高一生物必修二期中模拟试卷及答案(共18页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上2016-2017学年度4月周练试卷一、单选题（本题共40道小题，每小题1.5分，共60分）1.孟德尔以豌豆为实验材料获得F2的性状分离比为31。对于其需要满足条件的表述，错误的是()AF2不同基因型的个体存活率相等BF1产生的雌配子和雄配子的数量相等CF1的雌雄配子结合的机会均等DF2的性状分离比是大量数据统计的结果2.豌豆的高茎对矮茎是显性，现进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代中的全部高茎豌豆进行自交，则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为() A. 31 B. 51 C. 96 D. 113.养貂人让他饲养的貂随机交配，发现平均有16%的貂皮肤粗糙（常染色体的隐性基因控制），这样的貂售价会降低。他期望有更多的平滑皮毛的貂，于是决定不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代，则下一代中，皮肤粗糙个体所占的比例是：( )A8/49 B4/49 C2/49 D1/494.紫罗兰单瓣花（A）对重单瓣花（a）显性。图示一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段（如图所示），该变异不影响A基因功能。发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为( )A.11 B.10 C.21 D.315.在某种牛中，基因型为AA的个体的体色是红褐色，aa是红色。基因型为Aa的个体中公牛是红褐色的，而母牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为( )A雄性或雌性，aa B雄性，Aa C雌性，Aa D雄性，aa或Aa6.两只杂合黑豚鼠交配，后代出现白豚鼠的原因最可能是什么 A受精作用时，等位基因的分离 B减数分裂时，等位基因的分离 C受精作用时，非等位基因的自由组合 D减数分裂时，非等位基因的自由组合7.右图为某一遗传病的家系图，其中II2家族中无此致病基因，II6父母正常但有一个患病的妹妹。则III-1与III-2患病的可能性分别为 A 0 1/9 B1/2 1/12 C 1/3 1/6 D 0 1/168.某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的乙杂交，正交和反交的结果如下表所示(以甲作为父本为正交)。则相关说法正确的是()A正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律B植物甲的基因型为AaBb，它能产生四种数量相等的配子C植物甲自交所产生的后代的基因型有9种 D正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型不同9.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述不正确的是()A灰色为双显性性状，米色为隐性性状 BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/410.下图甲为某妇女含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图，图乙为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图，图丙为该妇女在一次生殖过程中生出男孩Q和女孩S的示意图。下列有关叙述错误的是（ ） 图甲 图乙 图丙A基因A与a、B与b分离，A与B（或b）、a与b（或B）随机组合发生在图乙中D时期B基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图乙中G时期C在此次生殖过程中，至少形成了2个受精卵D图乙所示细胞分裂方式与图丙中过程Y的细胞分裂方式相同11.右图表示某DNA片段，有关该图的叙述正确的是( )A形成胞嘧啶核糖核苷酸B在DNA中的特定排列顺序可代表遗传信息C在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n,则碱基之间的 氢键数为（3m-2n)/2DDNA解旋酶作用于处的化学键12.下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是 A甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1111B甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1111C丁植株自交后代的基因型比例是121D正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离13.金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合状态是粉红花。如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1表现型相同的植株的比例是A3/32 B3/64 C9/32 D9/6414.