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2022最新整理药剂学考试题库及答案试题1、选择题（-）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过（C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容 是(D)A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是 (E)A、对科别、姓名、年龄;B、对药名、剂型、规格、数量;C、对药品性状、用法用量;D、对临床诊断。E、以上都是6、下列叙述错误的是(B)A、GMP是新建,改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施中华人民共和国行政许可法7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、髙分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b. i.dC、t. i. dD、q. i. d E q. h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用 药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时,在打印的纸质处方签名即 有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和 单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以 及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、中国药典是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有 效而制定的法典E、中国药典是执行药品管理法、监督检验药品质量的 技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品髙质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACD玲A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用E、药土可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、中国药典“附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内 容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。主要包括制剂学和调剂 学两部分内容。2、中国药典现行版为2005年版,分一部、二部和三部。共 收载3214种药品。3、药剂学的分支学科有:工业、物理、生物、药物、临床。4、国家药品标准是中国药典和局颁药品标准。5、处方调剂的工作程序是:审方、调配、核查、发药。6、处方作为法律依据应妥善保存,儿科处方保存期限为1年, 麻醉药品处方保存期限为2年,第二类精神药品处方保存期限为3 年。三、名词解释1、制剂2、药典3、处方4、药品5、新药6、药剂学四、问答题1、药物为何制成剂型应用于临床?2、简述处方的意义。第二章习题、选择题（-）A型题（单项选择题）1、不必单独粉碎的药物是（B）A、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵重药物D、还原性药物E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体,此气体是（B）A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气E、其他气体3、中国药典中关于筛号的叙述,哪项是正确的? （B）A、筛号是以每英时筛孔数表示的B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200目筛的孔径相当E、以上都不对4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（C）A、搅拌B、多次过筛C、重者在上D、轻者在上E、以上都不对5、关于散剂的叙述,哪一条是正确的（A）A、散剂分散快、易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（A）A、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述,正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D）A、风华性药物B、药物水溶液C、吸湿性药物D、具苦味或臭味的药物E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述,哪一条是错误的（B）A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起到掩昧的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30° C10、下列关于胶囊剂的叙述,不正确的是（C）A、比片剂吸收好,生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液B、维生素C溶液C、维生素D油溶液D、维生素E油溶液E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性,其原因主要是其中含有（C）A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（D）A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C）A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是（A）A、散剂颗粒剂胶囊剂B、胶囊剂颗粒剂,散剂C、颗粒剂 胶囊剂散剂D、散剂=颗粒剂=胶囊剂E、无法比较（二）X型题（多项选择题）16、关于药物粉碎的叙述,正确的是（ABE）A、利于进步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混合18、制颗粒剂时,影响软材松紧的因素包括（ABCD）A、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为(ABCD)A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有(BC)A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法二、填空题1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。2、散剂的一般制备艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、 自检、分剂量包装。3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失重或 水分、装量差异、微生物限度。4、按囊材的性质,胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。5、制备空胶囊的主要材料是明胶,常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬 度、矫味。三、名词解释1、目2、等量递加法3、打底套色法4、倍散5、颗粒剂四、简答题1、影响物料混合均匀性的因素有哪些?2、制备颗粒剂时,影响颗粒松紧的因素有哪些?