安全管理制度执行情况检查制度.doc

第 1 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。安全管理制度执行情况检查制度安全管理制度执行情况检查制度【目的】通过制度的监督检查，对制度的执行情况进行验证，及时发现问题，采取措施，确保公司的制度得到有效的执行，特制订本制度。【适用范围】公司所有制度及规范。【职责】1 公司领导负责对生产办公室监督检查情况进行监督。2 生产办公室生产办公室是制度监督检查的归口管理部门，负责监督检查的实施。3 其他部门负责配合生产办公室监督检查的实施。【检查流程】1.1 检查前的准备1.1.1 由生产办公室制定监督检查计划，检查计划应覆盖公司所有的制度；在排定计划时应注意：a.对重要的制度应增加检查频次；b.跨部门执行的制度，增加制度的检查频次；c.对新制定或重新修订的制度，增加制度的检查频次。1.1.2 制定的制度监督检查计划应报总经理批准；1.1.3 检查人员提前一天通知被检查的部门，如时间冲突可进行适当的调整。1.1.4 检查人员依照已经审核发布的且现行有效的制度进行检第 2 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。查。1.2 检查的实施1.2.1 生产办公室按照检查计划实施检查，检查过程中采用询问、检查记录、现场核实等多种方式展开；1.2.2 如检查的制度涉及多个部门时，则依照业务流程进行全过程的检查，相关部门也应予以配合；1.2.3 检查过程中被检查部门必须积极配合检查，积极提供检查要求的资料；11.2.4 检查人员必须提前熟悉所要检查的制度，梳理出检查的重点，在检查过程中应填写检查表，对检查的情况做好记录；1.2.5“检查表”应经检查人及被检查部门负责人签字确认；1.2.6 生产办公室对检查结果形成报告，并于每月组织专题会议予以通报。1.3 发现问题的处理1.3.1 对检查中发现的问题，责任部门应采取有效措施进行整改，对整改情况由生产办公室验证销号，并于当月安全会中进行通报。1.3.2 在制度执行过程中如发现制度不适宜、有漏洞或制度衔接有漏洞，应及时对制度进行修订，将制度系统化。1.3.3 检查过程中如被检查方有质疑或双方有冲突，由主管领导进行解决。2 奖惩 2.1 处罚2.1.1 对未按照制度执行或执行不彻底的部门依据下列标准进行处罚：第 3 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。a.发现一次按百分制考核责任部门负责人；b.如造成一定经济损失的，由生产办公室负责进行调查并形成调查报告，由公司领导讨论决定进行处罚。2.1.2 检查过程中检查人员应公平、客观、认真细心，若所检查的制度在实际运行中存在问题，而检查人员没有发现，视严重程度由公司领导进行处罚。2.2 奖励a.对于能够积极主动修订、完善制度的部门，视情况由公司领导讨论进行相应的奖励。b.检查人在检查过程中仔细认真，能够发现问题，视情况由公司领导进行相应的奖励。1、目的通过制度的监督检查，对制度的执行情况进行验证，及时发现问题，采取措施，确保公司的制度得到有效的执行，特制订本制度。2、适用范围公司所有制度及规范。3、职责 3.1 公司领导负责对生产部监督检查情况进行监督。3.2 生产部生产部是制度监督检查部门，负责监督检查的实施。3.3 其他部门负责配合生产部监督检查的实施。第 4 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。4、检查流程 4.1 检查前的准备4.1.1 由生产部制定监督检查计划（计划分为定期计划和不定期抽查），检查计划应覆盖公司所有的制度；在排定计划时应注意：a.对重要的制度应增加检查频次；b.跨部门执行的制度，增加制度的检查频次；c.对新制定或重新修订的制度，增加制度的检查频次。4.1.2 制定的制度监督检查计划应报总经理批准；4.1.3 检查人员提前一天通知被检查的部门，如时间冲突可进行适当的调整。4.1.4 检查人员依照已经审核发布的且现行有效的制度进行检查。4.2 检查的实施4.2.1 生产部按照检查计划实施检查，检查过程中采用询问、检查记录、现场核实等多种方式展开；4.2.2 如检查的制度涉及多个部门时，则依照业务流程进行全过程的检查，相关部门也应予以配合；4.2.3 检查过程中被检查部门必须积极配合检查，积极提供检查人员要求的资料；4.2.4 检查人员必须提前熟悉所要检查的制度，梳理出检查的重点，在检查过程中应填写检查表，对检查的情况做好记录；4.2.5“检查表”应经检查人及被检查部门负责人签字确认；4.2.6 生产部对检查结果形成报告，并于每月组织专题会议予第 5 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。以通报。