人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEe×AaBbEe），则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种? ( )A27,7 B16,9 C. 27,9 D16,715.高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示。Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆固醇血症和白化病（A、a表示相关基因）患者家庭的调查情况，据图分析不正确的是( )A1的基因型为AaDd，2的基因型为AaDDB9的基因型为aaDDC7与8的孩子患白化病的概率为1/6D7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率为1/1816.一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个( )ad+bc 1-ac-bd a+c-2ac b+d-2bdA. 1个 B. 2个 C .3个 D. 4个17.下图为某雄性动物体内细胞分裂的一组图像，相关叙述不正确的是A.基因的分离定律和自由组合定律可发生在细胞中 B.细胞中的核DNA、染色体、染色单体和染色体组数之比为8804 C.通常情况下细胞和产生的子细胞具有相同的遗传信息 D.细胞分裂形成的是体细胞，细胞分裂形成的是精细胞或第二极体18.一个基因型为BbXhY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个BbbXh的精子，则另外三个精子的基因型分别是A. BXh,Y,Y B.Xh, bY ,Y C.Xh,bY,Y D.BbbXh,Y,Y19.右图表示某动物细胞分裂过程中核DNA含量的变化曲线，下列说法正确的是Aa属于减数第一次分裂，b属于减数第二次分裂B与过程中DNA含量增加的原因都是由于着丝点的分裂Ca过程可使精原细胞的数目增加，b过程能产生成熟的生殖细胞D交叉互换发生的时期是和20. （原创题）如图所示为某正常男性精巢中一个精原细胞的分裂过程（除基因自由组合外，未发生其他可遗传的变异），以下分析正确的是（  ）Aa1与a2细胞中染色体形态相同，遗传信息相同的概率均为1/2Ba1与a3细胞中染色体形态相同，遗传信息相同的概率为1/223Ca1与b1细胞中染色体形态相同的概率为1/2，遗传信息相同的概率为1/223Da1与b3细胞中染色体形态相同的概率为1/223，遗传信息相同的概率为1/22321.下列对甲、乙、丙三图的分析，错误的是A若甲细胞为有丝分裂过程中的某阶段，则随后细胞中可能会出现核膜、核仁B若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则细胞中可能发生染色体着丝点分裂C若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则细胞中可能发生同源染色体的分离D若图丙表示精巢内的几种细胞，则b组细胞中可能出现四分体22.下图表示某哺乳动物细胞分裂过程中不同时期的部分图像。下列叙述正确的是A.甲细胞中有4个染色体组 B.丙细胞为初级卵母细胞C.丁细胞中和可能均为性染色体 D.戊细胞的基因组成是Ab或aB23.下列叙述中哪项不能表明基因与染色体的平行行为A.DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成之一 B.在细胞分裂中，基因和染色体都能通过复制保持连续性 C.体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在 D.配子形成时，非同源染色体上的非等位基因间的分离和重组互不干扰24.关于以下概念图的叙述不正确的是 AA是脱氧核糖 BG是蛋白质CD在E中的排列顺序代表遗传信息 DF的基本组成单位是图中的E25.下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞中26.下列关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述中，有几项正确研究光合作用的反应过程和噬菌体侵染细菌实验同位素标记法 萨顿假说和摩尔根果蝇杂交实验类比推理法 孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律假说一演绎法 DNA双螺旋结构的发现模型建构法 探究酵母菌细胞呼吸方式对比实验法 叶绿体中色素的分离差速离心法A二项 B三项 C四项 D五项27.以下有关遗传学实验的叙述正确的是 A摩尔根的果蝇杂交实验证明基因在染色体上 B艾弗里的肺炎双球菌转化实验应用了放射性同位素标记技术 C格里菲斯实验中肺炎双球菌利用小鼠细胞的核糖体合成蛋白质 D赫尔希和蔡斯用含32 P或35 S的培养基培养T2噬菌体进行标记28.已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W、白眼w），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上下列相关叙述中，错误的是（）A若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上B若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上C若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上D这对基因也有可能只位于Y染色体上29.