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    上海市2023年执业药师之西药学专业一题库检测试卷A卷附答案.doc

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    上海市2023年执业药师之西药学专业一题库检测试卷A卷附答案.doc

    上海市上海市 20232023 年执业药师之西药学专业一题库检测试年执业药师之西药学专业一题库检测试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、(2020 年真题)需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨 1 次B.晚饭前 1 次C.每日 3 次D.午饭后 1 次E.睡前 1 次【答案】A2、多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过A.2 周B.4 周C.2 个月D.3 个月E.6 个月【答案】B3、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】A4、卡那霉素在正常人 tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】A5、体重为 75kg 的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数 k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】B6、胶黏剂A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C7、易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】C8、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】B9、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式E.多剂量函数【答案】A10、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN 法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】A11、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】C12、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】B13、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】A14、(2019 年真题)在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】D15、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】B16、2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸钠【答案】A17、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】C18、药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】C19、(2015 年真题)属于非经胃肠道给药的制剂是()A.维生素 C 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】B20、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】D21、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】C22、该范围落在 80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧 t 检验B.F 检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服 10mg 苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后,对药代动力学参数中的 AUC072、Cmax、Tmax 进行等效性判断【答案】D23、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有 0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】D24、苯丙胺A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】D25、中国药典)2010 年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过 30B.不超过 20C.避光并不超过 30D.避光并不超过 20E.210【答案】D26、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经 24 名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为 105.9%,超过 100%,可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据 AUCC.根据 tD.供试制剂与参比制剂的 CE.供试制剂与参比制剂的 t【答案】B27、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】D28、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用,又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液,可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为 60%90%【答案】C29、波数的单位符号为()。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】C30、(2018 年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.4.0 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6 mg/(kg.d)【答案】D31、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C32、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t【答案】D33、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量 1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B34、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】A35、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘 20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D36、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】B37、既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】D38、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】B39、(2018 年真题)在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】A40、与受体有亲和力,内在活性弱的是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】C41、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高,但无内在活性B.与受体亲和力弱,但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高,但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】D42、某药物的生物半衰期是 693h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的 80,静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药 100m9后的 AUC 为 2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B43、肝素过量引起出血,鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】D44、经直肠吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】D45、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素 B【答案】D46、有一上呼吸道感染的患者,医生开具处方环丙沙星片口服治疗,用药三天后,患者向医生抱怨症状没有缓解,经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书,在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液,导致环丙沙星片作用降低。作为药师,给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的 3 位羧基与 4 位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应,导致吸收减少【答案】A47、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】A48、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是()A.氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素 BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】A49、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物【答案】D50、C 型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】B多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、易化扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.无吸收部位特异性E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC2、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识,慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】ABCD3、与卡托普利相关的性质是A.结构中含 2 个手性碳B.具有酸性C.含 L-脯氨酸D.为血管紧张素受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】ABC4、药物在体内代谢的反应有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛苷化反应E.乙酰化反应【答案】ABCD5、药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状,还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】ABC6、(2016 年真题)药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD7、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有A.血液循环的速度?B.药物与血浆蛋白结合的能力?C.毛细血管的通透性?D.微粒给药系统?E.药物与组织的亲和力?【答案】AC8、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】AD9、色谱法的优点包括A.高灵敏性B.高选择性C.高效能D.应用范围广E.费用低【答案】ABCD10、天然产物药物包括A.天然产物中提取得到的有效单体B.通过发酵得到的抗生素C.半合成天然药物D.半合成抗生素E.寡核苷酸药物【答案】ABCD11、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有A.血液循环的速度?B.药物与血浆蛋白结合的能力?C.毛细血管的通透性?D.微粒给药系统?E.药物与组织的亲和力?【答案】AC12、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论塔板数D.比旋度E.吸收系数【答案】AD13、影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】AB14、国家药品标准制定的原则是A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD15、制备脂质体常用的材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】AD16、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC17、(2018 年真题)由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有()A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E.酮康唑与特非那丁合用导致心律失常【答案】AB18、适宜制成硬胶囊的药物是A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.风化性药物D.难溶性药物E.药物水溶液或乙醇溶液【答案】AD19、与普萘洛尔相符的是A.非选择性受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基,又名心得安C.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用外消旋体D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色E.含有 2 个手性碳原子,药用外消旋体【答案】ABC20、(2017 年真题)聚山梨酯 80(Tween80)的亲水亲油平衡值(HLB 值)为15,在药物制剂中可作为()A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】AB

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