2023年江西省执业药师继续教育考试试题二.doc

2023年度执业（从业）药师继续教育考核试题 21、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的因素是：(1分)*· A促进组胺释放 B克制呼吸 C激动蓝斑核的阿片受体 · D对抗催产素的作用 E克制去甲肾上腺素神经元活动 2、中药制备工艺优化的核心是什么？：(1分)*· A最大限度的保存药效物质 B最大限度的除去无效物质 · C最大限度的保存药效物质，最大限度的除去无效物质 · D拟定复方中的重要活性成分或药效物质 3、对病人和公众的责任作为药师，应当将病人和公众的( )放在首位，为病人提供最佳的药品和药学服务，同时尊重、关怀病人，保持病人的信任。：(1分)*· A.心里 B.检查 C.健康 D.安全 4、图谱比对方法重要用于对什么的研究？：(1分)*· A合用于挥发性化学成分的研究 B重要用于血清药效指纹图谱的研究 · C合用于非挥发性成分的研究 D生物大分子肽和蛋白的分离的研究 5、下列哪种药物新生儿、早产儿不宜用：(1分)*· A扑热息痛 B氯霉素 C小儿止咳化痰颗粒 D妈咪爱 6、新版GMP申报资料中，工艺验证规定简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时间）；工艺验证的原则及总体情况，涉及：(1分)*· 验证方式、组织部门流程、周期 验证流程 验证小组成员 · 再验证、变更验证等 7、提高医务人员的人文素质是医院文化建设的重要部分。必须坚持以先进文化为指导，通过医院文化载体来（ ）人文素养：(1分)*· A.培养 B.服务 C.体现 D.提高 8、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般涉及：(1分)*· A、退药、药品数量 B、药品质量 C、价格异议 · D、服务态度与质量 9、经生物转化后的药物：(1分)*· A.可具有活性 B.有助于肾小管重吸取 C.脂溶性增长 · D.失去药理活性 E.极性升高 10、什么是中药质量？：(1分)*· A.中药中化学成分的含量 B.中药的药效作用 · C.拟定中药的药效物质基础 D.涉及中药中化学成分的含量也涉及了中药的药效作用 11、什么是中药谱效学？：(1分)*· A在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为重要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 · B分析系统中各因素关联限度的一种方法， 是两个系统或两个因素间关联性大小的量度 · C研究变量之间密切限度的一种记录方法 D解决变量之间关系的一种记录方法和技术 12、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？：(1分)*· A.高压 B.高速、高效 C.高灵敏度 D.有效性 13、中药学是由临床功效直接总结归纳出来的，能直接地指导药物：(1分)*· A. 应用 B. 安全 C. 生产 D. 吸取 · 14、中西药复方制剂有哪些优点：(1分)*· A合理配伍，产生协同作用 B减少药物剂量，缩短疗程 C减少药物的毒副反映 D减少禁忌，扩大适应范围 15、新版GMP认证申报资料中，上次药品GMP认证以来的重要变更情况，应简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更，应附相应的批件或：(1分)*· 备案表 备案编号 审批表 A和B 16、医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过：(1分)*· A 20% B 15% C 16% D 5% 17、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是：(1分)*· A、患者病历 B、患者基本情况 C、患者用药记录 D、患者用药结果评价 18、新生儿出生后的第一年，生长发育特别快，一般情况下体重可以增长：(1分)*· A. 3倍 B. 1倍 C. 2倍 D. 4倍 19、112. 药师应树立“( )”的理念，指导患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害，以提高患者的生存质量：(1分)*· A. 以药品为中心 B. 以药理为中心 C. 以价格为中心 D. 以病人为中心 20、药物的生物转化和排泄速度决定其：(1分)*· A .副作用的多少 B .最大效应的高低 C .作用连续时间的长短 · D .起效的快慢 E .后遗效应的大小 21、小儿对药物的( )和排泄等与成人存在较大差别，因此对药物的反映不仅存在量的差异，也也许有质的区别，对药物的敏感度高于成人：(1分)*· A.吸取 B.分布 C.代谢 D.安全 ·22、新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用：(1分)*· A叶酸 B磺胺类药物 C红霉素 D碳酸氢钠 23、合理用药的基本要素：(1分)*· A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适当性 24、培养具有药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品（ ）和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。：(1分)*· A.生产 B.检查 C.流通 D.