种。与NaHCO3溶液反应放出CO2苯环上有两个取代基6课时44高分子化合物1.A2.D3.D4.A5.B6.A7.CD8.AC9.(1)BE(2)羧基、氯原子缩聚反应(3)C4H4O43(4)HCOOCH2Cl或ClCH2OOCH或或(5)CH3CH CHCH3+Cl2+CH3CH2OHCH3CH2Cl+10.(1)C13H2018(2)(3)HO(4)(5)BCD11.(1)羟基ClCH2CH2OH(2)取代反应消去反应(3)7CH2(4)12.(1)CH3CHO羟基(2)酯化反应(或取代反应)(3)(C10H10O2)n(4)+CH3OH(5)6

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