2022年主管药师《专业知识》实操试卷（三）.docx

2022年主管药师专业知识实操试卷(三)、A11、药理学是研究A、药物效应动力学B、药动学C、药物的学科D、药物与机体相互作用的规律与原理E、与药物有关的生理科学2、半数致死量(LD50)是指A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量3、停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存药理效应,此效应称为A、过敏反应B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用4、药物按零级动力学消除是A、单位时间内以恒定的量消除B、单位时间内以恒定比例消除C、单位时间内以恒定速度消除D、单位时间内以不定比例消除E、单位时间内以不定速度消除5、下列关于药物的排泄,说法不正确的是A、阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢 B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速 C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加快药物的自肾排泄E、弱酸性药物在碱化尿液的情况下排泄加快 6、下列属于肝药酶诱导剂的是A 室古方B、异烟胧C、保泰松D、苯巴比妥E、酮康口坐7、不属于胆碱能神经的是A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部副交感神经节后纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、全部交感神经节前纤维8、术后尿潴留可首选A、毒扁豆碱B、新斯的明C、味塞米D、阿托品E、琥珀胆碱9、治疗闭角型青光眼最好选用A、卡巴胆碱B、新斯的明C、口比斯的明D、毛果芸香碱E、氯贝胆碱10、选择性M胆碱受体阻断药是A、山葭着碱B、后马托品C、托叱卡胺D、阿托品E、哌仑西平11、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是A、子宫平滑肌B、胆道、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、胃肠道括约肌E、痉挛状态的胃肠道平滑肌12、治疗青霉素引起的过敏性休克首选A、去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、多巴酚丁胺E、异丙肾上腺素13、易造成皮下组织坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱14、预防腰麻时血压降低可选用的药物时A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱15、窦房结功能衰竭并发心脏骤停可选用A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、酚妥拉明D、氯化钙E、普蔡洛尔16、对开角型青光眼疗效好的药物是A、睡吗洛尔B、普蔡洛尔C、纳多洛尔D、拉贝洛尔E、索他洛尔17、选择性a受体阻断剂是A、可乐定B、哌嗖嗪C、酚妥拉明D、甲氧明E、育亨宾18、关于普蔡洛尔的作用,下列错误的是A、有膜稳定作用B、有内在拟交感作用C、抑制肾素的释放D、增加支气管阻E、减少心输出量19、普鲁卡因不宜用于哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉20、最小肺泡浓度最低的药物是A、乙醛B、氧化亚氮C、氟烷D、恩氟烷E、异氟烷21、巴比妥类药物对肝药酶的影响A、诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B、诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C、抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D、诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E、诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性22、不属于苯氮卓类药物作用特点的是A、具有抗焦虑作用B、具有外周性肌肉松弛作用C、具有镇静作用D、具有催眠作用E、用于癫痫持续状态23、治疗子痫、破伤风等惊厥应选用A、苯巴比妥B、水