如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症已知8只携带一种致病基因则下列判断不正确的是（） A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲B13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2C11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大D7和8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样30.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。下列叙述不正确的是基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZ-Z-或aaZ-W）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同时存在（A_ZBZ-或A_ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色A黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种B基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBWD.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色:灰色:白色=9:3:431.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是( )A若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（）上C若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者32.如右图所示，用同位素、分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体慢染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体和母噬苗体形态完全相同，而子代噬菌体的DNA分子和蛋白质分子应含有的标记元素是( )33.下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是( )A给小鼠注射加热杀死的S型细菌，小鼠不死亡是因为S型细菌DNA加热后变性B给小鼠注射加热杀死的S型细菌和R型活细菌，小鼠死亡，从死亡的小鼠体内可分离出活的S型细菌C用32P标记噬菌体的侵染实验中，可以通过长时间保温减少上清液的放射性D噬菌体侵染细菌实验中也可用14C和18O分别标记蛋白质和DNA34.关于肺炎双球菌体外转化实验以及噬菌体侵染细菌实验，下列叙述错误的是( ) A肺炎双球菌体外转化实验证明了DNA是转化因子 B噬菌体侵染细菌实验证明DNA是主要的遗传物质 C标记噬菌体需分别用含弱35S和32P标记的大肠杆菌培养 D两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质区分开35.某同学利用同位素标记法，重复了赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的部分实验，预期的实验结果是沉淀物中放射性强。可是检测实验结果时却得到了相反的结果：上清液中放射性强。你认为最可能的原因是()A培养时间过长，细菌解体，子代噬菌体被释放出来B培养时间过短，大量的子代噬菌体没有被释放出来C搅拌力度过大，大量的亲代蛋白质外壳与细菌分离D搅拌力度过小，大量的亲代蛋白质外壳没有和细菌分离36.DNA分子一条链中(AG)/(TC)0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是( ) A0.4和0.6 B2.5和1C0.6和1D0.6和0.437.用噬菌体去感染内含大量3H的细菌，待细菌解体后3H( )A随细菌的解体而消失 B发现于噬菌体的外壳及DNA中C仅发现于噬菌体的DNA中 D仅发现于噬菌体的外壳中38. 某DNA分子一条链上的腺嘌呤为17%，胞嘧啶为22%，那么另一条链上的鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和应为() A39% B50% C55% D61%39.下列叙述中哪项不能表明基因与染色体的平行行为（ ）。ADNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成之一B在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在C非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合D体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此40.