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    助理医师之中西医结合助理医师题库包过题库带答案(基础题).docx

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    助理医师之中西医结合助理医师题库包过题库带答案(基础题).docx

    助理医师之中西医结合助理医师题库包过题库带答案(基础题)第一部分 单选题(50题)1、患者,男,53岁。经常不易入睡,兼心悸健忘,面色无华,纳差倦怠,舌淡,脉细弱。治疗时选取照海、申脉,其毫针操作方法是()。A.均用补法B.照海用补法,申脉用泻法C.均用平补平泻法D.均用泻法E.照海用泻法,申脉用补法【答案】: B 2、咳嗽变异性哮喘正确诊断的依据是A.咳嗽反复发作2周B.抗生素治疗有效C.支气管扩张剂能缓解D.无家族过敏史E.中性粒细胞增多【答案】: C 3、朱砂含量测定的成分是A.含水硫酸钠B.含水硫酸钙C.二硫化二砷D.硫化汞E.二硫化铁【答案】: D 4、正态分布曲线下横轴上,从-到+ 1.96的区间面积占总面积的A.90.0%B.95.0%C.97.5%D.99.0%E.99.5%【答案】: C 5、用于抗生素不能控制的感染的是()。A.浓缩红细胞B.冷沉淀C.白蛋白制剂D.免疫球蛋白E.血小板制剂【答案】: D 6、属于中效消毒法的是A.热力消毒法B.季铵盐类消毒法C.碘伏消毒法D.通风换气E.洗必泰消毒【答案】: C 7、下列不属瘿病中医病因的是()。A.气滞B.血瘀C.肾阳衰微D.痰凝E.痰火郁结【答案】: C 8、处方管理办法规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名【答案】: C 9、脾虚湿盛可见的面色是()。A.面色淡黄枯槁B.面色淡黄虚浮C.面黑而干焦D.面黄而晦暗E.面色口唇青紫【答案】: B 10、?依照药品生产质量管理规范(1998年修订)药品生产质量管理规范适用于原料药生产中影响成品质量的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则【答案】: A 11、巴比妥类催眠后出现眩晕和困倦属于()。A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.后遗效应E.毒性反应【答案】: D 12、依照非处方药专有标识管理规定(暂行),使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是A.标签和使用说明书B.使用说明书和大包装C.内包装和外包装D.乙类非处方药E.药品经营企业的指南性标志【答案】: B 13、患者,男,40岁,腰腿怕冷,痿软无力,且有阳痿、早泄、尿频症状,舌淡,苔白,脉沉迟无力,用药宜选用A.肉桂B.细辛C.干姜D.吴茱萸E.小茴香【答案】: A 14、下列乳腺癌中属于高分化癌的是()。A.硬癌B.髓样癌C.炎性乳腺癌D.湿疹样癌E.胶样癌【答案】: D 15、经脉循行联系上齿的为A.足少阴肾经B.手阳明大肠经C.足少阳胆经D.足阳明胃经E.足太阳膀胱经【答案】: D 16、病人,女,30岁,妊娠3个月,近日出现胎漏胎动,伴腰膝酸软乏力,治疗应首选A.鹿茸B.益智仁C.菟丝子D.续断E.骨碎补【答案】: D 17、根据中华人民共和国消费者权益保护法药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的A.安全权B.知情权C.自主选择权D.公平交易权E.获得赔偿权【答案】: B 18、肾病综合征的中医证型,不包括的是A.湿热内侵B.水湿浸渍C.肾阴亏虚D.脾虚湿困E.瘀血阻滞【答案】: A 19、胸骨左缘第2肋间可出现连续性震颤的疾病是()。A.动脉导管未闭B.主动脉瓣狭窄C.肺动脉瓣狭窄D.二尖瓣狭窄E.室间隔缺损【答案】: C 20、慢性粒细胞白血病最突出的体征是()。A.皮肤黏膜苍白B.胸骨明显压痛C.脾脏明显肿大D.浅表淋巴结肿大E.绿色瘤【答案】: C 21、蛔虫成虫可引起的最常见的症状是()。A.脐周腹痛B.恶心呕吐C.寐中磨牙D.烦躁易怒E.嗜食泥土【答案】: A 22、患者,男,19岁。发热,胸骨疼痛1天,现症见低热,面部潮红,汗出,口干口苦,头晕目眩,舌红,苔少,脉细数,诊断为慢性粒细胞性白血病。其中医证型是()。A.阴虚内热证B.瘀血内阻证C.痰瘀互结证D.热毒壅盛证E.气血两虚证【答案】: A 23、水痘的病因是A.风疹病毒B.柯萨奇病毒C.麻疹病毒D.水痘一带状疱疹病毒E.腺病毒【答案】: D 24、右卵巢动脉是从哪条动脉分支来的A.髂内动脉B.髂外动脉C.肾动脉D.腹主动脉E.髂总动脉【答案】: D 25、治疗哮喘发作期寒性哮喘症,应首选的方剂是()。A.麻杏石甘汤B.玉屏风散C.射干麻黄汤D.桑菊饮E.定喘汤【答案】: C 26、治疗休克气脱证,应首选A.当归补血汤B.独参汤C.四逆加入参汤D.白虎加入参汤合犀角地黄汤E.三甲复脉汤【答案】: B 27、患者,女,32岁,已婚未育。孕29周,昨晚因食用不洁食物出现腹泻,今晨自觉胎动异常,下列哪项提示胎儿缺氧A.胎动8次/12小时B.胎动15次/12小时C.胎动20次/12小时D.胎动25次/12小时E.胎动30次/12小时【答案】: A 28、下列哪项不是Jones风湿热诊断标准的主要表现A.发热B.心肌炎C.多发性关节炎D.环形红斑E.皮下结节【答案】: A 29、"晨僵"是下列哪个病证的特征性表现A.风寒湿痹B.风湿热痹C.旭痹D.卒中后遗症E.蝶疮流注【答案】: C 30、药品生产质量管理规范规定片剂的一个批号为A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品C.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品D.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品E.