合氯醛C、硫酸镁D、苯妥英钠E、硫喷妥钠24、下列药物中对癫痫精神运动性发作疗效最好的是A、苯妥英钠B、地西泮C、丙戊酸钠D、卡马西平E、乙琥胺25、癫痫大发作可首选A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮26、下列药物不属于吩嚷嗪类抗精神病药的是A、氯丙嗪B、奋乃静C、三氟拉嗪D、硫利达嗪E、氯普曝吨27、为选择性5羟色胺再摄取抑制剂的是A、丙米嗪B、地昔帕明C、氟西汀D、马普替林E、米安色林28、长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是A、锥体外系反应B、过敏反应C、直立性低血压D、内分泌障碍E、消化道症状29、卡比多巴的药理作用是A、抑制外周多巴脱竣酶B、抑制中枢多巴脱竣酶C、激活中枢多巴脱段酶D、抑制铝氨酸羟化酶E、激活外周多巴脱竣酶30、推荐用于治疗阿尔茨海默病（痴呆）的胆碱酯酶抑制药为A、新斯的明B、筒箭毒碱C、毒扁豆碱D、加兰他敏E、叱拉西坦31、有关中枢兴奋药的叙述错误的是A、咖啡因具有利尿作用B、主要用于中枢抑制状态C、哌甲酯可以用于小儿遗尿症D、咖啡因与麦角胺配伍治疗偏头痛E、二甲弗林兴奋中枢作用比尼可刹米弱32、下列关于镇痛药应用基本原则叙述错误的是A、首选无创给药途径B、调整药物剂量C、注意对不良反应的监测D、尽量避免与其他药物合用E、按照WHO三阶梯治疗方案33、下列关于哌替曉的药理作用,不正确的是A、镇痛、镇静B、欣快症C、延长产程D、恶心、呕吐E、抑制呼吸34、选择性作用于环氧化酶 n (COX-2)的药物是A、口引噪美辛B、阿司匹林C、双氯芬酸D、塞来昔布E、对乙酰氨基酚35、可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮E、利多卡因36、长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是A、利多卡因B、胺碘酮C、奎尼丁D、氟卡尼E、维拉帕米37、临床应用地高辛时须进行治疗药物监测的主要原因是A、肝肠循环作用B、生物利用度太高C、吸收差异大D、治疗安全范围小E、排泄较慢,容易蓄积中毒38、地高辛的作用机制是抑制A、磷酸二酯酶B、鸟甘酸环化酶C、腺昔酸环化酶D、Na+K-ATP 酶E、血管紧张素I转化酶39、主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、多烯康40、明显降低血浆甘油三酯的药物是A、抗氧化剂B、胆汁酸结合树脂C、洛伐他汀D、苯氧酸类E、非诺贝特41、对于普奈洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是 A、普蔡洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 B、硝酸甘油可缩小普秦洛尔所扩大的心室容积 C、协同降低心肌耗氧量D、心内外膜血流比例降低E、侧支血流量增加42、常引起体位性低血压的药物是A、卡托普利B、引哒帕胺C、哌坐嗪D、脈乙咤E、利血平43、能引起红斑狼疮样症状的降压药物是A、卡托普利B、硝苯地平C、可乐定D、胱屈嗪E、普蔡洛尔44、长期应用可致高钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶咤c、氢氯曝嗪D、引达帕胺E、吠塞米45、味塞米的利尿作用机制是A、增加肾小球滤过B、抑制近曲小管碳酸酊酶,减少H+-Na+交换C、抑制髓拌升支粗段髓质部Na+-K+-2c1共同转运D、抑制远曲小管近端Na+-C1共转运子E、抑制远曲小管K+-Na+交换46、在临床上用于防止血小板聚集的是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、呷噪美辛D、双氯芬酸E、叱罗昔康47、拮抗肝素过量的药物是A、维生素KB、维生素CC、硫酸鱼精蛋白D、氨甲苯酸E、氨甲环酸 48、多潘立酮止吐作用机制是阻断A、5-HT3 