4.3 发现问题的处理4.3.1 对检查中发现的问题，依照纠正预防措施控制程序执行，责任部门应采取措施进行整改，对整改情况由生产部跟踪验证，并于次月专题会中进行通报。4.3.2 在制度执行过程中如发现制度不适宜、有漏洞，各业务模块制度衔接有漏洞，应及时对制度进行修订，将制度系统化。4.3.3 检查过程中如被检查方有质疑或双方有冲突，由办公室主管领导进行协调解决，如无法协调解决可向主管副总或总经理申诉。5 奖惩 5.1 处罚5.1.1 对未按照制度执行或执行不彻底的部门依据下列标准进行处罚：a.发现一次按百分制考核责任部门负责人；b.如造成一定经济损失的，由生产部负责进行调查并形成调查报告，由公司领导讨论决定进行处罚。5.1.2 检查过程中检查人员应公平、客观、认真细心，若所检查的制度在实际运行中存问题，而检查人员没有发现，视严重程度由公司领导进行处罚。5.2 奖励a.对于能够积极主动修订、完善制度的部门，视情况由公司领导讨论进行相应的奖励：b.检查人在检查过程中仔细认真，能够发现问题，视情况由公第 6 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。司领导进行相应的奖励：6 注意事项6.1 检查人员在检查过程中提问时应注意提问方式，应多提开放式的问题，避免提封闭式的问题；6.2 检查人员在检查过程中不限于只检查被检查人员提供的记录，做到公平公正；6.3 被检查人员在回答检查人员的问题时，必须将过程描述清楚。第三篇：药品质量管理制度执行情况检查与考核制度药品质量管理制度执行情况检查与考核制度1、为使药品质量管理制度切实有效执行，根据江苏省医疗机构药品使用质量管理规范特制定本制度。2、质量管理制度执行情况的检查与考核制度由药剂科监督实施。3、对制度的执行情况采取以科室自查、质量管理部门检查为主，药剂科督查为辅的检查与考核方式。4、对制度的执行情况须做到各科室每月进行一次自查，质量管理部门每季度进行一次检查，药剂科每半年组织一次督查。具体时间由药剂科统一布置，检查结果作为业效考核的依据。5、药剂科确定各科室检查与考核内容和评分标准等检查与考核指标。6、各科室、质量管理部门应依据检查与考核内容和评分标准在药剂科规定的时间内进行认真的自查、检查，并对自查、检查的过程第 7 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。和结果进行记录，对自查、检查中出现的问题应确定责任人、检查整改措施和时限要求，对整改措施的实施结果应进行必要的追踪。7、各科室应将自查结果及时上报质量管理部门、质量管理部门应将检查结果及时上报药剂科。8、对于不按药剂科规定的时间和要求认真进行自查的部门，根据其情节轻重、影响的大小、存在问题严重程度酌情扣发该科室的奖金，对于存在问题严重、不能严格按制度要求执行而给单位带来损失的要采取撤职和经济处罚等方法追究该科室负责人的责任。第四篇：公司质量管理制度执行情况检查考核表*公司质量管理制度执行情况检查考核表2021 年度检查人：检查日期。年月日制度名称考核内容得分存在问题改进措施实施人签名 1.根据质量方针，每年制定质量目标并逐层分解。4 分无无质量方针 2.每半年开展一次“质量方针目标检查”，分析并小结目标完 3 分无无目标管理成情况，指出未完成目标及问题点，提出整改措施。制度 3.每年进行质量目标管理与实施效果的检查评分、考核与奖罚。无无3 分 1.质量管理体系的审核工作，由公司主要负责人组织质量管理无无 4 分质量管理领导小组进行。体系内部 2.每年对质量管理体系进行一次全面的审核、评价和完善。无无 4 分审核制度 3.对审核中发现的问题应下达纠正和预防措施通知书，并予以无无 4 分实第 8 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。施。1.明确本部门、岗位的质量责任。有关部无无 4 分门、组织 2.对本部门、岗位的质量责任了解、熟悉，并认真执行。和人员的无无4 分质量责任 1.质量管理部在进货和销售等经营活动中行使质量否决权。4 分无无质量否决 2.质量否决权是以药品质量标准与质量责任为依据，实行药品 4 分无无管理制度质量问题确认与处理的决定权。1.质量管理部为质量信息管理部门。3 分无无 2.质量信息管理内容明确，符合企业实际。3 分无无质量信息 3.各种质量信息及时、规范记录于质量信息记录表。3 分无无管理制度 4.质量信息根据分级分类及时传递，反馈和使用。3分无无 5.重要的质量信息及时上报总经理。3 分无无定期采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险 2 分对质量风险管理工作的认知度不质量管理等相关人员加强对质质量风险进行评估、控制、沟通和审核。够，如何有效开展工作的经验缺乏。量风险管理相关知识的学习，不管理制度断改进工作。1.质量管理部负责首营企业和首营品种的审核。4 分无无2.