2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（三）.docx

2022年主管药师相关专业知识押题试卷（三） A11、药品注册申请不包括A、补充申请B、新药申请C、专利申请D、进口药品申请E、再注册申请2、抗菌药物不包括A、治疗细菌所致感染性疾病病原的药物B、治疗支原体所致感染性疾病病原的药物C、治疗衣原体所致感染性疾病病原的药物D、治疗立克次体所致感染性疾病病原的药物E、治疗寄生虫病的药物3、不属于影响合理用药的因素A、药物的剂型和剂量B、给药途径C、反复用药D、给药间隔时间E、安慰剂效应4、医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验C、对购入的药品实施逐一复验,并做留样观察记录D、负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件E、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作5、处方药是指该药品A、必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用B、必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用C、必须在医院调配、购买和使用D、必须凭执业药师处方方可购买和使用E、必须凭执业医师或执业助理医师处方可批发和零售6、纳入基本医疗保险药品目录的药品,是国家药品标准收载的品 种或者进药品,并符合的原则不包括A、临床非必需B、安全有效C、价格合理D、使用方便E、市场能够保证供应7、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各 种突发事件所可能需要的药品。在急救药品供应的各个环节中要建立 专门的记录、专门的账册,做到A、独立储存B、独立记录C、独立建账D、独立盘点E、以上均是8、非处方药的标签和说明书的审批部门是A、工商行政部门B、卫生行政部门C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局E、发展和改革宏观调控部门9、医疗机构集中招标采购不应当坚持的原则是A、质量优先B、价格合理C、公平、公开、公正D、诚实信用E、自行采购10、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有A、药士以上专业技术职务任职资格B、药师以上专业技术职务任职资格C、主管药师以上专业技术职务任职资格D、药学专业专科以上学历任职资格E、药学专业本科以上学历任职资格1K医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号12、医疗机构临床使用的药品应当A、由后勤保障部门统采购供应B、由各临床使用单位自行采购供应C、由药事管理与药物治疗学委员会统采购供应D、由药学专家咨询委员会统采购供应E、由药学部门统采购供应13、药品的通用名称不得选用的字体有A、草书B、行书C、楷书D、隶书E、黑体14、处方在特殊情况下需延长有效期的A、当日有效B、由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过1天C、由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天D、由开具处方的药师注明有效期限,但有效期最长不得超过1天E、由开具处方的药师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天15、为了便于处方的识别和管理的说法不正确的是A、急诊处方用淡黄色B、麻醉药品处方颜色为粉红色C、第一类精神药品处方颜色为白色D、普通处方用白色E、儿童处方为淡绿色16、不属于经皮吸收制剂的类型是A、微贮库型B、渗透泵型C、膜控释型D、黏胶分散型E、骨架扩散型17、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成 微小囊状物的技术,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成 微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成 的微小囊状物,称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物, 称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过 程,称为微型胶囊18、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素d、丙烯酸树脂n号E、丙烯酸树脂1V号19、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、天然胶B、蜡类和脂肪类C、纤维素衍生物D、高分子聚合物E、非纤维素多糖类20、关于浸出制剂特点叙述不正确的是A、浸出制剂便于贮存，运输方便B、有利于发挥某些成分的多效性C、作用缓和持久D、毒性较低E、可提高有效成分的浓度,减少剂量21、下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效C、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质D、局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择融化或溶解、释药速度 慢的栓剂基质E、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限, 释放药物缓慢22、栓剂的质量检查不包括A、外观B、药物溶出速度C、微生物限度D、融变时限E、重量差异23、下列是软膏水溶性基质的是A、植物油B、卡波姆C、聚乙二醇D、凡士林E、硬脂酸钠24、膜剂最佳成膜材料是A、PVAB、PVPC、CAPD、明胶E、琼脂25、下列对胶囊剂的叙述,错误的是A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观D、生物利用度比分散剂高E、控制药物的释放速度26、下列不是片剂包衣的目的的是A、增进美观B、保护易变质的主药C、促进药物吸收D、掩盖药物的不良臭味E、控制药物的释放速度27、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物28、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂29、药筛筛孔的“目”数习惯上是指A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每市寸长度上筛孔数目30、静脉注射用脂肪乳处方中甘油的作用是A、乳化剂B、等渗调节剂C、油相D、增溶剂E、抑菌剂31、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、2、CO2B、通气时安甑先通气,再灌药液,最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、2的驱氧能力比CO2强32、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器,滤膜孔径为0.3或0.22卩0!