受体B、Mi受体C、外周多巴胺受体D、受体E、凡受体49、能选择性阻断M,胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是A、阿托品B、哌仑西平C、后马托品D、东萇若碱E、异丙基阿托品50、具有较强局麻作用的镇咳药是A、可待因B、氯化镂C、苯佐那酯D、喷托维林E、乙酰半胱氨酸51、原因不明的哮喘急性发作首选A、氨茶碱B、麻黄碱C、吗啡D、异丙肾上腺素E、肾上腺素52、色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为A、抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等B、直接对抗组胺等过敏介质C、具有较中的抗炎作用D、直接扩张支气管平滑肌E、抑制磷酸二酯酶53、氯雷他定属于A、抗生素B、抗肿瘤药C、抗过敏药D、镇静催眠药E、非留体类抗炎药54、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A、小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩B、子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C、引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛D、妊娠早期对药物敏感性增高E、收缩血管,升高血压55、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、用量不足,无法控制症状而造成B、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力C、促使许多病原微生物繁殖所致D、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效E、抑制促肾上腺皮质激素的释放56、雄激素不宜用于A、卵巢癌B、功能性子宫出血C、子宫肌瘤D、前列腺癌E、乳腺癌57、丙硫氧喀咤的作用机制是A、抑制TSH的分泌B、抑制甲状腺摄碘C、抑制甲状腺激素的生物合成D、抑制甲状腺激素的释放E、破坏甲状腺组织58、下列药物具有乳酸血症和口内金属味等不良反应的是A、格列本脈B、罗格列酮C、正规胰岛素D、那格列奈E、二甲双服59、胰岛素的常规给药途径是A、服B、皮下注射C、静脉注射D、舌下含服E、灌肠60、关于奥利司他描述正确的是A、奥利司他及代谢产物经肾排泄的量5%B、如果不进餐或食物中不含有脂肪,这一餐不必服药C、治疗量的奥利司他几乎都被胃肠道吸收D、较多见的不良反应是上呼吸道感染、头痛疲劳等E、奥利司他可与酯酶的活性丝氨酸部位形成离子键使酯酶失活61、下列关于细菌耐药性的叙述错误的是A、原来敏感的细菌对药物不再敏感B、耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C、多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D、细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E、药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生62、不是氟唾诺酮类药的共同特点的是A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应小D、口服吸收好,体内分布广E、细菌对其不会产生耐药性63、下列属于甲氧芳咤抗菌作用机制的是A、抑制细菌四氢叶酸合成酶B、抑制细菌四氢叶酸还原酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶64、有关氨華西林的叙述,错误的是A、耐酸,口服可吸收B、属于广谱青霉素C、对铜绿假单胞菌有效D、对耐青霉素金黄色葡萄球菌无效E、对革兰阴性菌有较强抗菌作用65、属于第四代头抱菌素的药物是A、头抱哌酮B、头抱曝肠C、头抱噬的D、头抱睡吩E、头抱吠辛66、可用于治疗厌氧菌感染的抗菌药是A、克林霉素（氯林可霉素）B、青霉素C、磺胺嗑咤D、红霉素E、头抱嘎咻67、氨基糖甘类作用机制说法不正确的是A、干扰细菌蛋白质合成的全过程B、与核糖体30s亚基结合,干扰蛋白质合成的起始阶段C、肽链延伸阶段,与细菌50s核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成D、与核糖体30S亚基结合,引起mRNA错译E、使细菌形成错误氨基酸,导致无功能蛋白质产生68、可治疗斑疹伤寒作用的药物是A、四环素B、青霉素C、罗红霉素D、头抱嗖咻E、链霉素69、真菌性脑膜炎首选药为A、氟康吵B、咪康咏C、两性霉素BD、青霉素E、庆大霉素70、治疗HIV感染的首选药是A、拉米夫定B、利巴韦林C、齐多夫定D、阿昔洛韦E、金刚烷胺71、可产生球后视神经炎的抗结核药是A、乙胺丁醇B、对氨基水杨酸C、利福定D、异烟朋E、链霉素72、异烟駢和利福平合用最可能引起不良反应是A、心脏损害B、呼吸衰竭C、再生障碍性贫血D、肝损害E、心房颤动73、控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是A、氯喳+乙胺喀咤B、奎宁+乙胺喀曉C、氯喳+伯氨喳D、乙胺喀咤+伯氨唾E、奎宁+青蒿素74、首选用于治疗阿米巴肝脓肿的药物是A、左旋咪坐B、乙酰肿胺C、哌嗪D、替硝岸E、青霉素75、下列属于广谱驱肠虫药的是A、U比喳酮B、阿苯达U坐C、哌坐嗪D、氯唾E、甲硝映76、大多数抗癌药常见的严重不良反应是A、肝脏损害B、肺毒性C、心脏损害D、骨髓抑制E、肾毒性77、下列属于抗肿瘤抗生素的是A、博来霉素B、卡那霉素C、阿糖胞昔D、罗红霉素E、长春新碱78、具有抗肠虫作用的免疫增强药A、卡介苗B、干扰素C、左旋咪吵D、环磷酰胺E、胸腺素79、生物药剂学研究中的剂型因素不包括A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和毒副作用E、药物制剂的艺过程80、食物可以促进药物吸收的是A、四环素B、维生素B2C、青霉素D、喳诺酮类E、地高辛81、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、服给药B、静脉注射C、肌肉注射D、舌下给药E、鼻腔给药82、口腔黏膜中药物渗透性能顺序为A、舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜,颊黏膜B、颊黏膜舌下黏膜,牙龈、硬腭黏膜C、颊黏膜牙龈、硬腭黏膜舌下黏膜D、牙龈、硬腭黏膜颊黏膜舌下黏膜E、舌下黏膜颊黏膜牙龈、硬腭黏膜83、当种药物具有较大的表观分布容积时,正确的是A、药物排出慢B、药物主要分布在血液C、药效持续时间较短D、药物不能分布到深部组织E、蓄积中毒的可能性小84、下列属于药物代谢最重要的器官是A、肝脏B、消化道C、月市D、肾脏E、脾脏85、酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是A、麻黄碱B、庆大霉素C、四环素D、水杨酸E、葡萄糖86、对于级消除的药物,消除速度常数与半衰期的关系正确的是A、t1/2=0.1054/kB、ti/2=0.5/kC、t1/2=k/0.1054D、«/2=0.693/kE、山2二k/0.69387、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、L是滴注速度B、稳态血药浓度Css与除成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期E、静脉滴注前同时静注个的负荷剂量（/k）,可使血药浓度迅速达稳态88、下列有关生物利用度的描述正确的是A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大,生物利用度越差E、药物水溶性越大,生物利用度越好89、阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括A、首过效应较大B、生物利用度低C、半衰期大长D、消除大快E、形成毒性代谢物90、生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期,采样应持续到血药浓度为C1mx的A、1/21/4B、1/41/6C、1/61/8D、1/81/10E、1/11/20二、B1、A.亲和力强,内在活性也强B.亲和力强,内在活性弱c.亲和力很弱,内在活性强D.亲和强,内在活性为零E.亲和力很弱,内在活性也很弱<1>、受体的拮抗剂ABCDE<2>、受体的激动剂ABCDE<3>、受体的部分激动剂ABCDE2、A.阿司匹林B.双氯芬酸C.对乙酰氨基酚D.吋噪美辛E.蔡普生<1>、可用于抗血栓的常用的解热镇痛抗炎药是ABCDE<2>、常用于解热镇痛但不适用于抗风湿药是ABCDE3、A.中毒性肝炎B.粒细胞下降C.血管神经性水肿D.上腹部不适等胃肠道反应E.甲状腺功能亢进症状< 1>、碘化物的主要不良反应是ABCDE< 2>、甲状腺素的不良反应是ABCDE< 3>、硫脈类最重要的不良反应是ABCDE4、A.甲硝哇B.氯硝柳胺C. 比喳酮D.乙胺嗪E.氯喳<1>、治疗血吸虫病首选ABCDE<2>、治疗丝虫病宜选ABCDE答案部分 A11、【正确答案】D【答案解析】药理学是研究药物与机体相互作用的规律与原理的一门学科。【该题针对“绪言”知识点进行考核】【答疑编号100393181】2、【正确答案】A【答案解析】半数致死量LD50是能引起50%实验动物死亡的药物剂量。故选Ao【该题针对“药效学概述”知识点进行考核】【答疑编号1006440523、【正确答案】B【答案解析】后遗效应的定义是停药后血药浓度降至有效浓度之下,仍残存药理效 应。