不得从未经首营审核的企业购进药品，不得购进未经首营审供货单位 4 分无无批的品种。资格审核 3.采购开单部按规定填报首营企业、首营品种审批表，并提交制度 4 分无无合格的资料。第页共 8 页4.审核首营企业时，应审核企业的资格和质量保证能力。4 分第 9 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。无无 5.审核首营品种时，应审核该品种的合法性及质量情况。4 分无无 6.首营企业、首营品种进公司主管领导的签字批准。4 分无无 7.首营企业、首营品种资料由质量管理部存档、方便查找。4 分无无 1.公司购进药品供货单位的销售人员均应进行资格审核。4 分无无供货单位2.采购开单部负责索取加盖供货单位公章原印章并在有效期内 4 分无无销售人员的企业相关证明文件、证照、购进品种相关资料、供货单位法资格审核人授权委托书原件、销售人员身份证复印件等，并对销售人员制度身份进行确认。1.采购开单部应购进合法企业合法生产或经营的质量可靠的药4 分无无品，不得从个人购进药品。2.对购进药品，须审核其合法性和质量可靠性。4 分无无 3.购进的进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理 4 分无无机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件等证明文件。药品购进 4.采购开单部负责对与本公司进行业务联系的供货单位销售人 4 分无无管理制度员进行合法资格的验证，相关的证明文件交质量管理部存档。5.签订书面采购合同，质量条款明确。4 分无无 6.购进药品具有合法票据，按规定建立药品购进记录，做到 4 分无无票、账、物相符。7.质量管理部通过质量验收员对进货质量进行监控，对不合格第 10 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。4 分无无药品、不符合购货合同规定质量条款的药品应予拒收。1.收货人员应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收3 分无无货，防止不合格药品入库。2.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并3 分无无对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。药品收货 3.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温管理制度 3 分无无度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。4.收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于3 分无无相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。第页共 8 页1.验收人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中4 分无无专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称，熟悉验收工作流程及标准。2.药品验收在仓库的专用验货区内进行，按规定比例抽样检查。3 分无无 3.验收人员根据本公司药品质量验收相关程序、购进合同所规 3 分无无定的质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行第 11 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。逐批验收。4.包装外观有异常、破损现象，则对异常、破损的均应开箱检3 分无无药品验收查。零装药品逐一验收。管理制度 5.验收时对药品外观质量、药品内外包装及规定的包装标识进 3 分无无行检查，符合相关规定方可验收入库。6.整件包装中，应有产品合格证。3 分无无 7.药品验收后，应做完整、规范的验收记录。3 分无无 8.验收记录内容完整，不缺项，字迹清楚，结论明确，每 3 分无无笔验收均应有验收员签字盖章，按照规定保存。9.不符合规定或质量有问题的药品应拒收不得入库。3 分无无 1.药品根据其贮藏温度要求，分别陈列于阴凉库、冷库、常温 4 分无无库。2.药品的储存应实行色标管理。其统一标准是。待验药品区、4分无无退货药品区为黄色；合格药品区、待发药品区为绿色；不合格药品区为红色。3.药品按生产批号的顺序分层堆垛，不得混批。4 分无无、空调、地面间距符 4.药品堆垛之间、药品与墙、屋顶（房梁）4 分无无药品储存合规定。管理制度 5.整件药品堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求。