可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落, 但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器,滤膜孔径在。.650.%m者,作一般注射液的精滤 使用33、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100流通蒸汽15minB、100流通蒸汽30minC、115热压灭菌30minD、115干热 lhE、150 干热 lh34、影响湿热灭菌的因素不包括A、蒸汽性质B、温度C、所选择的参比温度D、微生物的种类和数量E、介质PH35、以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时,其油水胶的比例是A、3:1:2B、2:1:2C、4:1:2D、4:2:1E、1:2:136、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂37、下列不属于溶胶剂特性的是A、热力学不稳定B、能通过滤纸,而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、不具丁达尔现象E、胶粒带电38、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂39、吐温80的特点是A、不可作为0/W型乳剂的乳化剂B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解40、表面活性剂由于形成了胶束,而起A、乳化作用B、助溶作用C、增溶作用D、潜溶作用E、助悬作用41、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A、表面活性剂在界面作定向排列B、表面活性剂在水中形成络合物C、表面活性剂在水中溶解度大D、表面活性剂在水中形成胶束E、表面活性剂在水中与水发生氢键结合 42、应当判定为用药不适宜的处方是A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方43、根据药品说明书和标签管理规定,有效期的表述正确的是A、有效期三年B、有效期至20095C、失效期至20090305D、有效期至2009年06月E、药品有效期:2009年1月8日44、按假药论处的药品是A、不注明或者更改生产批号的药品B、超过有效期的药品C、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D、所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品45、预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强新药上市前安全性研究B、加强药品上市后评价C、开展药品不良反应报告和监测工作D、加强合理用药管理E、医疗救治中,尽量不使用新药46、管理麻醉药品应做到A、“五专”,季度盘点,账物相符B、“五专”,分类清点,账物相符C、“五专”,近期先出,定用清点D、“五专”,分级管理,以存定销E、“五专”，每日每班清点，账物相符47、用磷脂、胆固醇为膜材包合而成的是A、脂质体B、微丸C、纳米球D、包合物E、膜剂48、栓剂中主药重量与同体积基质重量之比是A、置换价B、碘值C、堆密度D、酸值E、皂化值49、乳剂型基质的特点不包括A、易于涂布B、不适用于遇水不稳定的药物c、o/w型基质需加防腐剂、保湿剂D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发E、0/W型不适于分泌物较多的皮肤病50、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜51、下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、糖浆C、枸橡酸钾D、酒石酸钠E、吐温8052、常用的。/W型乳化剂是A、羊毛脂B、十八醇C、硬脂酸钙D、吐温80E、单硬脂酸甘油酯 53、能够进入骨髓组织的微粒,其粒径应小于A、lOnmB 50nmC、 IOOnmD、lp,mE、10p,m54、属于均相液体制剂的是A、复方硼酸溶液B、石灰搽剂C、炉甘石洗剂D、鱼肝油乳剂E、复方硫磺洗剂55、关于剂型与制剂的说法,错误的是A、同一药物可有不同剂型B、同一药物不同剂型的疗效是相同的C、不同给药途径的药物吸收速度不同D、给药途径不同,药理效应可能不同E、不同剂型可改变药物的作用性质56、关于医疗用毒性药品的叙述,错误的是A、在处方中未注明“生用”的毒性中药,应当付生品B、加工炮制毒性中药，必须按照药典和炮制规范有关规定进行C、医疗用毒性药品处方应保存2年备查D、医师开具毒性药品处方,只允许开制剂E、目前规定的毒性西药（指原料药）有1I种57、药物临床应用时必须遵守的原则是A、安全、有效、合理B、有效、稳定、合法C、安全、有效、经济D、有效、合理、无害E、安全、有效、合格58、有关医疗机构制剂许可证的描述,正确的是A、是卫生行政部门许可的制剂资格证明B、是医疗机构对外销售制剂的资格证明C、是外加工药厂生产制剂产品的资格证明D、市物价部门依法核定价格的证明E、是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明59、调配处方时必须做到“四查十对”,其中查用药合理性,须对A、药品名称B、用法用量C、配伍禁忌D、临床诊断E、药品性状60、调剂过程中应重点审查的是A、处方前记B、处方正文C、医师签名D、划价E、处方笺种类61、不属于临