以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品【答案】: A 31、血栓外痔的主要症状是A.肛周肿胀,疼痛,流脓B.肛门部肿物.剧痛,不出mC.便血,周期性疼痛,便秘D.便血,脱出,便秘E.肛门异物感,肿胀,疼痛【答案】: B 32、既能补血,又能止血,滋阴润肺的药是A.白芍B.当归C.熟地黄D.阿胶E.三七【答案】: D 33、新型隐球菌具有诊断价值的形态特点是A.有假菌丝B.形成厚膜孢子C.有异染颗粒D.菌体外有一层肥厚的荚膜E.在菌体次极端,有直径大于菌体的芽胞【答案】: D 34、麻疹早期诊断的特征性依据是A.高热起伏B.玫瑰色斑丘疹C.咳嗽频繁D.麻疹黏膜斑E.泪眼汪汪,畏光红赤【答案】: D 35、药品流通领域的道德责任不包括A.为人民健康服务B.确保药品质量C.追求企业利益D.讲究信誉E.准确传播药品信息【答案】: C 36、女,31岁,三天来发热,恶心、呕吐,食欲减退,头痛,四肢酸痛,腰痛。体检:危重病容,球结膜充血,无水肿,咽充血,腋下可见点状抓痕样出血点,肝脾未及。血常规检查:WBC14×10A.钩端螺旋体病B.败血症C.肾综合征出血热D.流行性脑脊髓膜炎E.结核性脑膜炎【答案】: C 37、根据寸口脉分候脏腑的理论,左关脉候A.心与膻中B.肺与胸中C.肝、胆与膈D.脾与胃E.肾与小腹【答案】: C 38、患者,男,26岁。先天性心脏病致心力衰竭,应用强心甙疗效不显著。可试换用的药物是A.氯化钙B.阿托品C.卡托普利D.肾上腺素E.异丙肾上腺素【答案】: C 39、下列各项,其致病多与季节气候、区域环境有关的是()。A.七情内伤B.饮食失宜C.六淫D.跌仆外伤E.劳逸失度【答案】: C 40、低钾血症的血清钾浓度,低于( ) (2008)A.4mmolLB.3.5mmolLC.4.5mmolLD.5mmolLE.5.5mmolL【答案】: B 41、原发性不孕病人,伴有内分泌功能失调,多属于A.肾虚B.肝郁C.痰湿D.湿热E.血瘀【答案】: A 42、震颤麻痹可见什么步态?()A.蹒跚步态B.跨阈步态C.慌张步态D.痉挛性偏瘫步态E.醉酒步态【答案】: C 43、首选用于治疗急性乳腺炎淤乳期的方剂是A.托里消毒散B.普济消毒饮C.瓜蒌牛蒡汤D.柴胡清肝汤E.五味消毒饮【答案】: C 44、药品不良反应报告和监测管理办法规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门【答案】: D 45、治疗直肠癌湿热瘀毒证首选的方剂是()。A.白头翁汤B.导痰汤C.槐角地榆汤D.木香分气丸E.益气固本解毒汤【答案】: D 46、中度霍乱补液,第一个24小时的总量是()。A.10002000mlB.20003000mlC.30004000mlD.40008000mlE.8000ml以上【答案】: D 47、医师不按规定使用精神药品,有关部门有权暂停其执业活动的时间规定是()。A.六个月以上一年以下B.一年以上三年以下C.三年以上五年以下D.一个月以上三个月以下E.三个月以上六个月以下【答案】: A 48、异丙嗪不具备的药理作用是A.镇静作用B.减少胃酸分泌C.抗组胺作用D.辅助麻醉作用E.止吐作用【答案】: B 49、"十八反"中乌头反A.半夏B.甘草C.牛黄D.人参E.陈皮【答案】: A 50、慢性胃炎脾胃虚寒证的治法是A.温中散寒B.健脾温中C.益气养胃D.理气和胃E.疏肝健脾【答案】: B 第二部分 多选题(50题)1、药品经营许可证应当载明A.企业名称B.法定代表人或企业负责人姓名C.质量负责人姓名D.经营方式E.经营范围【答案】: ABD 2、用质谱法测定苷类化合物分子量一般采用A.EIB.FABC.ESID.CIE.FD【答案】: BCD 3、依照中华人民共和国价格法规定的定价原则,依法实行政府定价、政府指导价的药品,政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格,做到A.质价相符B.消除虚高价格C.维护药品市场秩序D.保证用药者的正当利益E.提高药品生产者积极性【答案】: ABD 4、依照药品经营质量管理规范,对药品零售企业购进药品A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年【答案】: ACD 5、国家二级保护野生药材物种的中药材包括A.熊胆B.蟾酥C.蛇胆D.杜仲E.猪苓【答案】: ABD 6、必须持有药品经营许可证的企业是A.经营处方药的批发企业B.经营非处方药的批发企业C.经营处方药的零售企业D.经营甲类非处方药的零售企业E.经营乙类非处方药的零售企业【答案】: ABCD 7、依照医疗用毒性药品管理办法,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管【答案】: ABD 8、甘草粉末显微特征有A.油室碎片B.草酸钙方晶C.纤维束及晶纤维D.具缘纹孔导管E.木栓细胞【答案】: BCD 9、蕲蛇药材性状特征有A.翘鼻头B.方胜纹C.连珠斑D.尾部骤细E.佛指甲【答案】: ABC 10、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,属于商业贿赂的行为有A.经营者为销售商品,假借宣传费名义,给付对方单位或者个人财物B.经营者为销售商品,假借科研费名义,给付对方单位或个人财物C.经营者为销售商品,假借劳务费名义,给付对方单位或个人财物D.经营者为销售商品,给对方单位或者个人提供国内旅游E.经营者为销售商品,给予为其提供服务的中间人劳务报酬【答案】: ABCD 11、消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的A.产地、生产者B.用途、性能、规格C.主要成份D.生产日期、有效期限E.进货日期、进货价格【答案】: ABCD 12、国家对麻醉药品和精神药品实行A.备案管理制度B.定点生产制度C.分类管理制度D.定点经营制度E.生产总量控制【答案】: BCD 13、根据执业药师资格制度暂行规定,执业药师的职责包括A.负责处方的审核及监督调配B.负责提供用药咨询与信息C.负责指导合理用药D.负责上岗人员的药学知识培训E.