4 分无无 6.药品与非药品分库（分区）存放。4 分无无 7.中药材、中药饮片分库存放，麻醉药品、精神药品、医疗毒 4分无无性药品、放射性药品专库存放，双人双锁，专账记录。第 12 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。8.储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和4 分无无杂物堆放。1.养护人员应当指导储存人员对药品进行合理储存与作业，对无无 3 分药品养护储存人员不规范的储存与作业行为给予纠正，并督促持续改进。管理制度 2.养护人员应关注库房温湿度监测数据，保证监测的频率和效无无 3 分第页共 8 页果，发现超出规定范围的数据时，应及时排查原因，采取相应措施，使库房温湿度保持在正常范围内。2.养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量3 分无无状况进行检查，并建立养护记录。建立重点养护品种养护档案。3.养护员发现药品质量问题时，挂黄牌暂停发货，同时填写质3 分无无量复检通知单，报质量管理部。1.业务部应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的4 分无无购货单位证明文件采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品资格审销售流向真实、合法。核、采购 2.销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。4 分无无人员资格审核制度 3.做好药品销售记录。4 分无无 1.严格按照计算机管理系统确认的销售数据或出库凭证进行出 3 分无无库工作。第 13 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。2.严格按销售记录上的药品批号出库，保证出库药品的批号与3 分无无销售记录上的一致。药品出库 3.按先产先出、先进先出、易变先出、近期先出和按批号发货管理制度 3 分无无的原则发货。4.出库复核记录内容完整、有复核员签名。3 分无无 5.对于实施电子监管的药品，要在出库时进行扫码和数据上传。无无 3 分1.严格执行运输操作规程，并采取有效措施保证运输过程中的无无 4分药品质量与安全。2.严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。无无 4 分 3.运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。无无 4 分 4.运送有温度要求的药品，应根据季节温度变化和运程采取必无无4 分要的保温和冷藏措施。药品运输 5.使用冷藏车、冷藏箱及保温箱运送冷藏冷冻药品的，启运前无无3 分管理制度应按照经过验证的标准操作规程进行操作，检查温湿度监测系统是否正常。6.运输途中发生设备故障、异常天气以及交通阻塞时，要启动3 分无无企业运输应急预案。7.采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、4分无无遗失、调换等事故。1.记录与凭证内容应真实，填写及时。质量记录第页共 8 页2.各种记录和凭证不得任意涂改，如确实需要更改时，采用划第 14 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。和凭证管 3 分无无线修改，保持原字迹清晰可辨，并签名确认。理制度 3.各记录做到一致性，连贯性。3 分无无 1.质量管理部负责质量事故的认定、处理、报告、记录和管理质量事故 3 分无无质量事故档案工作。报告管理 2.因药品质量原因而发生的质量事故，应在第一时间内迅速将 3分无无制度已销售的本批号药品全部收回，防止事故的再次发生。1.质量管理部负责人或指定代理人负责顾客质量查询与投诉的3 分无无质量查询处理工作。和投诉管 2.对各种投诉及时处理回复，并进行相应记录。3 分无无理制度 1.库房货垛整齐无杂物、摆放整齐有序无污染源，空气流通、5 分无无环境美观，明亮整洁，无乱堆乱放。环境卫生 2.库房周围地面平坦整洁、无积水、无垃圾，有防鼠等设施。5 分无无管理制度3.库房内外、养护场地和办公地点均应定期打扫卫生，保持环 5 分无无境整洁。1.从事直接接触药品的工作人员，包括药品质量管理、验收、5分无无养护、保管和出库复核的人员，每年进行健康检查，并建立个人员健康人健康档案。管理制度 2.发现患有传染病、皮肤病或其他可能污染药品的，应调离药 5 分无无品岗位。1.每年对全体员工进行质量方面的教育、培训及考核，内容包第 15 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。