化学选修5练习 第3章 第1节 第2课时 酚.doc

第三章第三章 第一节第一节 第第 2 2 课时课时一、选择题1如果不慎将苯酚沾在皮肤上，下列处理方法正确的是( )A用酒精洗涤 B用水洗C用氢氧化钠溶液洗涤D用溴水处理答案：A2下列物质与苯酚互为同系物的是( )答案：B3苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是( )A官能团不同B常温下状态不同C相对分子质量不同D官能团所连烃基不同解析：苯酚与乙醇的官能团均为羟基，但由于受苯环的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼。答案：D4使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯 4 种无色液体区分开来，这种试剂是( )AFeCl3溶液 B溴水CKMnO4溶液D金属钠答案：B5(2014·长春质检)(双选)下列关于苯酚的说法中，不正确的是( )A苯酚分子中的 13 个原子有可能处于同一平面上B苯酚显弱酸性，能使石蕊试液变成红色C苯酚能与 FeCl3溶液反应生成紫色沉淀D苯酚有腐蚀性，沾在皮肤上应立即用酒精洗涤解析：苯酚中除羟基上的氢原子外，其他 12 个原子一定处于同一平面上，当 OH 键旋转时，H 原子可落在上述 12 个原子所在的平面上，即苯酚分子中的 13 个原子有可能处于同一平面上；苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色；苯酚与 FeCl3溶液反应时，得到的是紫色溶液而不是紫色沉淀；苯酚对皮肤有强烈的腐蚀性，若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精洗涤。答案：BC6(2014·湖南长沙质检)有机物 A 的结构简式为，有关它的说法中正确的是( )AA 遇 FeCl3溶液显紫色BA 被酸性 KMnO4溶液氧化可生成羧酸C乙酸与 A 形成的酯的化学式是 C12H14O3DA 能发生取代、加成、消去、氧化、聚合等反应解析：有机物 A 不含酚羟基，遇 FeCl3溶液不能显紫色；A 分子中含有结构，被酸性 KMnO4溶液氧化时只能生成 (酮)，不能得到羧酸；有机物 A 中不含碳碳双键或碳碳三键，也不含多种能缩合的官能团(如NH2与COOH、COOH 与OH 等)，故A 不能发生聚合反应。答案：C7(2014·北京昌平高三期末考试)“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示，关于 EGC 的下列叙述中正确的是( )AEGC 的分子式为 C15H12O7BEGC 可在强碱的醇溶液中发生消去反应C1molEGC 最多消耗 6molNaOHD1molEGC 可与 4molBr2发生取代反应解析：EGC 的分子式为 C15H14O7；EGC 分子中含有结构，可在浓 H2SO4作用下发生消去反应；EGC 有 5 个酚羟基，1molEGC 最多消耗 5molNaOH。答案：D8(2014·江西吉水高三月考)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取 1mol 己烯雌酚进行4 个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是( )A中生成 7molH2O B中无 CO2生成C中最多消耗 3molBr2D中发生消去反应解析：己烯雌酚的分子式为 C18H22O2，反应中应生成 11molH2O；酚的酸性比 H2CO3的弱，不能与 NaHCO3溶液反应生成 CO2；两个酚羟基的邻位上共有 4 个氢原子，它们均可与卤原子取代，故反应中最多可消耗 4molBr2；苯环上的羟基不能发生消去反应。答案：B9欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，其中合理的步骤是( )蒸馏 过滤 分液 加入足量的钠 通入过量的 CO2 加入足量的 NaOH溶液 加入足量的 FeCl3溶液 加入乙醇和浓硫酸的混合液 加入足量的浓溴水 加入适量的盐酸A BCD解析：苯酚与乙醇互溶，难以分离，应加入足量 NaOH 溶液，使苯酚全部转化为沸点较高的离子化合物，蒸馏出乙醇后，向留下的溶液中通入足量的 CO2，又重新产生，再经过滤可得到。答案：B10与有机物互为同分异构体，且能与 NaOH 溶液反应的化合物有( )A7 种 B8 种C9 种D10 种解析：有机物的分子式为 C8H10O，其只含 1 个氧原子，且能与 NaOH 溶液反应，这表明该有机物应属于酚类。除去基团，残基是“C2H5”，可以是一个C2H5，也可能是 2 个CH3。若是C2H5连在苯环上，则有邻、间、对 3 种异构体；若是两个CH3，当一个CH3处于酚羟基的邻位时，另一个CH3可有 4 个位置，当一个CH3处于酚羟基的间位时，另一个CH3可处于与OH 相对或相间的 2 个位置，故有 6 种异构体。共计 9种同分异构体。答案：C11(2014·经典习题选萃)百里酚(结构简式为：)用于制香料、药物和指示剂等，下列说法正确的是( )A百里酚的分子式为 C10H16OB百里酚可与氯化铁发生显色反应C百里酚分子中所有碳原子可以在同一平面上D百里酚既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠溶液反应解析：A 项，百里酚的分子式应为 C10H14O，A 错；B 项，百里酚含有酚结构，正确；C项，结构中存在，则所有碳原子不可能处于同一平面，C 错；D 项，百里酚可与氢氧化钠溶液反应，但不能与盐酸反应，D 错。