负责本单位的质量管理【答案】: ABC 14、下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品引起死亡的B.长期服用药品引起慢性中毒的C.出现药品说明书未载的不良反应D.因服用药品导致住院时间延长的E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的【答案】: AD 15、根据处方药与非处方药流通管理暂行规定,销售处方药和处方药的零售药店必须A.具有药品经营许可证B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员C.配备驻店药师D.配备驻店从业药师E.配备驻店财务人员【答案】: AB 16、中华人民共和国药品管理法规定,按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的【答案】: BC 17、根据中华人民共和国药品管理法,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标识【答案】: ABC 18、某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录【答案】: A 19、马兜钤的功效有A.清肺化痰B.止咳平喘C.和胃降逆D.散结消痈E.清肠疗痔【答案】: AB 20、若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2006.9.30B.有效期至2006.09C.有效期至2006/9D.有效期至200609E.有效期至2006年09月【答案】: B 21、甘草粉末显微特征有A.油室碎片B.草酸钙方晶C.纤维束及晶纤维D.具缘纹孔导管E.木栓细胞【答案】: BCD 22、药品批发企业的行为规则包括A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确元误,并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企业购药【答案】: ABCD 23、中华人民共和国行政处罚法规定,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有A.警告B.责令停产停业C.吊销许可证或者执照D.一千元以下罚款E.较大数额罚款【答案】: BC 24、依照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,属于商业贿赂行为的包括A.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金B.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品C.经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款D.经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品E.经营者为购买者以报销各种费用等方式,给付对方单位或个人财物【答案】: ABC 25、依照中华人民共和国消费者权益保护法,消费者与经营者发生消费者权益争议时,消费者可以A.向有关行政部门申诉B.根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁C.向人民法院提起诉讼D.与经营者协商和解E.请求消费者协会调解【答案】: ABCD 26、药品生产监督管理办法规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A.中成药B.注射剂C.血液制品D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品E.干扰素【答案】: BD 27、申请执业药师注册的条件包括A.取得执业药师资格证书B.遵纪守法,遵守药师职业道德C.身体健康D.药学实践1年E.在药品生产、经营、使用单位工作【答案】: ABC 28、依照医疗用毒性药品管理办法,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管【答案】: ABD 29、依照中华人民共和国行政复议法,下列表述正确的是A.申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人B.申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议C.有权申请行政复议的公民死亡的,其近亲属不可以申请行政复议D.申请人申请行政复议,可以口头申请E.申请人向人民法院提起,行政诉讼,人民法院已经依法受理的,不得申请行政复议【答案】: AD 30、依据医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定,医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有A.“保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容B.说明治愈率或者有效率的内容C.禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容D.限期使用产品的内容E.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容【答案】: AB 31、依照处方药与非处方药流通管理暂行规定,普通商业企业零售乙类非处方药A.必须配备从业药师B.必须取得准销标志C.必须配备执业药师D.应设立专门货架或专柜E.不得附赠药品销售【答案】: BD 32、药品生产监督管理办法的内容包括A.开办药品生产企业的申请与审批B.医疗机构制剂配制的申请与审批C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.