(精品)结构化学期末复习试题15套.doc

结构化学习题集习题1一、判断题 1. ( ) 所谓分子轨道就是描述分子中一个电子运动的轨迹. 2. ( ) 由于MO理论采用单电子近似, 所以在讨论某个电子 的运动时完全忽略了其它电子的作用. 3. ( ) 所谓前线轨道是指最高占据轨道和最低空轨道. 4. ( ) 杂化轨道是由不同原子的原子轨道线性组合而得到的. 5. ( ) MO理论和VB理论都采用了变分处理过程. 6. ( ) HF分子中最高占据轨道为非键轨道. 7. ( ) 具有自旋未成对电子的分子是顺磁性分子, 所以只有含奇数 个电子的分子 才能是顺磁性的. 8. ( ) 用HMO方法处理, 含奇数个碳原子的直链共轭烯烃中必有一非键轨道. 9. ( ) 分子图形的全部对称元素构成它所属的点群.10. ( ) 属Dn点群的分子肯定无旋光性.二、选择题 1. AB分子的一个成键轨道, y=C1fA+C2fB, 且C1>C2, 在此分子轨道中的电子将有较 大的几率出现在( ) a. A核附近 b. B核附近 c. A、B两核连线中点 2. 基态H的电子密度最大处在( ) a. H核附近 b. 两核连线中点 c. 离核无穷远处 3. s型分子轨道的特点是( ) a. 能量最低 b. 其分布关于键轴呈圆柱形对称 c. 无节面 d. 由S型原子轨道组成 4. O, O2 , O 的键级顺序为( ) a. O > O2 > O b. O > O2 < O c. O < O2 < O d. O < O2 > O 5. dz2与dz2沿Z轴方向重迭可形成( )分子轨道. a. s b. p c. d 6. 下列分子中哪些不存在大p键( ) a. CH2=CH-CH2-CH=CH2 b. CH2=C=O c. CO(NH2)2 d.C6H5CH=CHC6H5 7. 属下列点群的分子哪些偶极矩不为零( ) a. Td b. Dn c. Dnh d. C¥v 三、简答题 1. MO理论中分子轨道是单电子波函数, 为什么一个分子轨道可以容纳2个电子?2. 说明B2分子是顺磁性还是反磁性分子, 为什么? 3. HMO理论基本要点. 4. 分子有无旋光性的对称性判据是什么?5. BF3和NF3的几何构型有何差异? 说明原因.四、计算题1. 判断下列分子所属点群. (1) CO2 (2) SiH4 (3) BCl2F (4) NO (5) 1,3,5 -三氯苯 (6) 反式乙烷习题2一、判断题 1. ( )所谓定态是指电子的几率密度分布不随时间改变的状态. 2. ( )类氢离子体系中, n不同l相同的所有轨道的角度分布函数都是相同的. 3. ( )类氢离子体系的实波函数与复波函数有一一对应的关系. 4. ( )氢原子基态在r=a0的单位厚度的球壳内电子出现的几率最大. 5. ( )处理多电子原子时, 中心力场模型完全忽略了电子间的相互作用. 6. ( )可以用洪特规则确定谱项的能量顺序. 7. ( )p分子轨道只有一个通过键轴的节面. 8. ( )B2分子是反磁性分子. 9. ( )按价键理论处理,氢分子的基态是自旋三重态.10. ( )用HMO理论处理, 直链共轭烯烃的各p分子轨道都是非简并的.11. ( )若一分子无对称轴, 则可断定该分子无偶极矩.12. ( )价键理论认为中央离子与配体之间都是以共价配键结合的.13. ( )晶体场理论认为, 中心离子与配位体之间的静电吸引是络合物稳定存在的主要原因.14. ( )络合物的晶体场理论和分子轨道理论关于分裂能的定义是相同的.15. ( )CO与金属形成络合物中, 是O作为配位原子.二、选择题 1. 立方箱中E<12的能量范围内有多少种运动状态 a. 3 b. 5 c. 10 d. 18 2. 