使用 25、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药：(1分)*· A复方氨基比林（安痛定） B三氮唑核苷（病毒唑）口服液 · C氯霉素 D含阿司匹林制剂 26、维C银翘片中具有那些化学成分：(1分)*· A.对乙酰氨基酚 B.马来酸氯苯那敏 C.维生素C D.盐酸可乐定 27、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是：(1分)*· A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等 28、小儿感冒发热38.5时，不对的的做法是：(1分)*· A采用退热药退热 B立即用抗生素消炎 C选用治感冒的中成药抗病毒 D采用物理降温 29、药学专业技术人员须凭( )调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。：(1分)*· A.医师 B.服务 C.医师处方 D.处方 30、药历的重要内容涵盖：(1分)*· A、患者自身资料 B、药物治疗的成本 C、同时合并应用的药品 D、对药物治疗的建设性意见 31、弱酸性药物在碱性尿液中：(1分)*· A .解离多，再吸取多，排泄慢 B. 解离少，再吸取多，排泄慢 · C .解离多，再吸取少，排泄快 D .解离少，再吸取少，排泄快 32、下列哪种药物新生儿、早产儿宜使用：(1分)*· A氯霉素 B 扑热息痛 C小儿止咳化痰颗粒 D妈咪爱 33、中西药复方制剂监管存在哪些问题：(1分)*· A管理类别混乱 B质量控制存在缺陷 C用药安全存在隐患D药品名称不规范 34、儿心理上对药物的（ ）也有一定规定，故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联系起来：(1分)*· A. 色 B. 香 C. 味 D. 外观 35、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，（ ）于药学服务的全过程，而投诉应对能力是开展药学服务的更高能力规定。：(1分)*· A. 有效性 B. 药历制订C. 不良反映 D. 修改贯穿 36、药物分布的重要因素是( )药物与蛋白质结合限度等：(1分)*· A. 脂肪含量 B. 安全含量 C. 有效比例 D. 体液空隙比例 37、中西药复方制剂涉及：(1分)*· A中药和化学药品 B天然药物和化学药品 C中药和天然药物 D中药天然药物和化学药品 38、新版GMP申报资料中，工艺验证规定简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时间）；工艺验证的原则及总体情况，涉及：(1分)*· 验证方式、组织部门流程、周期 再验证、变更验证等 验证小组成员 验证流程 39、现代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。“处方调剂”对“实行药学服务”的作用重要表现在：(1分)*· A、处方调剂是治疗药物检测的窗口 B、处方调剂是参与将康教育的一种形式 · C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带 D、处方调剂直接面向患者，便于指导、帮助患者合理地使用药物 40、合理用药的含义涉及：( )适本地使用药物：(1分)*· A. 安全 B. 含量 C. 有效 D. 经济 41、药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全感、有效性、依从性和经济性，即减少和节约药物治疗费用、合理运用医药资源等方面：(1分)*· A. 安全感 B. 有效性 C. 依从性 D. 经济性 42、对于肾功能低下者，用药时重要考虑：(1分)*· A. 药物自肾脏的转运 B. 药物在肝脏的转化 C. 胃肠对药物的吸取 · D .药物与血浆蛋白的结合率 E. 个体差异 43、我国的医院药品加成政策最早在( )1954年设立：(1分)*· A. 1954年 B. 1955年 C. 1956年 D. 1957年 44、消渴丸中具有下列哪种化学成分：(1分)*· A扑尔敏 B格列本脲 C碳酸氢钠D盐酸可乐定 45、从2023年到2023年累计起来，从真正的新药的定义来计算，我国真正的自主创新的药品也只有：(1分)*· A. 23个 B. 11个 C. 33个 D. 43个 46、药师提供药学服务，可以减少药品( )的发生，减少医疗服务费用，能更好地保障公众的用药安全、有效：(1分)*· A. 不良反映 B. 药源性疾病 C. 良好反映D. 药源性药理 47、有研究显示：2023年我国新药申请10386件，批准新药：(1分)*· A. 1003个 B. 1113个 C. 1103个D. 1123个 48、中西药复方制剂外用制剂常具有哪种化学药物：(1分)*· A对乙酰氨基酚 B扑尔敏 C水杨酸甲酯 D维生素E 49、政府在制定药品价格时，一般以药品的( )称作为标准：(1分)*· A. 质价 B. 安全 C. 价格 D. 通用名 50、我国于( )颁布了处方药与非处方药分类管理暂行办法：(1分)*· A.1999年7月20日 B.1999年7月21日C.1999年7月22日 D.1999年7月23日 51、药师在接受护士征询时，应重点关注的内容是：(1分)*· A、药品经济学知识 B、药物制剂的等效性 C、药品的生产厂商和批号 · D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度 52、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：(1分)*· A.易穿透毛细血管壁 B.易透过血脑屏障 C.