若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总数的44%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基总数的22%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基总数的比例为() A34%、14% B22%、30% C14%、34% D20%、28%二、简答题（本题共4道题,第1题12分,第2题1 0分,第3题10分,第4题8分,共40分）41下面是某高等动物细胞分裂示意图，请据图作答：（1）由图判断该动物为_性，原始生殖细胞为_。（2）上图中属于有丝分裂的图像有_（填字母）（3）图中a、i、j细胞的名称为_、_、_；（4）图c所示细胞中有_条染色体，_条染色单体，_对同源染色体，染色体数和DNA分子数之比为_。（5）该动物体细胞中染色体的数目是_条。（6）将上图中进行减数分裂的细胞按分裂顺序连接起来_（用字母和箭头表示）42.(每空1分，共10分).已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_。（2）亲代果蝇的表现型为：_；：_。（3）亲代果蝇的基因型为_、_。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为_。（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。43.（8分）下面两幅图为肺炎双球菌转化实验的图解。请分析并回答下列问题：（1）分析左图可知，加热杀死有毒的S型细菌与活的R型无毒细菌混合注入小鼠体内，小鼠将 ，原因是 。（2）若用同位素标记法分别对蛋白质和DNA进行标记，可选用下列哪组 。A .14C和18O B.35S和32P C. 14C和32P D. 35S和18O（3） 分析右图可知，能使R型活细菌发生转化的是 ；实验最后一步在实验中起 作用；（4） DNA酶处理DNA的结果是产生 。（5）右图中的多糖肯定不可能来自S型细菌的 （双选）。A染色体 B细胞膜 C细胞壁 D核膜（6）S型细菌的遗传物质主要存在于 中。44(每空2分，共10分).(2016·贵阳检测)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，­4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)­2的基因型为_，­1的基因型为_。(3)如果­2与­3婚配，生出正常孩子的概率为_。试卷答案1.B 解析： F1产生的雌配子远远少于雄配子的数量。2.B 解析： 高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，则说明亲代的高茎为杂合子，则后代中的全部高茎豌豆中纯合子与杂合子的比例为12。高茎豌豆进行自交时，只有杂合子的自交才会出现矮茎豌豆，比例为2/3×1/4=1/6，则自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为51。3.B解析：本题考查基因频率和基因分离定律的有关内容，旨在考查学生处理信息、分析问题和解决问题的能力。由题意可知，设平滑皮毛基因为A，粗糙皮毛基因为a，则aa的基因型频率16%，则a的基因频率为40%、A的基因频率为60%，所以平滑皮毛个体中AA占3/7，Aa占4/7，产生的配子中A占5/7、a占2/7，雌雄配子随机交配，则aa占4/49。B正确。4.A解析：根据分析可知，后代的雌配子为：A、a；雄配子为a。所以后代的基因型： Aa、aa。 所以该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为1：1。【知识点】 基因的自由组合定律及应用5.C6.B7.A略8.C解析：A错，两对基因的遗传是符合基因自由组合定律的；B错，植物甲的基因型为AaBb，它能产生四种数量相等的雌配子，但产生的四种雄配子的数量是不同的，产生的四种雄配子的比例是AB：Ab：aB：ab=1：2：2：2；C正确；D错，正交和反交的结果不同是由于甲产生的配子类型的差异。9.D由子二代可以看出灰色为显性性状，米色为隐性性状，故A正确。F1与与黄色亲本杂交后代有灰色和黄色两种表现型，故B正确。 F1中灰色大鼠均为杂合体，故C正确。F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/3，故D错误。10.D【知识点】遗传的基本规律的综合应用由题意及图示可知，图乙所示细胞分裂方式为减数分裂，图丙中过程Y的细胞分裂方式有丝分裂，二者的细胞分裂方式不同。D错。故本题选D。11.B12.D【知识点】 基因的自由组合定律及应用解析：根据分析自由定律的解题规律：甲、丙植株杂交后代的基因型比例为（1AA：1Aa）（1Bb：1bb）1：1：1：1，A正确；甲、乙植株杂交过程属于测交，子代表现型比为1：1：1：1，B正确；丁植株自交后代的基因型比例（1AA：2Aa：1aa）bb,C正确；A与a是等位基因，在减数第一次分裂时分离，D错误【思路点拨】本题考查遗传规律相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。13.