若考虑电子的自旋, 类氢离子n=3的简并度为 a. 3 b. 6 c. 9 d. 18 3. 某原子的电子组态为1s22s22p63s14d5, 则其基谱项为 a. 5S b. 7S c. 5D d. 7D 4. 按分子轨道理论, 下列分子(离子)中键级最大的是 a. F2 b. F c. F d. F 5. 价键理论处理H2时, 试探变分函数选为 a. y=c1fa(1)+c2fb(2) b. y=c1fa(1) fb(1)+c2fa(2) fb(2) c. y=c1fa(1) fb(2)+c2fa(2) fb(1) d. y=c1fa(1) fa(2)+c2fb(1) fb(2) 6. 下面那种分子p电子离域能最大 (A) 已三烯 (B) 正已烷 (C) 苯 (D) 环戊烯负离子 7. 属于那一点群的分子可能有旋光性 (A) Cs (B) D¥h (C) Oh (D) Dn 8. 分子属所属的点群为 a. C2h b. C2v c. D2h d. D2d 9. 分子的性质为 a. 有旋光性且有偶极矩 b. 有旋光性但无偶极矩 c. 无旋光性但有偶极矩 d. 无旋光性且无偶极矩10. 某d8电子构型的过渡金属离子形成的八面体络合物, 磁矩为 mB, 则该络合物的晶体场稳定化能为 a. 6Dq b. 6Dq-3P c. 12Dq d. 12Dq-3P11. ML6络合物中, 除了s配键外, 还有p配键的形成, 且配位体提供的 是低能占据轨道, 则由于p配键的形成使分裂能 a. 不变 b. 变大 c. 变小 d. 消失12. ML6型络合物中, M位于立方体体心, 8个L位于立方体8个顶点, 则 M的5个d轨道分裂为多少组? a. 2 b. 3 c. 4 d. 513. 平面正方形场中,受配位体作用,能量最高的中央离子d轨道为 a.dx2-y2 b.dxy c.dxz d.dyz14. 八面体络合物ML6中, 中央离子能与L形成p键的原子轨道为 a.dxy、dxz、dyz b.px、py、pz c.dxy、dxz、px、pz d. (a)和(b)15. 根据MO理论, 正八面体络合物中的d 轨道能级分裂定义为 a. E(eg)-E(t2g) b.E(eg*)-E(t2g) c.E(t2g)-E(eg) d.E(t2g*)-E(eg*)三. 填空题 1. 导致"量子"概念引入的三个著名实验分别是_, _ 和_. 2. 若一电子(质量m=9.1*10-31 kg)以 106 m s-1的速度运动, 则其对应 的德布罗意波长为_(h=6.626*10-34 J S-1) 3. ynlm中的m称为_,由于在_中m不同的状态能级发生分裂 4. 3P1与3D3谱项间的越迁是_的 5. d2组态包括_个微观状态 6. NH中N原子采用_杂化 7. 原子轨道线性组合成分子轨道的三个原则是_, _和_ 8. 按HMO处理, 苯分子的第_和第_个p分子轨道是非简并分, 其余 都是 _重简并的 9. 对硝基苯胺的大p键符号为_10. 按晶体场理论, 正四面体场中, 中央离子d轨道分裂为两组, 分别记为(按能 级由低到高)_和_, 前者包括_, 后者包括_四、简答题 1. 说明类氢离子3Pz 状态共有多少个节面, 各是什么节面. 2. 简单说明处理多电子原子时自洽场模型的基本思想 3. 写出C5V点群的全部群元素 8. 绘出Ni(CN)42- (平面正方形)的d电子排布示意图 5. 下列分子或离子中那些是顺磁性的,那些是反磁性的, 简要说明之 N2, NO, FeF63- (弱场), Co(NH3)63+ (强场)6. 指出下列络合物中那些会发生姜-泰勒畸变, 为什么? Cr(CN)63- , Mn(H2O)62+ , Fe(CN)63- , Co(H2O)62+7. 