4 分无无质量教括法律、法规和行政规章，对公司质量管理制度，专业技能，育、培训专业知识，职业道德等。及考核管 2.每年至少组织两次全员法律法规、执业道德、专业知识培训 4 分无无理制度 3.建立培训计划、培训档案。4 分无无1.质量负责人组织质量管理制度执行情况的检查和考核。3 分无无质量管理2.质量管理制度执行情况的检查和考核工作应定期开展，原则 3 分由于现行版质量管理制度于 2021 年 2021 年将严格按照制度规定执制度执行上每年两次。9 月 1 日正式生效，故本年度仅开展行：每半年进行一次检查、考核。情况检查了一次检查、考核工作。和考核管 3.考核中发现的问题，应拟定改进措施，落实整改时限及责任无 3 分无理制度人。1.对实施电子监管的药品，按规定进行药品电子监管码扫码，无 4 分无药品电子并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。第页共 8 页2.对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码监管管理 4 分无无的印刷不符合规定要求的，应当拒收。制度 3.监管码信息与药品包装信息不符的，及时向供货单位查询，4 分无无未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。4.电子监管系统出现预警，由质量管理部查明原因，及时处理第 16 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。4 分无无并报请药品监督管理部门解除预警。1.不良反应报告实行零报告制度，可疑即报。质量管理部门负责指定专职或 2 分对本公司经营药品的不良反应信息者兼职人员，严格按照国家有关未及时上报。2.质量管理部为企业药品不良反应监测管理小组（简称 adr 小2 分药品不良规定承担药品不良反应监测和组），负责收集、分析、整理、上报企业不良反应信息。反应报告报告工作。3.对发现的药品不良反应，填写药品不良反应报告表及时2 分制度上报至药品不良反应监测中心。4.质量管理部根据确认的不良反应对经营品种做出调整。2 分 1.质量管理部负责对不合格商品进行最终确认，并查明原因，3 分无无分清质量责任。不合格药 2.经质量管理部确认为不合格品的，及时处理。3 分无无品管理制 3.不合格品处理、报损和销毁等记录真实、完整，妥善保管。无无 3 分度 4.不合格品的销毁应报主管部门，在药监部门的监督下执行。无无 3 分 1.采购开单部采购药品时，应根据药品有效期的时限进行采购。无无 4 分 2.由计算机管理系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控无无 4 分制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。药品有效期管理制 3.业务部应按计算机管理系统中近效期预警的内容，及时组织 4 分无无度销售或退换货，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。4.近效期药品过期后，应立即报质量管理部，由质量管理部核第 17 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。4 分无无查后，通知保管人员将其存放于不合格药品库区，并及时进行报废处理，并做好记录。1.销后退回的药品应填写销后退回记录。4 分无无 2.退回药品存在质量问题或包装损坏无法再销售者，应集中存药品退货无无 4分，不得再销售。放于“不合格品库”管理制度 1.积极执行药品监督管理部门的指令，主动协助药品生产企业、无无 3 分供货单位履行药品召回义务。药品召回 2.积极协助药品生产企业、供货单位，及时传达药品召回计划、管理制度无无3 分反馈药品召回信息。第页共 8 页3.经营过程中发现存在安全隐患的药品，由质量负责人批准，4分无无质量管理部负责立即通知相关部门或单位停售、停用。1.严格贯彻执行麻醉药品和精神药品管理条例及相关法规，无无 4 分从具备第二类精神药品经营资格的批发企业采购，向具备第二类精神药品经营资格的企业销售，做好第二类精神药品的购销第二类精管理工作。神药品管 2.第二类精神药品必须专库储存，双人逐件抽查验收，专人、4 分无无理制度专账保管，实行双人收发管理。3.及时、快速发运，谨防遗失。如有丢失，必须认真查找并立4 分无无即报当地公安机关和药品监督管理部门。1.严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供应商及销售人员的法定第 18 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。4 分无无资质，建立供应商档案。蛋白同化 2.药品到库立即进行验收，验收必须由双人进行，逐件检查验制剂及肽 4 分无无收。存放于专库（柜）内，专人、专账保管类激素管 3.严格审核销售客户及采购人员资质，建立客户档案，确保按 4 分无无理制度规定渠道销售。3 分 1.严格审核含特殊药品复方制剂供应商及销售人员的法定资无无质。按照药品 gsp 的要求建立供应商档案，核实并留存供货方资质证明复印件、销售人员法人委托书和身份证明复印件、核含特殊药实记录等。品复方制 2.药品到库应立即逐件检查验收。加强含特殊药品复方制剂的 3 分无无剂管理制储存管理，加强安全措施。坚持定期盘点，保持账货相符。度 3.严格审核含特殊药品复方制剂销售客户及采购人员的法定资 3 分无无质，确保按规定渠道销售，避免套购、骗购含特殊药品复方制剂。1.由系统管理人员授予其他有关人员的系统操作权限，并设置4 分无无密码，由质量管理部负责人审核系统操作权限，任何人不得越权操作。2.各岗位人员必须使用自己的姓名和密码进入计算机管理系统4 分计算机系无无操作，系统自动记录登陆者身份。统管理制 3.系统管理人员应定期进行服务器主机系统的数据备份和数据 4 分度无无清理。4.计算机管理系统记录的数据，因工作差错出现错误时，由当第 19 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。4 分无无事人报质量管理部审核，质量管理部核实情况批准后方可更改。1.委托其他单位运输药品时，质量管理部负责组织仓储运输部2 分目前药品委托运输承运方的人员资立足于自身运输配送，尽可能优承运方运第页共 8 页对承运方的运输资质文件、运输设施设备、人员资质、质量保输条件和质、风险控制能力等行业发展水平选质量保证能力较好的承运单障能力、安全运输能力、风险控制能力等进行审查。质量保证普遍较低，客观上并不能完全符合位委托运输药品，仓储运输部及能力审查审计要求。质量管理部加强监督，确保药品管理制度运输质量与安全。2.仓储运输部对索取的资料进行审核，在承运方运输条件和3 分无无质量保证能力审查表中填写审核结论，经仓储运输部经理签字后，提交质量管理部经理签署审核意见后，对符合要求的方可委托，否则不给予办理委托运输手续。1.养护员负责各种仪器的使用和保管，建立各种仪器的使用台4 分无无设施设备账、维护、检定记录。的保管、2.所有计量器具和重要仪器设备应经过检定取得合格证后方可 4 分无无维护管理使用。制度 3.养护员掌握各种计量器具和重要仪器设备的操作规程。3 分无无1.国家强制检定的温湿度测量设备必须每年按期送至国家认可第 20 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。3 分无无的法定机构检定，非强制检定的计量器具和工作器具，可以自行校准。校准管理 2.库房、冷藏车和保温箱用的所有温湿度监测探头均应每年校 3 分无无制度准。3.校准结果超出偏差范围的设施设备，应进行检修，调整后再3 分无无次校准，结果合格后继续使用，检修后仍然超出偏差范围的，应作废处理。1.质量管理部门按期组织设施设备的验证工作。5 分无无 2.设施设备使用前应验证，保证投入使用的设施设备符合要求。无无5 分设施设备 3.设施设备主要部件维修或更换后或者所处环境发生变更，应验证管理无无5 分及时进行再验证。制度 4.设施设备停用时间超过最大停用时限的，在重新启用前，要无无 5 分评估风险并重新进行验证。备注：1、评分。5 分（非常满意）、4 分（基本满意）、3 分（合格）、2 分（不满意）、1 分（极差）。2、考核时逐项检核，存在问题填写清楚。3、整改措施。具体注明如何进行整改。4、实施负责人签名齐全。第页共 8 页第五篇：食品安全管理制度执行情况说明食品安全管理制度执行情况说明：第 21 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。一、本店采购食品是否审查供货商的经营资格，查验供货商的食品流通许可证（卫生许可证）、营业执照和食品质量合格的证明文件。二、食品经营户在购货时，是否向供货的批发商索要食品进货一单通或手工票据。是三、进货时，对查验不合格和无合法来源的食品，是否拒绝进货。发现有假冒伪劣食品时，是否及时报告当地工商行政管理部门或卫生监督部门。四、是否安排没有取得健康证的人员负责本店食品安全管理工作。从业人员是否每年进行健康检查。五、经营、销售散装食品，是否在散装食品的容器、外包装上标明食品的名称、生产日期、保质期、生产经营者名称及联系方式等内容。六、是否及时将不合格、超过保质期的食品自行下架退市。是否填写食品退市台账。七、是否建立食品安全事故应急预案（仅限于食品批发商和大型超市经营者）；是否知道食品安全事故发生时要及时向卫生监督和工商部门报告（仅限于食品零售商）。八、其他需要说明的事项。注。制度如不健全，限三日内补全，否则不予年审。本人对以上材料的真实性负责。（经营者签字）：年月日第 22 页 共 22 页书山有路勤为径，学海无涯苦作舟。是否是否是否是否是否否是否