呼吸系统疾病影像学诊断.ppt

呼吸系统疾病影像学诊呼吸系统疾病影像学诊断断 第四节第四节 疾病诊断疾病诊断一、支气管扩张症二、肺炎：大叶性肺炎、小叶性肺炎、间质性肿炎三、肺脓肿四、肺结核五、弥漫性肺疾病：特发性肺纤维化、肺泡蛋白质沉积症六、肺肿瘤：原发性支气管癌、继发性肺肿瘤七、纵隔原发肿瘤和瘤样病变：胸内甲状腺肿、胸腺瘤、畸胎类肿瘤、淋巴瘤、神经源性肿瘤、囊性肿块八、胸膜病变：化脓性胸膜炎、胸膜肿瘤一、支气管扩张症 指支气管内径呈不可逆的异常扩大。男女发病率无明显差异，可为先天性，但多为后天性。发病年龄 以儿童及青年期为多，可两肺同时存在。【临床】：咳嗽、咳痰、咯血 大量腥臭味脓痰。咯血可自少量痰中带血到大咯血，少数患者甚 至以大咯血为首发，或只有反复大咯血，而无咳嗽或咳痰。合并感染时可有发热、胸痛。先天性支气管扩张病因：先天性免疫球蛋白缺乏；肺囊性纤维化；纤毛无运动综合征。后天性支气管扩张病因：慢性感染引起支气管壁组织的破坏；支气管内分泌物淤积与长期剧烈咳嗽，引起支气管内压增高；肺不张及肺纤维化对支气管壁产生的外在性牵拉。这三个后天因素互为因果，促成并加剧支气管扩张。【病理】：管壁平滑肌、腺体和软骨减少或缺如，同时有支气管上皮脱落，支气管内炎性细胞浸润，管壁肿胀和周围纤维组织增生。根据形态分为：柱状支气管扩张：扩张的支气管远端与近端宽度相近囊状支气管扩张：支气管远端的宽度大于近端，远端呈球囊状静脉曲张型支气管扩张：扩张的程度稍大于柱状，管壁有局限性收缩致支气管形态不规则，形似静脉曲张三种类型可同时混合存在或以其中一种为主。【影像学表现】X线：早期可无异常发现。重者局部肺纹理增多、增粗、排列紊乱。扩张含气的支气管可表现为粗细不规则的管状透明影，扩张含有分泌物的支气管则表现为不规则的杵状致密影。【影像学表现】CT:是目前诊断支气管扩张最常用的方法，特别是薄层高分辨力重组CT。主要表现为：柱状支气管扩张：当扩张的支气管走行与CT层面平行时常表现为“轨道征”；与CT平面垂直时则表现为厚壁的圆形透亮影，扩张的支气管与伴行的肺动脉共同表现为“印戒征”。曲张型支气管扩张：表现为支气管腔呈粗细不均的增宽，壁不规则，可呈念珠状。囊状型支气管扩张：支气管远端呈囊状膨大，成簇的囊状扩张形成葡萄串状影，合并感染时囊内可出现气-液平面。支气管黏液栓：当黏液栓充填扩张的支气管腔时，表现为棒状或结节状高密度影，呈“指状征”改变。合并感染时扩张支气管周围有斑片状渗出影、纤维索条影和其内（囊状支气管扩张）出现气-液平面等表现。支气管扩张印印戒戒征征支气管扩张症诊断与鉴别诊断x线胸片在粗乱的肺纹理中如见杵状、囊状或蜂窝状影，结合临床有咳嗽、咳痰、咯血，可考虑支气管扩张的诊断。HRCT对支气管扩张检出率很高，已成为支气管扩张诊断的主要手段。囊状支气管扩张有时需与多发性肺囊肿及肺气囊等病变鉴别。多发性肺囊肿的囊肿相对较大，囊壁相对较薄，较少有液平面。肺气囊多见于金黄色葡萄球菌肺炎，呈多个类圆形的薄壁空腔，其变化快，常伴有肺内浸润病灶或脓肿，且常随炎症吸收而消退，一般不难鉴别。二、肺炎 临床上常按病因分为感染性、理化性、免疫和变态反应性，其中感染性最常见。影像上正确判断炎是由何种病原体所致常有困难，故按病变的解剖分布分为大叶性肺炎 小叶性肺炎 间质性肺炎（一）大叶性肺炎 为细菌引起的急性肺部炎症，主要致病菌为肺炎链球菌，炎症常累及一个或多个完整的肺叶，也可仅累及肺段。【临床】本病多见于青壮年，临床上起病急，以突然高热、恶寒、胸痛、咳嗽、咳铁锈色痰为临床特征。在不同病变期间可有不同的阳性体征，如叩诊浊音，语颤增强，呼吸音减低和肺部哕音等。有些大叶性肺肺炎可有上腹痛。血化验检查白细胞总数及中性粒细胞明显增高。【病理】炎性渗出主要在肺泡，而支气管及间质很少有改变。1、充血期 发病后12-24小时为充血期，此时肺部毛细血管扩张、充血，肺泡内有浆液性渗出液，肺泡内仍可含气体。2、红色肝样变期 2-3天后此期肺大体切面呈红色肝样，肺泡内充有满大量红细胞和纤维蛋白等渗出物。3、灰色肝样变期 再经过2-3天，肺泡内红细胞减少，代之以大量的白细胞，肺组织切面呈灰色肝样。4、消散期 在发病1周后肺泡内的纤维性渗出物开始溶解而被吸收、消失，肺泡重新充气。病理上的动态病变决定了各期影像学表现的不同【影像学表现】X线：与病理分期密切相关，X线征象较临床症状出现要晚。基本X线表现为不同状及范围的渗出与实变。充血期，可无阳性表现，或仅显示肺纹理增多，肺透明度减低；实变期（红色及灰色肝样变期），表现为密度均匀的致密影，不同肺叶或肺段受累时病变形态不一，累及肺段表现为片状或三角形致密影，累及整个肺叶则呈以叶间裂为界的大片状致密影；实变影中常可见透亮支气管影，即“空气支气管征”。消散期，实变期密度逐渐减低，表现为大小不等、分布不规则的斑片状影；炎症最终可完全吸收，或仅残留少量索条状影，偶可机化演变为机化性肺炎。右肺上叶大片状均匀的致密阴影，形态与肺叶的轮廓相符病变的叶间裂的一侧界限平直，其他部分边缘模糊不清（实变期）大叶性肺炎【影像学表现】CT检查充血期，病变呈磨玻璃样密度影，边缘模糊，病变区血管仍隐约可见；实变期（红色及灰色肝变期），可见沿大叶或肺段分布的致密实变影，内有“空气支气管征”；消散期，随病变的吸收，实变影密度减低，呈散在、大小不等的斑片影，最后可完全吸收。大叶性肺炎右肺上叶大叶性肺炎，病变中可见空气支气管征【诊断与鉴别诊断】急性大叶性肺炎常有典型临床表现，结合影像检查即可诊断。CT检查有利于早期检出和鉴别诊断。鉴别诊断包括：肺不张；其内无“空气支气管征”阻塞性肺炎，多见于所属支气管近端有肿块或结节影，或见于支气管有狭窄或堵塞征象；大叶性干酪样肺炎，肺实变密度常高于大叶性肺炎，并有虫蚀样空洞，了解患者的病史、临床表现与实验室检查有助于诊断。（二）小叶性肺炎 又称支原体肺炎。多见于婴幼儿、老年人及极度衰弱的患者或为手术后并发症。【临床】支气管肺炎临床表现较重，多有高热、咳嗽、咳泡沫样黏痰或脓痰，并伴有呼吸困难、发绀及胸痛等；胸部听诊有中、小水泡音。发生于极度衰竭的老年人时，因机体反应性低，体温可不升高，血白细胞计数也可不增多。【病理】小叶性肺炎多由支气管炎和细支气管炎发展而来。病变以小叶支气管为中心，经过终末细支气管延及肺泡，在支气管和肺泡内产生炎性渗出物。病变范围为小叶性，呈散在性两侧分布，也可融合成片状。由于细支气管炎性充血水肿及渗出，易导致细支气管不同程度的阻塞，可出现小叶性肺气肿或肺不张。【影像学表现】X线：病变多见于两肺中下野的内、中带；长期卧床患者的坠积性支气管肺炎，病灶多见于两侧脊柱旁及两下肺野。病灶沿支气管分布，呈斑点状或斑片状密度增高影，边缘较淡且模糊不清，病变可融合成片状或大片状。支气管炎性阻塞时，见三角形肺不张的致密影，相邻肺野有代偿性肺气肿表现。两肺野斑片状密度增高影，边缘较淡且模糊不清小叶性肺炎两下肺野斑片状密度增高影，边缘较淡且模糊不清。【影像学表现】CT检查:两肺中下部可见局部支气管血管束增粗，大小不等边缘模糊的结节状影及片状影；偶见肺炎液化坏死形成空洞。小叶支气管阻塞时，可形成小叶性肺气肿或肺不张。小叶性肺炎治疗后可完全吸收或残留少许纤维条索。【诊断与鉴别诊断】小叶性肺炎好发于两中下肺的内、中带，病灶沿支气管分布，呈多发散在小的斑片状影，常合并阻塞性小叶性肺气肿或小叶肺不张，是本病典型表现。结合临床多见于婴幼儿及年老体弱者，有相应的临床症状和体征，多可做出诊断。细菌、病毒及真菌等均可引起支气管肺炎，仅根据影像学表现，难以鉴别支气管肺炎的病原体性质。（三）间质性肺炎系以肺间质炎症为主的肺炎。多见于小儿，常继发于麻疹、百日咳或流行性感冒等急性传染病。【临床与病理】临床表现有发热、咳嗽、气急及发绀等症状。病理特征主要为小支气管壁及肺间质的炎性细胞浸润，炎症可沿淋巴管扩散引起淋巴管炎及淋巴结炎。小支气管因炎症、充血及水肿常部分性或完全性阻塞。【影像学表现】X线：病变分布较广泛，两肺中下野的内中带为好发部位，常表现为肺纹理增粗、模糊，交织成网状或小斑片状影；可伴有弥漫性肺气肿；肺门密度增高、结构不清常为肺门周围减值内炎性浸润所致。双肺纹理增多，紊乱，见短条状、条带状密度增高影相互交织成网，其内见不均匀分布的小结节状密度增高影，双侧肺门显示不清【影像学表现】CT:主要表现为两侧支气管血管束增粗，有网状或小斑片状影；在急性间质性肺炎早期阶段或轻症病例，由于肺泡腔内炎性细胞浸润伴少量渗出液，肺泡内尚有一定的气体，可见磨玻璃样密度影；肺门和气管旁淋巴结可肿大。少数病例胸腔可有少量积液。CT平扫肺窗，双侧肺野弥漫分布的网状影，部分呈蜂窝状改变间质性肺炎三、肺脓肿是多种化脓性细菌所引起的破坏性疾病，感染途径有：吸人性，血源性，邻近器官感染直接蔓延。按病程及病变演变的不同而分为急性肺脓肿与慢性肺脓肿。【临床与病理】急性肺脓肿发病急剧，有高热、寒战、咳嗽、胸痛等症状；可有大量脓痰咳出，有腥臭，放置后可层，有时痰中带血：全身中毒症状较明显，有多汗或虚汗。白细胞总数显著增多，由厌氧菌引起的肺脓肿起病比较隐匿，呈亚急性或慢性发展过程，多数患者仅有低热、咳痰。慢性肺脓肿临床上以咳嗽、脓痰或脓血痰、胸痛、消瘦为主要表现，白细胞总数可无明显变化。细菌生长和繁殖，引起炎症和坏死，然后坏死的物质液化并引起肺组织坏死及反应性渗出。随病变发展，在坏死组织周围出现肉芽组织和纤维组织增生。如坏死区与支气管相通，则坏死液化物可排出，有空气进入其内而成空洞。急性肺脓肿的空洞周围有较厚的炎性浸润。肺脓肿多靠近胸膜，可因肺部炎症的刺激而有少量无菌性渗液或局部胸膜受累；有时脓肿破溃到胸腔形成脓气胸和支气管胸膜瘘。若急性期经有效的抗感染治疗，脓液顺利排出，空洞逐渐缩小而闭塞，可留有少许纤维条索组织或形成薄壁空洞。若肺脓肿引流不畅，治疗又不及时有效，肺脓肿可迁延不愈，洞壁有大量肉芽组织和纤维组织增生，当洞壁发生纤维化性增厚则形成慢性肺脓肿。【影像学表现】X线：病灶单发或多发，多发者常见于血源性肺脓肿。