不影响其积极转运过程 · D.影响其积极转运过程 E.仍保持其药理活性 53、.根据( )通过关于深化行政管理体制和机构改革的意见，国家发展和改革委员会负责价格管理：(1分)*· A. 2023年3月 B. 2023年3月 C. 2023年3月 D. 2023年3月 54、盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少：(1分)*· A30% B40% C50% D60% 55、根据价格法和药品管理法规定，政府价格主管部门应当根据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整药品价格，做到( )，消除虚高价格，保护用药者的合法利益。：(1分)*· A. 质价相符 B. 安全相符 C. 价格相符 D. 整体相符 56、“药学服务”一词在20世纪( )就已经出现其理念源自“为药物使用负(drug-usecontrol)”的思想：· A.90年代初 B.80年代初 C.60年代初 D.70年代初 57、( )，原国家计委颁布药品价格管理暂行办法（计价管19961590号），提出将临床应用量大面广的少数国产药品及进口药品纳入到政府定价范围，由价格主管部门制定出厂、批发和零售价格，揭开了制度整改的序幕：(1分)*· A. 1996年9月 B. 1997年9月 C. 1998年9月 D. 1999年9月 58、对乙酰氨基酚也许产生的不良反映是：(1分)*· A低血糖 B低血压 C痛风性关节炎D急性肝衰竭 59、新版GMP申报资料中，质量体系的要素涉及：(1分)*· 合用范围 质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序） · 质量体系的文献（质量手册、质量计划、质量记录） 质量体系审核、评审、评价及连续改善措施等 60、我国的国家零售指导价属于：(1分)*· A投资回报率管制 B价格上限管制C利润分享计划 D成本调整契约管制 61、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下，通过竞争机制，价格可以促使公司为获利而努力：(1分)*· A.创新生产方 B.研制新产品 C.减少生产费用 D. 保持病人的信任 62、中国药学界在20世纪( )，就译介了药学服务的概念：(1分)*· A.90年代初 B.80年代初 C.60年代初 D.70年代初 63、自动化分析在AD METox实验中的应用：(1分)*· A 离子通道药物 B 小肠上皮细胞系对药物的吸取与排泄 C 靶向药物筛选 · D P45O酶代谢和细胞凋亡 64、药品具有防病治病的功效，但也也许具有不良反映，只有质量符合法定标准的药品才干保证：(1分)*· A. 安全 B. 药效 C. 价格 D. 合理 65、中西药复方制剂的管理类别属于：(1分)*· A中药管理类别三类新药 B化学药管理类别三类新药· C中药管理类别六类新药 D化学药管理类别六类新药 66、药品价格管制可以分别从( )两个层面进行分析：(1分)*· A. 价格和体系B. 体制和价格 C. 整体和体系 D. 体制和体系 67、价格管制的主体是政府，对象是公司价格行为，依据是市场活动因( )信息不对称等偏离帕累托最优：(1分)*· A. 安全性 B. 外部性 C. 垄断性 D. 活跃性 68、下面关于GLP机构负责人对的的说法为：(1分)*· A、应具有医学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。 · B、组织制定和修改标准操作规程，保存标准操作规程的副本。 · C、审核算验方案和批准总结报告。 D、保证供试品、对照品的质量和稳定性符合规定。 69、服务应涉及全社会使用药物的患者，涉及（）监护在用药全程中的安全、有效、经济和适宜：(1分)*· A.住院患者 B.门诊患者 C.社区患者 D.家庭患者 70、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”：(1分)*· A 限于住院患者 B 限于门患者 C 限于家庭患者 D 设计全社会使用药物的患者 71、通过 0 期实验，新药开发者可以实现以下目的：(1分)*· A 验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样合用 · B 提供重要的药代动力学(pharmacokinetics，PK)信息 C 从候选药物中拟定最有希望的先导化合物 · D 探索药物的生物分布特性。 72、 GLP规定，从事药物非临床安全性评价的研究机构应：(1分)*· A、建立完善的组织管理体系 B、配备机构负责人 · C、配备质量保证部门负责人 D、配备相应的工作人员 73、药品价格管制的主体是：(1分)*· A 药品监督管理局 B 发展改革委员会 C 政府 D公司 74、药学服务最基本的要素是“与药物有关”的：(1分)*· A.锻炼 B.服务 C.基础 D.含义 75、GLP规定，软件部分重要涉及：(1分)*· A、组织机构和人员 B、各项工作的标准操作规程 · C、研究工作实行过程及相关环节的管理 D、质量保证体系。 76、药学服务于（ ）年由美国学者Hepler和Strand提倡：(1分)*· A.1990 B.1992 C.1991 D.1993 77、新药临床研究的适应性设计与传统设计比较具有什么优点：(1分)*· A 设计灵活 B 节约成本 C 缩短研发时间 D 加快新药上市 78、GLP硬件重要涉及：(1分)*· A、动物饲养设施 B、供试品处置、各类实验和诊断功能实验室等设施 · C、供试品、档案等各类保管设施D、环境调控设施 E、研究需要的相应的仪器设备。 79、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”：(1分)*· A.限于住院患者 B.限于门患者 C.限于家庭患者 D.设计全社会使用药物的患者 80、为提高药物非临床研究的质量，保证实验资料的（ ），保障人民用药安全，根据中华人民共和国药品管理法，制定药物非临床研究质量管理规范：(1分)*· A、真实性 B、可塑性C、可靠性 D、完整性 81、新版GMP申报资料中，质量体系的要素涉及：(1分)*· 合用范围 质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序） · 质量体系的文献（质量手册、质量计划、质量记录） 质量体系审核、评审、评价及连续改善措施等 82、以下有关“药学服务（pharmaceutical care，PC）”的叙述总，最对的的是：(1分)*· A PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务 · B PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 · C PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务 · D PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要 83、ADMET(或ADMETox) 实验, 不包含下列哪项：(1分)*· A 吸取实验 B 分布实验 C 代谢实验 D 药效实验 84、GLP规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除，并应注明记录日期，（ ）署名：(1分)*· A、研究人员 B、专题负责人 C、记录者 D、质量保证人员 85、有毒中药所含毒性成分有( )等，作用于人体不同系统或器官组织，而引起不同症状：(1分)*· A. 生物碱类 B. 毒苷类 C. 毒性蛋白类 D. 金属元素类 86、GLP规定，标准操作规程的存放应方便使用。研究过程中任何偏离标准操作规程的操作，都应经（ ）批准，并加以记录。标准操作规程的改动，应经（ ）确认，（ ）书面批准。：(1分)*· A、部门负责人；质量保证部门负责人；机构负责人 B、专题负责人；质量保证部门负责人；机构负责人 · C、质量保证部门负责人；专题负责人；机构负责人 D、机构负责人；专题负责人；质量保证部门负责人 87、政府药品定价管理的重点涉及：(1分)*· A国家基本药物 B国家基本医疗保障用药 C生产经营具有垄断性的特殊药品 D原研药 88、中药材来自于天然，它重要由：(1分)*· A.植物药 B.动物药 C.性状鉴别 D.矿物药组成 89、期实验研究三种类型不涉及：(1分)*· A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用，验证非临床研究模型中发现的作用机制 · B 用修正的药理学与毒理学研究结果来拟定临床起始剂量或剂量爬坡 · C 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同 · D 研究合用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等 90、实验数据的电子采集系统的优点在于实验与记录同步，结果：(1分)*· A. 真实 B. 可信 C. 追溯性强 D. 检查 91、目前，我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容重要涉及( )及有效成分的含量测定：(1分)*· A. 外观鉴别 B. 性状检查 C. 定性鉴别 D. 检查 92、新版GMP认证申报资料中，成品放行程序规定：放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。简历涉及：(1分)*· 受权人 转受权人 受权人和转授权人 以上都不是。 93、下面哪些是对药品实行价格监管的理由：(1分)*· A 药品疗效的特殊性，使其无法像一般商品同样提成若干等级进行市场议价 · B 药品需求价格弹性低，容易引起虚高、垄断等行为 · C 药品市场竞争过于剧烈，使其无法形成与医疗机构竞争的合力 · D 医疗机构的垄断地位，容易导致药品价格虚高 94、临床适应性设计的类型不涉及：(1分)*· A 适应性随机化 B 样本量重估 C、适应性生物等效 D 适应性治疗转换 95、气相色谱法是用( )作为流动相的色谱法：(1分)*· A. 应用 B. 气体 C. 生产 D. 吸取 96、临床适应性设计的类型重要涉及 ：(1分)*· 8条 10条 12条 6条 97、高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称：(1分)*· A. 高压液相色谱 B. 高速液相色谱 C. 高分离度液相色谱 D. 近代柱色谱 98、中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？：(1分)*· A药材(饮片 ) 质量控制技术 B过程质量控制技术C产品质量控制技术 D技术标准 99、GMP现场检查缺陷项目整改指导原则中，“整改方案”正文部分至少应涉及：(1分)*· 缺陷的描述 因素的分析 相关的风险分析评估 · 已（拟）采用的整改措施、责任单位（人）及完毕时间 100、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药：(1分)*· A复方氨基比林（安痛定） · B感冒通片 · C三氮唑核苷（病毒唑）口服液 · D含阿司匹林制剂