【知识点】 E2 基因的自由组合定律及应用答案解析】C解析：假设正常花冠对不整齐花冠为显性，用基因A与a表示，高株对矮株为显性用B与b表示；红花对白花为不完全显性用C与c表示；根据题意亲本基因型为AABBCC与aabbcc,则F1 基因型为AaBbCc, F2 表现型与F1相同的基因型为：A-B-Cc 计算得出3/4×3/4 ×1/2=9/32 14.A15.C16.D解析：表达式： ad+bcad(患甲病却不患乙病，即只患甲病)bc(患乙病却不患甲病，即只患乙病)则：ad+bc为只患甲、乙一种遗传病者，正确。表达式： 1-ac-bdac（两病兼得）bd(正常，既不患甲病，也不患乙病)1（所有子代看作1）则：1-ac-bd为只患甲、乙一种遗传病者，正确。表达式：a+c-2aca(患甲病，包括两病兼得者)c(患乙病，包括两病兼得者)ac(两病兼得)a-ac(只患甲病)c-ac(只患乙病)则：（a-ac）+(c-ac)=a+c-2ac为只患甲、乙一种遗传病者，正确。表达式： b+d-2bdbd(正常，既不患甲病，也不患乙病)b(不患甲病，包括只患乙病者和正常人)d(不患乙病，包括只患甲病者和正常人)b-bd(表示只患乙病)d-bd(表示只患甲病)则：（b-bd）+(d-bd)=b+d-2bd为只患甲、乙一种遗传病者，正确。17.D解析：本题考查细胞分裂图像的识别与分析。、依次处于有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、有丝分裂中期和减数第二次分裂的后期。基因的分离和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，A项正确；细胞中无染色单体，每条染色体中含1个DNA分子，含有4个染色体组，B项正确；有丝分裂产生的子细胞通常具有相同的遗传信息，C项正确；进行有丝分裂的细胞分裂形成的是体细胞，因是雄性动物，故细胞只能是次级精母细胞，产生的子细胞为精细胞，D项错误。18.A解析：本题考查减数分裂知识。根据精子的基因型中同时含有B、b，说明减数第一次分裂后期含有B和b的同源染色体移动到细胞同一侧，则细胞另一侧不含B和b基因，则次级精母细胞的基因组成为BbXh、Y。而精子的基因型中同时具有bb两个基因，说明BbXh次级精母细胞在第二次分裂后期含b基因的姐妹染色单体分开后移动到同一侧，则另一侧不含b基因，则该细胞产生的精子基因型为BbbXh和BXh，而另一个次级精母细胞产生的精子都含Y。19.C【知识点】减数分裂和受精作用解析：根据图中信息可以判断a表示有丝分裂，b表示减数分裂，A错误；与过程中DNA含量增加的原因都是由于DNA进行了复制，B错误；精原细胞数目的增加是通过有丝分裂过程实现的，同时也可以进行减数分裂产生精细胞，C正确；交叉互换发生在减数第一次分裂前期，即在图中的，D错误20.【解析】选C。a1与a2细胞中染色体形态和遗传信息均相同；a1与a3细胞中性染色体形态不同，遗传信息也不相同；a1与b3细胞中染色体形态相同的概率为1/2，遗传信息相同的概率为1/223。 【标题】人教版高中生物必修2第二章第1节第2课时课时作业Word版含解析【结束】21.B解析：A选项甲图为有丝分裂后期，随后为有丝分裂末期，该时期的特点是核膜、核仁出现，染色体、纺锤体消失，细胞壁出现；B选项如果细胞中发生染色体着丝点分裂，染色单体数目为0；C选项同源染色体分离发生在减后期，此时细胞中染色体:DNA:染色单体=1:2:1；D选项精巢内细胞可以进行减数分裂，也可以进行有丝分裂，b组细胞染色体数为2N，可能是减前期，出现四分体。22.A23.A解析：“DNA主要分布在染色体上”是指DNA与染色体的存在关系，而不是表明DNA上基因与染色体的“行为”。24.D试题分析：分析概念图可知，D脱氧核苷酸是由1分子磷酸、1分子含氮碱基和1分子脱氧核糖组成，所以A是脱氧核糖，A正确；染色体由DNA和蛋白质组成，G是蛋白质，B正确；基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，C正确；DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，D错误。考点：本题考查概念图的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。25.C【知识点】基因在染色体上解析：性染色体上基因不都是控制性别的，性别控制与基因有关；体细胞中也存在性染色体。【思路点拨】根据性染色体与基因的关系分析26.C27.A28.D【考点】伴性遗传【分析】1、果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，若基因位于常染色体上，则红眼基因型为WW和Ww，白眼基因型为ww；若基因位于X染色体上，则红眼基因型为XWXW、XWXw和XWY，白眼基因型为XwXw和XwY2、若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，可选择表现型为雌性的隐性性状和雄性的显性性状进行杂交，然后根据后代的性状进行判断【解答】解：A、若这对基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XwXw×XWY，后代雌果蝇（XWXw）均为红眼，雄果蝇（XwY）均为白眼，A正确；BC、若这对基因位于常染色体上，则亲本的基因型有两种情况，一种是WW×ww，则后代无论雌雄都表现为红眼，另一种是Ww×ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼若这对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