按晶体场理论, 影响分裂能D的因素有那些? 8. 画出Pt2+ 与乙烯络合成键的示意图, 并由此说明乙烯被活化的原因.五、计算题 1. 一质量为0.05 kg的子弹, 运动速度为300 m s-1, 如果速度的不确定量为 其速度的0.01%, 计算其位置的不确定量. 2. 写出玻恩-奥本海默近似下Li+ 的哈密顿算符(原子单位). 3. 求氢原子y321状态的能量、角动量大小及其在Z轴的分量 4. 写出Be原子基态1S22S2电子组态的斯莱特(Slater)行列式波函数. 5. 氢原子 y2s=()3/2 (1- ) exp(- ), 求该状态的能量, 角动量 大小及其径向节面半径 r=?6. 画出H与F形成HF分子的轨道能级图, 注明轨道符号及电子占据情况. 7. 用HMO方法处理乙烯分子, 计算各p分子轨道能级、波函数和p电子总能量. 并绘出该分子的分子图8. 对于电子组态为d3的正四面体络合物, 试计算 (1)分别处于高、低自旋时的能量 (2)如果高、低自旋状态能量相同, 说明D与P的相对大小.习题3一、判断题1、空间点阵的平移向量可由其素向量，的下列通式mnpmnp m,n,p=0,±1,±2,. 来表示（ ）。2、晶体的所有宏观对称元素都是其微观对称元素（ ）。3、NaCl晶体中可取Na或Cl作为点阵点而构成点阵（ ）。4、分子晶体中原子之间以共价键相连，所以其晶格能比离子晶体的大（ ）。5、正离子半径越大，其极化能力越大（ ）。6、晶面指标（）表示的是一组晶面（ ）。7、同一化学组成的晶体一定具有相同的点阵结构（ ）。二、选择题1、晶体按微观对称性可划分为（ ）个空间群。 a. 7 b. 14 c. 32 d. 230 2、某晶体的晶胞参数为a=3A, b=4A, c=5A, 有一晶面在三个晶轴上的截长分别为 3A, 8A, 5A, 则该晶面的晶面指标为（ ）。 a.(1 2 2) b.(2 2 1) c.(2 1 2) d.(1 2 1)3、金属Cu晶体具有立方面心晶胞，则Cu的配位数为（ ）。 a. 4 b. 6 c. 8 d. 124、某金属原子采用堆积型式，其晶胞型式为（ ）。 a.简单立方 b.简单六方 c.立方面心 d.四方底心5、KCl属于NaCl型晶体，一个晶胞中含（ ）个K。 a. 1 b. 2 c. 4 d. 66、某金属晶体属于立方体心结构，下列衍射指标中哪些不出现（ ）。 a.(1 2 2) b.(1 2 1) c.(2 2 2) d.(1 3 2)三、简答题1、某一立方晶系晶体，晶胞顶点位置全为占据，面心位置为占据，体心位置为占据，写出晶体化学组成的最简式 给出晶体的点阵型式 写出各类原子的分数坐标。2、说明理想晶体与实际晶体的差异。3、为什么石墨的硬度比金刚石的小得多。习题4一、判断题 1.( ) 由于微观粒子具有波粒二象性，所以不能用经典理论描述其运动状态 2.( ) 一维势箱的能级越高能级间隔越大 3.( ) 类氢离子体系，n不同、l相同的所有原子轨道的角度分布是相同的 4.( ) 类氢离子体系，所有原子轨道的径向函数Rnl(r)在r=0处为极大值 5.( ) 类氢离子体系，n相同的全部原子轨道是能量简并的 6.( ) 处理多电子原子时，轨道近似(即单电子近似)完全忽略了电子之间 的相互作用 7.( ) 按中心势场模型，多电子原子体系的总能量应为各电子能量之和 8.( ) 多电子原子中存在真实的单电子波函数 9.( ) 保里原理是指等同粒子体系的波函数必须用slater行列式描述10.( ) 洪特规则可以确定原子光谱项的能级顺序二、选择题1. 考虑电子的自旋, 氢原子n=3的简并波函数有( )种a) 3 b) 9 c) 18 d) 12. 