【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑编号1006440194、【正确答案】A【答案解析】零级动力学消除指单位时间内转运或消除相等量的药物,与药量或浓 度无关,也称恒量吸收或消除。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】【答疑编号100644185】5、【正确答案】A【答案解析】本题重在考核影响药物排泄的因素。弱酸性药物在碱化尿液情况下, 解离度增大,肾小管重吸收减少,排泄快;苯巴比妥、阿司匹林都是 弱酸性药物,合用碳酸氢钠可使其解离度增大,排泄加速;青霉素与 丙磺舒两个弱酸性药物可以发生竞争性抑制,青霉素的分泌受到抑制, 排泄减慢;增加尿量可以加快药物在肾脏的排泄。故不正确的说法是A。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号1006440886、【正确答案】D【答案解析】苯巴比妥属于肝药酶诱导剂,而其余选项属于肝药酶抑制剂 酶的抑制:有些药物如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟脱、保泰松等能 抑制肝药酶活性。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】【答疑编号1004330987、【正确答案】D【答案解析】胆碱能神经包括:全部交感神经和副交感神经的节前纤维;全部 副交感神经的节后纤维;极少数交感神经的节后纤维,如支配汗腺 分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经;运动神经。【该题针对“传出神经概论”知识点进行考核】【答疑编号1004331098、【正确答案】B【答案解析】新斯的明除对骨骼肌的兴奋作用最强外,还对胃肠道、膀胱平滑肌也 具有较强的兴奋作用。【该题针对“胆碱激动剂和胆碱酯酶”知识点进行考核】【答疑编号1006442439、【正确答案】D【答案解析】毛果芸香碱对闭角型青光眼疗效较好,通过其缩瞳作用使前房角间隙 扩大,房水回流通畅,眼压迅速下降。【该题针对“胆碱激动剂和胆碱酯酶”知识点进行考核】【答疑编号10064424710、【正确答案】E【答案解析】M1胆碱受体租断剂:哌仑西平（噬疡平）可选择性阻断胃壁细胞上的M1 受体,抑制胃酸与胃蛋白酶的分泌,主要用于胃、十二指肠溃疡的治 疗。青光眼及前列腺肥大患者慎用,妊娠期内禁用。【该题针对"M受体拮抗剂”知识点进行考核】【答疑编号100394098】11、【正确答案】E【答案解析】阿托品能松弛许多内脏平滑肌,可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛, 降低蠕动幅度和频率,缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管、支气管平滑 肌、胃肠道括约肌、子宫平滑肌也有解痉作用,但较弱。【该题针对"M受体拮抗剂”知识点进行考核】【答疑编号10064427012、【正确答案】C【答案解析】青霉素等药物引起的过敏性休克,因小血管扩张,血管通透性增加, 引起循环血量不足,血压下降;同时伴有喉头水肿、支气管平滑肌痉 挛,出现呼吸困难等症状。肾上腺素能明显收缩小动脉和毛细血管前 括约肌,降低毛细血管通透性,改善心脏功能和缓解呼吸困难等症状。【该题针对“邓受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号10043316313、【正确答案】C【答案解析】去甲肾上腺素为a受体激动药,静脉滴注时浓度过高、时间过长或药 液外漏,可使血管强烈而持续收缩,引起皮肤苍白、发凉、疼痛等症 状,甚至出现组织缺血性坏死。故选C。【该题针对受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号10064433914、【正确答案】E【答案解析】麻黄碱临床可用于防治蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉引起的低血压。【该题针对“邓受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号10064437215、【正确答案】A【答案解析】异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心跳骤停的抢救。所不同的是异丙 肾上腺素对正常起搏点的作用较强,较少引起心律失常。而肾上腺素 对正位和异位起搏点都有较强的兴奋作用,易致心律失常。故选A。