药理学基础试题 (2).docx

药理学基础试题1药理学研究的内容是（ ） A药物效应动力学B药物代谢动力学C药物的理化性质D药物与机体相互作用的规律和机制(正确答案)E与药物有关的生理科学2药物效应动力学是研究（ ） A药物的临床疗效B药物的作用机制C药物对机体的作用规律(正确答案)D影响药物作用的因素E药物体内的变化3药物选择性取决于（ ） A药物剂量小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性(正确答案)D药物在体内吸收速度E药物pKa大小4药物作用的两重性是指（ ） A治疗作用和副作用B防治作用和不良反应(正确答案)C对症治疗和对因治疗D预防作用和治疗作用E原发作用和继发作用5副作用是指（ ） A药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用(正确答案)B应用药物不恰当而产生的作用C由病人有遗传缺陷而产生的作用D停药后出现的作用E预料以外的作用6药物产生副作用的药理学基础是（ ） A药物安全范围小B用药剂量过大C药理作用的选择性低(正确答案)D病人肝肾功能差E病人对药物过敏7下属哪种剂量可能产生不良反应（ ） A治疗量B极量C中毒量DLD50E以上都有可能(正确答案)8后遗效应是指（ ） A大剂量下出现的不良反应B血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应(正确答案)C治疗剂量下出现的不良反应D仅发生于个别人的不良反应E突然停药后，原有疾病再次出现并加剧9孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（ ） A妊娠头3个月(正确答案)B妊娠中3个月C妊娠后3个月D分娩期E哺乳期10质反应中药物的ED50是指药物（ ） A引起最大效能50%的剂量B引起50%动物阳性效应的剂量(正确答案)C和50%受体结合的剂量D达到50%有效血浓度的剂量E引起50%动物中毒的剂量11几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其（ ） A毒性越大B毒性越小C安全性越小D安全性越大(正确答案)E治疗指数越高12下列可表示药物安全性的参数是（ ） A最小有效量B极量C治疗指数(正确答案)D半数致死量E半数有效量13B药比A药安全的依据是（ ） AB药的LD50比A药大 BB药的LD50比A药小CB药的治疗指数比A药大(正确答案)DB药的治疗指数比A药小EB药的最大耐受量比A药大14某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于（ ） A耐受性B过敏反应(变态反应)C个体差异(正确答案)D继发反应E快速耐受性15对受体亲和力高的药物在机体内（ ） A排泄慢B起效快C吸收快D产生作用所需的浓度较低(正确答案)E产生作用所需浓度较高16药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ） A药物的作用强度B药物剂量的大小C药物的油/水分配系数D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性(正确答案)17药物的内在活性是指（ ） A药物穿透生物膜的能力B受体激动时引起的生物效应的能力(正确答案)C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱18受体拮抗药的特点是（ ） A与受体有亲和力而无内在活性(正确答案)B对受体无亲和力而有内在活性C对受体有亲和力和内在活性D对受体的亲和力大而内在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小19竞争性拮抗药具有的特点是（ ） A与受体结合后产生效应B能抑制激动药的最大效应C即使增加激动药的用量，也不能产生效应D使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变(正确答案)E同时具有激动药的作用一选择题 （一）A型题（单选题）(正确答案)1药物代谢动力学是研究（ ） A药物浓度的动态变化B药物作用的动态规律C药物在体内的变化D药物作用时间随剂量变化的规律E药物在体内转运代谢及血药浓度随时间的变化规律(正确答案)2丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是（ ） A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道(正确答案)C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E增强细菌对药物的敏感性3下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ） A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C口服给药通过首关消除而使吸收减少D舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效(正确答案)E皮肤给药大多数药物都不易吸收4决定药物每天用药次数的主要因素是（ ） A吸收快慢B作用强弱C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度(正确答案)5下列影响口服药物作用的因素不包括（ ） A是否空腹给药B用药部位血流量多少C微循环障碍(正确答案)D胃肠道pHE药物首关消除的强弱6与药物吸收无关的因素是（ ） A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)E胃肠道内环境7药物的生物利用度是指（ ） A药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B药物被吸收进入体循环的量C药物被吸收进入体内靶部位的量D药物能吸收进入体内的相对速度E药物被吸收进入体循环的程度和速度(正确答案)8影响生物利用度较大的因素是（ ） A给药次数B给药时间C给药剂量D给药途径(正确答案)E给药间隔9药物肝肠循环影响药物在体内的（ ） A起效快慢B代谢快慢C分布程度D作用持续时间(正确答案)E血浆蛋白结合率10药物与血浆蛋白结合后（ ） A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性(正确答案)11影响药物体内分布的因素不包括（ ） A组织亲和力B局部器官血流量C给药途径(正确答案)D生理屏障E药物的脂溶性12药物在体内的生物转化是指（ ） A药物的活化B药物的灭活C药物化学结构的变化(正确答案)D药物的消除E药物的吸收13下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（ ） A使肝药酶的活性增加B可能加速本身被肝药酶的代谢C可加速被肝药酶转化的药物的代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高(正确答案)E可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低14药物的首关消除可能发生于（ ） A舌下给药后B吸入给药后C口服给药后(正确答案)D静脉注射后E皮下给药后15药物排泄的主要器官是（ ） A肾脏(正确答案)B胆管C汗腺D乳腺E胃肠道16药物在体内的半衰期依赖于（ ） A血药浓度B分布容积C消除速率(正确答案)D给药途径E给药剂量17药物在体内的消除是指（ ） A代谢转化B药物及其代谢物的排泄C灭活或活化D消除速率常数E生物转化和排泄(正确答案)18肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（ ） A脂溶性高的药物B主要从肾排泄的药物(正确答案)C主要在肝代谢的药物D胃肠道很少吸收的药物E分布范围广的药物19下列有关一级药动学的描述，错误的是（ ） A血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比(正确答案)B单位时间内机体内药物按恒比消除C大多数药物在体内符合一级动力学消除D单位时间机体内药物消除量恒定E消除半衰期恒定20某药的半衰期为8h，一次给药后，药物存体内基本消除时间约为（ ） A10hB20hC1dD2d(正确答案)E5d21以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量（ ） A增加半倍B增加1倍(正确答案)C增加2倍D增加3倍E增加半倍1麻黄碱短期内用药数次增多，效应降低，称为（ ） A习惯性B快速耐受性(正确答案)C成瘾性D抗药性E依赖性2一般来说，吸收速度最快的给药途径是（ ） A吸入给药(正确答案)B口服给药C静脉注射D皮下注射E经皮给药3紧急治病，应采取的给药方式是（ ） A外敷B口服给药C静脉注射(正确答案)D皮下注射E经皮给药4某两种药物联合应用，其作用大于给药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ） A增强作用B相加作用C协同作用(正确答案)D互补作用E拮抗作用5决定药物每天用药次数的主要原因是（ ） A吸收快慢B作用强弱C体内分布速度D体内转化速度E 