氢原子1s态，径向分布函数极大值在( )处 a) r=0 b) r=a0 c) r=3. 下列算符中，哪些不是线性算符( ) a) Ñ2 b) c) d) xy4. 下列氢原子的状态函数中，哪些是 H, M2, Mz 的共同本征函数( ) a) y3pz b) y3px c) y3py d) y3dxy5. 氢原子y321状态的角动量大小是( ) a) 3 b) 2 c) 1 d) 6. 某原子的电子组态为1s22s22p64s15d1，其基谱项为( ) a) 3D b) 1D c) 3S d)1S7. 类氢原子体系y432的径向节面数为( ) a) 4 b) 1 c) 2 d) 08. 电子自旋是电子( ) a)具有一种类似地球自转的运动 b)具有一种非轨道的运动 c)具有一种空间轨道外的顺逆时针的自转 d)具有一种空间轨道中的顺逆时针的自转9. 中心势场近似下，所得到的单电子波函数yn,l,m(r,q,f), 其中Yl,m(q,f ) 与类氢波函数的角度部分相同，Rnl(r)不同是因为( ) a. 多电子原子体系的H与q,f无关 b. 把电子之间的相互作用看作只是ri的函数三、简答题1. 作为合理波函数的条件是什么?2. 简述量子力学处理氢原子的主要过程3. 定性画出dz2角度函数在XZ平面的图形四、计算题1. 把己三烯看作是长度L=8.4A的一维势箱，6个p电子自旋相反地填充在各轨道上 (按填充规则)，计算体系基态p电子总能量。2. 某原子轨道y=N(y1s+y2s)， y1s, y2s为类氢离子波函数，求归一化系数N3. Si原子激发态1s22s22p63s23p13d1，请写出该组态所对应的所有光谱项习题5一、填空题1能量为100eV的自由电子的德布罗依波波长为 cm。 2、氢原子的一个主量子数为n=3的状态有 个简并态。3、He原子的哈密顿算符为 4、氢原子的3Px状态的能量为 eV。角动量为 角动量在磁场方向的分量为 ；它有 个径向节面， 个角度节面。5、氟原子的基态光谱项为 6、与氢原子的基态能量相同的Li的状态为 二、计算题一维势箱基态，计算在 附近和势箱左端1/4区域内粒子出现的几率。三、 简答题计算环烯丙基自由基的HMO轨道能量。写出HMO行列式；求出轨道能级和离域能；比较它的阴离子和阳离子哪个键能大。四、 简答题求六水合钴（钴2价）离子的磁矩（以玻尔磁子表示）、CFSE，预测离子颜色，已知其紫外可见光谱在1075纳米有最大吸收，求分裂能（以波数表示）。五、 简答题金属镍为A1型结构，原子间最近接触间距为2.482，计算它的晶胞参数和理论密度。六、简答题结晶是的立方单位晶胞，结晶密度4.10，相对分子质量为135.98，求单位晶胞所含分子数，若设钛在立方单位晶胞的中心，写出各原子的分数坐标。七、名词解释1、原子轨道；分子轨道；杂化轨道；2、电子填充三原则；杂化轨道三原则；LCAO-MO三原则习题5参考答案一、1； 29; 3。; 4；不确定；1；1。；5；63S；3P；3d；二、在的几率即几率密度=三、x 1 1 1 x 1 =01 1 x , , ，可见阳离子键能大。四、3.87；CFSE=；未落在可见区，离子为无色。五、 A1型结构, 六、 1、2、如设Ti为中心位置：；则Ca应在顶角位置：Ca(0,0,0)；O在面心，七、1、原子中单电子空间运动的状态函数叫原子轨道；分子中单电子空间运动的状态函数叫分子轨道；在形成分子的瞬间，由于配位原子的微扰作用，中心原子的能量不同的原子轨道可以重新线性组合得到新的原子轨道，这个新的原子轨道叫杂化轨道。 2、电子填充三原则是：能量最低原则，包里原理，洪特规则； 杂化轨道三原则是：正交性原则，归一性原则，单位轨道贡献原则； LCAO-MO三原则是：对称性一致原则，最大重叠原则，能量相近原则。