病灶较早时表现为肺内团块状影，其后形成厚壁空洞，其内缘常较光整，底部常见液平。急性肺脓肿，由于脓肿周围存在炎性浸润，空洞壁周围常见模糊的渗出影。慢性期，脓肿周围炎性浸润逐渐吸收减少，空洞壁逐渐变薄，腔也逐渐缩小，周围有较多紊乱的条索状纤维病灶。急性期：肺内团块状影，周围炎性浸润，其后形成空洞，其内缘常较光整，底部见液平肺脓肿肺脓肿急性期：肺内团块状影，其后形成空洞，其内缘常较光整，底部见液平肺脓肿肺脓肿CT:病变早期表现为较大片状高密度影，多累及一个肺段或两个肺段的相邻部分。纵隔窗其内可见空气支气管征。病灶坏死液化呈低密度，有空洞者其内可见气-液面或液-液面：新形成的空洞内壁多不规则（慢性肺脓肿洞壁增厚，内壁清楚）。增强检查显示病灶内未坏死部分有不同程度的强化，脓肿壁可见明显的环状强化，慢性肺脓肿周围可有较广泛纤维条索影和胸膜增厚，支气管走行不规则，可有支气管扩张及及肺气肿表现。少数可见同侧肺门和（或）纵隔淋巴结肿大。血源性肺脓肿多为两肺多发性结节状或片状密度增影，边缘模糊，其内液化坏死呈低密度或出现空洞【诊断与鉴别诊断】在肺脓肿形成空洞之前，需与大叶性肺炎进行鉴别。大叶性肺炎按肺叶分布，肺脓肿则可跨叶分布，CT增强检查显示中央相对低密度和强化明显的脓肿壁，有助于肺脓肿诊断。慢性肺脓肿形态不规则，洞壁较厚，应注意与肺结核空洞、肺癌空洞鉴别。癌性空洞：多见于老年患者，厚壁偏心空洞，内壁不光整，可有壁结节，外壁可有分叶征及毛刺征，常伴肺门、纵隔淋巴结增大。结核性空洞：多发生在肺上叶尖段、后段和下叶背段，通常较小，壁薄，内壁光滑，周围常有卫星病灶。五、弥漫性肺疾病弥漫性肺疾病（DLD）分为六大类型：原发病相关性DLD环境相关性DLD药物诱发性DLD胶原-血管性DLD吸烟相关DLD特发性间质性肺炎（一）特发性肺纤维化特发性肺纤维化（IPF）是特发性间质性肺炎（IIP）中最常见的类型。【临床与病理】病理上，表现为不同程度纤维化，在纤维化病灶的周围散在分布成纤维细胞；严重时引起肺结构改变、肺蜂窝状表现和牵拉性支气管扩张。好发于中年，表现为逐渐加重的干咳和进行性呼吸困难，可伴有杵状指（趾）。【影像表现】主要为X线和CT，尤其是薄层高分辨力重组CT图像。早期，胸片基本正常，CT上可见磨玻璃样密度影；进展期，两肺出现弥漫网状或网状并小结节影，开始于两下肺，尤以两下肺后外侧部胸膜下区明显，其后向两中上肺野和内中带扩展；常见纤维组织牵拉性小支气管扩张；晚期，双肺弥漫分布直径3-15mm大小的多发性囊状透光影，呈“蜂窝状”改变。（二）肺泡蛋白质沉积症肺泡蛋白质沉积症（PAP）是指肺泡和细支气管腔内从满不可溶性富磷脂蛋白质物质的疾病。可为先天性或继发于恶性肿瘤、免疫缺陷等疾病。【临床与病理】常见于中青年男性，开始症状为劳力后气促，逐渐进展至平静是亦感气促，咳白色或黄色痰。病理上，肺大部分呈实变，胸膜下可见黄色或黄灰色结节，切面有黄色液体渗出。镜检示肺泡及细支气管内充填富磷脂蛋白质物质。【影像表现】X线开始表现为两肺弥漫性磨玻璃样密度影；其后可现“空气支气管征”；肺内病灶粪便不均，呈“蝶翼状”表现，类似心源性或尿毒症性肺水肿表现；CT病变与周围正常组织间有明确分级，形似“地图状”；小叶间隔不规则中，呈多角状，并与磨玻璃样密度相重叠，而呈“碎石路”样表现。谢谢 谢谢