天津市2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库(考点梳理).doc

天津市天津市 20232023 年执业药师之西药学专业一通关提分题年执业药师之西药学专业一通关提分题库库(考点梳理考点梳理)单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】B2、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH 与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】C3、（2017 年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于 1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近【答案】B4、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节 pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】D5、（2016 年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】B6、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为 55%B.绝对生物利用度为 55%C.相对生物利用度为 90%D.绝对生物利用度为 90%E.绝对生物利用度为 50%【答案】D7、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】B8、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】B9、（2016 年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】B10、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】D11、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】A12、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染 HIV 病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在 1845 岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将 12 月1 日定为世界艾滋病日。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】D13、（2015 年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】D14、克拉维酸为查看材料 ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】B15、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH 敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】C16、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】D17、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】A18、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】D19、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】D20、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C21、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】B22、患者，男，65 岁，体重 55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】C23、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】B24、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】D25、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】B26、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】A27、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解 1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解 50所需时间进行推算D.有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照 t0.9=0.693/k 公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】B28、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供【答案】C29、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】C30、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】B31、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】A32、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】B33、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】B34、干燥失重不得过 2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】B35、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应【答案】C36、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】A37、（2020 年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D38、（2019 年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A39、非水酸量法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】C40、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】A41、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】A42、可用于制备亲水凝胶型骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】A43、口服吸收差，与氨苄西林以 1:1 形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D44、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于 1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近【答案】B45、麻黄碱注射 34 次后，其升压作用消失；口服用药 23 天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】D46、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响 NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D47、与可待因表述不符的是A.吗啡的 3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的 6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约 8%转化成吗啡【答案】C48、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】D49、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】A50、（2020 年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、有关中国药典说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.中国药典一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版中国药典未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.中国药典为部颁标准【答案】ABCD2、治疗心绞痛的药物类型主要有A.钙拮抗剂B.钾通道阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.受体阻滞剂E.硝酸酯类【答案】AD3、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC4、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC5、药物动力学模型识别方法有A.参差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC 判断法【答案】AC6、免疫分析法可用于测定A.抗原?B.抗体?C.半抗原?D.阿司匹林含量?E.氧氟沙星含量?【答案】ABC7、样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为A.n300 时，按B.n300 时，按C.3D.n3 时，每件取样E.300X3 时，随机取样【答案】CD8、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD9、中国药典标准体系包括A.索引B.凡例C.通则D.正文E.附录【答案】BCD10、药物的作用机制包括A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜D.不影响递质的合成、贮存、释放E.可影响递质的合成、贮存、释放【答案】ABC11、药理反应属于质反应的指标是A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡E.镇痛【答案】BCD12、属于-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD13、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.B.C.D.E.【答案】ABC14、头孢哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构D.含有氨基噻唑的结构E.含有噻吩的结构【答案】ABC15、生物制剂所研究的剂型因素包括()。A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】ABD16、关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用 Michaelis-Menten 方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC 与给药剂量成正比【答案】ABC17、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A.血浆半衰期恒定不变B.消除速度常数恒定不变C.药物消除速度恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响【答案】AB18、在体内可发生乙酰化代谢的药物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼【答案】AC19、溶出速度方程为 dCdt=KSCs，其描述正确的是A.此方程称 Arrhenius 方程B.dCdt 为溶出速度C.方程中 dCdt 与 Cs 成正比D.方程中 dCdt 与 S 成正比E.K 为药物的溶出速度常数【答案】BCD20、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD