药品报损销毁制度.docx

药品报损销毁制度为加强药品安全监管，进一步规范药品报损、销毁处置 流程，保障公众用药安全，根据药品管理法药品管理 法实施关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定 药品召回管理办法等有关法律法规，制定本制度。一、药品出现下列情况可予申请报损：（一）保存期间潮解、风化、发生沉淀、变质者；（二）特殊必备急救药品因未使用而变质或过期者；（三）在日常调剂中损坏者；（四）药品监督管理部门通知禁止继续使用的药品； （五）药品意外损失，如被盗丢失、水淹、冰冻等； （六）其他情况的不合格药品。二、药品报损首先由部门负责人填写药品报损单，报科 主任、主管院长逐级批准后进行报损销毁。三、中药材因碎渣、失去水分等易造成损耗，可按小于 0.5%报损，中成药、西药按小于0.2%报损，超过报损比例按 规定理赔。四、因保管、养护不当等人为因素造成药品报损，可视 具体情况予以理赔。五、临床科室申购的专科药品，因不及时使用造成过期 失效者，由申请科室承担理赔责任。六、本制度由药剂科负责解释。七、本制度自印发之日起施行。