第三章习题、选择题（-）A型题（单项选择题）1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控制剂型2、每片药物含量在（D） mg以下时,必须加入填充剂方能成型A、30B、50C、80D、100E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C）A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、竣甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（C）A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、较甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸椽酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的浓出D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是:内外加法内加法外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度,使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、避免粉末分层E、减少片剂与模孔间的摩擦8、片剂颗粒的主要目的是（A、更加美观B、提髙生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂的硬度E、避免配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用（B）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒型药物,宜采用（A）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末制粒压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法11、中国药典2005年版规定,普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟12、糖衣片包衣艺流程正确的是（C）A、素片包粉衣层包隔离层包糖衣层一打光B、素片一包糖衣层一包粉衣层一包隔离层一打光C、素片一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层一打光D、素片一包隔离层包糖衣层一包粉衣层一打光E、素片一打光一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率B、促进药物在胃肠内迅速崩解C、包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯D、掩盖药物的不良臭味E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、中国药典2005年版规定,泡腾片的崩解时限为(A)A、5分钟B、10分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是(A)A、主要含量小于10 mgB、主要含量小于20 mgC、主要含量小于301ngD、主要含量小于40 mgE、主要含量小于50 mg16、不属于糖衣物料的是(D)A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米阮17、压片时造成黏冲原因的表述中,错误的是（A）A、压过大B、颗粒含水量过多C、冲头表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当18、压片时表面出现凹痕,这种现象称为（C）A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A）A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度21、粉末直接压片时,具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述,正确的是（D）A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须加入崩解剂C、主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加快药物的溶出E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是（C）A、乳糖B、竣甲纤维素C、CAPD、阿拉伯胶E、淀粉24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、PVP26、步制粒完成的序是（C）A、制粒一混合一干燥B、过筛混合一制粒干燥C、混合一制粒干燥D、粉碎一混合一干燥制粒E、过筛混合制粒（二）X型题（多项选择题）27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的,正确的是（ABE）A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的剌激C、提髙片剂的生物利用度D、避免药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在PH6. 8磷酸缓冲液中1小时内崩解C、可控制药物在肠道内定位释放D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等E、必须检查含量均与度30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸椽酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛32、中药片剂原料处理的原则是（ABCDE）A、已知成分应提纯B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸億C、含挥发性成分少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（ABCD）A、主要含量小于10 mgB、主要含量小于8 mgC、主要含量小于5 mgD、主要含量小于每片重量的5%E、主要含量小于每片的10%34、引起片重差异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过多B、加料斗内无料的重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水分太少35、中国药典2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法B、浆法C、小杯法D、循环法E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）A、普通压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精二、填空题1、在片剂中硬脂酸镁的作用是润滑剂;较甲淀粉钠的作用是崩 解剂;淀粉浆的作用是黏合剂;乳糖的作用是填充剂。2、分别写出下列物料的英文缩写;羟丙甲纤维素HPMC;邻苯二 甲酸醋酸纤维素CAP:聚乙二醇PEG；聚维酮PUP；乙基纤维素EC.3、为了应用和生产方便,要求片剂的直径一般不小于6nnn,片 剂总量一般不小于!OOmg.4、最常用的润湿剂是水;其次是乙醇。5、凡规定检查溶出度、释放度、融变时限的制剂,不再进行崩 解时限检查。6、崩解剂的加入方法有内加法、内外加入法、外加法；其中内 外加入法方法溶出速率最大。7、润滑剂的作用有:助流作用；抗黏附作用；润滑作用。8、片剂的制备方法按制备艺分为四小类:湿法颗粒压片法； 干法颗粒压片法；直接粉末压片法;空白颗粒压片法。9、压片机上的三个调节器是压调节器、片重调节器、出片调 节器。10、滚转包衣方法用于包糖衣；薄膜衣；肠溶衣。三、名词解释1、含量均匀度2、泡腾片3、崩解剂4、全浸膏片5、裂片四、简答题1、简述片剂制备过程中制颗粒的目的。2、简述包薄膜衣过程中可能出现的问题和解决办法。3、下列是碳酸氢钠片的处方:碳酸氢纳30g干淀粉20g 淀粉浆适量（）硬脂酸镁3g 共制1000片（1）在括号中写出该成分的作用。（2）按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。4、写出包糖衣的工艺流程,并简述每层的作用。第四章表面活性剂、选择题（-）A型题（单项选择题）1、下面属于非离子型表面活性剂的是（B ）A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎澳钱E、磷脂酰胆碱2、以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是（A ）A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团c、可降低溶液的表面张D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（B ）A、司盘20B、聚山酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中,错误的是（E ）A、一般是线性分子B、是种两亲分子C、分子中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子呈交束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是（D ）A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型6、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用,称为（C ）A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用7、60g的司盘80 （HLB为4. 