【该题针对受体激动剂”知识点进行考核】【答疑编号10064437716、【正确答案】A【答案解析】曝吗洛尔对青光眼,特别是原发性、开角型青光眼有良好效果,优于 传统的降眼压药,其特点为起效快、不良反应小、耐受性好。止匕外,对 无晶状体性青光眼、某些继发性青光眼、高眼压症以及其他对药物和 手术无效的青光眼也有一定的疗效。【该题针对"6受体阻断剂”知识点进行考核】【答疑编号100394310】17、【正确答案】E【答案解析】育亨宾是选择性a受体阻断剂。【该题针对受体阻断剂”知识点进行考核】【答疑编号10064441218、【正确答案】B【答案解析】普蔡洛尔无内在拟交感活性,此题选B。【该题针对受体阻断剂”知识点进行考核】【答疑编号10064442919、【正确答案】C【答案解析】普鲁卡因对黏膜的穿透力弱,需注射用于局麻,不能用于表面麻醉。【该题针对“局麻药”知识点进行考核】【答疑编号10064446820、【正确答案】C【答案解析】最小肺泡浓度越低,药物的麻醉的作用越强。【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100644481】21、【正确答案】B【答案解析】巴比妥类有肝药酶诱导作用,使肝药物代谢酶活性增高,加速巴比妥 类药物代谢,是产生耐受性、依赖性的原因。【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号100433221】22、【正确答案】B【答案解析】苯二氮卓类药物具有抗焦虑,镇静催眠,可治疗癫痫持续状态的作用, 不具有外周肌松作用。【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】【答疑编号10064927623、【正确答案】C【答案解析】硫酸镁可引起血管扩张,导致血压下降,由于硫酸镁的中枢抑制作用 及骨骼肌松弛作用、降压作用,临床主要用于缓解子痫、破伤风等惊 厥,也常用于高血压危象的救治,临床常以肌内注射或静脉注射给药。【该题针对“抗癫痫药”知识点进行考核】【答疑编号10039448324、【正确答案】D【答案解析】卡马西平是癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作）的首选药,对癫痫强 直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效。【该题针对“抗癫痫药”知识点进行考核】【答疑编号10043323425、【正确答案】A【答案解析】苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药。【该题针对“抗癫痫药”知识点进行考核】【答疑编号10064929626、【正确答案】E【答案解析】氯普嘎吨属于硫杂蔥类抗谨慎失常药物。【该题针对“抗精神失常药”知识点进行考核】【答疑编号10043324527、【正确答案】C【答案解析】氟西汀为强效选择性5-HT再摄取抑制药,比抑制NA再摄取作用强200 倍。【该题针对“抗抑郁药和抗躁狂症药”知识点进行考核】【答疑编号100433250【正确答案】A【答案解析】长期应用氯丙嗪时由于阻断黑质纹状体通路的DA受体,引起锥体外 系反应,表现为:静坐不能,帕金森综合症,急性肌张障碍。【该题针对“抗精神失常药”知识点进行考核】【答疑编号100649364】29、【正确答案】A【答案解析】卡比多巴是芳香氨基酸脱竣酶抑制剂,不易通过血脑屏障,因此与 左旋多巴合用抑制外周多巴脱竣酶的活性，从而减少左旋多巴在外周 生成DA,同时进入脑内的量增加,提高脑内DA含量。因此,卡比多 巴即能提高左旋多巴的疗效,又能减轻由DA引起外周副作用。但卡比 多巴单独应用抗帕金森病无效。【该题针对“抗帕金森病药”知识点进行考核】【答疑编号10064941430、【正确答案】D【答案解析】加兰他敏为胆碱酯酶高选择性抑制药,用于轻中度阿尔茨海默型痴呆 症状的治疗。【该题针对“抗老年痴呆药”知识点进行考核】【答疑编号10064942531、【正确答案】E【答案解析】二甲弗林直接兴奋呼吸中枢,作用比尼可刹米强100倍。【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】【答疑编号10043328832、【正确答案】D【答案解析】疼痛治疗时,选用多种药物联合应用、多种给药途径交替使用、按时 用药、个体化用药,可提高镇痛效果。镇痛药治疗应按WHO三阶梯治 疗方案的原则使用镇痛药,应以无创给药为首选途径。