习题6一、 选择题1、原子轨道是指（ ）（A）单电子运动的函数（B）单电子完全波函数 （C）原子中电子的运动轨道（D）原子中单电子空间运动的状态函数2、已知一维势箱中粒子的状态为，则粒子出现在处几率P为（ ）（A） （B） （C） （D）3、具有100eV能量的自由电子的德布罗意波波长为（ ） （A）70.7pm （B）122.5pm （C）245pm （D）35.4pm4、在原子中具有相同主量子数，而不同状态的电子最多有（ ）（A）2n个（B）n个（C）n2个（D）2n2个5、如果氢原子的电离能为13.6eV，则He的电离能为（ ） （A）13.6eV （B）6.8eV （C）54.4eV （D）27.2eV6、比较O2和的分子轨道中的电子排布，可以发现（ ）（A）两者结合能相同（B）O2比结合能大（C）比O2结合能大 （D）O2是单重态7、CaF2晶体中每个Ca2+离子周围紧靠着的F-离子的数目为（ ）（A）12个（B）8个（C）6个（D）4个8、3种配合物：中有d-d跃迁光谱的是（ ）（A） （B） （C） （D）和9、Li原子基态能量最低的光谱支项是（ ） （A） （B） （C） （D）二、填空题1、氢原子的一个主量子数为n=3的状态有 个简并态。2、He原子的哈密顿算符为 3、氢原子的3Py状态的能量为 eV。角动量为 角动量在磁场方向的分量为 ；它有 个径向节面， 个角度节面。4、与氢原子的基态能量相同的Li的状态为 5、和中键能最大的是 。三、计算题一维势箱基态，计算势箱左端1/4区域内粒子出现的几率。 四、计算和回答1、HMO近似方法采用了哪些近似？2、写出环戊二烯负离子的休克尔行列式。3、如解出的分别是。计算大键键能和离域能。五、简答题 1、完成下表（指出自旋状态和d电子排布）：组态MLP/cm-1自旋状态电子排布图d6CO3+6F21 00013 000 6NH321 00023 000 6CN21 00033 000 d7CO2+6NH322 50010 100 2、 为什么同一配位体NH，对不同的Co3+、Co2+形成的配合物值也会不同？3、 指出上面哪些配合物不会产生姜-泰勒效应。六、简答题1、写出分子的电子组态，分析成键情况，解释其磁性。2、列出、和的键长次序。3、有1097cm-1、1580cm-1、1865-1 3个振动吸收带，可能是、和所产生的，指出哪一个谱带是属于的？七、简答题已知NaCl晶体是由立方面子晶胞组成，其晶胞参数a=563.9pm。（1）写出原子分子坐标；（2）写出Na+ 和Cl- 的配位数；（3）计算晶面（110）及（100）的晶面间距；（4）求晶体密度（Ar=58.5）。 习题6参考答案一、1、D；2、C；3、B；4、D；5、C；6、C；7、B；8、C；9、B。二、1、9； 2、。; 3、；不确定；1；1。；4、3S；3P；3d； 5、N。三、四、 1、库仑积分是C原子轨道平均能量。 交换积分重叠积分x 1 0 0 11 x 1 0 00 1 x 1 0 =00 0 1 x 11 0 0 1 x 2、3、； 五、 1、从上到下的自旋为高自旋、低自旋、低自旋、高自旋。从上到下的自旋排布为；。2、由于是弱场配体，它和中心离子除了键外还有键，但是以充满电子的轨道和d轨道中轨道成键，使中心离子d轨道中能级升高，值减小。相反是强场，与M形成键时，提供空的轨道，使d电子中能级下降，增大。不成键，介于两者之间。相同的，由于比电荷多，与L相互作用大，故大。3、和不会产生姜-泰勒效应。六、1、 ，1个键，2个三电子键，总键级2，顺磁性分子；2、键长为；3、的键能最大，振动频率最高，故其振动频率为1865cm-1。