3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15） 混合后的HLB值是（D ）A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（E ）A、 HLB818B、 HLB810C、 HLB68D、HLB3.56E、 HLB1589、临界胶束浓度的英文缩写为（A ）A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E ）A、0P乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A ）A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠D、笨扎氯锭E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中,正确的是（C ）A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性B、通常昙点在9950cC、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂D、某些表面活性剂具有双重昙点,是因为所含表面活性剂不纯E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明（二）X型题（多项选择题）13、表面活性剂在药物制剂方面常用作(ABC )A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起(BC )A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂的有(DE )A、甘油B、乙醇C、0P乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶的表面活性剂有(BCD )A、甘油B、卖泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山梨醇单月桂酸酯17、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有(BCD )A、肥皂类B、茉扎澳锭C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中合用的表面活性剂有(ACD )A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值叙述中,正确的是(ABDE )A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱C、HLB值愈大,其亲油性愈强D、HLB值愈小,其亲油性愈强E、HLB值不同,其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂,通常能(ABC )A、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用二、填空题1、表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离 子型。2、两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂 的性质,在酸性水溶液中则呈阳离子型表面活性剂的性质。3、W/0型乳化剂的HLB值38, 0/W型乳化剂的HLB值818。润 湿剂的HLB值9。4、表面活性剂的毒性大小,一般是阳离子型阴离子型非离子 型。5、影响增溶作用的因素有药物的性质,加入顺序,增溶剂的用 量等。三、名词解释1、表面张2、临界胶束浓度3、乳化与乳化剂4、润湿与润湿剂5、增溶四、计算题1、某处方中有单甘油酯15g （HLB值3.8）,聚山梨酯21 （6g） （HLB值13.3）,问两者混合后的HLB值为多少?2、问欲配制lOOgHLB值为6.8的乳化剂,需聚山梨酯80 （HLB 值为15.0）和司盘65 （HLB值为2. 1）各多少克?五、简答题1、何谓表面活性剂?其分子结构的特征是什么?2、表面活性剂在药物制剂中有哪些应用?3、增溶机制是什么?第五章浸出药剂、选择题（-）A型题（单项选择题）1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（D ）A、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中,错误的是（D ）A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的叙述中,错误的是（D ）A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差C、有利于发挥药材成份的多效性D、成分单,稳定性髙E、具有药材各浸出成分的综合作用4、下列属醇性浸出药剂的是（E ）A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂5、下列有关渗漉法优点的叙述中,错误的是（D ）A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸溃法好D、适应于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的分离6、采用渗漉法制备流浸膏剂时,通常收集初漉液的量为（B ）A、药材量的4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4E、溶剂量85%7、渗漉法的正确操作为（D ）A、粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉B、粉碎润湿装筒浸渍渗漉排气C、粉碎一装筒润湿浸渍一排气渗漉D、粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉E、粉碎润湿浸渍装筒排气渗漉8、下列有关浸出方法的叙述,错误的是（A ）A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C、浸渍法不适用于需制成较髙浓度制剂的药材浸出D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9、生产酒剂所用溶剂多为（D ）A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸備酒E、乙醇10、下列不属酊剂制备方法的是（A ）A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（E ）A、0.1gB、 25gC、0. 2gD、5gE、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为（C ）A、酒剂B、酊剂C、服液D、流浸膏剂E、浸膏剂13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A ）A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用B、碘化钾为助溶剂C、碘化钾可增加制剂的稳定性D、碘不应放在称量纸上称取E、需将碘先溶于碘化钾的溶液中14、酒剂与酊剂的不同点是（D）A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度15、需先煎的药材是（A ）A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角E、阿胶（二）X型题（多项选择题）16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）A、常压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有（ABCDE）A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、装筒的松紧18、下列药材在制备汤剂时,需后下的是（ACD）A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金E、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量,下述措施正确的为（ABCDE）A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC ）倍量的炼蜜或炼糖A、1B、2C、3D、4E、5二、填空题1、浸出药剂因溶剂、浸出方法的不同可分为水性浸出、醇性浸 出、含糖浸出、精制浸出四类2、常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法。