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100433301】33、【正确答案】C【答案解析】哌替咤的药理作用与吗啡基本相同,镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、 催吐等。由于作用强度较弱,作用时间短,无明显的止泻、致便秘作 用;无明显的中枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响,不 对抗催产素对子宫的兴奋作用,不影响产程。故不正确的是C。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】【答疑编号100649451】34、【正确答案】D【答案解析】塞来昔布为环氧化酶n (Cox-2)选择性抑制药。【该题针对“解热镇痛抗炎药和抗痛风药”知识点进行考核】【答疑编号10043600635、【正确答案】B【答案解析】长期使用普鲁卡因胺有少数患者出现红斑性狼疮样综合征,其发生与 肝中乙酰化反应的快慢有关,慢者容易发生,少数患者可发生再生障 碍性贫血。【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】【答疑编号10043337236、【正确答案】B【答案解析】胺碘酮的不良反应:常见的心血管反应有心动过缓、房室传导阻滞和 Q-T间期延长等。可引起甲状腺功能亢进或低下。长期用药在角膜可见 黄色微粒沉着,一般不影响视,停药后可逐渐消失,少数患者可引 起间质性肺炎,形成肺纤维化。【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】【答疑编号100649518】37、【正确答案】D【答案解析】地高辛安全范围小（治疗窗窄）,一般治疗量已接近中毒量的60%, 且对地高辛的敏感性个体差异大,故易发生不同程度的毒性反应。【该题针对“抗慢性心功能不全药”知识点进行考核】【答疑编号10043337738、【正确答案】D【答案解析】目前认为Na+-K+-ATP酶是强心昔的特异性受体。【该题针对“抗慢性心功能不全药”知识点进行考核】【答疑编号100649560】39、【正确答案】D【答案解析】羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制齐(他汀类药物):有显著的 降胆固醇作用,耐受性良好。主要有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、 氟伐他汀和阿托伐他汀等。【该题针对“调血脂药,主管药师专业知识模考系统”知识点进行考核】【答疑编号10043339940、【正确答案】E【答案解析】主要降低TG及VLDL的药物包括贝特类（例如非诺贝特等）和烟酸 类。【该题针对“调血脂药”知识点进行考核】【答疑编号10043340641、【正确答案】D【答案解析】普蔡洛尔与硝酸酯类合用,两者降低心肌耗氧量产生协同作用,同时 对循环系统又有一些彼此相反的效应;可互相取长补短,提高疗效, 减少不良反应。普蔡洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快,硝 酸甘油可缩小普秦洛尔所扩大的心室容积,两者协同降低心肌耗氧量, 增加侧支血流量,两者均使心内外膜血流比例增加。故选D。【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】【答疑编号100649583】42、【正确答案】C【答案解析】哌哇嗪不良反应主要为“首剂现象”,指首次给药可致严重的直立性 低血压,表现为晕厥、心悸、意识丧失等,在直立体位、饥饿、低盐 时较易发生。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】【答疑编号10043343943、【正确答案】D【答案解析】长期大剂量应用脱屈嗪可引起全身性红斑狼疮样综合征。【该题针对“抗高血压药,主管药师专业知识模考系统”知识点进行 考核】【答疑编号100436011】44、【正确答案】B【答案解析】利尿药氨苯蝶曉能阻断末端远曲小管和集合管的Na+通道,减少Na+重 吸收,抑制K+-Na+交换,使Na+和水排出增多而产生利尿作用,同时 伴有血钾升高。【该题针对“利尿药和脱水药”知识点进行考核】【答疑编号100433449【正确答案】C【答案解析】味塞米主要作用于髓伴升支粗段的Na+-K+-2C1同向转运系统,减少氯 化钠和水的重吸收;使髓质问液渗透压降低,浓缩能力下降。【该题针对“利尿药和脱水药”知识点进行考核】【答疑编号10064970246、【正确答案】B【答案解析】阿司匹林又称乙酰水杨酸,能不可逆的抑制血小板环氧酶(COX)活性, 减少血小板内TXAa的合成,抑制血小板聚集和释放功能,有抗血栓形 成作用。