监督检查【答案】: ACD 33、药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)规定,应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E.药品的每个生产单元【答案】: ABCD 34、中华人民共和国药品管理法规定,按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的【答案】: BC 35、符合互联网药品信息服务管理办法规定的表述有A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类B.提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注互联网药品信息服务资格证书的证书编号C.提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告D.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确E.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息【答案】: ABD 36、依照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,属于商业贿赂行为的包括A.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金B.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品C.经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款D.经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品E.经营者为购买者以报销各种费用等方式,给付对方单位或个人财物【答案】: ABC 37、中华人民共和国计量法规定,使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度,给国家和消费者造成损失的A.吊销营业证照B.责令赔偿损失C.没收计量器具D.没收违法所得E.并处罚款【答案】: BCD 38、药品经营许可证应当载明A.企业名称B.法定代表人或企业负责人姓名C.质量负责人姓名D.经营方式E.经营范围【答案】: ABD 39、麻醉药品和精神药品管理条例规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售B.禁止无处方销售C.将处方保存二年备查D.禁止超剂量销售E.不得向未成年人销售【答案】: ABCD 40、在城乡集市贸易市场,药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,根据中华人民共和国药品管理法实施条例,可以给予该企业的处罚有A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.依法予以取缔,没收药品和违法所得D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E.构成犯罪的,依法追究刑事责任【答案】: CD 41、处方管理办法规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】: C 42、中华人民共和国药品管理法实施条例规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品【答案】: ABC 43、某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库红色区C.做好退货记录,存放药品库黄色区D.经验收合格,存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年【答案】: ACD 44、依照中华人民共和国药品管理法实施条例,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用E.在规定期限内【答案】: ABC 45、依照中华人民共和国药品管理法实施条例,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用E.在规定期限内【答案】: ABC 46、处方管理办法规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方的药品C.老年科处方的药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方的药品【答案】: C 47、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,属于商业贿赂的行为有A.经营者为销售商品,假借宣传费名义,给付对方单位或者个人财物B.经营者为销售商品,假借科研费名义,给付对方单位或个人财物C.经营者为销售商品,假借劳务费名义,给付对方单位或个人财物D.经营者为销售商品,给对方单位或者个人提供国内旅游E.经营者为销售商品,给予为其提供服务的中间人劳务报酬【答案】: ABCD 48、若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2006.9.30B.有效期至2006.09C.有效期至2006/9D.有效期至200609E.有效期至2006年09月【答案】: B 49、属于溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.醑剂E.甘油剂【答案】: ACD 50、执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.药品金额的准确性E.是否有重复给药现象【答案】: ABC

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