3、渗漉法适用于毒性药材、有效成分含量较低的药材或贵重药 材的浸出,以及高浓度浸出药剂的制备。4、酊剂的制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法。5、为了提高汤剂质量,常依据药材特性进行特别处理,其入药 方法是:阿胶类应洋化;薄荷应后下,石膏、牡蛎等应先煎。6、流浸膏剂除另有规定外,每ml相当于原药材1g,浸膏剂每g 相当于原药材25g。7、汤剂的2次煎液量应为200300ml。三、名词解释1、浸出药剂2、浸渍法3、渗漉法4、流浸膏剂5、煎膏剂四、简答题1、浸漬法制备浸出药剂应注意的问题?2、酒剂与酊剂的异同点有哪些?3、控制浸出药剂的质量应采用哪些措施?第六章液体药剂、选择题（-）A型题（单项选择题）1、下列有关液体药剂特点的叙述中,错误的是（C ）A、吸收快,奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的剌激性D、便于分取剂量E、稳定性差2、下列剂型中既可内服又可外用的是（C ）A、甘油剂B、含漱剂C、醋剂D、糖浆剂E、洗剂3、下列属于均相分散体系的是（A ）A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、0/W型乳剂E、W/0型乳剂4、胃蛋白酶合剂中加稀的目的是（D ）A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、复方碘服溶液中,碘化钾的作用是（E ）A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用6、制备硼酸甘油的方法是（E ）A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、化学反应法7、向高分子溶液中加入大量电解质时,使高分子化合物凝聚而沉淀,这种现象称为（A ）A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（E ）A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌9、关于糖浆的叙述错误的是（C ）A、可作矫味剂,助悬剂B、蔗糖尝试髙时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点10、下列不属于溶胶剂特性的是（A ）A、可以形成凝胶B、能透过滤纸,而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电11、挥发性药物的乙醇溶液称为（B ）A、合剂B、酶剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂12、下列剂型中吸收最快的是（C ）A、散剂B、混悬剂C、溶液剂D、胶囊剂E、胶体溶液13、下列对滴鼻剂表述错误的是（C ）A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、均以水为溶剂D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（C ）A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度15、按分散系统分类石灰搽剂属于（E ）A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂16、下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（E ）A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀释E、用沿同一方向研至初乳生成17、决定乳剂类型的主要因素是（D ）A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质E、乳化方法18、属于水包油型固体乳化剂的是（B ）A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、阿拉伯胶19、下述对含漱剂叙述错误的是（D ）A、多为药物水溶液B、溶液常制成红色,以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D、多配成酸性溶液E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用20、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（C ）A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮剂E、抗氧剂21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（A ）A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性22、pH一般为5.57.5,并要调节等渗的是（C ）A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂(二)X型题(多项选择题)23、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中,正确的是(ABCE )A、先取处方总量1/24/5的溶剂溶解固体药物B、先加难溶的药物,后加易溶的药物C、先加固体药物,后加液体药物D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E、溶液剂一般应过滤24、在酸性溶液中防腐效果较好的是(ACD )A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨酸E、笨扎澳锭25、糖浆剂的制备方法主要有(BCE )A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、减小混悬微粒沉降速度的方法有(ABDE )A、减小微粒半径B、提髙分散介质黏度C、增大微粒密度D、加入助悬剂E、提髙分散介质27、药剂中需配成混悬剂的药物有(BCDE )A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量超过了其溶解度D、处方中药物混合时会产生不溶性物E、为使药物作用延长28、乳剂形成的必要条件包括(ACD )A、机械做功B、聚山梨酯80C、乳化剂D、适宜相比E、药物29、引起乳裂的原因有(ABCDE )A、温度过髙过低B、加入电解质C、加入相反类型乳化剂D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用30、乳剂的制备方法有（ABDE ）A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、水交替加入法31、乳剂不稳定现象有（ABCDE ）A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、转相32、乳剂的组成包括（ABD ）A、内相B、外相C、药物D、乳化剂E、助溶剂二、填空题1、液体药剂按分散系统分类可分为溶液型液体药剂、髙分子溶 液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂。2、属于溶液型液体药剂的剂型主要有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、 命剂,多采用溶解法制备。3、髙分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的水化作用和 电荷。4、溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、化学反应法。5、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝 剂。6、混悬剂制备方法有分散法和凝聚法二种。三、名词解释1、溶液型液体药剂2、助溶与助溶剂3、高分子溶液剂4、混悬剂5、乳剂四、简答题1、增加药物溶解度的方法有哪些?举例说明。2、如何减慢混悬微粒沉降速度?3、说出乳剂制备时乳化剂的作用有哪些?4、复方硫磺洗剂处方:沉降硫3g硫酸锌3g樟脑醋25ml甘油!0ml较甲基纤维素钠0. 5g(1)分析甘油、竣甲基纤维素钠的作