答案：B12苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是( )取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚。取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少。取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚。取样品，滴加少量的 FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚。AB C D全部解析：苯酚在空气中能被空气中氧气氧化，因此苯酚也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故对；苯酚和浓溴水反应生成难溶于水的三溴苯酚，但三溴苯酚仍是有机物，易溶于苯，所以不会出现沉淀，故错；对。答案：C二、非选择题13(2014·试题调研)1­乙氧基萘是一种无色液体，密度比水的大，不溶于水，易溶于乙醇，熔点为 5.5，沸点为 267。1­萘酚(性质与苯酚相似)的熔点为 96，沸点为 278，微溶于水，易溶于乙醇。乙醇的沸点为 78.5。1­乙氧基萘常用作香料，也可合成其他香料。实验室制备 1­乙氧基萘的反应原理如下：(1)将 72g1­萘酚溶于 100mL 无水乙醇中，再加入 5mL 浓硫酸。将混合溶液置于如图所示的圆底烧瓶中加热充分反应。实验中使用过量乙醇的原因是_。烧瓶上连接长玻璃管的主要作用是_。(2)反应结束后将烧瓶中的液体倒入冷水中，经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作：蒸馏；水洗并分液；用 10%的 NaOH 溶液洗并分液；用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是_(填序号)。A B C(3)实验测得 1­乙氧基萘的产量与反应时间、温度的关系如图所示，时间延长、温度升高，1­乙氧基萘的产量下降的原因可能是_、_。(4)某同学推测经提纯的产品可能还含有 1­萘酚、乙醇、硫酸和水等杂质，设计了如下方案进行检验，请完成表中内容。实验目的实验操作预期现象和结论用金属钠检验 1­乙氧基萘是否纯净取少量经提纯的产品于试管 A 中，加入金属钠若_，则产品纯净；若_，则产品不纯检验经提纯的产品是否含有 1­萘酚_若_，则含有 1­萘酚；若_，则不含 1­萘酚解析：有机反应中通常副反应较多，通过使用过量乙醇提高 1­萘酚的转化率；长玻璃管起到冷凝回流的作用，提高原料乙醇的利用率。反应后的混合物先用碱洗，中和浓硫酸，再将没反应完的 1­萘酚转化成易溶于水的盐，以便于和 1­乙氧基萘分离，分液后再水洗，减少乙醇的含量，分液后得到的有机物用无水氯化钙干燥并过滤，此时所得的有机物为 1­乙氧基萘和少量的乙醇，最后通过蒸馏得到 1­乙氧基萘。时间增加、温度升高，理论上产量应当增大，但实际却下降，联想到酚易被氧化以及温度升高反应物损耗增大，甚至有副反应发生等。答案：(1)提高 1­萘酚的转化率 冷凝回流，提高原料乙醇的利用率(2)A(3)1­萘酚被氧化 温度高乙醇挥发较多(其他合理答案均可)(4)无气泡产生 有气泡产生 取少量实验所得的产品于试管中，加入 12 滴 FeCl3溶液 溶液显紫色 溶液不显紫色14A、B 的结构简式如下：(1)A 分子中含有的官能团的名称是_；B 分子中含有的官能团的名称是_。(2)A 能否与氢氧化钠溶液完全反应_；B 能否与氢氧化钠溶液完全反应_。(3)A 在浓硫酸作用下加热可得到 B，其反应类型和条件是_。(4)A、B 各 1mol 分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_mol，_mol。解析：(1)A 中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B 中的官能团是酚羟基。(2)A 属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B 属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由 A 到 B 属于消去反应，反应条件是浓硫酸、加热。(4)A 中含有 1mol 碳碳双键，消耗 1mol 单质溴，B 中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗 2mol 单质溴。答案：(1)醇羟基、碳碳双键 酚羟基(2)不能 能(3)消去反应，浓硫酸、加热(4)1 215某一无色透明溶液 A，焰色反应呈黄色。当向溶液中通入二氧化碳时得到浑浊液B，B 加热到 70左右，浑浊液变澄清。此时向溶液中加入少量的饱和溴水，立即有白色沉淀 C 产生。分别写出 A、B、C 的名称和结构简式：A：_ _；B：_ _；C：_ _。完成有关反应的化学方程式：_。解析：无色溶液 A 的焰色反应呈黄色，说明 A 中含 Na 元素，通入 CO2后得到 B，加热到 70溶解度增大，即 B 为，A 为，C 为。