【该题针对“血液及造血系统药”知识点进行考核】【答疑编号1004334524、【正确答案】C【答案解析】肝素过量易致自发性出血,严重出血的特效解救药是鱼精蛋白。【该题针对“血液及造血系统药”知识点进行考核】【答疑编号100649715】48、【正确答案】C【答案解析】多潘立酮选择性阻断外周多巴胺受体而止吐,该药还能阻断多巴胺对 胃肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的抑制作用,促进乙酰胆碱释放 而加强胃肠蠕动,促进胃的排空与协调胃肠运动,增加食道较低位置 括约肌张,防止食物反流。【该题针对“泻药和止泻药;止吐药和促胃动药”知识点进行考核】 【答疑编号10043348749、【正确答案】B【答案解析】哌仑西平能选择性阻断胃壁细胞M胆碱受体,抑制胃酸分泌,而对其 他M胆碱受体亲和低,不良反应轻微。【该题针对“抗酸药及抗溃疡药”知识点进行考核】【答疑编号10064977050、【正确答案】C【答案解析】苯佐那酯(benzonatate)为局麻药可卡因的衍生物,有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受 器有选择性抑制作用,阻断迷走神经反射,抑制咳嗽的冲动传入而镇 咳。用于抑制干咳和阵咳。【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】【答疑编号10043350651、【正确答案】A【答案解析】氨茶碱主要用于各种哮喘急性发作。故选A。【该题针对“平喘药”知识点进行考核】【答疑编号10064978452、【正确答案】A【答案解析】色甘酸钠抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒,抑制抗原抗体结合 后过敏性介质的释放,可预防哮喘的发作等。故选A。【该题针对“平喘药”知识点进行考核】【答疑编号100649785【正确答案】C【答案解析】氯雷他定为受体阻断药。【该题针对“抗组胺药”知识点进行考核】【答疑编号100433518】54、【正确答案】C【答案解析】缩宫素可使子宫收缩加强,频率变快,作用强度取决于子宫生理状态、 激素水平和用药剂量。小剂量能加强妊娠末期子宫体的节律性收缩, 其收缩的性质与正常分娩相似,促使胎儿顺利娩出。剂量加大,作用 加强,甚至产生持续性强直性收缩,有引起胎儿窒息的危险。雌激素 能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性,而孕激素却能降低敏感性。在 妊娠早期,孕激素水平高,缩宫素对子宫平滑肌收缩作用较弱;在妊 娠后期雌激素水平高,子宫对缩宫素的反应更敏感。大剂量还能短暂 地松弛血管平滑肌引起血压下降并有抗利尿作用。故选C。【该题针对“子宫平滑肌药”知识点进行考核】【答疑编号100650021【正确答案】B【答案解析】由于糖皮质激素具有抗炎、抗免疫作用,从而能降低机体防御功能, 但不具有抗病原体作用,长期使用可诱发感染或使体内潜在感染灶扩 散,特别是原有疾病已使抵抗力降低者,如肾病综合征、肺结核、再 生障碍性贫血等。故选及【该题针对“肾上腺皮质激素”知识点进行考核】【答疑编号100650031】56、【正确答案】D【答案解析】雄激素具有抗雌激素的作用,所以可以用于子宫肌瘤,乳腺癌,卵巢 癌等疾病,但是不用于前列腺癌的治疗,孕激素可以用于前列腺癌的 治疗。【该题针对“性激素和避孕药”知识点进行考核】【答疑编号100433553】57、【正确答案】C【答案解析】硫脈类主要抑制甲状腺内的过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化和偶 联,而药物则作为过氧化酶的底物被碘化,使氧化碘不能与酪氨酸结 合生成MIT和DIT, MIT和DIT不能偶联成T3和T4,从而抑制甲状 腺激素的生物合成。此外,硫服类尚有免疫抑制作用,能轻度抑制免 疫球蛋白的生成,使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白降低。【该题针对“甲状腺药”知识点进行考核】【答疑编号100650048】58、【正确答案】E【答案解析】双脈类药物的不良反应可有食欲下降、苦、口中金属味、恶心、呕 吐、腹泻等消化道反应。由于本类药物可增加糖的无氧酵解,使乳酸 产生增多,可出现罕见但严重的酮尿或乳酸血症。【该题针对“降糖药”知识点进行考核】【答疑编号10043357659、【正确答案】B【答案解析】胰岛素易被消化酶破坏,服无效,必须注射给药。皮下注射吸收快, 较常用。【该题针对“胰岛素”知识点进行考核】【