床药师培训的专业是A、抗感染药物专业B、肠外肠内营养专业C、化学工程学D、抗凝治疗专业E、肾内科专业62、不影响药物在制剂中降解的因素是A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的组成D、水分、氧、金属离子和光线E、药物的构型63、鼻黏膜给药的局限性主要是A、鼻黏膜给药吸收速度较慢B、有些分子量大的药物透过性差,生物利用度低C、需使用酶抑制剂D、鼻腔黏膜中毛细淋巴管分布过少E、只能用于鼻黏膜局部治疗64、影响药物在呼吸系统分布的因素,说法正确的是A、通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.55km范围内最适宜B、通常吸入气雾剂的微粒应大于10|mC、通常吸入气雾剂的微粒大多数应小于0.5kmD、药物的性质不会影响药物分布E、呼吸的气流不会影响药物分布65、包薄膜衣的目的不包括A、液态药物固体化B、防止氧化变质C、控制定位释放D、防止胃酸分解E、避免刺激胃黏膜66、造成裂片和顶裂的原因不正确的是A、硬度不够B、颗粒过干c、压力分布的不均匀D、颗粒中细粉大多E、弹性复原率大67、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时,可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊,组分比例相差过大时,则难以混合均匀D、若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度 小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将量大且不易吸附的药 粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入68、下列哪项是表征粉体中粒子粗细的种量度,也是表示固体吸附能 力的重要参数,可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径 A、粒子形态B、粒子的比表面积C、粉体的密度D、粉体的孔隙率E、粉体的流动性69、糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过A、0.01%B、0.05%C、0.1%D、0.2%E、0.3%70、碘酊中碘化钾的作用是A、乳化B、补钾C、抗氧化D、助溶E、脱碘71、现行版中国药典三部收载的是A、药用辅料B、化学药品C、中成药D、生物制品E、生化药品72、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例必须A、立即报告B、2日内报告C、3日内报告D、5日内报告E、7日内报告73、第二类精神药品处方应保存备查的年限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年74、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、使用抗生素B、配备处方药C、配备国家基本药物D、配备常用药品和急救药品E、配备常用药品和急救药品以外的其他药品75、在标签上必须印有规定标志的药品有A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医院用药品 B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药、零 售药C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、 零售药D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、 处方药E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、 非处方药76、关于合理用药的管理,不正确的是A、合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理,依赖于国家相关方针 政策的制定和调整B、合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理 因素等影响C、合理用药仅需加强医生和药师的业务能力,使其达到国际水平D、合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能E、临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究77、医院药事管理的学科基础是A、药学B、医药结合C、临床药学D、药事服务E、合理用药78、关于"CD包合物的优点,错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度79、泡沫型气雾剂中抛射剂是A、连续相B、固相C、外相D、中间相E、内相80、最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、液状石蜡B、羊毛脂C、二甲硅油D、二甲基亚碉E、水性凝胶81、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法82、表面活性剂的作用不包括A、增溶B、乳化C、杀菌D、消泡E、增黏83、医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是A、责令改正B、货值金额13倍罚款C、吊销医疗机构执业许可证D、没收违法销售制剂E、没收违法销售所得84、关于“处方药”叙述正确的是A、可由消费者自行判断购买B、根据安全性分为甲、乙两类C、需要凭执业药师处方方可购买D、必须凭执业医师或执业助理医师处方可购买E、包装必须印有国家指定的专有标识85、使用灭菌柜时应注意的事项,不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热,再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度二、B1、A.自发呈报系统B.重点药物监测C.重点医院检测D.处方事件监测E.医院集中监测<1>、分为正式呈报监察和非正式呈报监察的是ABCDE<2>、在一定时间内对某医院内所发生的药品不良反应的监测ABCDE<3>、对一部分新药进行上市后监察的是ABCDE2、A.1 年8.2年¢.3年D.4年E.5年根据处方的保管规定,以下处方保存年限的选择:<1>、麻醉药品处方保存ABCDE<2>、普通、急诊、儿科处方保存ABCDE<3>、精神药品及戒毒药品处方保存ABCDE3、A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.