七、（1） （0，0，0），；（2） 配位数为6：6；（3） （4） 。习题7一、选择题1、氢原子的Hamiltonian算符是（ ）（A） （B） （C） （D）2、下列波函数中量子数n、l、m具有确定值的是（ ）（A） （B） （C） （D） （E）3、如果一个原子的主量子数是4，则它（ ）（A）只有s、p电子 （B）只有s、p、d电子 （C）有s、p、d和f电子 （D）有s、p电子4、如果是一维势箱中电子最低能态的能量，则电子的较高一级能态的能量是（ ）（A）2 （B）4 （C）8 （D）165、氢原子4d径向函数对r做图的节点数为（ ）（A）0（B）1（C）2（D）36、光是由量子组成的，如光电效应所展示的那样。已发现光电流依赖于（ ）（A）入射光的频率（B）入射光的位相和频率（C）入射光的强度和频率（D）仅仅入射光的强度7、某元素以面心立方结构结晶出来，试向每一单元晶胞中该元素的原子数为（ ）（A）1（B）2（C）4（D）68、CIO3F的几何构型属于（ ）（A）正方形平面（B）三角形平面 （C）正四面体（D）四面体9、波长为10pm的光子能量为（ ）（A）12.4eV （B）124eV （C）0.12eV （D）1.24×105eV10、欲用150V电压加速电子，则与之相应的德布罗意波长约为（ ）（A）10nm （B）1nm （C）0.1nm （D）1×10-2nm 11、与3个晶轴的截长分别为（1/2）a、（1/3）b、（1/6）c的晶面符号是（ ）（A）（1/2 1/3 1/6） （B）（2 3 6） （C）（3 2 1） （D）（2 3 1）12分子轨道是（ ）（A）分子中电子运动的状态函数 （B）分子中电子空间运动的轨道（C）分子中单电子空间运动的状态函数 （D）原了轨道的线性组合13、ns2组态的光谱项是（ ）（A）2S1/2 （B）2S （C）1S （D）1S014、化合物CO、CO和（CH）2CO中，碳氧键键长是（ ）（A）CO最长，CO2最短 （B）CO2最长，（CH3）2CO最短（C）一样长 （D）CO最短，（CH3）2CO最长15、反式乙烷所属点群为（ ）（A）C3 （B）D3d （C）C3v （D）C2v16、测不准关系的含义是指（ ）（A）粒子太小，不能准确测定其坐标 （B）运动不快时，不能准确测定其动量（C）粒子的坐标的动量都不能准确地测定（D）不能同时准确地测定粒子的坐标与动量17、下列分子中，键角最大的是（ ）（A）H2O （B）NF3 （C）NH3 （D）OF218、配合物Co（CN）6中，未成对电子数为（ ）（A）0 （B）1 （C）2 （D）319、下列化合物中，C1的活泼性最强的是（ ） （A）C6H5Cl （B）C6H5CH2Cl （C）(C6H5)2CHCl （D）（C6H5）3CCl20、下列晶体中，离子极化最强的是（ ）（A）AgF （B）AgCl （C）AgBr （D）Agl21、振动-转动分子能级跃迁产生光谱的区域为（ ）（A）远红外（B）近红外（C）远紫外（D）近紫外22、下列分子中，无振动光谱的有（ ）（A）NH3 （B）CH4 （C）H2O （D）N223、下列分子中，具有偶极矩的是（ ）（A）CH4（B）CO2（C）SF6（D）NH324、下列稳定性次序，正确的是（ ）（A） （B）（C）（D）25、假定CH基是平面的，则不成对电子应处于（ ）（A）2s （B）2px （C）2py （D）2pz26、下列的跃迁中，违反跃迁选择定律的是（ ）（A）2D3/22S1/2 （B）2P1/2 2S1/2 （C）2F5/22D3/2 （D）2P3/22S1/227、第26号元素+3价离子的正八面体低自旋配合物中，未成对电子数为（ ）（A）0 （B）1 （C）2 （D）328、下述+2价离子中，水合热最大的是（ ）（A）Mn2+ （B）Cr2+ （C）Ni2+ （D）Zn2+29、证实电子具有自旋的实验是（ ）（A）戴维逊-革末实验（B）斯特恩-盖拉赫实验（C）氢原子光谱（D）光电效应30、某金属离子在八面体弱场中的磁矩为4 .90玻尔磁子，而在强场中的磁矩为零，该中心离子应为（ ）（A）Cr3+ （B）Mn2+ （C）Fe2+ （D）Co2+二、判别正误（“”表示正确，“×”表示错误）1、在B2H6和Al2（CH3）6中，都存在双电子三中心键。（ ）2、H2分子之所以能稳定存在，是由于电子配对的结果。（ ）3、立方晶系的特征对称元素是4个按立方体的对角线取向的三重旋转轴。（ ）4、任何分子中，LUMO的能量一定高于HOMO的能量。（ ）5、已知Cl2离解为Cl原子需2.48eV能量，而500nm的光具有2 .48eV的能量，故需使用波长大于500nm的光才能使Cl2光离解。（ ）6、稳定态的几率密度分布与时间无关。（ ）7、对任何原子（不是离子），必有。（ ）8、实波函数、分别对应于复波涵数、。（ ）9、凡杂化轨道成键的分子，其空间构型都为正四面体。（ ）10、多电子原子的原子轨道角度分布图和类氢离子的图形完全一样。三、填空题1、已知双原子分子的振动可看作一维谐振子，其位能（K为弹力常数），则体系的定态薛定谔方程为 。2、直链共轭烯烃中的电子可看成是运动于一维势箱中的粒子，并按各能级最多只能容纳2个电子的规则，由低到高填充各个能级。对于丁二烯，若取CC键平均键长，则电子在最高占有轨道和最低空轨道间跃迁辐射的波长为 pm。3、用量子力学求解三维立方箱中粒子的问题得到： E=当时，在此范围内有 个状态、 个能级。4、已知氢原子中电子的一个状态为：则量子数n为 ，l为 ，m为 ，轨道名称为 。5、氢原子E4s E3d，氮原子的E4s E3d，钠原子的E4s E3d铁原子的E4s E3d（填“<”或“>”）四、计算题1、设有和HBr混合气体，其远红外光谱中头几条线的理论波数近似为16.7cm1、33.40cm1、50.10cm1。（1）这些光谱是由分子的什么运动产生的？（2）这些谱线是由哪个分子产生的？（3）计算这个分子的核间距。2、已知NaCl晶体是由立方面子晶胞组成，其晶胞参数a=563.9pm。（1）写出原子分子坐标；（2）写出Na+ 和Cl- 的配位数；（3）计算晶面（110）及（100）的晶面间距；习题7参考答案一、1B；2D;3B; 4B；5B；6C；7C；8D；9D；10C；11B；12C；13C；14D；15B；16D；17C；18B；19D；20D；21B；22D；23D；24D；25D；26A；27B；28C；29B；30C。二、1 2× 3 4× 5× 6 7× 8× 9× 10三、1. 2. 3. 17; 6 4. 2; 1;5. > > < >四、1（1）由波数可知是转动光谱，即是由分子转动运动的能级跃迁产生的。因为只有极性分子才能有转动光谱，所以是HBr的。（2）， （3） 2、（1） （0，0，0），；（2） 配位数为6：6；（3） （4） 。习题8一、选择题1、氢原子n=4的状态有（ ）（A）4个 （B）8个 （C）12个（D）16个2、不确定关系表达式是（ ）（A） （B）（C）（D）3、He+在2px状态时，角动量与z轴（磁场方向）的夹角为（ ）（A）45°（B）90°（C）30°（D）无法确定值4、O原子基态的能量最低的光谱支项是（ ）（A） （D） （C） （D）5、O分子基态的光谱项是（ ）（A） （B） （C） （D）6、分子轨道的定义是（ ）（A）描述分子中单电子空间运动的状态函数（B）描述分子中电子运动的函数