体内消除速度(正确答案)6对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的（ ） A对药物的吸收能力B 对药物的转运能力C 对药物的代谢能力(正确答案)D 对药物的排泄能力E 以上都不对1长期反复用药后机体有连续用药需求，若停药病人会感到主观上的不适 （ ） _(答案：成瘾性)2反复用药后病原体对药物的反应性降低的是 （ ） _(答案：耐药性)3很小剂量就可产生较强的药理作用的是 （ ） _(答案：高敏性)4较大剂量方能产生原来效应的是 （ ） _(答案：耐受性)5长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能紊乱的是 （ ） _(答案：精神依赖性)1增进食欲的药物应 （ ） _(答案：饭前口服)2对胃有刺激性的药物应 （ ） _(答案：饭后口服)3需要维持有效血药浓度的药物应 （ ） _(答案：定时口服)4催眠药物应 （ ） _(答案：睡前口服)1无吸收过程的给药途径是 （ ） _(答案：静脉注射)2一般混悬剂不可用于 （ ） _(答案：静脉注射)3易发生即刻反应毒性的给药途径是 （ ） _(答案：静脉注射)1以下哪个属于天然药（ ） A青霉素B青蒿素C紫杉醇D氧氟沙星E板蓝根(正确答案)2以下哪个不属于特殊药品（ ） A麻醉药药品B精神药品C剧毒药品D放射性药品E注射剂(正确答案)3以下哪个代表不合格药品（ ） A绿色B黄色C红色(正确答案)D白色E蓝色4药品冷藏库最适宜的储存温度为（ ） A210(正确答案)B010C25D24E20305药品储存湿度要求为（ ） B4575%(正确答案)C2435%A2030%D4060%E1020%6常温是指（ ） A210B1020C1015D1030(正确答案)E10407化学性质稳定，在管理上没有特殊要求的药品一般储存在（ ） A冷藏库B阴凉库C常温库(正确答案)D危险品库E冷冻库8麻醉药品储存在（ ） A冷藏库B阴凉库c专用药品库(正确答案)D危险品库E冷冻库9药学服务的对象是（ ） A患者(正确答案)B医生C. 公众D护士E以上都是10以下哪个不属于合理用药的基本要素（ ） A安全B经济C有效D适当E便宜(正确答案)11药学服务的目的是（ ） A治愈患者疾病B改善患者生存质量C提高公众生活质量D提高患者安全用药意识(正确答案)E以上都不是1质量状况不明的药品 （ ） _(答案：黄色)2不合格药品 （ ） _(答案：红色)3合格药品 （ ） _(答案：绿色)1常温库 （ ） _(答案：10到30)2冷库 （ ） _(答案：2到10)3阴凉库 （ ） _(答案：小于20)12受体主要分布于（ ） A皮肤黏膜血管B支气管平滑肌和冠状血管(正确答案)C心脏D瞳孔括约肌E唾液腺2下列何种效应与激动M受体无关（ ） A瞳孔缩小B膀胱收缩C心脏兴奋D唾液腺分泌增加E血管舒张(正确答案)3下列何种效应与激动受体无关（ ） A心脏兴奋B骨骼肌血管舒张(正确答案)C糖原分解D唾液腺分泌增加E骨骼肌收缩4N1主要存在于（ ） A骨骼肌B心肌C神经节(正确答案)D肾上腺髓质E平滑肌5兴奋哪种受体可以使骨骼肌收缩（ ） A N1B 1C N2(正确答案)D E 26外周去甲肾上腺素能神经合成的递质为（ ） A去甲肾上腺素(正确答案)B胆碱C烟碱D乙酰胆碱E氨酰胆碱7乙酰胆碱的主要灭活途径（ ） A乙酰胆碱酯酶灭活B氧化酶代谢C单胺氧化酶代谢D神经末梢再摄取(正确答案)E儿茶酚氧位甲基转移酶1毛果芸香碱可产生下列哪种作用（ ） A近视散瞳B远视缩瞳C近视缩瞳(正确答案)D远视散瞳E以上都是2毛果芸香碱不具有的药理作用是（ ） A腺体分泌增加B心率减慢C眼内压降低D胃肠平滑肌收缩E骨骼肌收缩(正确答案)3毛果芸香碱引起缩瞳的机制是（ ） A阻断瞳孔括约肌上的M受体B阻断瞳孔辐射肌上的受体C激动瞳孔括约肌上的M受体(正确答案)D激动瞳孔辐射肌上的受体E抑制胆碱酯酶活性4毛果芸香碱可用于（ ） A重症肌无力B青光眼(正确答案)C术后腹胀D房室传导阻滞E检查晶状体屈光度5治疗青光眼可选用（ ） A山莨菪碱B筒箭毒碱C阿托品D东莨菪碱E毒扁豆碱(正确答案)6与毒扁豆碱特性不符的叙述是（ ） A易被黏膜吸收B易透过血脑屏障C局部用于治疗青光眼D作用较毛果芸香碱弱而短(正确答案)E选择性低，毒性大7最适合治疗重症肌无力的药物是（ ） A新斯的明(正确答案)B毒扁豆碱C阿托品D筒箭毒碱E碘解磷定8新斯的明不用于治疗（ ） A支气管哮喘(正确答案)B术后腹气胀及尿潴留C阵发性室上性心动过速D肌松药解毒E重症肌无力9能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（ ） A阿托品B氯解磷定(正确答案)C毛果芸香碱D毒扁豆碱E新斯的明10有机磷酸酯类不具有的作用是（ ） A与胆碱酯酶酯解部位结合B中毒时可表现M样症状C中毒时可表现N样症状D中毒时可表现样症状(正确答案)E中毒时可表现中枢神经症状11有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是（ ） A胆碱能神经递质释放增加B胆碱能神经递质破坏减少(正确答案)C直接兴奋胆碱能神经DM胆碱受体敏感性增加E增强胆碱酯酶的活性12马拉硫磷中毒的解救药物是（ ） A尼可刹米+阿托品B阿托品+碘解磷定(正确答案)C碘解磷定+肾上腺素D东莨菪碱+新斯的明E去甲肾上腺素+丙胺太林13毛果芸香碱降低眼内压的作用机制是（ ） A减少房水的生成B收缩局部血管C促进房水的回流(正确答案)D扩张局部血管E降低血管的通透性14新斯的明过量可导致（ ） A中枢抑制B中枢兴奋C心动过缓D青光眼加重E胆碱能危象(正确答案)15难逆性的胆碱酯酶抑制药是（ ） A新斯的明B毒扁豆碱C乐果(正确答案)D加兰他敏E安贝氯铵1与阿托品M受体阻断作用无关的是（ ） A腺体分泌减少B心脏抑制(正确答案)C眼调节麻痹D尿潴留E中枢神经兴奋2阿托品用于麻醉前给药主要是由于（ ） A抑制呼吸道腺体分泌(正确答案)B抑制排尿C抑制排便D防止心动过缓E镇静3阿托品抗休克的主要机理是（ ） A心率加快，增加心输出量B扩张血管，改善微循环(正确答案)C扩张支气管，降低气道阻力D兴奋中枢神经，改善呼吸E收缩血管，升高血压4治疗胆绞痛宜首选（ ） A阿托品B哌替啶C阿司匹林D阿托品+哌替啶(正确答案)E丙胺太林5阿托品对眼的作用是（ ） A散瞳，升高眼压，视远物模糊B散瞳，升高眼压，视近物模糊(正确答案)C散瞳，降低眼压，视近物模糊D散瞳，降低眼压，视远物清楚E散瞳，升高眼压，视近物清楚6阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为（ ） A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌(正确答案)D痉挛状态的胃肠道平滑肌E血管平滑肌7引起视调节麻痹的药物是（ ） A肾上腺素B筒箭毒碱C酚妥拉明D毛果芸香碱E阿托品(正确答案)8有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（ ） A阿托品B山莨菪碱C东莨菪碱(正确答案)D丙胺太林E后马托品9阿托品的不良反应不包括（ ） A口干B大小便失禁(正确答案)C心率加快D视物模糊E皮肤干燥10阿托品中毒时的解救措施不包括（ ） A用镇静药对抗其中枢兴奋症状B用拟胆碱药对抗其周围症状C用人工呼吸和吸氧缓解其呼吸抑制D用抗心律失常药缓解其心率加快(正确答案)E用物理方法降低体温11抢救毒蕈碱中毒可选用的药物是（ ） A毛果芸香碱B阿托品(正确答案)C碘解磷定D美加明E毒扁豆碱12麻醉前给药可用（ ） A毛果芸香碱B贝那替嗪C东莨菪碱(正确答案)D后马托品E毒扁豆碱13可用于治疗感染中毒性休克的药物是（ ） A毒扁豆碱B新斯的明C东莨菪碱D山莨菪碱(正确答案)E后马托品14消化道痉挛患者宜选用（ ） A后马托品B毒扁豆碱C苯海索D丙胺太林(正确答案)E新斯的明15阿托品中毒时可用哪种药物治疗（ ） A毒扁豆碱(正确答案)B酚妥拉明C东莨菪碱D后马托品E山莨菪碱16东茛菪碱的作用特点是（ ） A兴奋中枢，增加腺体分泌B兴奋中枢，减少腺体分泌C有镇静作用，减少腺体分泌(正确答案)D有镇静作用，增加腺体分泌E抑制心脏，减慢传导17筒箭毒碱引起肌松的作用原理是（ ） A阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体(正确答案)B抑制乙酰胆碱降解C促进乙酰胆碱降解D抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E促进运动神经末梢释放乙酰胆碱18琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于（ ） A去极化型肌松药(正确答案)B竞争型肌松药C中枢性型肌松药D非去极化型肌松药EN1胆碱受体阻断药19琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，抢救措施为（ ） A呼吸兴奋药B新斯的明C阿托品D葡萄糖酸钙E人工呼吸(正确答案)20阿托品对下列哪种腺体分泌的的作用最弱（ ） A汗腺B唾液腺C胃酸(正确答案)D呼吸道腺体E泪腺21对山莨菪碱的描述，错误的是（ ） A可用于震颤麻痹症B可用于内脏平滑肌绞痛C可用于感染性休克D人工合成品称为654-2E副作用与阿托品相似(正确答案)