填充剂E.主药<1>、磺胺甲基异恶坐(SMZ) 500gABCDE<2>、淀粉浆24gABCDE <3>、硬脂酸镁3gABCDE4、A.昙点B.HLBC.CMCD.Krafft 点E.杀菌和消毒<1>、亲水亲油平衡值ABCDE<2>、临界胶束浓度ABCDE<3>、表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度ABCDE5、A.磁性微球B0环糊精包合物C脂质体D.前体药物E.透皮治疗体系<1>、以环状中空圆筒形的CYD为载体包合药物形成的超微粉分散物是ABCDE<2>、进入机体后经生物转化成有活性的母体药物呈现疗效的是ABCDE<3>、需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是ABCDE答案部分、A11、【正确答案】C【答案解析】药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申 请和再注册申请。【该题针对“新药临床试验的内容与质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100659402)2、【正确答案】E【答案解析】确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物,由真菌、结核分枝杆菌、 非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等 病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑编号1006593973、【正确答案】E【答案解析】安慰剂效应源于医患关系、治疗手段和医师对患者的心理影响,属于 机体因素,不属于药物因素。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑编号1006593834、【正确答案】C【答案解析】对购入的药品实施质量抽验,注意是抽查,而不是逐一的复验。【该题针对“医院药品检验室的任务及其工作程序”知识点进行考核】【答疑编号1006593745、【正确答案】A【答案解析】处方药和非处方药:处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师的处 方可调配、购买和使用的药品;非处方药(OTC)则是指不需要凭执业 医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品。【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】【答疑编号1006593426、【正确答案】A【答案解析】纳入基本医疗保险药品目录的药品,是国家药品标准收载的品种 或者进药品,并符合“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、 市场能够保证供应”的原则。【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】【答疑编号1006593347、【正确答案】E【答案解析】在急救药品供应的各个环节中要建立专门的记录、专门的账册,做到 独立储存、独立记录、独立建账、独立盘点。采购组织与人员要实现 做好供应渠道的调研工作,必要时及时启动应急采购程序,确保急救 药品的有效供应。【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进行考核】【答疑编号10065932418、【正确答案】D【答案解析】非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。【该题针对“药品的质量验收管理与出入库管理”知识点进行考核】 【答疑编号1006593119、【正确答案】E【答案解析】医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公 开、公正和诚实信用原则。对纳入集中招标采购目录的药品,医院不 得自行采购。【该题针对“药品的采购管理”知识点进行考核】【答疑编号100659304110、【正确答案】A【答案解析】静脉用药集中配制质量管理规范规定,负责摆药、加药混合调配、 成品输液核对的人员,应当具有药土以上专业技术职务任职资格。【该题针对“医院配制制剂的质量管理”知识点进行考核】【答疑编号10065929411、【正确答案】D【答案解析】药品管理法实施条例规定,医疗机构配制制剂必须经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方 可配制。【该题针对“医院制剂概述”知识点进行考核】【答疑编号10065928612、【正确答案】E【答案解析】医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。【该题针对“调剂管理的法律、法规规定”知识点进行考核】【答疑编号10065927713、【正确答案】A【答案解析】药品说明书和标签管理规定要求,药品通用名称应当显著、突出, 其字体、字号和颜色必须一致,不得选用草体、篆书等不易识别的字 体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。故正确答案 是Ao【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】【答疑编号10065926014、【正确答案】C【答案解析】处方的有效时间:处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的, 由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】【答疑编号10065922415、【正确答案】C【答案解析】为了便于识别和管理,普通处方用白色,急诊处方用淡黄色,儿童处方为淡绿色,麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色,处方内 容应增加“诊断”项。【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】【答疑编号10065921216、【正确答案】B【答案解析】经皮吸收制剂的分类:1 .