本的基因型可能为XwXw×XWYW，子代中雌雄果蝇全部为红眼，BC正确；D、根据题干信息“雌雄果蝇均有红眼和白眼类型”可知，这对基因不可能只位于Y染色体上，D错误故选：D【点评】本题考查伴性遗传、基因的分离定律和自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律、自由组合定律的实质及伴性遗传的特点，能根据题干要求的材料选择合适的亲本鉴别控制眼色的基因在X染色体还是在常染色体上29.C考点：伴性遗传；基因的自由组合规律的实质及应用分析：根据题意和图示分析可知：5和6都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（10），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；已知甲、乙两种病中有一种是红绿色盲，则乙病为红绿色盲据此答题解答：解：A、由以上分析可知，甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为色盲，A正确；B、13个体的基因型为XeXe，其致病基因来自7和8；由于7号的X染色体来自于2号，所以7号的致病基因来自2号，B正确；C、由于10号患甲病，5号、6号正常，所以11号携带甲致病基因的几率为；7号患乙病，所以12号携带乙致病基因的几率是1；因此，11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小，C错误；D、已知8只携带甲或乙一种致病基因，由图可知其携带的是乙病致病基因，即8不携带甲致病基因，因此其子代不可能患甲病，所以7和8生一个两病兼发的孩子的概率都为0，D正确故选：C点评：本题结合系谱图，考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握人类遗传病的特点，能根据系谱图和题干信息“其中一种为红绿色盲”准确判断两种遗传病的遗传方式，再结合题图准确判断各选项，属于考纲理解和应用层次的考查30.D解析：【考点】本题考查伴性遗传和遗传定律的应用。黑鸟的基因型有AaZBZB、AaZBZb、AAZBZB、AAZBZb、AaZBW、AAZBW6种，灰鸟的基因型AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4种；AAZbZb×AaZBW，子代雄鸟为A ZBZb，都为黑色；A_ZBZ-×A_ZBW，子代无灰色有白色，则亲本为AaZBZB×AaZBW；A_ZBZ-×A_ZbW，子代三种颜色都有，则亲本基因型为AaZBZb×AaZbW，则子代黑色:灰色:白色=9:3:4。31.C32.B33.B34.B35.A36.B37.B38.A【知识点】DNA的分子结构。解:在DNA结构中A与T配对，C与G配对，一条链的A为17%，C为22%，另一条链的的T为17%，G为22%，故G+T=17%+22%=39%。【思路点拨】理解碱基之间的配对关系。39. A40.B41.（1）雄；精原细胞； （2）b、e、f；（3）初级精母细胞；次级精母细胞；精细胞； （4）4；8；2；1：2；（5）4； （6）acgidhj；42.（1）常 X （2）灰直 灰分叉毛 （3）AaXFXf AaXFY（4）1：5 （5）AAXf Y AaXf Y aaXf Y43【解析】(1)对于甲病：­3、­3均患甲病，但是­4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为­2的女儿­1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：­4患乙病，其双亲­3、­4均正常，且­4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传。(2)­2两病兼患，且其母­1正常，推出­2的基因型为AaXbY。­1表现正常，但其父­2患乙病，推出­1的基因型为aaXBXb。(3)­2只患甲病，其父­2两病兼患，其母­1正常，推出­2基因型为AaXBY。­4患乙病，­3患甲病，­4无致病基因，推出­3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为XBXB或XBXb。单独分析甲病，­2(Aa)与­3(Aa)生出正常孩子的概率为(aa)；单独分析乙病，­2(XBY)与­3生出正常孩子的概率为1(Y)××(Xb)，所以­2与­3生出正常孩子的概率为×。【答案】(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)43.（1）死亡 S 型细菌的DNA将R型细菌转化成活的有毒的S型细菌，使小鼠死亡 （2）B（3）S型细菌的DNA 对照 四种脱氧核苷酸 （无毒性的R型细菌）（4）AD （5）拟核（细胞质）姓名-班级-姓名 班级 高一生物周练考试答题卡一、选择题（共40小题，每小题1.5分，共60分）题号12345678910答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案题号31323334353637383940答案二、非选择题（共4题，共50分）41、（每空1分，共12分） （1） （2） （3） （4） （5） （6） 42、（每空1分，共10分）（1） （2） （3） （4） （5） 43、（每空1分，共8分）（1）