膜控释型;2.黏胶分散型;3.骨架扩散型;4.微贮库型。【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】【答疑编号10065901317、【正确答案】C【答案解析】利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜,将固态药物或 液态药物（统称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊,简称微囊。【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】【答疑编号100659005【正确答案】B【答案解析】包衣材料:是一些高分子聚合物,大多难溶于水或不溶于水,无毒, 不受胃肠道内液体的干扰,具有良好的成膜性和机械性能。常用的不 溶性包衣材料有醋酸纤维素(CA)、乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸树脂、硅 酮弹性体及交联海藻酸盐等;肠溶包衣材料有纤维醋法酯(CAP)、羟丙 甲纤维素醜酸酯(HPMCP)、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)、 eudragit L、eudragit R 等。【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】【答疑编号10065898519、【正确答案】B【答案解析】亲水凝胶骨架材料:主要是些亲水性聚合物,可分为四类:天然 胶,如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等;纤维素衍生物,如 甲基纤维素(MC)、竣甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、 羟乙基纤维素(HEC)等；非纤维素多糖类,如甲壳素、甲壳胺、脱乙 酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等;高分子聚合物,如 聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。亲水凝胶 骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀,并在释药系统 周围形成一层稠厚的凝胶屏障,药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障而释放,释放速度因凝胶屏障的作用而延缓,材料的亲水能力是控制 药物释放的主要因素。【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】【答疑编号10065897620、【正确答案】A【答案解析】浸出制剂的特点:具有药材各浸出成分的综合作用,有利于发挥某些 成分的多效性;作用缓和持久,毒性较低;提高有效成分的浓度,减 少剂量,便于服用,但浸出制剂易霉变,不宜久贮。【该题针对“浸出技术”知识点进行考核】【答疑编号10065897021、【正确答案】B【答案解析】水溶性基质较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】【答疑编号100658910【正确答案】c【答案解析】栓剂的质量评价:中国药典(201。年版)规定,栓剂的一般质量要求 有:药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑;塞入腔道后应无 刺激性,应能融化、软化、或溶化,并与分泌液混合,逐步释放出药 物,产生局部或全身作用;并应有适宜的硬度,以免在包装、贮藏或 用时变形。并应作重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、 稳定性和刺激性试验等多项检查。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】【答疑编号10065888623、【正确答案】C【答案解析】水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。溶解后形成 水凝胶,如CMCNa,属凝胶基质。目前常见的水溶性基质主要是合成 的PEG类高分子物,以其不同分子量配合而成。聚乙二醇(PEG)是用 环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚酸。【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】【答疑编号100658843【正确答案】A【答案解析】成膜材料:天然的高分子化合物:天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、 琼脂、淀粉、糊精等。聚乙烯醇(polyvinyl alcohol, PVA):是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的 结晶性高分子材料。乙烯醋酸乙烯共聚物(EVA):是乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮 异丁晴引发下共聚而成的水不溶性高分子聚合物。【该题针对“滴丸剂和膜剂”知识点进行考核】【答疑编号10065883125、【正确答案】D【答案解析】胶囊剂具有如下些特点:能掩盖药物的不良臭味、提高药物稳定 性。胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中,不受 压力等因素的影响,所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,一般情 况下其起效高于丸剂、片剂等剂型。液态药物固体剂型化。可延 缓药物的释放和定位释药。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】【答疑编号10065882526、【正确答案】C【答案解析】包衣的目的有以下几个方面:避光、防潮,以提高药物的稳定性; 遮盖药物的不良气味,增加患者的顺应性;隔离配伍禁忌成分; 采用不同颜色包衣,增加药物的识别能力,增加用药的安全性; 包衣后表面光洁,提高流动性;提高美观度;改变药物释放的位 置及速度,如胃溶、肠溶、缓控释等。包衣的基本类型有糖包衣、薄 膜包衣和压制包衣等方式。【该题针对“包衣片剂”知识点进行考核】【答疑编号10065881927、【正确答案】E【答案解析】溶出超限:片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物,即为溶出 超限或称为溶出度不合格。影响药物溶出度的主要原因是:片剂不崩 解、颗粒过硬、药物的溶解度差等,应根据实际情况予以解决。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号100658812【正确答案】B【答案解析】淀粉在片剂中的可用作填充剂（稀释剂）,淀粉浆是黏合剂,干淀粉 是崩解剂。【该题针对“片剂”知识点进行考核】【答疑编号100658806129、【正确答案】C【答案解析】我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号,即以每一英寸（25.4mm）长度 上的筛孔数目表示,孔径大小,常用m表示。【该题针对“散剂”知识点进行考核】【答疑编号100658799130、【正确答案】B【答案解析】处方分析:精制大豆油（油相）150g精制大豆磷脂（乳化剂）15g注射用甘油（等渗调节剂）25g注射用水加至WOOml【该题针对“输液（大容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑编号10065878531、【正确答案】B【答案解析】灌装药液时应注意:剂量准确,灌装时可按中国药典附录要求 适当增加药液量,以保证注射用量不少于标示量。根据药液的黏稠程 度不同,在灌装前,必须用精确的小量筒校正注射器的吸液量,试装 若干支安甑,经检查合格后再行灌装。药液不沾瓶,为防止灌注器 针头“挂水”,活塞中心常有毛细孔,可使针头挂的水滴缩回并调节 灌装速度,过快时药液易溅至瓶壁而沾瓶。通惰性气体时既不使药 液溅至瓶颈,又使安甑空间空气除尽。一般采用空安甑先充惰性气体, 灌装药液后再充一次效果较好。【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑编号10065878032、【正确答案】D【答案解析】D错在垂熔玻璃滤器不吸附药物,易吸附药液的是砂滤棒。垂熔玻璃滤器化学性质稳定（强碱和氢氟酸除外）;吸附性低,一般不影 响药液的pH;易洗净,不易出现裂漏、碎屑脱落等现象。缺点是价格 高,脆而易破。【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑编号100658773133、【正确答案】A【答案解析】维生素C注射液采用的灭菌方法为100流通蒸汽!5mino 【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】 【答疑编号10065876734、【正确答案】C【答案解析】影响湿热灭菌的主要因素有:微生物的种类与数量;蒸汽性质;药品性质和灭菌时间;其他如介质pH对微生物的生长和活力具有 较大影响。【该题针对“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点进行考核】【答疑编号100658761】35、【正确答案】D【答案解析】油中乳化剂法:又称干胶法。本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相 中研匀后加水相制备成初乳,然后稀释至全量。在初乳中油、水、胶 的比例是:植物油为421,挥发油为2:2:1,液状石蜡为3:2:1。本法适 用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶。【该题针对“乳剂”知识点进行考核】【答疑编号10065874936、【正确答案】E【答案解析】混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均 相的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在0.5lOm之间,小者可为 0.1 rim,大者可达50Rn或更大,属于热力学不稳定的粗分散体系,所 用分散介质大多数为水,也可用植物油。【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】【答疑编号100658744【正确答案】D【答案解析】溶胶的性质:光学性质:当强光线通过溶胶剂时,从侧面可见到圆锥形光束,称 为丁铎尔效应。溶胶剂的混浊程度用浊度表示,浊度愈大表明散射光 愈强。电学性质:在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动,在移动过程 中产生电位差,这种现象称为界面动电现象。溶胶的电泳现象就是界 面动电现象所引起的。动力学性质:溶胶剂中的胶粒受溶剂水分子不规则地撞击产生的不 规则运动称为布朗运动。溶胶粒子的扩散速度、沉降速度及分散介质 的黏度等都与溶胶的动力学性质有关。稳定性:溶胶剂属热力学不稳定系统,主要表现为聚结不稳定性和 动不稳定性。但由于胶粒表面电荷产生静电斥力以及胶粒荷电所形 成的水化膜,都增加了溶胶剂的聚结稳定性。【该题针对“溶胶剂”知识点进行考核】【答疑编号10065872638、【正确答案】B【答案解析】高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体 制剂,属于热力学稳定系统。以水为溶剂制备的高分子溶液称为亲水 性高分子溶液剂或称胶浆剂;以非水溶剂制备的高分子溶液称为非水 性高分子溶液剂。【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】【答疑编号100658724139、【正确答案】C【答案解析】非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,在亲水基为聚氧乙烯基非离子 表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最小,其顺序为:聚氧乙烯烷基 酸聚氧乙烯芳基酸聚氧乙烯脂肪酸酯,吐温类;吐温20吐温60吐 温40吐温80目前吐温类表面活性剂仍只用于某些肌内注射液中。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】【答疑编号10065870940、【正确答案】C【答案解析】胶束增溶:表面活性剂在水溶液中达到CMC后,些水不溶性或微溶 性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种 作用称为增溶。例如甲酚在水中的溶解度仅2%左右,但在肥皂溶液